Dantroleno

Contido

• Antes de tomar dantroleno,
• O dantroleno pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Ademais dos síntomas mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, se ten algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír:

O dantroleno pode causar danos graves no fígado. Non use dantroleno para outras condicións que as recomendadas polo seu médico. Non tome máis da cantidade recomendada polo seu médico. Non tome dantroleno se ten enfermidade hepática. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: amarelecemento da pel ou dos ollos, orina escura, feces negras, náuseas, vómitos, perda de apetito, dor na parte superior dereita do estómago ou hematomas ou sangrando.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a súa resposta ao dantroleno.

O dantroleno úsase para tratar a espasticidade (rixidez e tensión muscular) ou espasmos musculares asociados a lesións da medula espiñal, derrame cerebral, esclerose múltiple ou parálise cerebral. Tamén se usa para previr, tratar ou reducir o risco de hipertermia maligna (trastorno que provoca un rápido aumento da temperatura corporal e das contraccións musculares). O dantroleno está nunha clase de medicamentos chamados relaxantes do músculo esquelético. O dantroleno actúa sobre os nervios da medula espiñal para tratar a espasticidade e previr e tratar a hipertermia maligna.

O dantroleno vén como unha cápsula para tomar por boca. Cando se usa para tratar a espasticidade, normalmente tómase unha vez ao día durante 7 días e despois aumenta gradualmente cada 7 días a tres a catro veces ao día. Cando se usa para evitar a hipertermia maligna, adóitase administrar de tres a catro veces ao día, comezando 1 ou 2 días antes da cirurxía. Cando se usa despois dunha crise de hipertermia maligna, adóitase administrar en 4 doses divididas durante 1 a 3 días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome o dantroleno exactamente como se lle indicou. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

O seu médico probablemente comezará a tomar unha dose baixa de dantroleno para obter espasticidade e aumentará gradualmente a súa dose, non máis dunha vez cada 7 días. Se os seus síntomas non melloran ou empeoran nos 45 días posteriores á toma de dantroleno, chame ao seu médico.

Este medicamento ás veces prescríbese para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar dantroleno,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao dantroleno, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das cápsulas de dantroleno. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: antidepresivos; medicamentos para a ansiedade; bloqueadores de canles de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, outros), felodipina (Plendil), isradipina (DynaCirc), nicardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Procardia), nimodipina (Nimotop), nisoldipina Sular), e verapamil (Calan, Verelan); anticonceptivos que conteñen estróxenos (pílulas anticonceptivas, parches, aneis e inxeccións); ou terapia de substitución de estróxenos; medicamentos para enfermidades mentais; medicamentos para convulsións; sedantes; pastillas para durmir; ou tranquilizantes. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez espasmos musculares por un trastorno reumático ou por enfermidades cardíacas ou pulmonares.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres toma dantroleno, chame ao seu médico de inmediato.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar dantroleno.
• debes saber que o dantroleno pode adormecer. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• pregúntelle ao seu médico sobre o uso seguro de bebidas alcohólicas mentres toma dantroleno. O alcol pode empeorar os efectos secundarios do dantroleno.
• debes planear evitar a exposición innecesaria ou prolongada á luz solar e levar roupa de protección, lentes de sol e protector solar. O dantroleno pode facer que a túa pel sexa sensible á luz solar.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar a perdida.

O dantroleno pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• debilidade muscular
• mareo
• diarrea
• fatiga

Ademais dos síntomas mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, se ten algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• convulsións
• dificultade para respirar ou respiración lenta e superficial

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír:

• vómitos
• diarrea
• debilidade muscular
• cansazo extremo
• coma

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Dantrio^®