Inxección de Carfilzomib

Contido

• Antes de recibir a inxección de carfilzomib,
• A inxección de Carfilzomib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os listados nas seccións de PRECAUCIÓNS E COMO ESPECIAIS, chame ao seu médico:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de Carfilzomib úsase só e en combinación con dexametasona, daratumumab e dexametasona ou lenalidomida (Revlimid) e dexametasona para tratar persoas con mieloma múltiple (un tipo de cancro da medula ósea) que xa foron tratadas con outros medicamentos. O carfilzomib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores do proteasoma. Funciona detendo ou ralentizando o crecemento das células cancerosas no seu corpo.

Carfilzomib vén como un po que se mestura con líquido para inxectalo por vía intravenosa (nunha vea). Carfilzomib é administrado por un médico ou enfermeiro nun consultorio ou clínica médica normalmente durante un período de 10 ou 30 minutos. Pode administrarse 2 días seguidos cada semana durante 3 semanas seguidas dun período de descanso de 12 días ou pode administrarse unha vez á semana durante 3 semanas seguidas dun período de descanso de 13 días. A duración do tratamento dependerá da resposta do seu corpo á medicación.

A inxección de Carfilzomib pode causar reaccións graves ou que poñan en risco a vida ata 24 horas despois de recibir unha dose do medicamento. Recibirá certos medicamentos para axudar a previr unha reacción antes de recibir cada dose de carfilzomib. Informe inmediatamente ao seu médico se experimenta algún destes síntomas despois do tratamento: febre, calafríos, dor nas articulacións ou músculos, rubor ou inchazo da cara, inchazo ou axuste da gorxa, vómitos, debilidade, falta de aire, mareos ou desmaio. ou opresión no peito ou dor.

Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente durante o tratamento. O seu médico pode deixar o seu tratamento por un tempo ou diminuír a dose de carfilzomib se ten efectos secundarios do medicamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de carfilzomib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a carfilzomib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de carfilzomib. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticonceptivos hormonais (pílulas anticonceptivas, parches, aneis, implantes e inxeccións) ou prednisona (Rayos). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico se ten ou xa tivo algunha vez insuficiencia cardíaca, un ataque cardíaco, latidos irregulares ou outros problemas cardíacos; tensión alta; ou unha infección por herpes (feridas, herpes zóster ou feridas xenitais). Informe tamén ao seu médico se ten enfermidades hepáticas ou renais ou está en diálise.
• dígalle ao seu médico se está embarazada ou planea quedar embarazada ou se ten pensado ter un fillo. Vostede ou a súa parella non deben quedar embarazadas mentres está a recibir carfilzomib. Se é muller, debe facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con carfilzomib e durante 6 meses despois da súa dose final. Se es home, vostede e a súa parella deben empregar métodos anticonceptivos para evitar o embarazo durante o tratamento con carfilzomib e durante 3 meses despois da súa dose final. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres recibe este medicamento, chame ao seu médico. Carfilzomib pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar mentres recibe inxección de carfilzomib e durante 2 semanas despois da dose final.
• debes saber que o carfilzomib pode causarche somnolencia, mareo ou mareo, ou provocar desmaios. Non conduza nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.

Beba moitos líquidos antes e todos os días durante o tratamento con carfilzomib, especialmente se vomita ou ten diarrea.

A inxección de Carfilzomib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• cansazo
• dor de cabeza
• debilidade
• diarrea
• constipação
• espasmo muscular
• dor nos brazos ou nas pernas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os listados nas seccións de PRECAUCIÓNS E COMO ESPECIAIS, chame ao seu médico:

• tose
• boca seca, orina escura, sudoración diminuída, pel seca e outros signos de deshidratación
• problemas de audición
• inchazo dos pés das pernas
• dor, tenrura ou vermelhidão nunha perna
• falta de aire ou dificultade para respirar
• dor no peito
• dor, queimaduras, adormecemento ou hormigueo nas mans ou nos pés
• náuseas
• cansazo extremo
• sangrado ou hematomas inusuales
• falta de enerxía
• perda de apetito
• dor na parte superior dereita do estómago
• amarelecemento da pel ou dos ollos
• síntomas similares á gripe
• feces sanguinolentas ou negras, alquitradas
• erupción cutánea de manchas de cor púrpura avermellada, normalmente na parte inferior das pernas
• sangue nos ouriños
• diminución da micción
• convulsións
• cambios de visión
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• confusión, perda de memoria, mareo ou perda de equilibrio, dificultade para falar ou camiñar, cambios na visión, diminución da forza ou debilidade nun lado do corpo

A inxección de Carfilzomib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• calafríos
• mareo
• diminución da micción

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico comprobará a presión arterial regularmente e ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo a carfilzomib.

Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de carfilzomib.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Kyprolis^®