Todo sobre o síndrome illado radiolóxicamente e a súa conexión coa esclerose múltiple

Contido

• Conexión coa esclerose múltiple
• Síntomas da RIS
• Diagnóstico de RIS
• RIS en nenos
• Tratamento da RIS
• Cal é a perspectiva?

Que é o síndrome illado radiolóxicamente?

A síndrome illada radiolóxicamente (RIS) é unha enfermidade neurolóxica, cerebral e nerviosa. Nesta síndrome hai lesións ou áreas lixeiramente modificadas no cerebro ou columna vertebral.

As lesións poden ocorrer en calquera parte do sistema nervioso central (SNC). O SNC está composto polo cerebro, a medula espiñal e os nervios ópticos (ollo).

A síndrome illada radiolóxicamente é un descubrimento médico durante unha exploración da cabeza e do pescozo. Non se sabe que causa outros signos ou síntomas. Na maioría dos casos, non require tratamento.

Conexión coa esclerose múltiple

A síndrome illada radiolóxicamente estivo relacionada coa esclerose múltiple (EM). Unha exploración do cerebro e da columna vertebral dunha persoa con RIS pode parecer á exploración do cerebro e da columna vertebral dunha persoa con EM. Non obstante, ser diagnosticado con RIS non significa necesariamente que teña EM.

Algúns investigadores observan que a RIS non sempre está ligada á esclerose múltiple. As lesións poden ocorrer por moitas razóns e en diferentes áreas do sistema nervioso central.

Outros estudos demostran que a RIS pode formar parte do "espectro da esclerose múltiple". Isto significa que esta síndrome pode ser un tipo de EM "silenciosa" ou un sinal precoz desta enfermidade.

Descubriuse que aproximadamente un terzo das persoas con RIS presentaron algúns síntomas de EM nun período de cinco anos. Destes, case o 10 por cento diagnosticáronse con EM. As lesións creceron ou empeoraron en aproximadamente o 40 por cento das persoas diagnosticadas de RIS. Pero aínda non presentaban ningún síntoma.

Cando as lesións ocorren na síndrome illada radiolóxicamente tamén pode ser importante. Un grupo de investigadores descubriu que as persoas con lesións nunha zona do cerebro chamada tálamo tiñan un maior risco.

Outro estudo descubriu que as persoas que tiñan lesións na parte superior da medula espiñal en vez de no cerebro eran máis propensas a desenvolver EM.

O mesmo estudo sinalou que ter RIS non era máis un risco que outras posibles causas de esclerose múltiple. A maioría das persoas que desenvolven EM terán máis dun factor de risco. Os riscos para a EM inclúen:

• xenética
• lesións medulares
• ser muller
• ter menos de 37 anos
• sendo caucásico

Síntomas da RIS

Se che diagnostican RIS, non terás síntomas de EM. Pode que non teña ningún síntoma.

Nalgúns casos, as persoas con esta síndrome poden ter outros signos leves dun trastorno nervioso. Isto inclúe unha pequena contracción cerebral e enfermidades inflamatorias. Os síntomas poden incluír:

• dor de cabeza ou dor de enxaqueca
• perda de reflexos nas extremidades
• debilidade dos membros
• problemas de comprensión, memoria ou enfoque
• ansiedade e depresión

Diagnóstico de RIS

A síndrome illada radiolóxicamente adóitase atopar por accidente durante unha exploración por outras razóns. As lesións cerebrais convertéronse nun descubrimento máis común a medida que melloran as exploracións médicas e son máis frecuentes.

Pode ter unha resonancia magnética ou unha tomografía computarizada da cabeza e do pescozo por dor de cabeza, xaquecas, visión borrosa, lesións na cabeza, accidente vascular cerebral e outras preocupacións.

As lesións pódense atopar no cerebro ou na medula espiñal. Estas áreas poden ter un aspecto diferente ás fibras nerviosas e tecidos que as rodean. Poden aparecer máis claros ou máis escuros nunha exploración.

Case o 50 por cento dos adultos con síndrome illado radiolóxicamente tivo a súa primeira exploración cerebral debido a dores de cabeza.

RIS en nenos

A RIS é rara nos nenos, pero si ocorre. Unha revisión de casos en nenos e adolescentes descubriu que case o 42 por cento tiña algúns posibles signos de esclerose múltiple despois do seu diagnóstico. Preto do 61 por cento dos nenos con RIS mostraron máis lesións nun prazo de un a dous anos.

A esclerose múltiple adoita ocorrer despois dos 20 anos. Un tipo chamado esclerose múltiple pediátrica pode ocorrer en nenos menores de 18 anos. A investigación en curso está a ver se a síndrome illada radiolóxicamente en nenos é un sinal de que desenvolverán esta enfermidade na idade adulta.

Tratamento da RIS

A resonancia magnética e as exploracións cerebrais melloraron e son máis comúns. Isto significa que os RIS son agora máis fáciles de atopar polos médicos. É necesaria máis investigación sobre se se deben tratar as lesións cerebrais que non causan síntomas.

Algúns médicos investigan se o tratamento precoz para a RIS pode axudar a previr a EM. Outros médicos cren que é mellor ver e esperar.

Que che diagnostiquen RIS non significa necesariamente que necesites algún tratamento. Non obstante, é importante un seguimento coidadoso e regular por un médico especialista. Nalgunhas persoas con esta enfermidade, as lesións poden empeorar rapidamente. Outros poden desenvolver síntomas co paso do tempo. O seu médico pode tratalo por síntomas relacionados, como dor de cabeza crónica ou xaquecas.

Cal é a perspectiva?

A maioría das persoas con RIS non teñen síntomas nin desenvolven esclerose múltiple.

Non obstante, aínda é importante que visite o seu neurólogo (especialista en cerebro e nervios) e o médico de familia para chequeos regulares. Necesitarás exploracións de seguimento para ver se as lesións cambiaron. É posible que sexan necesarias exploracións anuais ou con máis frecuencia aínda que non teña síntomas.

Informe ao seu médico sobre calquera síntoma ou cambio na súa saúde. Levar un diario para rexistrar os síntomas.

Informe ao seu médico se ten ansiedade polo seu diagnóstico. É posible que che poidan dirixir a foros e grupos de apoio para persoas con RIS.