Peginterferón Beta-1a inxección

Contido

• Antes de inxectar inxección de peginterferón beta-1a,
• A inxección de Peginterferón beta-1a pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Peginterferón beta-1a úsase para tratar adultos con varias formas de esclerose múltiple (EM; enfermidade na que os nervios non funcionan correctamente e as persoas poden experimentar debilidade, adormecemento, perda de coordinación muscular e problemas de visión, fala e control da vexiga) incluíndo o seguinte:

• síndrome clínicamente illado (CIS; episodios de síntomas nerviosos que duran polo menos 24 horas),
• formas de recaída-remisión (curso da enfermidade onde os síntomas aparecen de cando en vez), ou
• formas progresivas secundarias (curso da enfermidade onde as recaídas ocorren con máis frecuencia).

A inxección de Peginterferón beta-1a está nunha clase de medicamentos chamados inmunomoduladores. Funciona diminuíndo a inflamación e evitando danos nos nervios que poden causar síntomas de esclerose múltiple.

A inxección de Peginterferón beta-1a vén como solución (líquido) nunha pluma dosificadora ou nunha xiringa precargada para inxectar por vía subcutánea (baixo a pel). Normalmente inxéctase unha vez cada 14 días. Inxecte inxección de peginterferón beta-1a aproximadamente á mesma hora do día cada vez que a inxecte. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use inxección de peginterferón beta-1a exactamente como se indicou. Non inxecte máis ou menos diso nin inxéctao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

O seu médico probablemente comezará cunha dose baixa de inxección de peginterferón beta-1a para que o seu corpo poida adaptarse á medicación. Probablemente recibirá un paquete inicial de inxección de peginterferón beta-1a que contén dúas xeringas con dúas doses diferentes de medicamentos diferentes para usar nas súas dúas primeiras doses.

A inxección de Peginterferón beta-1a pode axudar a controlar a esclerose múltiple pero non a cura. Continúe usando inxección de peginterferón beta-1a aínda que se sinta ben. Non deixe de usar inxección de peginterferón beta-1a sen falar co seu médico.

Podes inxectar peginterferón beta-1a ti mesmo ou podes facer que un amigo ou familiar inxecte a medicación. Lea atentamente as instrucións do fabricante antes de inxectar o medicamento por primeira vez. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre como inxectar o medicamento.

Use unha nova xiringa precargada ou un bolígrafo dosificador cada vez que inxecte o medicamento. Non reutilices nin compartas xiringas ou bolígrafos. Elimine as xiringas ou bolígrafos usados ​​nun recipiente resistente á perforación que estea fóra do alcance dos nenos. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Antes de estar preparado para inxectar peginterferón beta-1a, terá que sacar o medicamento da neveira e deixalo repousar durante uns 30 minutos para que poida quentar á temperatura ambiente. Non intente quentar o medicamento quentándoo no microondas, colocándoo en auga quente ou por calquera outro método.

Mira sempre a medicación da xiringa ou do bolígrafo precargado antes de usala. Debe ser claro e incoloro pero pode ter pequenas burbullas de aire. Se o medicamento está nubrado, coloreado ou contén partículas ou se xa pasou a data de caducidade sinalada no bolígrafo ou na xiringa, non use ese bolígrafo ou xeringa. Se está a usar un bolígrafo, comprobe tamén para asegurarse de que hai raias verdes na xanela de estado da inxección. Non use a pluma se non ten raias verdes na xanela de estado da inxección.

Podes inxectar peginterferón beta-1a en calquera parte do estómago, a parte traseira dos brazos ou as coxas. Escolle un punto diferente cada vez que inxectes o medicamento. Non inxecte o medicamento na pel irritada, magullada, avermellada, infectada ou con cicatrices.

Pode experimentar síntomas similares á gripe como dores de cabeza, dores óseas ou musculares, febre, calafríos e cansazo durante o tratamento con peginterferón beta-1a. Debería beber moita auga durante o tratamento para axudar a previr ou controlar estes síntomas. O seu médico pode dicirlle que tome un medicamento sen receita médica que alivia a dor e prevén a febre antes ou despois de inxectalo para axudar a tratar ou previr estes síntomas. Fale co seu médico sobre outros medicamentos que debe tomar durante o tratamento.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con peginterferón beta-1a e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de inxectar inxección de peginterferón beta-1a,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de peginterferón beta-1a, a outros medicamentos con interferón beta (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif), a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de peginterferón beta-1a. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo convulsións; unha enfermidade mental como a depresión, especialmente se algunha vez pensaches en matarte ou intentaches facelo; problemas de sangrado; número baixo de calquera tipo de célula sanguínea; ou enfermidades do corazón, fígado, tiroides ou riles.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres toma inxección de peginterferón beta-1a, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar inxección de peginterferón beta-1a.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Chame ao seu médico se esquece inxectar unha dose deste medicamento. O seu médico indicaralle cando debe inxectar a dose perdida e cando inxectar a seguinte dose programada. Non inxecte unha dobre dose para compensar unha perdida.

A inxección de Peginterferón beta-1a pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• dor muscular ou articular
• febre
• calafríos
• debilidade

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• amarelecemento da pel ou dos ollos
• ouriños escuros
• feces pálidas
• náuseas
• vómitos
• perda de apetito
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• cansazo excesivo
• confusión
• irritabilidade
• nerviosismo
• sentirse desesperado ou mal por ti mesmo
• pensar en facerse dano ou matarse ou planificar ou intentar facelo
• convulsións
• falta de aire
• pel pálida
• latidos cardíacos rápidos ou anormais
• dor no peito
• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• inchazo dos ollos, cara, boca, lingua, gorxa, mans, brazos, pés, nocellos ou pernas baixas
• ronquera
• dificultade para respirar ou para tragar
• vermelhidão, calor, inchazo, dor ou infección no lugar onde inxectou o medicamento que non cura aos poucos días
• feces vermellas ou sanguentas ou diarrea
• dor de estómago
• fala lenta ou difícil
• manchas roxas ou puntos puntuais (erupción cutánea) na pel
• diminución da micción ou sangue nos ouriños

A inxección de Peginterferón beta-1a pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento na caixa de entrada, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo nunha neveira, pero non o conxelas. Se non pode gardar o medicamento nunha neveira, pode gardalo a temperatura ambiente, lonxe do calor, a luz e a humidade ata 30 días. Elimine calquera medicamento que estivese conxelado ou que estea caducado ou que xa non sexa necesario.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de peginterferón beta-1a.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos.Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Plegridy^®