Inxección de buprenorfina

Contido

• Antes de recibir inxección de buprenorfina,
• A inxección de liberación prolongada de buprenorfina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina só está dispoñible a través dun programa de distribución especial chamado Sublocade REMS. O seu médico e a súa farmacia deben estar inscritos neste programa antes de que poida recibir inxección de buprenorfina. Solicite ao seu médico máis información sobre este programa e como recibirá a súa medicación.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de liberación prolongada de buprenorfina.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de liberación prolongada de buprenorfina e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obter a guía de medicamentos.

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina úsase para tratar a dependencia de opioides (adicción a drogas opioides, incluíndo analxésicos de heroína e estupefacientes) en persoas que recibiron buprenorfina bucal ou sublingual durante polo menos 7 días. A inxección de liberación prolongada de buprenorfina está nunha clase de medicamentos chamados agonistas parciais de opiáceos. Funciona para previr os síntomas de abstinencia cando alguén deixa de tomar medicamentos opioides producindo efectos similares a estes medicamentos.

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina (acción longa) vén como unha solución (líquida) que un médico pode inxectar por vía subcutánea (xusto debaixo da pel) na zona do estómago. Adóitase administrar unha vez ao mes con polo menos 26 días entre as doses. Cada inxección de buprenorfina libera lentamente a droga ao seu corpo durante un mes.

Despois de recibir unha dose de inxección de liberación prolongada de buprenorfina, pode notar un bulto no lugar da inxección durante varias semanas, pero debería diminuír de tamaño co paso do tempo. Non fregar nin masaxear o sitio de inxección. Asegúrese de que o cinto ou a cintura non exercen presión sobre o lugar onde se inxectou o medicamento.

O seu médico pode aumentar ou diminuír a dose dependendo do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con inxección de liberación prolongada de buprenorfina.

Se se interrompe a liberación prolongada de buprenorfina, é probable que o seu médico diminúa a dose gradualmente. Pode experimentar síntomas de abstinencia como inquietude, ollos lacrimógenos, sudoración, calafríos, ensanchamento das pupilas (círculos negros no medio dos ollos), irritabilidade, ansiedade, dor de costas, debilidade, cólicos no estómago, dificultade para durmir ou durmir, náuseas, perda de apetito, vómitos, diarrea, respiración rápida ou latidos cardíacos rápidos. Estes síntomas de abstinencia poden ocorrer un mes ou máis despois da última dose de inxección de liberación prolongada de buprenorfina.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de buprenorfina,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á buprenorfina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de buprenorfina. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: antihistamínicos; benzodiazepinas como alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium, en Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam; carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, outros); diuréticos ('pílulas de auga'); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, outros); Medicamentos contra o VIH como atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdina (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) e saquinavir (Invirase); certos medicamentos para o latexado cardíaco irregular incluíndo amiodarona (Nexterona, Pacerona), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), procainamida (Procanbid), quinidina (en Nuedexta) e sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamentos para o glaucoma, enfermidades mentais, enfermidades do movemento, enfermidade de Parkinson, úlceras ou problemas urinarios; ketoconazol, outros medicamentos para a dor; medicamentos para dores de cabeza de enxaqueca como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt), sumatriptán (Imitrex, en Treximet) e zolmitriptán (Zomig); relaxantes musculares; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sedantes; pastillas para durmir; Bloqueadores de serotonina 5HT3 como alosetrón (Lotronex), dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) ou palonosetrón (Aloxi); inhibidores selectivos da recaptación de serotonina como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Prozac, Pexeva) e sertralina (Zoloft); inhibidores da recaptación de serotonina e norepinefrina como a duloxetina (Cymbalta), a desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), o milnacipran (Savella) e a venlafaxina (Effexor); tramadol; tranquilizantes; trazodona; ou antidepresivos tricíclicos ('elevadores do humor') como amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) e trimipramina (Surmontil). Informe tamén ao seu médico ou farmacéutico se está a tomar ou recibe os seguintes inhibidores da monoaminooxidasa (MAO) ou se deixou de tomalos nas últimas dúas semanas: isocarboxazida (Marplan), linezolid (Zyvox), azul de metileno, fenelzina (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ou tranilcipromina (Parnate). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar coa buprenorfina, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico se vostede ou un membro da súa familia bebe ou xa bebeu grandes cantidades de alcol ou ten ou xa tivo algunha vez a síndrome QT prolongada (afección que aumenta o risco de desenvolver latidos do corazón irregulares que poden provocar a perda de coñecemento ou a morte súbita). Tamén informe ao seu médico se ten ou xa tivo niveis baixos de potasio ou magnesio no sangue; insuficiencia cardíaca; un latexo cardíaco lento ou irregular; enfermidade pulmonar obstructiva crónica (EPOC; un grupo de enfermidades que afectan aos pulmóns e ás vías respiratorias); outras enfermidades pulmonares; unha lesión na cabeza; un tumor cerebral; calquera condición que aumente a cantidade de presión no cerebro; problemas suprarrenales como a enfermidade de Addison (condición na que a glándula suprarrenal produce menos hormona do normal); hipertrofia prostática benigna (HPB, ampliación da glándula prostática); dificultade para ouriñar; alucinacións (ver cousas ou escoitar voces que non existen); unha curva na columna que dificulta a respiración; ou enfermidade da tiroide, da vesícula biliar ou do fígado.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Se recibe inxección de liberación prolongada de buprenorfina regularmente durante o embarazo, o seu bebé pode experimentar síntomas de abstinencia que poñan en risco a vida despois do nacemento. Informe ao médico do seu bebé de inmediato se o seu bebé experimenta algún dos seguintes síntomas: irritabilidade, hiperactividade, sono anormal, grito agudo, axitación incontrolable dunha parte do corpo, vómitos, diarrea ou non gañar peso.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Informe ao médico do seu bebé de inmediato se o seu bebé ten máis sono do habitual ou ten problemas para respirar mentres está a recibir este medicamento.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de usar inxección de liberación prolongada de buprenorfina.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de liberación prolongada de buprenorfina.
• debes saber que a inxección de liberación prolongada de buprenorfina pode adormecer. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• non debe beber alcol nin consumir drogas na rúa durante o tratamento. Beber alcol, tomar medicamentos con receita médica ou sen receita médica que conteñan alcohol ou usar drogas na rúa durante o tratamento con inxección de buprenorfina aumenta o risco de que teña problemas respiratorios graves e que poñan en risco a vida.
• debes saber que a buprenorfina pode causar mareos, mareos e desmaios cando te levantes demasiado rápido desde unha posición deitado. Para evitar este problema, levántate lentamente da cama, apoiando os pés no chan uns minutos antes de levantarte.
• debes saber que a buprenorfina pode causar estreñimiento. Fale co seu médico sobre o cambio de dieta ou o uso doutros medicamentos para previr ou tratar o estreñimiento mentres usa inxección de buprenorfina.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha dose programada de inxección de liberación prolongada de buprenorfina, debe chamar ao seu médico para que reciba a dose o antes posible. A súa seguinte dose debe administrarse polo menos 26 días despois.

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• dor de cabeza
• fatiga
• dor, comezón, inchazo, malestar, vermelhidão, hematomas ou protuberancias no lugar da inxección

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• dificultade para respirar
• axitación, alucinacións (ver cousas ou escoitar voces que non existen), febre, sudoración, confusión, latidos cardíacos rápidos, estremecementos, fala falada, rixidez ou contracción muscular severa, perda de coordinación, náuseas, vómitos ou diarrea
• náuseas, vómitos, perda de apetito, debilidade ou mareos
• incapacidade para conseguir ou manter unha erección
• menstruación irregular
• diminución do desexo sexual
• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• fala borrosa
• visión turba
• cambios nos latidos do corazón
• dor na parte superior dereita do estómago
• amarelecemento da pel ou dos ollos
• ouriños de cor escura
• banquetas de cor clara

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Chame á liña de axuda para o control de velenos ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• estreitamento ou ensanchamento das pupilas (círculos negros no centro do ollo)
• ralentizado ou dificultade para respirar
• somnolencia extrema ou somnolencia
• coma (perda de conciencia por un período de tempo)
• latexo cardíaco lento

Antes de realizar calquera proba de laboratorio (especialmente aquelas que inclúan azul de metileno), informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a usar a inxección de buprenorfina.

En caso de emerxencia, un membro da familia ou un coidador debería comunicarlle ao persoal médico de emerxencia que depende fisicamente dun opioide e que está a recibir tratamento con inxección de liberación prolongada de buprenorfina.

A inxección de liberación prolongada de buprenorfina é unha substancia controlada. Asegúrese de programar citas co seu médico regularmente para recibir as inxeccións. Pregunta ao teu farmacéutico se tes algunha dúbida.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Sublocade^®