Wild Yam

Contido

• Posiblemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

O ñame salvaxe é unha planta. Contén un produto químico chamado diosxenina. Esta substancia química pódese converter no laboratorio en varios esteroides, como estróxenos e deshidroepiandrosterona (DHEA). A raíz e o bulbo da planta úsanse como fonte de dixoxenina, que se prepara como un "extracto", un líquido que contén dixoxenina concentrada. Non obstante, aínda que o ñame salvaxe parece ter algunha actividade semellante aos estróxenos, en realidade non se converte en estróxeno no corpo. Fai falta un laboratorio. Ás veces, o ñame salvaxe e a diosxenina son promovidos como un "DHEA natural". Isto débese a que no laboratorio a DHEA está feita a partir de dixoxenina. Pero non se cre que esta reacción química se produza no corpo humano. Entón, tomar extracto de ñame salvaxe non aumentará os niveis de DHEA nas persoas.

O ñame salvaxe úsase máis como un "alterativo natural" na terapia de estróxenos para os síntomas da menopausa, a infertilidade, os problemas menstruais e outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes ou outros usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para WAMD YAM son as seguintes:

Posiblemente ineficaz para ...

• Síntomas da menopausa. Aplicar crema de ñame salvaxe á pel durante 3 meses non parece aliviar os síntomas da menopausa como os sofocos e as suores nocturnas. Parece que tampouco afecta os niveis de hormonas que xogan un papel na menopausa.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Habilidades de memoria e pensamento (función cognitiva). As primeiras investigacións demostran que tomar extracto de ñame salvaxe diariamente durante 12 semanas pode mellorar as habilidades de pensamento en adultos sans.
• Use como alternativa natural aos estróxenos.
• Seca vaxinal postmenopáusica.
• Síndrome premenstrual (síndrome premenstrual).
• Osos débiles e quebradizos (osteoporose).
• Aumento da enerxía e do desexo sexual en homes e mulleres.
• Problemas da vesícula biliar.
• Aumento do apetito.
• Diarrea.
• Calambres menstruais (dismenorrea).
• Artrite reumatoide (RA).
• Infertilidade.
• Trastornos menstruais.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do ñame salvaxe para estes usos.

O ñame salvaxe contén un produto químico que se pode converter en varios esteroides nun laboratorio. Pero o corpo non pode fabricar esteroides como o estróxeno do ñame salvaxe. Pode haber outros produtos químicos no ñame salvaxe que actúen como estróxenos no corpo

Cando se toma por boca: O ñame salvaxe é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por boca. Cantidades grandes poden provocar vómitos, estómago molesto e dor de cabeza.

Cando se aplica sobre a pel: O ñame salvaxe é POSIBLEMENTE SEGURO cando se aplica sobre a pel.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non hai suficiente información fiable para saber se o ñame salvaxe é seguro de usar durante o embarazo ou a lactancia materna. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Condición sensible ás hormonas como o cancro de mama, uterino, ovárico, endometriose ou miomas uterinos: O ñame salvaxe pode actuar como estróxeno. Se ten algunha enfermidade que poida empeorar pola exposición a estróxenos, non use ñame salvaxe.

Deficiencia de proteína S.: As persoas con deficiencia de proteína S teñen un maior risco de formar coágulos. Hai certa preocupación de que o ñame salvaxe poida aumentar o risco de formación de coágulos nestas persoas porque pode actuar como estróxeno. Un paciente con deficiencia de proteína S e lupus eritematoso sistémico (LES) desenvolveu un coágulo na vea que lle serve á retina no ollo 3 días despois de tomar un produto combinado que contén ñame salvaxe, dong quai, trébol vermello e cohosh negro. Se ten deficiencia de proteína S, é mellor evitar o uso de ñame salvaxe ata que se saiba máis.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Os estróxenos

O ñame salvaxe pode ter algúns dos mesmos efectos que o estróxeno. Tomar ñame salvaxe xunto con pílulas de estróxenos pode diminuír os efectos das pílulas de estróxenos.

Algunhas pílulas de estróxenos inclúen estróxenos equinos conxugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.

Non hai interaccións coñecidas con herbas e suplementos.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

A dose adecuada de ñame salvaxe depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para o ñame salvaxe. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Yam americano, ñame atlántico, Barbasco, raíz China, ñame chinés, raíz cólica, ósos do demo, DHEA Naturelle, Dioscorea, Dioscoreae, Dioscorea alata, Dioscorea batatas, Dioscorea composita, Dioscorea floribunda, Dioscorea hirticaulis, Dioscorea japonica, Dioscorea macrost , Dioscorea opposita, Dioscorea tepinapensis, Dioscorea villosa, Dioscorée, Igname Sauvage, Igname Velue, Yam Mexican, Mexican Wild Yam, Ñame Silvestre, Natural DHEA, Phytoestrogen, Phyto-œstrogène, Rheumatism Root, Rhizoma Dioscorae, Rhizoma Shancor Yam mexicano, Yam, Yuma.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Zhang N, Liang T, Jin Q, Shen C, Zhang Y, Jing P. Yam chinés (Dioscorea opposita Thunb.) Alivia a diarrea asociada a antibióticos, modifica a microbiota intestinal e aumenta o nivel de ácidos graxos de cadea curta nos ratos. Food Res Int. 2019; 122: 191-198. Ver resumo.
2. Lu J, Wong RN, Zhang L, et al. Análise comparativa de proteínas con actividade estimulante na biosíntese de estradiol ovárico de catro especies diferentes de Dioscorea in vitro empregando enfoques tanto fenotípicos como obxectivos: implicación para o tratamento da menopausa. Appl Biochem Biotechnol. 2016 de setembro; 180: 79-93. Ver resumo.
3. Tohda C, Yang X, Matsui M, et al. O extracto de ñame rico en diosxenina mellora a función cognitiva: un estudo cruzado controlado con placebo, aleatorizado, dobre cego, de adultos sans. Nutrientes. 24 de outubro de 2017; 9: pii: E1160. Ver resumo.
4. Zeng M, Zhang L, Li M, et al. Efectos estrogênicos dos extractos do ñame chinés (Dioscorea fronte a Thunb.) E dos seus compostos efectivos in vitro e in vivo. Moléculas. 23 de xaneiro de 2018; 23. Pii: E11. Ver resumo.
5. Xu YY, Yin J. Identificación dun alérxeno estable térmico no ñame (Dioscorea opposita) para causar anafilaxe. Alerxia Asia Pac. 2018 12 de xaneiro; 8: e4. Ver resumo.
6. Pengelly A, Bennett K. Monografías de plantas apalaches: Dioscorea villosa L., Wild Yam. Dispoñible en: http://www.frostburg.edu/fsu/assets/File/ACES/Dioscorea%20villosa%20-%20FINAL.pdf
7. Aumsuwan P, Khan SI, Khan IA, et al. Avaliación do extracto de raíz de igname salvaxe (Dioscorea villosa) como axente epixenético potencial nas células do cancro de mama. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2015; 51: 59-71. Ver resumo.
8. Hudson t, Standish L, raza C e col. Efectos clínicos e endocrinolóxicos dunha fórmula botánica da menopausa. Revista de Medicina Naturopática 1997; 7: 73-77.
9. Zagoya JCD, Laguna J e Guzman-Garcia J. Estudos sobre a regulación do metabolismo do colesterol mediante o uso de análogos estruturais, diosxenina. Farmacoloxía bioquímica 1971; 20: 3471-3480.
10. Datta K, Datta SK e Datta PC. Avaliación farmacognóstica de ñames potenciais Dioscorea. Revista de botánica económica e taxonómica 1984; 5: 181-196.
11. Araghiniknam M, Chung S, Nelson-White T e col. Actividade antioxidante de Dioscorea e deshidroepiandrosterona (DHEA) en humanos maiores. Ciencias da vida 1996; 59: L147-L157.
12. Odumosu, A. Como a vitamina C, o clofibrato e a diosxenina controlan o metabolismo do colesterol en cobaias masculinos. Int J Vitam.Nutr Res Suppl 1982; 23: 187-195. Ver resumo.
13. Uchida, K., Takase, H., Nomura, Y., Takeda, K., Takeuchi, N. e Ishikawa, Y. Cambios nos ácidos biliares e fecais en ratos despois de tratamentos con diosxenina e beta-sitosterol. J Lipid Res 1984; 25: 236-245. Ver resumo.
14. Nervi, F., Bronfman, M., Allalon, W., Depiereux, E. e Del Pozo, R. Regulación da secreción de colesterol biliar na rata. Papel da esterificación do colesterol hepático. J Clin Invest 1984; 74: 2226-2237. Ver resumo.
15. Cayen, M. N. e Dvornik, D. Efecto da dixoxenina no metabolismo dos lípidos en ratas. J Lipid Res 1979; 20: 162-174. Ver resumo.
16. Ulloa, N. e Nervi, F. Mecanismo e características cinéticas do desacoplamento por colesterol biliar dos esteroides vexetais da produción de sal biliar. Biochim.Biophys.Acta 14-11-1985; 837: 181-189. Ver resumo.
17. Juarez-Oropeza, M. A., Diaz-Zagoya, J. C. e Rabinowitz, J. L. Estudos in vivo e in vitro dos efectos hipocolesterolémicos da dixoxenina en ratas. Int J Biochem 1987; 19: 679-683. Ver resumo.
18. Malinow, M. R., Elliott, W. H., McLaughlin, P. e Upson, B. Efectos dos glicósidos sintéticos sobre o balance de esteroides en Macaca fascicularis. J Lipid Res 1987; 28: 1-9. Ver resumo.
19. Nervi, F., Marinovic, I., Rigotti, A. e Ulloa, N. Regulación da secreción de colesterol biliar. Relación funcional entre as vías secretoras do colesterol canalicular e sinusoidal na rata. J Clin Invest 1988; 82: 1818-1825. Ver resumo.
20. Huai, Z. P., Ding, Z. Z., He, S. A. e Sheng, C. G. [Investigación sobre correlacións entre factores climáticos e contido de diosxenina en Dioscorea zingiberensis Wright]. Yao Xue.Xue.Bao. 1989; 24: 702-706. Ver resumo.
21. Zakharov, V. N. [Efecto hipolipémico da diosponina nas enfermidades cardíacas isquémicas dependendo do tipo de hiperlipoproteinemia]. Kardiologiia. 1977; 17: 136-137. Ver resumo.
22. Cayen, M. N., Ferdinandi, E. S., Greselin, E. e Dvornik, D. Estudos sobre a disposición da dixoxenina en ratas, cans, monos e home. Aterosclerose 1979; 33: 71-87. Ver resumo.
23. Rosenberg Zand, R. S., Jenkins, D. J. e Diamandis, E. P. Efectos dos produtos naturais e nutracéuticos na expresión xénica regulada pola hormona esteroide. Clin Chim.Acta 2001; 312 (1-2): 213-219. Ver resumo.
24. Wu WH, Liu LY, Chung CJ, et al. Efecto estrogénico da inxestión de igname en mulleres saudables na postmenopausa. J Am Coll Nutr 2005; 24: 235-43. Ver resumo.
25. Cheong JL, Bucknall R. Trombose de vea retiniana asociada a unha preparación de fitoestróxenos a base de plantas nun paciente susceptible. Postgrad Med J 2005; 81: 266-7 .. Ver resumo.
26. Komesaroff PA, CV negro, Cable V, et al. Efectos do extracto de ñame salvaxe sobre síntomas da menopausa, lípidos e hormonas sexuais en mulleres saudables da menopausa. Climacteric 2001; 4: 144-50 .. Ver resumo.
27. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Herbas medicinais: modulación da acción dos estróxenos. Era of Hope Mtg, Defensa do Departamento; Prog. Res Cancer Breast, Atlanta, GA 2000; 8-11 de xuño.
28. Yamada T, Hoshino M, Hayakawa T, et al. A diosxenina dietética atenúa a inflamación intestinal subaguda asociada á indometacina nas ratas. Am J Physiol 1997; 273: G355-64. Ver resumo.
29. Aradhana AR, Rao AS, Kale RK. Diosxenina, un estimulador do crecemento da glándula mamaria do rato ovariectomizado. Indian J Exp Biol 1992; 30: 367-70. Ver resumo.
30. Accatino L, Pizarro M, Solis N, Koenig CS. Efectos da diosxenina, un esteroide de orixe vexetal, sobre a secreción biliar e a colestasis hepatocelular inducida polos estróxenos na rata. Hepatoloxía 1998; 28: 129-40. Ver resumo.
31. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactividade de estróxenos e progestina de alimentos, herbas e especias. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Ver resumo.
32. Skolnick AA. O veredicto científico aínda está en vigor sobre DHEA. JAMA 1996; 276: 1365-7. Ver resumo.
33. Foster S, Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal, 4a edición, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
34. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridade botánica da American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.

Última revisión - 29/10/2020