Mifepristona (Korlym)

Contido

• Antes de tomar mifepristona,
• A mifepristona pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

Para pacientes mulleres:

Non tome mifepristona se está embarazada ou ten intención de quedar embarazada. A mifepristona pode causar a perda do embarazo. Debe facer unha proba de embarazo negativa antes de comezar o tratamento con mifepristona e antes de comezar de novo o tratamento se deixa de tomalo durante máis de 14 días. Se pode quedar embarazada, deberá evitar quedar embarazada durante o tratamento con mifepristona. Debe usar formas aceptables de control da natalidade durante o seu tratamento e durante polo menos 1 mes despois de completalo. O seu médico indicaralle que formas de control da natalidade son aceptables. Se cres que está embarazada, bota de menos un período menstrual ou mantén relacións sexuais sen usar control de natalidade mentres toma mifepristona ou nun mes despois do seu tratamento, chame ao seu médico de inmediato.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas para comprobar a resposta do seu corpo á mifepristona.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con mifepristona e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de tomar mifepristona.

A mifepristona (Korlym) úsase para tratar a hiperglucemia (nivel elevado de azucre no sangue) en persoas con certo tipo de síndrome de Cushing nas que o corpo produce demasiado cortisol (unha hormona) e que fallou a cirurxía ou non pode operarse para tratar esta enfermidade. A mifepristona está nunha clase de medicamentos chamados bloqueadores dos receptores do cortisol. Funciona bloqueando a actividade do cortisol.

A mifepristona tamén está dispoñible como outro produto (Mifeprex) que se usa só ou en combinación con outro medicamento para finalizar un embarazo precoz. Esta monografía só ofrece información sobre a mifepristona (Korlym) usada para controlar a hiperglucemia en persoas con certo tipo de síndrome de Cushing. Se está a usar mifepristona para interromper un embarazo, lea a monografía titulada mifepristona (Mifeprex), que se escribiu sobre este produto.

A mifepristona vén como un comprimido para tomar por boca. Adóitase tomar unha vez ao día cunha comida. Tome mifepristona aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome a mifepristona exactamente como se lle indique. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague os comprimidos enteiros; non os parta, mastique nin esmaga. Informe ao seu médico ou farmacéutico se non é capaz de tragar os comprimidos enteiros.

O seu médico comezará a tomar unha dose baixa de mifepristona e aumentará gradualmente a súa dose, non máis veces que unha vez cada 2 a 4 semanas. Se deixa de tomar mifepristona, chame ao seu médico. É posible que o seu médico teña que comezar de novo coa dose máis baixa de mifepristona e aumentar gradualmente a dose.

A mifepristona pode controlar a súa enfermidade pero non a cura. Pode levar 6 semanas ou máis antes de sentir o máximo beneficio da mifepristona. Continúe tomando mifepristona aínda que se sinta ben.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar mifepristona,

• informe ao seu médico se é alérxico á mifepristona, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de mifepristona. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a información do paciente do fabricante para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico se está a tomar algún dos seguintes medicamentos ou se tomou nas últimas dúas semanas: corticoides como betametasona (Celestone), budesonida (Entocort), cortisona (Cortone), dexametasona (Decadron, Dexpak, Dexasone, outros) , fludrocortisona (Floriner), hidrocortisona (Cortef, Hydrocortone), metilprednisolona (Medrol, Meprolone, outros), prednisolona (Prelone, outros), prednisona (Deltasone, Meticorten, Sterapred, outros) e triamcinolona (Aristocort, Azmacort); medicamentos que suprimen o sistema inmunitario como ciclosporina (Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) e tacrolimus (Prograf); dihidroergotamina (D.H.E. 45, migranal); ergotamina (Ergomar, en Cafergot, en Migergot); fentanilo (Duragesic); lovastatina (Mevacor); pimozida (Orap); quinidina (Quinidex); e simvastatina (Zocor). O seu médico probablemente lle dirá que non tome mifepristona se está tomando un ou máis destes medicamentos.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está a tomar ou tomou nas últimas dúas semanas. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes ('anticoagulantes') como a warfarina (Coumadin); antifúngicos como itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) ou voriconazol (Vfend); aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Aleve, Naprosyn); bupropión (Wellbutrin); ciprofloxacina (Cipro); claritromicina (Biaxin); conivaptán (Vaprisol); diltiazem (Cardizem); eritromicina (E.E.S., E-micina, eritrocina); fluvastatina (Lescol); anticonceptivos hormonais como pílulas anticonceptivas, implantes, parches, aneis ou inxeccións; medicamentos para a hepatite C como o boceprevir (Victrelis) e o telaprevir (Incivek); medicamentos para o VIH ou a SIDA como amprenavir (Axenerase), atazanavir (Reyataz), efavirenz (Sustiva), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir e combinación de ritonavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir), e saquinavir (Fortovase, Invirase); medicamentos para convulsións como carbamazepina (Tegretol), fenobarbital (Luminal, Solfoton), fenitoína (Dilantin); medicamentos para a tuberculose como a rifabutina (micobutina), a rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater) e a rifapentina (Priftin); nefazodona (Serzone); repaglinida (Prandin); telitromicina (Ketek); e verapamil (Calan, Isoptin, outros). Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar coa mifepristona, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• dígalle ao seu médico se algunha vez tivo un transplante de órgano ou se tivo ou tivo algunha vez enfermidade da tiroide. Se é muller e non se operou para extirparlle o útero, informe ao seu médico se ten ou xa tivo hemorraxias vaxinais inexplicables, hiperplasia endometrial (crecemento excesivo do revestimento do útero) ou cancro endometrial (cancro do revestimento do o teu útero). O seu médico probablemente lle dirá que non tome mifepristona.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez insuficiencia cardíaca, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco raro que pode causar latidos cardíacos irregulares, desmaio ou morte súbita), baixo nivel de potasio no sangue, insuficiencia suprarrenal (enfermidade na que se producen as glándulas suprarrenales non producen o suficiente de certas hormonas necesarias para funcións importantes do corpo), un trastorno de hemorraxia ou enfermidades do fígado, do ril ou do corazón.
• informe ao seu médico se está a aleitar.

Non coma pomelo nin beba zume de pomelo mentres estea tomando este medicamento.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

A mifepristona pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• vómitos
• boca seca
• diarrea
• constipação
• dor articular ou muscular
• inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• erupción cutánea
• picazón

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• náuseas
• perda de apetito
• mareo ou mareo
• cansazo ou debilidade inusual
• nerviosismo ou irritabilidade
• axitación
• sudando
• debilidade muscular, dores ou calambres
• latidos do corazón rápidos, irregulares ou latidos
• sangrado ou manchas vaxinais inesperadas
• falta de aire

A mifepristona pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio, informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a tomar mifepristona.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Korlym^®