Upadacitinib

Contido

• Antes de tomar upadacitinib,
• O upadacitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A toma de upadacitinib pode diminuír a súa capacidade para combater as infeccións e aumentar o risco de contraer unha infección grave, incluíndo infeccións graves por fungos, bacterias ou virais que se espallan polo corpo. Estas infeccións poden ter que tratarse nun hospital e poden causar a morte. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) e infeccións crónicas que non desaparecen. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez diabetes, virus da inmunodeficiencia humana (VIH), síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), enfermidade pulmonar ou calquera outra afección que afecte o seu sistema inmunitario. Tamén debe informar ao seu médico se vive ou viviu algunha vez en áreas como os vales dos ríos Ohio ou Mississippi onde as infeccións fúngicas graves son máis comúns. Pregúntelle ao seu médico se non está seguro de se estas infeccións son comúns na súa zona. Informe ao seu médico se está a tomar medicamentos que diminúen a actividade do sistema inmunitario, como os seguintes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroxicloroquina (Plaquenil), leflunomida (Arava), metotrexato (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); esteroides incluíndo dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelone) e prednisona (Rayos); sulfasalazina; ou tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

O seu médico supervisará os signos de infección durante e despois do tratamento. Se ten algún dos seguintes síntomas antes de comezar o tratamento ou se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato: febre; suando; calafríos; dores musculares; tose; falta de aire; perda de peso; pel cálida, vermella ou dolorosa; chagas na pel; sensación frecuente, dolorosa ou ardente durante a micción; diarrea ou cansazo excesivo.

É posible que xa estea infectado con tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave) pero non teña síntomas da enfermidade. Neste caso, tomar upadacitinib pode facer a súa infección máis grave e causarlle síntomas. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva antes de comezar o seu tratamento con upadacitinib. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a usar upadacitinib. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez tuberculose, se viviu ou visitou un país onde a tuberculose é común ou se estivo preto de alguén que ten tuberculose. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, tose con moco sanguento, perda de peso, perda de ton muscular ou febre.

A toma de upadacitinib pode aumentar o risco de que desenvolva un linfoma (cancro que comeza nas células que combaten a infección) ou outro tipo de cancros como o de pel. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de cancro.

O upadacitinib pode aumentar o risco de coágulos de sangue graves e posiblemente perigosos para a vida nos pulmóns ou nas pernas. Se experimenta algún dos seguintes efectos secundarios, chame ao seu médico ou solicite un tratamento médico de urxencia de inmediato: dor torácica esmagadora ou pesadez no peito; falta de aire; tose; dor, calor, vermelhidão, inchazo ou tenrura nas pernas; ou sensación de frío nos brazos, mans ou pernas; ou dor muscular.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio antes, durante e despois do tratamento para comprobar a resposta do seu corpo a upadacitinib.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con upadacitinib e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén podes visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm ou o sitio web do fabricante para obter a Guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre o (s) risco (s) de tomar upadacitinib.

Upadacitinib úsase só ou con outros medicamentos para tratar a artrite reumatoide (condición na que o corpo ataca as súas propias articulacións causando dor, inchazo e perda de función) en persoas que non responderon ben ao metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). O upadacitinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores de Janus quinase (JAK). Funciona diminuíndo a actividade do sistema inmunitario.

Upadacitinib vén como un comprimido de liberación prolongada (de acción longa). Adóitase tomar con ou sen comida unha vez ao día. Tome upadacitinib aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome upadacitinib exactamente como se lle indicou. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague os comprimidos de liberación prolongada enteiros; non os parta, mastique nin esmaga.

É posible que o seu médico teña que interromper o tratamento temporal ou permanentemente se experimenta certos efectos secundarios graves. Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar upadacitinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a upadacitinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de liberación prolongada de upadacitinib. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: certos medicamentos antimicóticos como o itraconazol (Onmel, Sporanox) e o ketoconazol; aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Naprosyn, Aleve); barbitúricos como o fenobarbital ou a fenitoína (Dilantin, Phenytek); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, outros); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); enzalutamida (Xtandi); certos medicamentos para o VIH incluídos efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) e saquinavir (Invirase); nefazodona; rifabutina (micobutina); ou rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con upadacitinib, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten úlceras (feridas no revestimento do estómago ou intestino), diverticulite (inchazo do revestimento do intestino groso), herpes zoster (tellas; erupción cutánea que pode ocorrer en persoas que tiveron varicela no pasado ), ou anemia (un número de glóbulos vermellos inferior ao normal), ou enfermidade hepática, incluída a hepatite B ou C.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Necesitará facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento con upadacitinib. Debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante polo menos 4 semanas despois da dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que pode usar. Se queda embarazada, chame ao seu médico de inmediato. O upadacitinib pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con upadacitinib e durante 6 días despois da súa dose final.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar upadacitinib.
• informe ao seu médico se recentemente recibiu ou está programado para recibir algunha vacina. Se precisa algunha vacina, é posible que deba recibir as vacinas e logo esperar un tempo antes de comezar o seu tratamento con upadacitinib. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O upadacitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• nariz abafado ou escorrentía
• náuseas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito, urina escura ou movementos intestinais de cor arxilosa
• falta de aire, cansazo ou pel pálida

Upadacitinib pode causar un aumento dos niveis de colesterol no sangue. O seu médico solicitará probas para controlar os niveis de colesterol durante o tratamento con upadacitinib. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar este medicamento.

Upadacitinib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo na neveira ou a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Rinvoq^®