Inxección de desfibrótido

Contido

• Antes de recibir inxección de desfibrótido,
• A inxección de desfibrótido pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de desfibrótido úsase para tratar adultos e nenos con enfermidade venooclusiva hepática (VOD; vasos sanguíneos bloqueados dentro do fígado, tamén coñecido como síndrome de obstrución sinusoidal), que teñen problemas de ril ou pulmón despois de recibir un transplante de células nai hematopoéticas (HSCT; procedemento no que certas células sanguíneas son retiradas do corpo e logo devoltas ao corpo). A inxección de desfibrótidos está nunha clase de medicamentos chamados axentes antitrombóticos. Funciona evitando a formación de coágulos de sangue.

A inxección de desfibrótidos vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 2 horas por un médico ou enfermeira nun centro médico. Normalmente inxéctase unha vez cada 6 horas durante 21 días, pero pode administrarse ata 60 días. A duración do tratamento depende da resposta do seu corpo á medicación e dos efectos secundarios que poida experimentar.

É posible que o seu médico teña que atrasar ou deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con defibrótido.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de desfibrótido,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao desfibrótido, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de desfibrótido. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico se está a tomar ou recibiu anticoagulantes ("anticoagulantes") como apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparina (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparina , rivaroxaban (Xarelto) e warfarina (Coumadin, Jantoven) ou se recibirá medicamentos medicamentos trombolíticos activadores do plasminóxeno tisular como alteplase (Activase), reteplase (Retavase) ou tenecteplase (TNKase). O seu médico probablemente lle dirá que non use a inxección de desfibrótidos se está tomando ou usando un ou máis destes medicamentos.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se está sangrando en calquera parte do seu corpo ou se ten problemas de sangrado.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres recibe, chame ao seu médico. Non amamantar mentres recibe inxección de desfibrótido.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de desfibrótido pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• mareo
• diarrea
• vómitos
• náuseas
• sangrado de nariz

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• inchazo da cara, beizos, lingua ou gorxa
• sangrado ou hematomas inusuales
• sangue na urina ou nas feces
• dor de cabeza
• confusión
• fala borrosa
• cambios de visión
• febre, tose ou outros signos de infección

A inxección de desfibrótido pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de desfibrótidos.

Pregúntelle ao farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de desfibrótido.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Defitelio^®