Inxección de Ibritumomab

Contido

• Antes de recibir inxección de ibritumomab,
• A inxección de Ibritumomab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos síntomas listados na sección AVISO IMPORTANTE ou algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

Varias horas antes de cada dose de inxección de ibritumomab, dáse un medicamento chamado rituximab (Rituxan). Algúns pacientes tiveron reaccións alérxicas graves ou potencialmente mortais mentres recibían rituximab ou pouco despois de recibir rituximab. Estas reaccións producíronse con máis frecuencia coa primeira dose de rituximab. Algúns pacientes morreron ás 24 horas despois de recibir rituximab. Informe ao seu médico se é alérxico ao rituximab ou a medicamentos feitos con proteínas murinas (rato) ou se non está seguro de se un medicamento para o que é alérxico está feito de proteínas murinas. Informe tamén ao seu médico se algunha vez foi tratado cun medicamento feito de proteínas murinas. Se é así, é máis probable que teña unha reacción alérxica ao rituximab. O seu médico ordenará probas para ver se é probable que teña unha reacción alérxica ao rituximab.

O seu médico daralle medicación antes de recibir rituximab para axudar a previr reaccións ao rituximab. Se experimenta unha reacción ao rituximab, o seu médico pode deixar de darlle o medicamento por un tempo ou pode darllo máis lentamente. Se a reacción é grave, o seu médico deterá a infusión de rituximab e non continuará o seu tratamento coa inxección de ibritumomab. Informe inmediatamente ao seu médico se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento con rituximab: tose; dificultade para respirar ou deglutir; aperto da gorxa; colmeas; picazón; inchazo dos ollos, cara, beizos, lingua, boca ou gorxa; dor no peito, mandíbula, brazo, costas ou pescozo; confusión; perda de conciencia; latidos do corazón rápidos; suando; pel pálida; respiración rápida; diminución da micción; ou mans e pés fríos.

O tratamento con inxección de rituximab e ibritumomab pode causar unha grave diminución do número de células sanguíneas no corpo. Esta diminución pode ocorrer de 7 a 9 semanas despois do tratamento e pode durar 12 ou máis semanas. Esta diminución pode causar infeccións ou hemorraxias graves ou que poñan en risco a vida. O seu médico non lle administrará inxección de ibritumomab se as células do sangue víronse gravemente afectadas por cancro, se lle realizaron un transplante de medula ósea, se non foi capaz de producir suficientes células nai (células da medula ósea que poden madurar calquera tipo de célula sanguínea) para realizar un transplante de medula ósea ou se xa ten un número baixo de células sanguíneas. Informe ao seu médico se está a tomar algún dos seguintes medicamentos: anticoagulantes ("anticoagulantes") como a warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Aleve); e clopidogrel (Plavix). Se ten algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: pel pálida; debilidade; hematomas ou hemorraxias inusuales; manchas ou manchas roxas na pel; feces negras ou sanguentas; vómito ensanguentado ou que parece un fondo de café; diarrea; ou dor de gorxa, febre, calafríos, tose ou outros signos de infección.

O tratamento con inxección de rituximab e ibritumomab pode causar reaccións cutáneas graves ou mortais. Estas reaccións poden ocorrer aos poucos días do tratamento ou ata 4 meses despois do tratamento. Informe inmediatamente ao seu médico se presenta burbullas na pel ou no interior da boca ou do nariz, unha erupción cutánea ou pel da pel. O seu médico non lle fará máis inxección de ibritumomab se desenvolve estes síntomas.

Despois de recibir a primeira dose de inxección de ibritumomab, o seu médico solicitará exploracións por imaxe (probas que mostren unha imaxe de todo ou parte do interior do corpo) para ver como se estendeu a medicación polo seu corpo. Se o medicamento non se estendeu polo seu corpo como se esperaba, non recibirá a súa segunda dose de inxección de ibritumomab.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas durante o tratamento e ata 3 meses despois do tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de ibritumomab.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de ibritumomab.

A inxección de Ibritumomab úsase con rituximab (Rituxan) para tratar certos tipos de linfoma non Hodgkin (LNH; cancro que comeza nas células do sistema inmunitario) que non mellorou ou que se agravou despois do tratamento con outros medicamentos. Tamén se usa para tratar certos tipos de NHL en persoas que melloraron despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia. A inxección de ibritumomab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais con radioisótopos. Funciona uníndose ás células cancerosas e liberando radiación para danar as células cancerosas.

A inxección de Ibritumomab vén como un líquido que pode inxectar nunha vea ao longo de 10 minutos un médico adestrado para tratar pacientes con medicamentos radioactivos. Dase como parte dun réxime específico de tratamento do cancro. O primeiro día do réxime de tratamento, dáse unha dose de rituximab e a primeira dose de inxección de ibritumomab non pasa máis de 4 horas despois. As exploracións de imaxe para ver como se estendeu a inxección de ibritumomab polo corpo realízanse 48 a 72 horas despois de administrarse a dose de inxección de ibritumomab. Pódense realizar exploracións adicionais se fose necesario durante os próximos días. Se os resultados da exploración (s) demostran que a inxección de ibritumomab se estendeu polo corpo como se esperaba, administrarase unha segunda dose de rituximab e unha segunda dose de inxección de ibritumomab de 7 a 9 días despois de administrarse as primeiras doses.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de ibritumomab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a ibritumomab, a algún dos medicamentos mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes na inxección de ibritumomab. Consulte ao seu médico ou farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Non debe quedar embarazada mentres está a recibir ibritumomab. Se es muller, terás que facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e usar o control de natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante 12 meses despois da dose final. Se es un home cunha parella, usa o control de natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante 12 meses despois da dose final. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres recibe inxección de ibritumomab, chame ao seu médico de inmediato. A inxección de Ibritumomab pode prexudicar o feto.
• dígalle ao seu médico se está amamantando ou planea amamantar. Non debe amamantar mentres recibe ibritumomab e durante 6 meses despois da súa dose final.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir ibritumomab.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que recibiu a inxección de ibritumomab.
• non teña vacinas durante o tratamento e durante 12 meses despois da dose final sen antes falar co seu médico.
• debes saber que a radioactividade na segunda dose de inxección de ibritumomab pode estar presente nos fluídos corporais ata unha semana despois de recibir a dose. Para evitar que a radioactividade se estenda ás persoas que están en estreito contacto contigo, debes asegurarte de lavar ben as mans despois de usar o baño, usar un preservativo cada vez que teñas relacións sexuais e evitar bicos profundos. Siga estas precaucións durante o tratamento e durante 7 días despois de recibir a segunda dose de inxección de ibritumomab.
• debes saber que a inxección de ibritumomab contén albúmina (un produto feito a partir de sangue de doante vivo). Aínda que hai moi poucas posibilidades de que os virus se transmitan polo sangue, non se rexistraron casos de enfermidades virais deste produto.
• ten que saber que se recibe inxección de ibritumomab, o seu corpo pode desenvolver anticorpos (substancias no sangue que axuden ao sistema inmunitario a recoñecer e atacar substancias estrañas) contra as proteínas murinas. Se desenvolves estes anticorpos, é posible que teñas unha reacción alérxica cando tomes medicamentos a base de proteínas murinas ou é posible que estes medicamentos non che funcionen ben. Despois do tratamento con inxección de ibritumomab, asegúrate de dicir a todos os teus médicos que tratado con inxección de ibritumomab.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Chame ao seu médico de inmediato se non pode manter unha cita para recibir a inxección de ibritumomab.

A inxección de Ibritumomab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• dor de estómago ou inchazo
• constipação
• azia
• perda de apetito
• dor de cabeza
• ansiedade
• mareo
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• dor nas costas, articulacións ou músculos
• lavado

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos síntomas listados na sección AVISO IMPORTANTE ou algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• vermelhidão, tenrura ou ferida aberta na zona onde se inxectou a medicación

Algunhas persoas que recibiron inxección de ibritumomab desenvolveron outras formas de cancro como a leucemia (cancro que comeza nos glóbulos brancos) e a síndrome mielodisplásica (enfermidade na que as células do sangue non se desenvolven normalmente) durante os primeiros anos despois de recibir a medicación. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir este medicamento.

A inxección de Ibritumomab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• pel pálida
• debilidade
• falta de aire
• cansazo excesivo
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• manchas ou manchas roxas na pel
• dor de gorxa, febre, escalofríos, tose e outros signos de infección

Pregunta ao teu médico ou farmacéutico sobre calquera dúbida que teñas sobre a inxección de ibritumomab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Zevalin^®