Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Contido

• Para usar o bolígrafo de inxección peginterferón alfa-2b, siga estes pasos:
• Para usar peginterferón alfa-2b en frascos, siga estes pasos:
• Antes de tomar peginterferón alfa-2b,
• O peginterferón alfa-2b pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Os seguintes síntomas son pouco comúns, pero se experimenta algún deles ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

O peginterferón alfa-2b pode causar ou empeorar as seguintes condicións que poden ser graves ou causar a morte: infeccións; enfermidades mentais que inclúen depresión, problemas de humor e comportamento, ou pensamentos de ferir ou matar a si mesmo ou a outros; comezar a consumir drogas de rúa se o consumías no pasado; trastornos isquémicos (afeccións nas que hai un subministro sanguíneo deficiente a unha zona do corpo) como angina (dor no peito), ataque cardíaco ou colite (inflamación do intestino); e trastornos autoinmunes (afeccións nas que o sistema inmunitario ataca unha ou máis partes do corpo) que poden afectar o sangue, as articulacións, os riles, o fígado, os pulmóns, os músculos, a pel ou a glándula tireóide. Informe ao seu médico se ten unha infección; ou se ten ou tivo algunha vez unha enfermidade autoinmune; aterosclerose (estreitamento dos vasos sanguíneos dos depósitos de graxa); cancro; dor no peito; colite; diabetes; ataque ao corazón; tensión alta; colesterol alto; VIH (virus da inmunodeficiencia humana) ou SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida); latidos irregulares do corazón; enfermidade mental que inclúe depresión, ansiedade ou pensar ou intentar matarse; enfermidade hepática distinta da hepatite C; ou enfermidade cardíaca, renal, pulmonar ou tiroidea. Informe tamén ao seu médico se bebe ou bebeu grandes cantidades de alcol ou se consumiu ou xa consumiu drogas na rúa ou usou excesivamente medicamentos recetados. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: diarrea sanguínea ou evacuacións intestinais; dor de estómago, tenrura ou inchazo; dor no peito; latidos irregulares do corazón; cambios no teu estado de ánimo ou comportamento; depresión; irritabilidade; ansiedade; pensamentos de matarte ou ferirte; alucinar (ver cousas ou escoitar voces que non existen); estado de ánimo frenético ou excitado anormalmente; perda de contacto coa realidade; comportamento agresivo; dificultade para respirar; febre, calafríos, tose, dor de gorxa ou outros signos de infección; sangrado ou hematomas inusuales; ouriños de cor escura; movementos intestinais de cor clara; cansazo extremo; amarelecemento da pel ou dos ollos; dor muscular ou articular intensa; ou empeoramento dunha enfermidade autoinmune.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo ao peginterferón alfa-2b.

O seu médico e farmacéutico daranlle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con peginterferón alfa-2b e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos do uso de peginterferón alfa-2b.

Uso con ribavirina (Copegus, Rebetol):

Pode tomar peginterferón alfa-2b con outro medicamento chamado ribavirina (Copegus, Rebetol). A ribavirina pode axudar a que o peginterferón alfa-2b funcione mellor para tratar a súa condición, pero tamén pode causar efectos secundarios graves. O resto desta sección presenta os riscos de tomar ribavirina. Se está a tomar ribavirina, debería ler atentamente esta información. O seu médico e farmacéutico daranlle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con ribavirina e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

A ribavirina pode causar anemia (enfermidade na que hai unha diminución do número de glóbulos vermellos). Informe ao seu médico se algunha vez tivo un ataque cardíaco e se ten ou xa tivo hipertensión arterial, problemas respiratorios, calquera afección que lle afecta ao sangue, como anemia falciforme (enfermidade hereditaria na que os glóbulos vermellos teñen unha forma anormal e non pode levar osíxeno a todas as partes do corpo) ou talasemia (anemia mediterránea; enfermidade na que os glóbulos vermellos non conteñen o suficiente da substancia necesaria para transportar osíxeno) ou enfermidades cardíacas. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: cansazo excesivo, pel pálida, dor de cabeza, mareos, confusión, latidos cardíacos rápidos, debilidade, falta de aire ou dor no peito.

Para pacientes que toman ribavirina:

Non tome ribavirina se está embarazada ou planea quedar embarazada. Non debería comezar a tomar ribavirina ata que unha proba de embarazo demostre que non está embarazada. Debe usar dúas formas de control da natalidade e facerlle a proba de embarazo cada mes durante o tratamento e durante 6 meses despois. Chame ao seu médico de inmediato se queda embarazada durante este tempo. A ribavirina pode causar danos ou morte ao feto.

Para pacientes masculinos que toman ribavirina:

Non tome ribavirina se a súa parella está embarazada ou planea quedar embarazada. Se tes unha parella que pode quedar embarazada, non debes comezar a tomar ribavirina ata que unha proba de embarazo demostre que non está embarazada. Debe usar dúas formas de control da natalidade, incluído un preservativo con espermicida durante o tratamento e durante 6 meses despois. A súa parella debe facerse unha proba de embarazo todos os meses durante este tempo. Chame ao seu médico de inmediato se a súa parella queda embarazada. A ribavirina pode causar danos ou a morte no feto.

O peginterferón alfa-2b úsase só ou en combinación con ribavirina (un medicamento) para tratar a infección crónica (a longo prazo) da hepatite C (inchazo do fígado causada por un virus) en persoas que presentan signos de dano hepático e que non tratado con interferón alfa (medicación similar ao peginterferón alfa-2b) no pasado. O peginterferón alfa-2b está nunha clase de medicamentos chamados interferóns. O Peginterferón alfa-2b é unha combinación de interferón e polietilenglicol, que axuda a que o interferón permaneza activo no seu corpo durante un longo período de tempo. O Peginterferón alfa-2b funciona diminuíndo a cantidade de virus da hepatite C (VHC) no corpo. O peginterferón alfa-2b pode non curar a hepatite C ou evitar que poida desenvolver complicacións da hepatite C como cirrose (cicatrización) do fígado, insuficiencia hepática ou cancro de fígado. O peginterferón alfa-2b pode non evitar a propagación da hepatite C a outras persoas.

O Peginterferón alfa-2b vén como un po nun frasco e nun bolígrafo de inxección monodose para mesturar con líquido e inxectar por vía subcutánea (na capa de graxa xusto debaixo da pel). Normalmente inxéctase unha vez á semana o mesmo día da semana, á mesma hora do día ou aproximadamente. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use peginterferón alfa-2b exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos deste medicamento nin utilice con máis frecuencia ou durante un período de tempo máis longo do que o seu médico lle prescribiu.

O Peginterferón alfa-2b controla a hepatite C pero pode non curala. Continúa usando peginterferón alfa-2b aínda que te sintas ben. Non deixe de usar peginterferón alfa-2b sen falar co seu médico.

Use só a marca e o tipo de interferón que o médico lle prescribiu. Non use outra marca de interferón nin cambie entre peginterferón alfa-2b en frascos e bolígrafos de inxección sen falar co seu médico. Se cambias a outra marca ou tipo de interferón, é posible que teña que cambiar a dose.

Podes inxectar ti peginterferón alfa-2b ou facer que che fagan as inxeccións un amigo ou un familiar. Antes de empregar peginterferón alfa-2b por primeira vez, lea as instrucións escritas que se acompañan. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que vai inxectar o medicamento como inxectalo. Se outra persoa lle inxectará o medicamento, asegúrese de que sabe como evitar pausas de agulla accidentais para evitar a propagación do VHC.

Podes inxectar peginterferón alfa-2b en calquera parte da parte exterior dos brazos, das coxas ou do estómago, agás o ombligo (ombligo) e a cintura. Non se inxecte no estómago se é moi delgado. Use un punto diferente para cada inxección. Non inxecte peginterferón alfa-2b nunha zona onde a pel estea ferida, vermella, magullada, cicatrizada, irritada ou infectada; ten estrías ou grumos; ou é anormal dalgún xeito.

Nunca volva usar nin compartir xiringas, agullas, bolígrafos de inxección ou frascos de medicamentos. Desbote as agullas, xeringas e bolígrafos de inxección usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Para usar o bolígrafo de inxección peginterferón alfa-2b, siga estes pasos:

1. Saia do frigorífico o cartón que contén o bolígrafo de inxección e deixe tempo para que alcance a temperatura ambiente. Comprobe a data de caducidade impresa no cartón e non use o cartón se a data de caducidade xa pasou. Asegúrese de que a caixa contén os seguintes subministracións: bolígrafo de inxección, agulla desbotable e hisopos de alcohol. É posible que tamén precise unha venda adhesiva e un anaco de gasa estéril para usar despois da inxección.
2. Mire na fiestra do bolígrafo de inxección e asegúrese de que a cámara do soporte do cartucho conteña un comprimido de cor branca a branca ou enteira ou anacos ou un po.
3. Lavar ben as mans con auga e xabón, lavar e secar a toalla. É importante manter limpa a súa área de traballo, as mans e o lugar de inxección para evitar a infección.
4. Manteña o bolígrafo de inxección en posición vertical (botón de dose abaixo). Podes usar a parte inferior do cartón como bandexa dosificadora para manter a pluma no seu lugar. Preme firmemente as dúas metades do bolígrafo ata escoitar un clic.
5. Agarde varios segundos a que o po se disolva completamente.
6. Xire suavemente a pluma de inxección dúas veces para mesturar a solución. Non axite a pluma de inxección.
7. Xire a pluma de inxección cara á dereita e mire pola fiestra para ver se a solución mixta está completamente disolta. Se aínda hai escuma, agarde ata que se asente. É normal ver unhas pequenas burbullas preto da parte superior da solución. Se a solución non está clara ou se ve partículas, non a use e chame ao seu médico ou farmacéutico.
8. Coloque o bolígrafo de inxección na bandexa de dose, co botón de dosificación na parte inferior. Limpa a tapa de goma do bolígrafo de inxección cunha almofada de alcohol.
9. Retire a pestana de papel protector da agulla de inxección. Manteña a pluma de inxección en posición vertical na bandexa de dose e empuxe suavemente a agulla de inxección directamente sobre a pluma de inxección. Atornille ben a agulla no lugar. É posible que vexas algún líquido que escorre por baixo da tapa durante uns segundos. Agarde a que isto pare antes de pasar ao seguinte paso.
10. Retire a pluma de inxección da bandexa de dose. Manteña firmemente o bolígrafo e tire do botón de dosificación ata o extremo ata que vexa as bandas escuras (liñas) debaixo do botón de dosificación. Teña coidado de non premer o botón de dosificación ata que estea listo para inxectar o medicamento.
11. Xire o botón de dosificación ata que o número que coincida coa dose prescrita se aliñe coa pestana de dosificación. Se non está seguro de que número coincide coa súa dose, pare e chame ao seu médico ou farmacéutico antes de inxectar algún medicamento.
12. Elixe o lugar de inxección e limpa a pel da zona cunha almofada de alcohol. Agarde a que a zona seque.
13. Retire a tapa exterior da agulla do bolígrafo de inxección. Pode haber líquido arredor do tapón interior da agulla. Isto é normal. Unha vez que a pel no punto de inxección estea seca, tire da tapa interna da agulla. Ten coidado de non tocar a agulla con nada.
14. Manteña o bolígrafo de inxección cos dedos envoltos ao redor do corpo do bolígrafo e co polgar no botón de dosificación.
15. Coa outra man, pincha a pel na zona que limparas para a inxección. Insira a agulla na pel beliscada cun ángulo de 45 a 90 graos.
16. Inxecte o medicamento premendo o botón de dosificación cara abaixo lentamente e firmemente ata que non poida empurralo máis. Manteña o polgar presionado no botón de dosificación durante 5 segundos adicionais para asegurarse de obter a dose completa.
17. Tire a agulla do bolígrafo de inxección da pel co mesmo ángulo que a colocou na pel.
18. Preme suavemente o punto de inxección cunha pequena venda ou gasa estéril se é necesario durante uns segundos, pero non masaxes nin fregue o lugar da inxección.
19. Se hai sangrado, cubra o punto de inxección cunha venda adhesiva.
20. Deseche a pluma de inxección coa agulla aínda fixada nun recipiente a proba de furado. Non volva tapar a agulla.
21. Dúas horas despois da inxección, comprobe se hai enrojecemento, inchazo ou tenrura no punto da inxección. Se tes unha reacción cutánea e non se aclara nuns días ou empeora, chama ao teu médico ou enfermeira.

Para usar peginterferón alfa-2b en frascos, siga estes pasos:

1. Lavar ben as mans con auga e xabón, lavar e secar a toalla.
2. Comprobe a data de caducidade impresa na caixa de peginterferón alfa-2b e non use a caixa de cartón se a data de caducidade xa pasou. Sacar do cartón os seguintes suministros e colocalos nunha área de traballo limpa: un frasco de peginterferón alfa-2b, un frasco de auga estéril para inxección (diluente), dúas xeringas con agullas conectadas e almofadas de alcohol.
3. Retire a envoltura protectora dunha das xiringas.
4. Retire as tapas protectoras das copas do frasco de peginterferón alfa-2b e do frasco de diluente. Limpar os tapóns de goma na parte superior de ambos frascos cunha almofada de alcohol.
5. Retire a tapa protectora da agulla e enche a xiringa con aire tirando o émbolo cara á marca de 0,7 mL do barril.
6. Manteña o frasco de auga estéril en posición vertical sen tocar coas mans a parte superior limpa.
7. Insira a agulla da xiringa polo tapón de goma e prema o émbolo para inxectar o aire da xiringa no frasco.
8. Xire o frasco do revés coa xiringa aínda fixada e asegúrese de que a punta da agulla estea no líquido. Retire 0,7 ml de auga estéril tirando o émbolo da xeringa ata a marca de 0,7 ml.
9. Retire a agulla do frasco de diluente tirándoa cara a fóra do tapón de goma. Non lle toques a agulla a nada.
10. Insira a agulla polo tapón de goma do frasco de peginterferón alfa-2b e coloque a punta da agulla contra a parede de vidro do frasco.
11. Inxecta lentamente os 0,7 ml de auga estéril para que caia polo vaso dentro do frasco. Non apunte a corrente de auga estéril cara ao po branco no fondo do frasco.
12. Retire a agulla do frasco tirando a xiringa directamente do tapón de goma. Manteña ben a manga de seguridade e tire dela sobre a agulla ata que escoite un clic e a franxa verde da manga cobre a franxa vermella da agulla. Deseche a xiringa nun recipiente a proba de pinchazos.
13. Xire suavemente o frasco nun movemento circular ata que o po estea completamente disolto. Se a solución está fría, enrole o frasco suavemente nas mans para quentalo.
14. Se se formaron burbullas de aire, agarde ata que a solución se asentou e todas as burbullas subiron á parte superior da solución e desapareceran antes de pasar ao seguinte paso.
15. Mire atentamente o líquido da botella. Non inxecte o líquido a menos que sexa claro, incoloro e non conteña partículas.
16. Limpa de novo o tapón de goma do frasco de peginterferón alfa-2b con outra almofada de alcohol.
17. Retire o envase protector da segunda xiringa. Retire a tapa protectora da agulla da xiringa.
18. Encha a xiringa con aire tirando do émbolo cara á marca de ml que coincida coa dose prescrita. Se non está seguro de cal é a marca da xeringa que coincide coa súa dose, pare e chame ao seu médico ou farmacéutico antes de inxectar o medicamento.
19. Manteña o frasco de peginterferón alfa-2b en posición vertical sen tocar coas mans a parte superior limpa do frasco.
20. Insira a agulla da xiringa no frasco de solución de peginterferón alfa-2b e prema o émbolo para inxectar o aire no frasco.
21. Manteña o frasco e a xiringa e xira lentamente o frasco boca abaixo coa agulla aínda dentro do frasco. Manteña a punta da agulla na solución.
22. Tire lentamente o émbolo da xiringa cara á marca correcta para retirar a cantidade de peginterferón alfa-2b que lle prescribiu o seu médico.
23. Tire a xiringa directamente do frasco. Non lle toques a agulla a nada.
24. Comprobe se hai burbullas de aire na xiringa. Se ves burbullas, suxeita a xiringa coa agulla cara arriba e toca suavemente a xeringa ata que as burbullas suban. A continuación, empurra coidadosamente o émbolo da xeringa lentamente ata que as burbullas desaparezan, sen que saia da solución.
25. Elixe un lugar de inxección e limpa a pel da zona cunha almofada de alcohol. Agarde a que a zona seque.
26. Retire a tapa protectora da agulla. Asegúrese de que o manguito de seguridade da xiringa estea empurrado firmemente contra o bordo da xeringa para que a agulla quede completamente exposta.
27. Preme unha dobra de 5 polgadas (5 centímetros) de pel solta no punto de inxección. Coa outra man, colle a xiringa e suxeitaa coma un lapis coa punta (bisel) da agulla cara arriba. Empuxe a agulla aproximadamente 0,6 centímetros (1/4 de polgada) na pel beliscada cun ángulo de 45 a 90 graos, empregando un empurrón rápido como un dardo.
28. Solta a pel beliscada e usa esa man para axudar a suxeitar o barril da xiringa.
29. Tire o émbolo da xiringa cara atrás moi lixeiramente. Se o sangue entra na xiringa, a agulla entrou nun vaso sanguíneo. Non inxectar. Tirar a agulla co mesmo ángulo que a colocou na pel e botar a xiringa nun recipiente a proba de pinchazos. Repita os pasos anteriores para preparar unha nova dose usando unha nova xiringa e un novo frasco. Se non entra sangue na xeringa, inxecte o medicamento presionando suavemente o émbolo ata o barril da xeringa.
30. Manteña unha almofada de alcohol preto da agulla e tire da agulla directamente da pel. Prema a almofada de alcol sobre o lugar da inxección durante varios segundos. Non fregar nin masaxear o sitio de inxección. Se hai sangrado, cóbreo cun vendaje.
31. Cubra a xiringa coa funda de seguridade do mesmo xeito que cubriu a primeira xiringa. (Vexa o paso 12 anterior.) Deseche a xiringa e a agulla nun recipiente a proba de pinchazos.
32. Dúas horas despois da inxección, comprobe se hai enrojecemento, inchazo ou tenrura no punto da inxección. Se tes unha reacción cutánea e non se aclara nuns días ou empeora, chama ao teu médico ou enfermeira.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar peginterferón alfa-2b,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao peginterferón alfa-2b, a outros interferóns alfa, a calquera outro medicamento ou ao polietilenglicol (PEG). Pregúntelle ao seu médico se non está seguro de se un medicamento ao que é alérxico é un interferón alfa.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección ADVERTENCIA IMPORTANTE e a metadona (dolofina, metadosa). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico ou farmacéutico se algunha vez se lle realizou un transplante de órgano (cirurxía para substituír unha parte do corpo) ou se ten ou xa tivo algunha das condicións mencionadas na sección AVISO IMPORTANTE ou algunha das seguintes situacións: problemas de sono, ou problemas cos ollos ou o páncreas.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. O peginterferón alfa-2b pode prexudicar o feto ou causar un aborto involuntario (perder ao seu bebé). Fale co seu médico sobre o uso de control de natalidade mentres toma este medicamento. Non debe amamantar mentres está a tomar este medicamento.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar peginterferón alfa-2b.
• debes saber que o peginterferón alfa-2b pode causarche somnolencia, mareo ou confusión. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• ten que saber que pode experimentar síntomas similares á gripe como febre, escalofríos, dores musculares e dor nas articulacións durante o tratamento con peginterferón alfa-2b. Se estes síntomas son molestos, pregúntelle ao seu médico se debe tomar un redutor de dor e febre sen receita médica antes de inxectar cada dose de peginterferón alfa-2b. É posible que queira inxectar peginterferón alfa-2b á hora de durmir para que poida durmir os síntomas.
• planea descansar moito e facer exercicios lixeiros regularmente durante o tratamento. Fale co seu médico sobre formas seguras de exercitar durante o tratamento.

Beba polo menos 10 vasos cheos de auga ou zumes claros sen cafeína nin alcol todos os días durante o tratamento con peginterferón alfa-2b. Teña especial coidado de beber suficiente líquido durante as primeiras semanas do seu tratamento.

Asegúrese de comer ben durante o tratamento. Se ten o estómago molesto ou non ten apetito, coma lanches saudables ou varias comidas máis pequenas ao longo do día.

Se recorda a dose perdida a máis tardar o día seguinte ao que estivo programado para inxectala, inxecta a dose perdida en canto o recorde. A continuación, inxecte a súa seguinte dose o día programado regularmente a semana seguinte. Se non recorda a dose perdida ata que pasen varios días, consulte co seu médico sobre que facer. Non duplique a seguinte dose nin tome máis dunha dose á semana sen falar co seu médico.

O peginterferón alfa-2b pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• hematomas, dor, vermelhidão, inchazo, comezón ou irritación nun lugar onde inxectou peginterferón alfa-2b
• náuseas
• vómitos
• perda de apetito
• cambio no gusto das cousas
• diarrea
• constipação
• azia
• perda de peso
• dor de cabeza
• mareo
• confusión
• perda ou adelgazamento do cabelo
• picazón
• dificultade para concentrarse
• sentir frío ou calor todo o tempo
• cambios na túa pel
• boca seca
• sudando
• lavado
• nariz escorrentía
• dificultade para durmir ou permanecer durmido

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Os seguintes síntomas son pouco comúns, pero se experimenta algún deles ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• erupción cutánea
• colmeas
• dificultade para tragar
• inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos, ollos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• ronquera
• latexo cardíaco rápido
• pel pálida
• dor lumbar

O peginterferón alfa-2b pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde as plumas de inxección peginterferón alfa-2b na neveira e non as expoña á calor. Almacene os frascos de po de peginterferón alfa-2b a temperatura ambiente e afastados do exceso de calor e humidade (non no baño). É mellor inxectar solución de peginterferón alfa-2b en frascos ou bolígrafos de inxección inmediatamente despois da mestura. Se é necesario, os frascos ou bolígrafos de inxección que conteñan solución preparada de peginterferón alfa-2b pódense gardar na neveira ata 24 horas. Non conxele o peginterferón alfa-2b.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Se a vítima non colapsou, chame ao médico que lle prescribiu este medicamento. O médico pode querer examinar a vítima máis de preto e realizar probas de laboratorio.

Non deixes que ninguén use a túa medicación nin ningún dos teus subministracións para inxección. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• PEG-Intrón^®