Inxección de Naxitamab-gqgk

Contido

• Antes de recibir naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Naxitamab-gqgk pode causar reaccións graves ou que poñan en risco a vida. Un médico ou unha enfermeira vixiarán de preto a vostede ou ao seu fillo mentres reciben a infusión e durante polo menos 2 horas despois para proporcionarlle tratamento en caso de reacción grave ao medicamento. É posible que che administren outros medicamentos antes e durante o naxitamab-gqgk para evitar ou controlar as reaccións á infusión. Informe inmediatamente ao seu médico se experimenta algún dos seguintes síntomas durante a infusión ou despois da infusión: urticaria; erupción cutánea; picazón; enrojecemento da pel; febre; calafríos; sibilancias ou dificultade para respirar ou tragar; inchazo da cara, garganta, lingua ou beizos; mareo, mareo ou desmaio; ou un ritmo cardíaco rápido.

A inxección de Naxitamab-gqgk pode causar danos nos nervios que poden provocar dor ou outros síntomas. Vostede ou o seu fillo poden recibir medicamentos para a dor antes, durante e despois da infusión de naxitamab-gqgk. Informe inmediatamente ao seu médico ou outro provedor de coidados de saúde se vostede ou o seu fillo experimentan algún dos seguintes síntomas durante e despois da infusión: dor severa ou empeoramento, especialmente no estómago, costas, peito, músculos ou articulacións; adormecemento, formigueiro, ardor ou debilidade nos pés ou nas mans; dificultade para ouriñar ou baleirar a vexiga; dor de cabeza; visión borrosa, cambios de visión, maior tamaño da pupila, dificultade para enfocar ou sensibilidade á luz; confusión ou diminución da vixilancia; dificultade para falar; ou convulsións.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con naxitamab-gqgk e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir naxitamab-gqgk.

A inxección de Naxitamab-gqgk úsase en combinación con outro medicamento en adultos e nenos de 1 ano ou máis para tratar o neuroblastoma (un cancro que comeza nas células nerviosas) no óso ou na medula ósea que regresou ou que non respondeu a un anterior tratamento, pero que responderon a outros tratamentos. A inxección de Naxitamab-gqgk está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona matando as células cancerosas.

Naxitamab-gqgk vén como solución (líquido) para ser inxectado por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 30 a 60 minutos por un médico ou enfermeira nun centro médico ou centro de infusión. Adóitase administrar os días 1, 3 e 5 dun ciclo de tratamento de 28 días e pódese repetir en función da súa resposta. Despois do tratamento inicial, o seu médico pode prescribir ciclos de tratamento adicionais cada 8 semanas.

O seu médico probablemente o atenderá con outros medicamentos antes e durante cada dose para axudar a previr certos efectos secundarios. É posible que o seu médico teña que interromper o seu tratamento de xeito temporal ou permanente ou diminuír a dose de naxitamab-gqgk durante o tratamento. Isto depende do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con naxitamab-gqgk.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir naxitamab-gqgk,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a naxitamab-gqgk, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes na inxección de naxitamab-gqgk. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez hipertensión ou retención urinaria (incapacidade súbita para urinar).
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Debe facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento. Debe usar un control da natalidade eficaz durante o seu tratamento e durante 2 meses despois da súa dose final. Se queda embarazada mentres recibe naxitamab-gqgk, chame ao seu médico. Naxitamab-gqgk pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con naxitamab-gqgk e durante 2 meses despois da súa dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir naxitamab-gqgk, chame ao seu médico o antes posible.

Naxitamab-gqgk pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• vómitos
• náuseas
• diarrea
• perda de apetito
• ansiedade
• cansazo
• tose, secreción nasal, febre ou outros signos de infección

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• dor de cabeza intensa, latidos cardíacos ou irregulares, dor no peito, mareos, falta de aire, sangrado nasal ou fatiga

Naxitamab-gqgk pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico comprobará a presión arterial nalgúns momentos do ciclo de tratamento e ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo a naxitamab-gqgk.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Danyelza^®