Inxección de Ramucirumab

Contido

• Antes de recibir inxección de ramucirumab,
• A inxección de ramucirumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

A inxección de Ramucirumab úsase só e en combinación con outro medicamento de quimioterapia para tratar o cancro de estómago ou o cancro situado na zona onde o estómago atópase co esófago (o tubo entre a gorxa e o estómago) cando estas condicións non melloran despois do tratamento con outros medicamentos. O ramucirumab tamén se usa en combinación con docetaxel para tratar un certo tipo de cancro de pulmón non de células pequenas (NSCLC) que se estendeu a outras partes do corpo en persoas que xa foron tratadas con outros medicamentos de quimioterapia e que non melloraron nin empeoraron. Tamén se usa en combinación con erlotinib (Tarceva) para un determinado tipo de NSCLC que se estendeu a outras partes do corpo. O ramucirumab tamén se usa en combinación con outros medicamentos de quimioterapia para tratar o cancro de colon (intestino groso) ou recto que se estendeu a outras partes do corpo en persoas que xa foron tratadas con outros medicamentos de quimioterapia e que non melloraron nin empeoraron. O ramucirumab tamén se usa só para tratar certas persoas con carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cancro de fígado) que xa foron tratadas con sorafenib (Nexafar). O ramucirumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona detendo o crecemento das células cancerosas.

A inxección de Ramucirumab é un líquido que un médico ou enfermeiro pode inxectar nunha vea durante 30 ou 60 minutos nun hospital ou centro médico. Para o tratamento do cancro de estómago, cancro de colon ou recto ou HCC, adóitase administrar unha vez cada 2 semanas. Para o tratamento da NSCLC xunto co erlotinib, o ramucirumab adóitase administrar unha vez cada 2 semanas. Para o tratamento da NSCLC xunto co docetaxel, adóitase administrar ramucirumab unha vez cada 3 semanas. A duración do tratamento depende da forma en que o corpo responda á medicación e dos efectos secundarios que experimenta.

É posible que o seu médico teña que interromper ou deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios. O seu médico daralle outros medicamentos para previr ou tratar certos efectos secundarios antes de recibir cada dose de inxección de ramucirumab. Informe ao seu médico ou enfermeira se experimenta algunha das seguintes situacións mentres recibe ramucirumab: axitación incontrolable dunha parte do corpo; dores nas costas ou espasmos; dor no peito e opresión; calafríos; lavado; falta de aire; sibilancias; dor, queimaduras, adormecemento, picadura ou hormigueo nas mans ou nos pés ou na pel; dificultades respiratorias; ou un ritmo cardíaco rápido.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de ramucirumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao ramucirumab ou a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de ramucirumab. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez hipertensión arterial ou enfermidade da tiroide ou do fígado. Informe tamén ao seu médico se ten unha ferida que aínda non curou ou se desenvolve unha ferida durante o tratamento que non se cura correctamente.
• debes saber que o ramucirumab pode causar infertilidade nas mulleres (dificultade para quedar embarazada); con todo, non debes asumir que non podes quedar embarazada. Informe ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada. Debería facerse unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento. Debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante polo menos 3 meses despois do seu tratamento final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada durante o tratamento con inxección de ramucirumab, chame ao seu médico de inmediato. O ramucirumab pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar durante o tratamento con ramucirumab e durante 2 meses despois da súa dose final.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de ramucirumab. O seu médico pode dicirlle que non reciba inxección de ramucirumab durante os 28 días anteriores á cirurxía. Só se lle pode permitir reiniciar o tratamento con inxección de ramucirumab se transcorre polo menos 14 días despois da cirurxía e se cura a ferida.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Chame ao seu médico de inmediato se non pode manter unha cita para recibir unha dose de inxección de ramucirumab.

A inxección de ramucirumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• diarrea
• chagas na boca ou na gorxa

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• erupción cutánea
• debilidade repentina dun brazo ou perna
• caendo dun lado da cara
• dificultade para falar ou comprender
• dor esmagadora no peito ou no ombreiro
• fala lenta ou difícil
• dor no peito
• falta de aire
• dor de cabeza
• mareo ou desmaio
• convulsións
• confusión
• cambio de visión ou perda de visión
• cansazo extremo
• inchazo da cara, ollos, estómago, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• aumento de peso inexplicable
• ouriños espumosos
• dor de gorxa, febre, escalofríos, tose e conxestión continuada ou outros signos de infección
• tose ou vómitos de sangue ou material que semella un fondo de café, hemorraxias ou contusións pouco comúns, ouriños de cor rosa, vermella ou marrón escuro, evacuacións vermellas ou negras, ou aturdimento
• diarrea, vómitos, dor abdominal, febre ou calafríos

A inxección de ramucirumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. Para algunhas condicións, o seu médico pode solicitar unha proba de laboratorio antes de comezar o tratamento para ver se o seu cancro se pode tratar con ramucirumab. O seu médico, o noso médico, comprobará a presión arterial e probará a orina regularmente durante o tratamento con ramucirumab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Cyramza^®