Inxección Plerixafor

Contido

• Antes de recibir inxección de plerixafor,
• A inxección de Plerixafor pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír:

A inxección de Plerixafor úsase xunto cunha medicación para o factor estimulante da colonia de granulocitos (G-CSF) como o filgrastim (Neupogen) ou pegfilgrastim (Neulasta) para preparar o sangue para un transplante autólogo de células nai (procedemento no que se eliminan certas células sanguíneas do corpo e despois volveuse ao corpo despois da quimioterapia e / ou radiación) en pacientes con linfoma non Hodgkin (LNH; cancro que comeza nun tipo de glóbulos brancos que normalmente combate a infección) ou mieloma múltiple (un tipo de cancro óseo) medula). A inxección de Plerixafor está nunha clase de medicamentos chamados mobilizadores de células nai hematopoeíticas. Funciona provocando o paso de certas células sanguíneas desde a medula ósea ata o sangue para que poidan ser eliminadas para transplante.

A inxección de Plerixafor vén como un líquido que un médico ou enfermeiro pode inxectar por vía subcutánea (debaixo da pel) nun centro médico. Normalmente inxéctase unha vez ao día, 11 horas antes da eliminación das células sanguíneas, ata 4 días seguidos. O seu tratamento con inxección de plerixafor comezará despois de recibir unha medicación G-CSF unha vez ao día durante 4 días e seguirá recibindo a medicación G-CSF durante o seu tratamento con inxección de plerixafor.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de plerixafor,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de plerixafor ou a calquera outro medicamento.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez leucemia (cancro que comeza nos glóbulos brancos), un número anormalmente alto de neutrófilos (un tipo de glóbulos) ou enfermidade renal.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con inxección de plerixafor. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres recibe inxección de plerixafor, chame ao seu médico. A inxección de Plerixafor pode prexudicar o feto.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de plerixafor.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de Plerixafor pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• dor de estómago
• diarrea
• gas
• mareo
• dor de cabeza
• cansazo excesivo
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• dor nas articulacións
• dor, vermelhidão, dureza, inchazo, irritación, comezón, hematomas, sangrado, adormecemento, formigueiro ou erupción cutánea no lugar onde se inxectou a inxección de plerixafor

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• dor na parte superior esquerda do estómago ou no ombreiro
• contusións ou hemorraxias fáciles
• inchado arredor dos ollos
• dificultade para respirar
• colmeas
• desmaio

A inxección de Plerixafor pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír:

• náuseas
• vómitos
• dor de estómago
• diarrea
• gas
• mareo ou mareo
• desmaio

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de plerixafor.

Pregúntalle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de plerixafor.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Mozobil^®