Moxetumomab Pasudotox-tdfk inxección

Contido

• Antes de recibir inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk,
• A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados nas seccións AVISO IMPORTANTE ou COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode causar unha reacción grave ou potencialmente mortal chamada síndrome de fuga capilar (unha condición que causa exceso de líquido no corpo, baixa presión arterial e baixos niveis de proteína [albumina] no sangue). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: inchazo da cara, mans, pés, nocellos ou pernas baixas; engordar; falta de aire; tose; desmaio; mareo ou mareo; ou latidos cardíacos rápidos ou irregulares.

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode causar síndrome urémico hemolítico (unha enfermidade potencialmente mortal que implica lesións nos glóbulos vermellos, causando anemia e problemas nos riles). Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade renal. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, informe ao seu médico de inmediato: feces vermellas ou sanguentas ou diarrea; diminución da micción; sangue na urina; cambios de humor ou de comportamento; incautacións; confusión; falta de aire; inchazo da cara, brazos, mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; sangrado ou hematomas inusuales; dor de estómago; vómitos; febre; pel pálida; ou cansazo ou debilidade inusual.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas antes, durante e despois do seu tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk e cada vez que enche a súa receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk úsase para tratar a leucemia de células pilosas (cancro dun determinado tipo de glóbulos brancos) que volveu ou non respondeu despois de polo menos outros dous tratamentos contra o cancro. A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona axudando ao seu sistema inmunitario a retardar ou deter o crecemento das células cancerosas.

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk vén como un po para ser mesturado con líquido e inxectado nunha vea por un médico ou enfermeiro nun consultorio médico ou hospital. Normalmente inxéctase lentamente durante un período de 30 minutos os días 1, 3 e 5 dun ciclo de tratamento de 28 días. Este ciclo pode repetirse ata 6 ciclos. A duración do tratamento depende da forma en que o corpo responda á medicación e dos efectos secundarios que experimenta.

Durante o tratamento, o seu médico pediralle que beba ata doce vasos de 8 oz de líquidos como auga, leite ou zume cada 24 horas nos días 1 a 8 de cada ciclo de tratamento de 28 días.

O moxetumomab pode causar reaccións graves durante ou despois de recibir a infusión. Recibiráslle medicamentos entre 30 e 90 minutos antes da infusión e despois da infusión para axudar a previr reaccións ao moxetumomab. O seu médico pode ter que deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios. Informe ao seu médico se experimenta algún dos seguintes síntomas: mareo, desmaio, sibilancias ou dificultade para respirar, falta de aire, latido cardíaco rápido, dor muscular, náuseas, vómitos, dor de cabeza, febre, calafríos, tose, desmaio, sofocos ou rubor . É importante que informe ao seu médico como se sente durante o tratamento con inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk. Chame ao seu médico de inmediato ou solicite atención médica de urxencia inmediata se ten algún destes síntomas despois de saír do consultorio ou do centro médico.

O seu médico pode reducir a súa dose, atrasar ou deixar o seu tratamento con inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk ou tratarlle con medicamentos adicionais en función da súa resposta á medicación e dos seus efectos secundarios. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao moxetumomab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo problemas médicos.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Necesitará facer unha proba de embarazo antes de comezar o moxetumomab. Non debe quedar embarazada mentres recibe inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk e durante polo menos 30 días despois da súa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres recibe inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk, chame ao seu médico de inmediato. A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode prexudicar o feto.
• dígalle ao seu médico se está amamantando ou planea amamantar.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir unha infusión, chame ao seu médico o antes posible para reprogramar a súa cita.

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• pel pálida
• cansazo
• ollo seco ou dor ocular
• inchazo ou infección dos ollos
• cambios de visión

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados nas seccións AVISO IMPORTANTE ou COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• calambres musculares; adormecemento ou hormigueo; latidos do corazón irregulares ou rápidos; náuseas; ou convulsións

A inxección de moxetumomab pasudotox-tdfk pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Pregunta ao teu farmacéutico sobre as inxeccións de moxetumomab pasudotox-tdfk.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Lumoxiti^®