Sargramostim

Contido

• Antes de usar a inxección de sargramostim,
• Sargramostim pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A sargramostina úsase para diminuír a posibilidade de infección en persoas que teñen leucemia mielóxena aguda (LMA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos) e reciben medicamentos de quimioterapia que poden diminuír o número de neutrófilos (un tipo de células sanguíneas necesarias para combater infección). A sargramostina úsase tamén en persoas que se someten a transplantes de células nai do sangue, en persoas que están a realizar transplantes de medula ósea e para preparar o sangue para a leucaférese (un tratamento no que certas células sanguíneas son retiradas do corpo e logo devoltas ao corpo despois de quimioterapia). Sargramostim tamén se usa en persoas que non responderon despois de recibir un transplante de medula. A sargramostina está nunha clase de medicamentos chamados factores estimulantes das colonias. Funciona axudando ao corpo a producir máis neutrófilos e outras células do sangue.

Sargramostim vén como unha solución (líquido) ou un po que se mestura con líquido para inxectar por vía subcutánea (baixo a pel) ou por vía intravenosa (nunha vea). Infúndese (inxéctase lentamente) durante un período de 2 a 24 horas unha vez ao día. Tamén se pode inxectar por vía subcutánea unha vez ao día. A duración do tratamento depende da condición que teña e da forma en que o corpo responda á medicación.

Se está a usar sargramostim para diminuír o risco de infección durante a quimioterapia, recibirá a medicación polo menos 4 días despois de recibir a última dose de cada ciclo de quimioterapia. Seguirá recibindo a medicación todos os días ata que o seu número de células sanguíneas volva á normalidade ou ata 6 semanas. Se está a usar sargramostim para preparar o seu sangue para a leucaférese, recibirá a medicación unha vez ao día ata a última leucaférese. Se está a usar sargramostim porque está sometido a un transplante de células nai de sangue, recibirá a medicación a partir do día do transplante de células sanguíneas e continuará durante polo menos 3 días. Se está a usar sargramostim para diminuír o risco de infección durante un transplante de medula ósea, recibirá a medicación polo menos 24 horas despois de recibir a quimioterapia e de novo de 2 a 4 horas despois de infundirse a medula ósea. Se está a usar sargramostim porque non responde a un transplante de medula ósea, recibirá a medicación unha vez ao día durante 14 días. Non deixe de usar sargramostim sen falar co seu médico.

Sargramostim pódelle administrar unha enfermeira ou outro proveedor de asistencia sanitaria ou pode que lle digan que inxecte a medicación na casa. Se vai inxectar sargramostim, inxecte a medicación aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use sargramostim exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos del ou utilízao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Se vostede mesmo vai inxectar sargramostim, un profesional sanitario amosaralle como inxectar o medicamento. Asegúrese de comprender estas instrucións. Pregúntelle ao seu médico se ten algunha dúbida sobre onde debe inxectar sargramostim no seu corpo, como facer a inxección, que tipo de xiringa usar ou como eliminar as agullas e xeringas usadas despois de inxectar o medicamento.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

O sargramostim tamén se usa ás veces para tratar certos tipos de síndrome mielodisplásica (un grupo de afeccións nas que a medula ósea produce células sanguíneas deformadas e non produce suficientes glóbulos sans) e anemia aplásica (afección na que a medula ósea non produce producen suficientes células sanguíneas novas). Sargramostim tamén se usa ás veces para diminuír a posibilidade de infección en persoas que teñen o virus da inmunodeficiencia humana (VIH). Fale co seu médico sobre os riscos de usar este medicamento para o seu estado.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de sargramostim,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao sargramostim, á levadura, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de sargramostim. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar a betametasona (Celestone), a dexametasona (Decadron), o litio (Litobid), a metilprednisolona (Medrol) e a prednisona.É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se está a ser tratado ou se algunha vez foi tratado con radioterapia ou se ten ou tivo algunha vez cancro, edema (inchazo do estómago, pés, nocellos ou pernas baixas), calquera tipo de enfermidade cardíaca, insuficiencia cardíaca , unha enfermidade irregular dos latidos do corazón, dos pulmóns, dos riles ou do fígado.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres usa sargramostim, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a usar sargramostim.
• debes saber que o sargramostim reduce o risco de infección, pero non prevén todas as infeccións que se poidan desenvolver durante ou despois da quimioterapia. Chame ao seu médico de inmediato se presenta signos de infección como febre, escalofríos, dor de gorxa ou tose e conxestión continuada.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Sargramostim pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• vermelhidão, inchazo, hematomas, picazón ou un bulto na zona onde se inxectou a medicación
• dor ósea, articular ou muscular
• dor de cabeza
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• dor de estómago
• feridas bucais
• perda de apetito
• perda de cabelo

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• falta de aire ou respiración rápida
• dificultade para respirar
• sibilancias
• mareo
• sudando
• colmeas
• erupción cutánea
• picazón
• inchazo arredor da boca, cara, ollos, estómago, pés, nocellos ou pernas baixas
• aumento de peso repentino
• dor no peito
• latidos cardíacos rápidos ou irregulares
• desmaio
• hematomas inusuales ou marcas roxas baixo a pel
• sangrado inusual
• sangramentos nasais
• cansazo ou debilidade inusual
• diminución da micción

Sargramostim pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, lonxe da luz solar, pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde sargramostim na neveira. Non conxelar nin axitar o sargramostim. Os frascos de sargramostim abertos pódense refrixerar ata 20 días. Elimine os frascos abertos despois de 20 días.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• falta de aire
• cansazo ou debilidade inusual
• febre
• latidos cardíacos rápidos ou irregulares
• náuseas
• dor de cabeza
• erupción cutánea

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo ao sargramostim.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Leukine^®

• Factor estimulante da colonia de granulocitos-macrófagos
• GM-CSF