Peginterferón Alfa-2a inxección

Contido

• Antes de usar peginterferón alfa-2a,
• O peginterferón alfa-2a pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Os seguintes síntomas son pouco comúns, pero se experimenta algún deles ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE ou na sección PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

O peginterferón alfa-2a pode causar ou empeorar as seguintes condicións, que poden ser graves ou causar a morte: infeccións; enfermidades mentais, incluíndo depresión, problemas de humor e comportamento, ou pensamentos de facerse dano ou matarse; comezar a consumir drogas de rúa se o consumías no pasado; trastornos isquémicos (afeccións nas que hai un subministro sanguíneo deficiente a unha zona do corpo) como angina (dor no peito), ataque cardíaco, derrame cerebral ou colite (inflamación das entrañas); e trastornos autoinmunes (afeccións nas que o sistema inmunitario ataca unha ou máis partes do corpo) que poden afectar o sangue, as articulacións, os riles, o fígado, os pulmóns, os músculos, a pel ou a glándula tireóide. Informe ao seu médico se ten unha infección; ou se ten ou tivo algunha vez unha enfermidade autoinmune; aterosclerose (estreitamento dos vasos sanguíneos dos depósitos de graxa); cancro; dor no peito; colite; diabetes; ataque ao corazón; tensión alta; colesterol alto; VIH (virus da inmunodeficiencia humana) ou SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida); latidos irregulares do corazón; enfermidade mental que inclúe depresión, ansiedade ou pensar ou intentar matarse; enfermidade hepática distinta da hepatite B ou C; ou enfermidade cardíaca, renal, pulmonar ou tiroidea. Informe tamén ao seu médico se bebe ou bebeu grandes cantidades de alcol ou se consumiu ou xa consumiu drogas na rúa ou usou excesivamente medicamentos recetados. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: diarrea sanguínea ou evacuacións intestinais; dor de estómago, tenrura ou inchazo; dor no peito; latidos irregulares do corazón; debilidade; perda de coordinación; adormecemento; cambios no teu estado de ánimo ou comportamento; depresión; irritabilidade; ansiedade; pensamentos de matarte ou ferirte; alucinar (ver cousas ou escoitar voces que non existen); estado de ánimo frenético ou excitado anormalmente; perda de contacto coa realidade; comportamento agresivo; dificultade para respirar; febre, calafríos, tose, dor de gorxa ou outros signos de infección; tose mucosidade amarela ou rosa; queimaduras ou dor ao orinar ou ouriñar con máis frecuencia; sangrado ou hematomas inusuales; ouriños de cor escura; movementos intestinais de cor clara; cansazo extremo; amarelecemento da pel ou dos ollos; dor muscular ou articular intensa; ou empeoramento dunha enfermidade autoinmune.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo ao peginterferón alfa-2a.

O seu médico e farmacéutico daranlle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con peginterferón alfa-2a e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos do uso de peginterferón alfa-2a.

O peginterferón alfa-2a úsase só ou en combinación con outros medicamentos para tratar a infección crónica (a longo prazo) da hepatite C (inchazo do fígado causada por un virus) en persoas que presentan signos de dano hepático. O peginterferón alfa-2a tamén se usa para tratar a infección crónica pola hepatite B (inchazo do fígado causada por un virus) en persoas que presentan signos de dano hepático. O peginterferón alfa-2a está nunha clase de medicamentos chamados interferóns. O Peginterferón é unha combinación de interferón e polietilenglicol, que axuda a que o interferón permaneza activo no seu corpo durante un longo período de tempo. O peginterferón funciona diminuíndo a cantidade de virus da hepatite C (VHC) ou virus da hepatite B (VHB) no corpo. O peginterferón alfa-2a pode non curar a hepatite C ou a hepatite B ou evitar que poida desenvolver complicacións da hepatite C ou da hepatite B como cirrose (cicatrización) do fígado, insuficiencia hepática ou cancro de fígado. O peginterferón alfa-2a pode non evitar a propagación da hepatite C ou da hepatite B a outras persoas.

O Peginterferón alfa-2a vén como solución (líquido) nun frasco, unha xiringa precargada e un autoinxector desbotable para inxectar por vía subcutánea (na capa graxa xusto debaixo da pel). Normalmente inxéctase unha vez á semana, o mesmo día da semana e aproximadamente á mesma hora do día. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use peginterferón alfa-2a exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos este medicamento nin utilice con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

O seu médico probablemente comezará cunha dose media de peginterferón alfa-2a. O seu médico pode diminuír a dose se experimenta efectos secundarios graves do medicamento. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten dúbidas sobre a cantidade de medicamentos que debe tomar.

Continúe usando peginterferón alfa-2a aínda que se sinta ben. Non deixe de usar peginterferón alfa-2a sen falar co seu médico.

Use só a marca e o tipo de interferón que o médico lle prescribiu. Non use outra marca de interferón nin cambie entre peginterferón alfa-2a en frascos, xeringas precargadas e autoinxectores desbotables sen falar co seu médico. Se cambias a outra marca ou tipo de interferón, é posible que teña que cambiar a dose.

Podes inxectar ti peginterferón alfa-2a ou facer que che fagan as inxeccións un amigo ou un familiar. Antes de empregar peginterferón alfa-2a por primeira vez, vostede e a persoa que lle fará as inxeccións deberían ler a información do fabricante para o paciente que o acompaña. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que vai inxectar o medicamento como inxectalo. Se outra persoa lle inxectará a medicación, asegúrese de que sabe como evitar agullas accidentais para evitar a propagación da hepatite.

Podes inxectar peginterferón alfa-2a en calquera parte do estómago ou das coxas, excepto o ombligo (ombligo) e a cintura. Use un punto diferente para cada inxección. Non use o mesmo punto de inxección dúas veces seguidas. Non inxecte peginterferón alfa-2a nunha zona onde a pel estea ferida, vermella, magullada, cicatrizada, infectada ou anormal de ningún xeito.

Se non recibe a dose completa prescrita por mor dun problema (como fugas no lugar da inxección), chame ao seu médico.

Nunca volva usar xiringas, agullas ou frascos de peginterferón alfa-2a. Desbote as agullas e xiringas usadas nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Antes de empregar peginterferón alfa-2a, mire de preto a solución no frasco, na xiringa precargada ou no autoinxector. Non axite os frascos, as xeringas ou os inyectores automáticos que conteñan peginterferón alfa-2a. O medicamento debe estar claro e libre de partículas flotantes. Comprobe o frasco ou a xiringa para asegurarse de que non hai fugas e comprobe a data de caducidade. Non use a solución se está caducada, descolorida, nubrada, contén partículas ou está nun frasco ou xiringa con fugas. Use unha nova solución e mostre a que estivo danada ou caducada ao seu médico ou farmacéutico.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar peginterferón alfa-2a,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao peginterferón alfa-2a, a outros interferóns alfa, a calquera outro medicamento, ao alcohol bencílico ou ao polietilenglicol (PEG). Pregúntelle ao seu médico se non está seguro de se un medicamento ao que é alérxico é un interferón alfa.
• informe ao seu médico se algunha vez recibiu inxección de interferón alfa para tratar a infección pola hepatite C.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: certos medicamentos para o VIH ou a SIDA como o abacavir (Ziagen, en Epzicom, en Trizivir), didanosina (ddI ou Videx), emtricitabina (Emtriva, en Truvada), lamivudina (Epivir, en Combivir, en Epzicom, en Trizivir), estavudina (Zerit), tenofovir (Viread, en Truvada), zalcitabina (VIH) e zidovudina (Retrovir, en Combivir, en Trizivir); metadona (Dolofina, Metadose); mexiletina (Mexitil); naproxeno (Aleve, Anaprox, Naprosyn, outros); riluzol (Rilutek); tacrina (Cognex); telbivudina (Tyzeka); e teofilina (TheoDur, outros). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar co peginterferón alfa-2a, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico ou farmacéutico se algunha vez lle realizaron un transplante de órganos (cirurxía para substituír un órgano no corpo). Informe tamén ao seu médico se ten ou xa tivo algunha das condicións mencionadas na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA ou algunha das seguintes situacións: anemia (os glóbulos vermellos non aportan suficiente osíxeno a outras partes do corpo) ou problemas cos ollos ou páncreas.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. O peginterferón alfa-2a pode prexudicar o feto ou causar un aborto involuntario (perder ao seu bebé). Fale co seu médico sobre o uso de control de natalidade mentres toma este medicamento. Non debe amamantar mentres toma este medicamento.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar peginterferón alfa-2a.
• debes saber que o peginterferón alfa-2a pode producir mareos, confusión ou somnolencia. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.
• non tome alcohol mentres estea a tomar peginterferón alfa-2a. O alcol pode empeorar a enfermidade do fígado.
• ten que saber que pode experimentar síntomas similares á gripe como dor de cabeza, febre, escalofríos, cansazo, dores musculares e dor nas articulacións durante o tratamento con peginterferón alfa-2a. Se estes síntomas son molestos, pregúntelle ao seu médico se debe tomar un redutor de dor e febre sen receita médica antes de inxectar cada dose de peginterferón alfa-2a. É posible que queira inxectar peginterferón alfa-2a á hora de durmir para que poida durmir os síntomas.

Beba moitos líquidos mentres toma este medicamento.

Se recorda a dose perdida non máis de 2 días despois de programala para inxectala, inxecta a dose perdida en canto a recorde. A continuación, inxecte a súa seguinte dose o día programado regularmente a semana seguinte. Se pasaron máis de 2 días desde o día en que tiña previsto inxectar a medicación, pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que debe facer. Non use unha dose dobre nin use máis dunha dose en 1 semana para compensar a dose perdida.

O peginterferón alfa-2a pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• hematomas, dor, vermelhidão, inchazo ou irritación no lugar onde lle inxectou peginterferón alfa-2a
• malestar estomacal
• vómitos
• azia
• boca seca
• perda de apetito
• perda de peso
• diarrea
• pel seca ou con comezón
• perda de cabelo
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• cansazo
• debilidade
• dificultade para concentrarse ou recordar
• sudando
• mareo

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Os seguintes síntomas son pouco comúns, pero se experimenta algún deles ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE ou na sección PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato:

• visión borrosa, cambios de visión ou perda de visión
• dor lumbar
• erupción cutánea
• colmeas
• inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos, ollos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• dificultade para tragar
• ronquera

O peginterferón alfa-2a pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gárdao na neveira, pero non o conxelas. Non deixe o peginterferón alfa-2a fóra da neveira durante máis de 24 horas (1 día). Manter o peginterferón alfa-2a afastado da luz.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Se a vítima non colapsou, chame ao médico que lle prescribiu este medicamento. O médico pode querer solicitar probas de laboratorio.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• cansazo
• sangrado ou hematomas inusuales
• febre, dor de gorxa, calafríos, tose ou outros signos de infección

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Pegasys^®