Autor: Janice Evans
Data Da Creación: 23 Xullo 2021
Data De Actualización: 16 Novembro 2024
Anonim
Best of Pimento | Brooklyn Nine-Nine
Video: Best of Pimento | Brooklyn Nine-Nine

Contido

O pementón, tamén coñecido como pemento vermello ou pementón, é unha herba. O froito da planta de pemento utilízase para facer medicamentos.

O pementón úsase máis comúnmente para a artrite reumatoide (AR), a artrose e outras afeccións dolorosas. Tamén se usa para problemas de dixestión, condicións do corazón e dos vasos sanguíneos e moitas outras condicións, pero non hai boas probas científicas para moitos destes usos.

Unha forma particular de pemento produce unha intensa dor ocular e outros efectos desagradables cando entra en contacto coa cara. Esta forma úsase en spray de pementa de defensa persoal.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para CAPSICUM son as seguintes:

Probablemente eficaz para ...

  • Dor nerviosa en persoas con diabetes (neuropatía diabética). Algunhas investigacións demostran que aplicar unha crema ou usar un parche de pel que conteña capsaicina, o produto químico activo que se atopa no pemento, reduce a dor nas persoas con neuropatía diabética. Para tratar esta enfermidade apróbase unha crema específica que contén o 0,075% de capsaicina (Zostrix-HP, Link Medical Products Pty Ltd.) que se usa 4 veces ao día. Tamén se estudou outro parche que contén o 8% de capsaicina (Qutenza, NeurogesX, Inc.), que só está dispoñible por prescrición médica. Pero este parche non está aprobado para tratar este tipo de dor nos nervios. Parece que non funcionan as cremas ou xeles que conteñen menos capsaicina do 0,075%. É posible que a loción empregada con menos frecuencia de 4 veces ao día non funcione.
  • Dor. A aplicación de cremas e locións que conteñen capsaicina, o produto químico activo do pemento, pode aliviar temporalmente a dor crónica de varias condicións, incluíndo artrite reumatoide, artrose, dor nas costas, dor na mandíbula, psoríase e outras afeccións.
  • Dano nervioso causado por tellas (neuralxia postherpética). Aplicando un parche que contén o 8% de capsaicina (Qutenza, NeurogesX Inc.), o produto químico activo do pemento reduce a dor ao longo das 24 horas entre un 27% e un 37% en persoas con dano nervioso causado por tellas. Este parche de capsaicina só está dispoñible por prescrición médica e debe ser aplicado por un profesional sanitario.

Posiblemente eficaz para ...

  • Dor nas costas. Algunhas investigacións demostran que aplicar un xeso que conteña pemento nas costas pode reducir a dor lumbar.
  • Dor de cabeza en racimo. Algunhas investigacións demostran que a aplicación de capsaicina, o produto químico activo do pemento, dentro do nariz reduce o número e a gravidade das dores de cabeza en racimo. É mellor aplicar o pemento á fosa nasal que está no mesmo lado da cabeza que a dor de cabeza.
  • Artrose. Algunhas investigacións demostran que aplicar capsaicina ao 0,025%, o produto químico activo do pemento, na pel pode mellorar os síntomas da artrose.
  • Nariz seca non causada por alerxias ou infeccións (rinite perenne). A investigación demostra que a aplicación de capsaicina, o produto químico activo do pemento, dentro do nariz pode reducir a secreción nasal sen alerxias nin infección. Os beneficios poden durar entre 6 e 9 meses.
  • Náuseas e vómitos despois da cirurxía. A investigación demostra que aplicar un xeso que contén pemento a puntos específicos da man e do antebrazo 30 minutos antes da anestesia e deixalo no lugar durante 6-8 horas diarias durante ata 3 días despois da cirurxía reduce as náuseas e os vómitos despois da cirurxía.
  • Dor despois da cirurxía. A investigación demostra que aplicar un xeso que conteña pemento a puntos específicos da man e do antebrazo 30 minutos antes da anestesia e deixalo no lugar durante 6-8 horas diarias ata 3 días despois da cirurxía reduce a necesidade de analxésicos nas primeiras 24 horas despois da cirurxía . Outras investigacións demostran que aplicar un parche específico que contén o 8% de capsaicina (Qutenza, NeurogesX, Inc.) unha vez pode reducir a dor ata 12 semanas. Non obstante, non está claro se isto se debe a un efecto placebo. Este produto está dispoñible só con receita médica.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Rendemento atlético. Unha investigación limitada demostra que tomar capsaicina antes dunha proba atlética pode mellorar a velocidade, a forza e a resistencia nunha pequena cantidade.
  • Febre do feno. As primeiras investigacións suxiren que a inserción de algodóns no nariz que estean empapados na capsaicina química activa do pemento durante 15 minutos e repetidos durante dous días pode reducir os síntomas da febre do feno. Pero hai probas contraditorias de que isto pode non mellorar os síntomas.
  • Dor ardente na boca. As primeiras investigacións demostran que o uso dun enxágüe bucal que conteña capsaicina, o produto químico activo do pemento, diariamente durante 7 días diminúe lixeiramente o malestar en queimaduras en persoas con síndrome da boca ardente. Outras primeiras investigacións demostran que aplicar un xel á lingua tres veces ao día durante 14 días pode diminuír lixeiramente a dor nas persoas con síndrome da boca ardente.
  • Diabetes. As primeiras investigacións demostran que tomar pementa diariamente durante 1 mes pode reducir os niveis de azucre no sangue despois de comer en mulleres embarazadas con diabetes gestacional. Pero tomar pementa non reduce os niveis de azucre no sangue en xaxún.
  • Indixestión (dispepsia). As primeiras investigacións suxiren que o po de pementa vermella (que contén pemento) en cápsulas tomadas 3 veces ao día antes das comidas reduce os síntomas de azia. Pero nalgunhas persoas, os síntomas empeoran antes de que melloren.
  • Fibromialxia. Aplicar unha crema que conteña 0,025% a 0,075% de capsaicina, o produto químico activo do pemento, 4 veces ao día ata puntos tenros pode reducir a tenrura en persoas con fibromialxia. Non obstante, non parece reducir a dor xeral nin mellorar a función física.
  • Dano nervioso nas mans e nos pés das persoas con VIH / SIDA. Algunhas investigacións suxiren que aplicar un parche que conteña un 8% de capsaicina, o produto químico activo do pemento, na pel durante 30-90 minutos reduce a dor ata 12 semanas en persoas con dano nervioso causado polo VIH. Pero outras investigacións suxiren que podería non proporcionar ningún beneficio. Parece que a aplicación de crema que contén o 0,075% de capsaicina non funciona.
  • Trastorno a longo prazo do intestino groso que causa dor no estómago (síndrome do intestino irritable ou SII). As primeiras investigacións demostran que o froito do pemento tomado por boca non axuda aos síntomas do SII.
  • Dor nas articulacións. As primeiras investigacións demostran que tomar cápsulas dun produto combinado específico que contén capsaicina, o ingrediente activo do pemento e moitos outros ingredientes (Instaflex Joint Support) diariamente durante 8 semanas reduce a dor nas articulacións aproximadamente un 21% en comparación co placebo. Este estudo non pode determinar os efectos do pemento por si só.
  • Enxaqueca. Algúns informes suxiren que o uso de produtos químicos activos no pemento no nariz pode axudar a xaquecas.
  • O neuroma de Morton. Algunhas investigacións demostran que inxectar pemento no pé unha vez pode reducir lixeiramente a dor e diminuír o que esta dor interfire coa camiñada e o estado de ánimo dunha persoa. Pero o pemento só alivia a dor na primeira e na cuarta semana despois da inxección.
  • Unha enfermidade que causa dor muscular persistente (síndrome da dor miofascial). As primeiras investigacións demostran que o uso dunha crema específica (crema dipental) que contén capsaicina, un produto químico activo do pemento, ademais dun parche de ketoprofeno non alivia aínda máis a dor nas persoas con dor muscular na parte superior das costas.
  • A obesidade. Algunhas investigacións demostran que tomar cápsulas que conteñen pemento dúas veces ao día 30 minutos antes de comer durante 12 semanas reduce a graxa do estómago pero non o peso en persoas con sobrepeso e obesidade. Pero outras investigacións demostran que tomar un suplemento combinado que contén extracto de pemento dúas veces ao día durante 8 semanas reduce o peso corporal, a masa gorda, a circunferencia da cintura e a circunferencia da cadeira cando se usa xunto cunha dieta.
  • Úlceras de estómago. As persoas que comen froita de pementa (chile) unha media de 24 veces ao mes parecen ter menos probabilidades de ter úlcera que as persoas que comen chile unha media de 8 veces ao mes. Isto aplícase ao chile en forma de chile en po, salsa de chile, curry en po e outros alimentos que conteñen chile. Pero hai outras evidencias que suxiren que comer pementos non axuda a curar as úlceras.
  • Dano nervioso nas mans e nos pés (neuropatía periférica). As primeiras investigacións clínicas demostran que aplicar un parche específico que conteña o 8% de capsaicina unha vez pode reducir a dor ata 12 semanas en persoas con dor nerviosa por cancro e dor nerviosa nas costas. Non obstante, non está claro se isto se debe a un efecto placebo. Este produto está dispoñible só por prescrición médica.
  • Unha enfermidade da pel que fai que se formen grumos moi picantes e duros na pel (prurigo nodularis). A aplicación dunha crema que contén capsaicina, o produto químico activo do pemento, 4-6 veces ao día parece aliviar as sensacións de queimadura, prurido e outros síntomas. Pero pode levar de 22 semanas a 33 meses de tratamento para ver un beneficio e os síntomas poden volver despois de deixar de usar a crema.
  • Pólipos no nariz e seo (polipose sinonasal). As primeiras investigacións demostran que poñer o pemento no nariz mellora os síntomas e o fluxo de aire en persoas con pólipos.
  • Problemas para tragar. Algunhas investigacións demostran que disolver unha pastilla que conteña capsaicina na boca antes de cada comida pode mellorar a capacidade de tragar dunha persoa anciá. Tamén hai algunha evidencia de que a capsaicina mellora a deglutición e a comida en persoas que tiveron un ictus.
  • Trastorno polo consumo de alcol.
  • Diarrea.
  • Gas (flatulencia).
  • Enfermidade do corazón.
  • Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia).
  • Malaria.
  • Enfermidade por movemento.
  • Artrose.
  • Artrite reumatoide (RA).
  • Inchazo (inflamación) da caixa de voz (larinxite).
  • Dor de dentes.
  • Outras condicións.
Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do pemento para estes usos.

O froito da planta de pemento contén un produto químico chamado capsaicina. A capsaicina parece reducir as sensacións de dor cando se aplica sobre a pel. Tamén pode reducir o inchazo.

Cando se toma por boca: Capsicum é PROBABILMENTE SEGURO cando se consume en cantidades que normalmente se atopan nos alimentos. O pementón é POSIBLEMENTE SEGURO Cando se toma por vía oral como medicamento, a curto prazo, os efectos secundarios poden incluír irritación e trastornos no estómago, sudoración, rubor e secreción nasal. O pementón é POSIBLEMENTE SEGURO tomar por vía oral en grandes doses ou durante longos períodos de tempo. En casos raros, isto pode provocar efectos secundarios máis graves como o fígado ou os riles, así como picos graves na presión arterial.

Cando se aplica sobre a pel: Tamén son locións e cremas medicinais que conteñen extracto de pemento PROBABILMENTE SEGURO para a maioría dos adultos cando se aplica sobre a pel. O produto químico activo do pemento, a capsaicina, está aprobado pola FDA como medicamento sen receita médica. Os efectos secundarios poden incluír irritación da pel, queimaduras e prurido. O pementón tamén pode ser extremadamente irritante para os ollos, o nariz e a gorxa. Non empregue o pemento sobre pel sensible nin ao redor dos ollos.

Cando se usa no nariz: Capsicum é POSIBLEMENTE SEGURO cando se usa no nariz. Non se rexistraron efectos secundarios graves, pero a aplicación no nariz pode ser moi dolorosa. A aplicación nasal pode provocar dor ardente, estornudos, ollos lacrimógenos e secreción nasal. Estes efectos secundarios tenden a diminuír e desaparecen despois de 5 ou máis días de uso repetido.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Capsicum é PROBABILMENTE SEGURO cando se aplica á pel durante o embarazo. O pementón é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral como medicamento, a curto prazo durante a segunda metade do segundo trimestre, así como o terceiro trimestre.

Se está a aleitar, usar pementa na pel é PROBABILMENTE SEGURO. Pero é así POSIBLEMENTE SEGURO para o seu bebé se toma pemento por boca. Informáronse problemas de pel (dermatite) en lactantes lactantes cando as nais comen alimentos moi condimentados con pementos de pemento.

Nenos: Aplicar o pemento á pel de nenos menores de dous anos é POSIBLEMENTE SEGURO. Non se sabe o suficiente sobre a seguridade de dar o pemento aos nenos por vía oral. Non o fagas.

Trastornos de hemorraxia: Aínda que existen resultados conflitivos, o pemento pode aumentar o risco de sangrado en persoas con trastornos do sangrado.

Pel danada: Non empregue o pemento sobre a pel danada ou rota.

Diabetes: En teoría, o pemento pode afectar os niveis de azucre no sangue en persoas con diabetes. Ata que se saiba máis, controle de preto o azucre no sangue se toma pemento. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Tensión alta: Tomar pemento ou comer unha gran cantidade de pementos pode causar un aumento da presión arterial. En teoría, isto pode empeorar a condición para as persoas que xa teñen presión arterial alta.

Cirurxía: O pemento pode aumentar o sangrado durante e despois da cirurxía. Deixa de usar pementa polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Aspirina
O pementón pode diminuír a cantidade de aspirina que pode absorber o corpo. Tomar pemento xunto coa aspirina pode reducir a eficacia da aspirina.
Cefazolina (Ancef)
O pementón pode aumentar a cantidade de cefazolina que pode absorber o corpo. Tomar pemento xunto con cefazolina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da cefazolina.
Ciprofloxacina (Cipro)
O pementón pode aumentar a cantidade de ciprofloxacina que pode absorber o corpo. Tomar pemento xunto con ciprofloxacina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da ciprofloxacina.
Cocaína
A cocaína ten moitos efectos secundarios perigosos. O uso de pemento xunto coa cocaína pode aumentar os efectos secundarios da cocaína, incluído o ataque cardíaco e a morte.
Medicamentos para a diabetes (medicamentos antidiabéticos)
Os medicamentos para a diabetes úsanse para reducir o azucre no sangue. O pemento tamén pode diminuír o azucre no sangue. Tomar pemento xunto con medicamentos para a diabetes pode facer que o azucre no sangue baixe demasiado. Monitoriza de cerca o teu azucre no sangue. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Algúns medicamentos utilizados para a diabetes inclúen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia) e outros.
Medicamentos para a presión arterial alta (medicamentos antihipertensivos)
Algunhas investigacións demostran que o pemento pode aumentar a presión arterial. En teoría, tomar pementa xunto con medicamentos utilizados para baixar a presión arterial alta pode reducir a eficacia destes medicamentos.

Algúns medicamentos para a presión arterial alta inclúen captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartán (Cozaar), valsartán (Diovan), diltiazem (Cardizem), Amlodipina (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDiuril), furosemida (Lasix) e moitos outros. .
Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
O pementón pode retardar a coagulación do sangue. Tomar pemento xunto con medicamentos que tamén retardan a coagulación poden aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación do sangue inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenaco (Voltaren, Cataflam, outros), ibuprofeno (Advil, Motrin, outros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, outros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) e outros.
Teofilina
O pementón pode aumentar a teofilina que pode absorber o corpo. Tomar pemento xunto con teofilina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da teofilina.
Warfarina (Coumadin)
A warfarina (Coumadin) úsase para retardar a coagulación do sangue. O pemento pode aumentar a eficacia da warfarina (Coumadin). Tomar pemento xunto con warfarina (Coumadin) pode aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias. Asegúrese de revisar o sangue regularmente. É posible que deba cambiar a dose de warfarina (Coumadin).
Menor
Estea atento con esta combinación.
Medicamentos para a presión arterial alta (inhibidores da ECA)
Algúns medicamentos para a presión arterial alta poden causar tose. Hai un informe de alguén cuxa tos empeorou ao usar unha crema con pemento xunto con estes medicamentos para a presión arterial alta. Pero non está claro se esta interacción é unha gran preocupación.

Algúns medicamentos para a presión arterial alta inclúen captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), ramipril (Altace) e outros.
Coca
O uso de pemento (incluída a exposición ao pemento en spray de pementa) e coca pode aumentar os efectos e o risco de efectos adversos da cocaína na coca.
Herbas e suplementos que poden reducir o azucre no sangue
O pementón pode afectar o azucre no sangue. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que tamén afectan o azucre no sangue pode provocar que o azucre no sangue caia demasiado baixo nalgunhas persoas. Algúns destes produtos inclúen melón amargo, xenxibre, rueiro de cabra, alholva, kudzu, cortiza de salgueiro e outros.
Herbas e suplementos que poden retardar a coagulación do sangue
O pementón pode retardar a coagulación do sangue. Tomar pemento con herbas e suplementos que tamén diminúen a coagulación pode aumentar o risco de contusións e hemorraxias nalgunhas persoas. Algunhas herbas que retardan a coagulación do sangue son a anxelica, o cravo, o danshen, o allo, o xenxibre, o ginkgo, o ginseng Panax e outros.
Ferro
O uso de pemento pode reducir a capacidade do corpo para absorber o ferro.
Non se coñecen interaccións cos alimentos.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

APLICADO Á PEL:
  • Por dano nervioso nas mans e nos pés (neuropatía periférica): Unha crema específica (Zostrix-HP, Link Medical Products Pty Ltd.) que contén un 0,075% de capsaicina, o produto químico activo do pemento, utilizouse 4 veces ao día durante 8 semanas. Ademais, aplicouse un parche específico (Qutenza, NeurogesX Inc.) que contén o 8% de capsaicina unha vez durante 60-90 minutos.
  • Por danos nos nervios causados ​​por tellas (neuralxia postherpética): Aplicouse un parche específico (Qutenza, NeurogesX Inc.) que contén o 8% de capsaicina, o produto químico activo do pemento, durante 60-90 minutos.
  • Por dores de costas: Usáronse xesos que conteñen pementa que proporcionan 11 mg de capsaicina por xeso ou 22 mcg de capsaicina por centímetro cadrado de xeso. O xeso aplícase unha vez ao día pola mañá e déixase no lugar durante 4-8 horas.
  • Para náuseas e vómitos despois da cirurxía: Os xesos que conteñen pementa usáronse en puntos de acupuntura na man e no antebrazo durante 30 minutos antes da anestesia e deixáronse no lugar durante 6-8 horas diarias durante ata 3 días.
  • Para dor despois da cirurxía: Os xesos que conteñen pementa usáronse en puntos de acupuntura na man e no antebrazo durante 30 minutos antes da anestesia e deixáronse no lugar durante 6-8 horas diarias durante ata 3 días. Aplicouse un parche específico (Qutenza, NeurogesX Inc.) que contén o 8% de capsaicina, o produto químico activo do pemento, durante 30-60 minutos.
Asegúrese de lavar as mans despois de aplicar crema de capsaicina. Unha solución de vinagre diluída funciona ben. Non poderás sacar a capsaicina con só auga. Non use preparados de pemento preto dos ollos ou sobre pel sensible. Pode provocar queimaduras.

DENTRO DO NARIZ:
  • Para dor de cabeza en racimo: 0,1 mL dunha suspensión de capsaicina de 10 mM, que proporciona 300 mcg / día de capsaicina, aplicada á fosa nasal no lado doloroso da cabeza. Aplique a suspensión unha vez ao día ata que desapareza a sensación de ardor. Utilizouse unha crema de capsaicina ao 0,025% (Zostrix, Laboratorios Rodlen) diariamente durante 7 días para tratar ataques agudos de cefalea en racimo.
  • Nas secrecións nasais non causadas por alerxias ou infeccións (rinite perenne): As solucións que conteñen capsaicina, o produto químico activo do pemento, aplicáronse no nariz 3 veces ao día durante 3 días, cada dous días durante 2 semanas ou unha vez por semana durante 5 semanas.
Poñer capsaicina no nariz pode ser moi doloroso, polo que a miúdo ponse primeiro no nariz un medicamento analxésico local como a lidocaína.

Pementa de ave africana, pementa africana, pementa africana, pementa de ave, capsaicina, capsaïcine, Capsicum annuum, Capsicum baccatum, Capsicum chinense, Capsicum Fruit, Capsicum frutescens, Capsicum minimum, Capsicum Oleoresin, Capsicum pubescens, Cayenne , Chili, Chili Pepper, Chilli, Chillies, Cis-capsaicin, Civamide, Garden Pepper, Goat's Pod, Grans of Paradise, Green Chili Pepper, Green Pepper, Hot Pepper, Hungarian Pepper, Ici Fructus, Katuvira, Lal Mirchi, Louisiana Long Pepper , Louisiana Sport Pepper, Chilies Mexicanos, Mirchi, Oleoresin capsicum, Paprika, Paprika de Hongrie, Pili-pili, Piment de Cayenne, Piment Enragé, Piment Fort, Piment-oiseau, Pimento, Poivre de Cayenne, Poivre de Zanzibar, Poivre Rouge, Pemento vermello, pemento doce, pemento Tabasco, trans-capsaicina, pementa de Zanzíbar, Zucapsaicina, Zucapsaïcine.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Persson MSM, Stocks J, Walsh DA, Doherty M, Zhang W. A eficacia relativa dos fármacos antiinflamatorios non esteroides tópicos e capsaicina na artrose: unha metanálise en rede de ensaios controlados aleatorios. Cartilaxe de artrose. 2018; 26: 1575-1582. Ver resumo.
  2. Wang Z, Wu L, Fang Q, Shen M, Zhang L, Liu X. Efectos da capsaicina sobre a función de deglutición en pacientes con ictus con disfagia: un ensaio controlado aleatorizado. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2019; 28: 1744-1751. Ver resumo.
  3. Kulkantrakorn K, Chomjit A, Sithinamsuwan P, Tharavanij T, Suwankanoknark J, Napunnaphat P. Loción de capsaicina ao 0,075% para o tratamento da neuropatía diabética dolorosa: un ensaio aleatorizado, dobre cego, cruzado, controlado con placebo. J Clin Neurosci. 2019; 62: 174-179. Ver resumo.
  4. de Freitas MC, Billaut F, Panissa VLG, et al. A suplementación con capsaicina aumenta o tempo ata o agotamento no exercicio intermitente de alta intensidade sen modificar as respostas metabólicas en homes físicamente activos. Eur J Appl Physiol. 2019; 119: 971-979. Ver resumo.
  5. Kolasinski SL, Neogi T, Hochberg MC, et al. Directriz da Fundación Americana de Reumatoloxía / Artrite de 2019 para o manexo da artrose da man, cadeira e xeonllo. Artrite reumatol. Febreiro 2020; 72: 220-33. Ver resumo.
  6. de Freitas MC, Cholewa JM, Freire RV, et al. A suplementación aguda de capsaicina mellora o rendemento do adestramento de resistencia en homes adestrados. J Forza Cond Res 2018; 32: 2227-32. doi: 10.1519 / JSC.0000000000002109. Ver resumo.
  7. de Freitas MC, Cholewa JM, Gobbo LA, de Oliveira JVNS, Lira FS, Rossi FE. A suplementación aguda de capsaicina mellora o rendemento da proba temporal de 1.500 m e a taxa de esforzo percibido en adultos físicamente activos. J Forza Cond Res 2018; 32: 572-7. doi: 10.1519 / JSC.0000000000002329. Ver resumo.
  8. Cruccu G, Nurmikko TJ, Ernault E, Riaz FK, McBride WT, Haanpää M. Superioridade do parche de capsaicina 8% fronte á pregabalina oral en alodinia mecánica dinámica en pacientes con dor neuropática periférica. Eur J Pain 2018; 22: 700-6. doi: 10.1002 / ejp.1155. Ver resumo.
  9. Hansson P, Jensen TS, Kvarstein G, Strömberg M. Eficacia para aliviar a dor, calidade de vida e tolerabilidade do tratamento repetido de parches de capsaicina ao 8% da dor neuropática periférica na práctica clínica escandinava. Eur J Pain 2018; 22: 941-50. doi: 10.1002 / ejp.1180. Ver resumo.
  10. Katz NP, Mou J, Paillard FC, Turnbull B, Trudeau J, Stoker M. Preditores de resposta en pacientes con neuralxia postherpética e neuropatía asociada ao VIH tratados co parche de 8% capsaicina (Qutenza). Clin J Pain. 2015 de outubro; 31: 859-66. Ver resumo.
  11. Yuan LJ, Qin Y, Wang L e col. O chile que contén capsaicina mellorou a hiperglucemia, a hiperinsulinemia e os trastornos dos lípidos en xaxún en mulleres con diabetes mellitus xestacional e reduciu a incidencia de recén nacidos en idade xestacional. Clin Nutr. Abr 2016; 35: 388-93. Ver resumo.
  12. Jorgensen MR, Pedersen AM. Efecto analxésico do xel tópico de capsaicina oral na síndrome da boca ardente. Acta Odontol Scand. Marzo de 2017; 75: 130-6. Ver resumo.
  13. Van Avesaat M, Troost FJ, Westerterp-Plantenga MS, et al. A saciedade inducida pola capsaicina está asociada á angustia gastrointestinal, pero non á liberación de hormonas da saciedade. Son J Clin Nutr. Febreiro 2016; 103: 305-13. Ver resumo.
  14. Campbell CM, Diamond E, Schmidt WK, et al. Un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo de capsaicina inxectada por dor no neuroma de Morton. Dor. 2016 de xuño; 157: 1297-304. Ver resumo.
  15. Simpson DM, Robinson-Papp J, Van J, et al. Parche de 8% de capsaicina en neuropatía periférica diabética dolorosa: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. J Dor. Xaneiro 2017; 18: 42-53. Ver resumo.
  16. Mankowski C, Poole CD, Ernault E, et al. Eficacia do parche de 8% de capsaicina no manexo da dor neuropática periférica na práctica clínica europea: o estudo ASCEND. BMC Neurol. 21 de abril de 2017; 17: 80. Ver resumo.
  17. Derry S, Rice AS, Cole P, Tan T, Moore RA. Capsaicina tópica (alta concentración) para a dor neuropática crónica en adultos. Cochrane Database Syst Rev. 2017 13 de xaneiro; 1: CD007393. Ver resumo.
  18. Van Nooten F, Treur M, Pantiri K, Stoker M, Charokopou M. Capsaicina 8% parche versus medicamentos para a dor neuropática oral para o tratamento da neuropatía periférica diabética dolorosa: unha revisión sistemática da literatura e metaanálise de rede. Clin Ther. Abril de 2017; 39: 787-803.e18. Ver resumo.
  19. Whiting S, Derbyshire EJ, Tiwari B. ¿Poderían os capsaicinoides axudar a controlar o peso? Unha revisión sistemática e metanálise dos datos de inxestión de enerxía. Apetito. 2014; 73: 183-8. Ver resumo.
  20. Silvestre FJ, Silvestre-Rangil J, Tamarit-Santafé C, et al. Aplicación dun aclarado con capsaicina no tratamento da síndrome da boca ardente. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 1 de xaneiro de 2012; 17: e1-4. Ver resumo.
  21. Sandor B, Papp J, Mozsik G, et al. A capsaicina gastroprotectora administrada por vía oral non modifica a agregación de plaquetas inducida pola aspirina en voluntarios varóns sans (exame de fase I humana). Acta Physiol Hung. Decembro 2014; 101: 429-37. Ver resumo.
  22. Pabalan N, Jarjanazi H, Ozcelik H. O impacto da inxestión de capsaicina no risco de desenvolver cancros gástricos: unha metanálise. J Cancro gastrointestal. 2014; 45: 334-41. Ver resumo.
  23. Mou J, Paillard F, Turnbull B, et al. Eficacia do parche do 8% de Qutenza (capsaicina) para a dor neuropática: unha metanálise da base de datos de ensaios clínicos de Qutenza. Dor. 2013; 154: 1632-9. Ver resumo.
  24. Mou J, Paillard F, Turnbull B, et al. Qutenza (capsaicina) 8% aparición do parche e duración da resposta e efectos de múltiples tratamentos en pacientes con dor neuropática. Clin J Pain. 2014; 30: 286-94. Ver resumo.
  25. Kulkantrakorn K, Lorsuwansiri C, Meesawatsom P. 0,025% de xel de capsaicina para o tratamento da neuropatía diabética dolorosa: un ensaio aleatorizado, dobre cego, cruzado, controlado con placebo. Práctica da dor. 2013; 13: 497-503. Ver resumo.
  26. Kim DH, Yoon KB, Park S, et al. Comparación do parche AINE administrado como monoterapia e parche AINE combinado con estimulación transcutánea do nervio eléctrico, unha almofada calefactora ou capsaicina tópica no tratamento de pacientes con síndrome de dor miofascial do trapecio superior: un estudo piloto. Dor Med. 2014; 15: 2128-38. Ver resumo.
  27. García-Menaya JM, Cordobés -Durán C, Bobadilla-González P, et al. Reacción anafiláctica ao pemento (Capsicum annuum) nun paciente con síndrome de látex-froita. Alergol Immunopathol (Madr). 2014; 42: 263-5. Ver resumo.
  28. Copeland S, Nugent K. Síntomas respiratorios persistentes tras unha exposición prolongada a capsaicina. Int J Ocupar Med. 2013; 4: 211-5. Ver resumo.
  29. Casanueva B, Rodero B, Quintial C, Llorca J, González-Gay MA. Eficacia a curto prazo da terapia tópica con capsaicina en pacientes con fibromialxia gravemente afectados. Rheumatol Int 2013; 33: 2665-70. Ver resumo.
  30. Bleuel I, Zinkernagel M, Tschopp M, Tappeiner C. Asociación de uveite anterior aguda bilateral cun parche de capsaicina. Ocul Immunol Inflamm 2013; 21: 394-5. Ver resumo.
  31. Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Un suplemento dietético comercializado alivia a dor nas articulacións en adultos comunitarios: un ensaio dobre cego controlado con placebo. Nutr J 2013; 12: 154. Ver resumo.
  32. Sausenthaler, S., Koletzko, S., Schaaf, B., Lehmann, I., Borte, M., Herbarth, O., von Berg, A., Wichmann, HE e Heinrich, J. Dieta materna durante o embarazo en relación co eccema e sensibilización alérxica na descendencia aos 2 anos de idade. Am J Clin Nutr 2007; 85: 530-537. Ver resumo.
  33. Schmidt S, Beime B Frerick H Kuhn U Schmidt U. Capsicum Creme bei weichteilrheumatischen Schmerzen - eine randomisierte Placebo-kontrollierte Studie. Phytopharmaka und Phytotherapie 2004 - Forschung und Praxis 2004; 26-28 de febreiro de 2004, Berlín, 35
  34. Reinbach, H. C., Martinussen, T. e Moller, P. Efectos das especias quentes sobre a inxestión de enerxía, o apetito e os desexos específicos sensoriais nos humanos. Food Qual Prefer 2010; 21: 655-661.
  35. Park, K. K., Chun, K. S., Yook, J. I. e Surh, Y. J. Falta de actividade promotora de tumores da capsaicina, un ingrediente punzante principal da pementa vermella, na carcinoxénese da pel do rato. Res anticanceríxeno. 1998; 18 (6A): 4201-4205. Ver resumo.
  36. Busker, R. W. e van Helden, H. P. Avaliación toxicolóxica do spray de pementa como posible arma para a policía holandesa: avaliación de riscos e eficacia. Am.J. Forensic Med.Pathol. 1998; 19: 309-316. Ver resumo.
  37. Teng, C. H., Kang, J. Y., Wee, A. e Lee, K. O. Acción protectora de capsaicina e guindilla sobre a lesión da mucosa gástrica inducida por choque hemorráxico na rata. J. Gastroenterol.Hepatol. 1998; 13: 1007-1014. Ver resumo.
  38. Weisshaar, E., Heyer, G., Forster, C. e Handwerker, H. O. Efecto da capsaicina tópica sobre as reaccións cutáneas e prurito á histamina no eczema atópico en comparación coa pel sa. Arch.Dermatol.Res 1998; 290: 306-311. Ver resumo.
  39. Caterina, M. J., Schumacher, M. A., Tominaga, M., Rosen, T. A., Levine, J. D. e Julius, D. O receptor de capsaicina: unha canle iónico activado por calor na vía da dor. Natureza 23-10-1997; 389: 816-824. Ver resumo.
  40. Jones, N. L., Shabib, S. e Sherman, P. M. Capsaicina como inhibidor do crecemento do patóxeno gástrico Helicobacter pylori. FEMS Microbiol.Lett. 1-15-1997; 146: 223-227. Ver resumo.
  41. Kang, J. Y., Teng, C. H. e Chen, F. C. Efecto da capsaicina e a cimetidina na curación da ulceración gástrica inducida polo ácido acético na rata. Gut 1996; 38: 832-836. Ver resumo.
  42. Toxicidade de Watson, W. A., Stremel, K. R. e Westdorp, E. J. Oleoresin capsicum (Cap-Stun) por exposición a aerosois. Ann.Pharmacother. 1996; 30 (7-8): 733-735. Ver resumo.
  43. Rains, C. e Bryson, H. M. Capsaicina tópica. Unha revisión das súas propiedades farmacolóxicas e potencial terapéutico na neuralxia postherpética, neuropatía diabética e artrose. Drogas que envellecen 1995; 7: 317-328. Ver resumo.
  44. Herbert, M. K., Tafler, R., Schmidt, R. F. e Weis, K. H. Os inhibidores da ciclooxixenase ácido acetilsalicílico e a indometacina non afectan a inflamación neuroxénica inducida pola capsaicina na pel humana. Accións de axentes 1993; 38 No de especificación: C25-C27. Ver resumo.
  45. Knight, T. E. e Hayashi, T. Prurito solar (braquioradial) - resposta á crema de capsaicina. Int.J. Dermatol. 1994; 33: 206-209. Ver resumo.
  46. Yahara, S., Ura, T., Sakamoto, C. e Nohara, T. Glicósidos esteroides de Capsicum annuum. Fitoquímica 1994; 37: 831-835. Ver resumo.
  47. Lotti, T., Teofoli, P. e Tsampau, D. Tratamento do prurito acuaxénico con crema tópica de capsaicina. J.Am.Acad.Dermatol. 1994; 30 (2 Pt 1): 232-235. Ver resumo.
  48. Steffee, C. H., Lantz, P. E., Flannagan, L. M., Thompson, R. L. e Jason, D. R. Oleoresin capsicum (pepper) spray e "mortes baixo custodia". Am.J. Forensic Med.Pathol. 1995; 16: 185-192. Ver resumo.
  49. Monsereenusorn, Y. e Glinsukon, T. Efecto inhibitorio da capsaicina sobre a absorción intestinal de glicosa in vitro. Food Cosmet.Toxicol. 1978; 16: 469-473. Ver resumo.
  50. Kumar, N., Vij, J. C., Sarin, S. K. e Anand, B. S. ¿Os chiles inflúen na curación da úlcera duodenal? Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 16-06-1984; 288: 1803-1804. Ver resumo.
  51. Jancso, N., Jancso-Gabor, A. e Szolcsanyi, J. Evidencia directa da inflamación neuroxénica e a súa prevención por denervación e por pretratamento con capsaicina. Fr. J. Pharmacol. 1967; 31: 138-151. Ver resumo.
  52. Meyer-Bahlburg, H. F. Estudos piloto sobre os efectos estimulantes das especias de pemento. Nutr.Metab 1972; 14: 245-254. Ver resumo.
  53. Chen, H. C., Chang, M. D. e Chang, T. J. [Propiedades antibacterianas dalgunhas plantas especias antes e despois do tratamento térmico]. Zhonghua Min Guo.Wei Sheng Wu Ji.Mian.Yi.Xue.Za Zhi. 1985; 18: 190-195. Ver resumo.
  54. Lundblad, L., Lundberg, J. M., Anggard, A. e Zetterstrom, O. O pretratamento da capsaicina inhibe o compoñente flare da reacción alérxica cutánea no home. Eur.J.Pharmacol. 31-31-1985; 113: 461-462. Ver resumo.
  55. Govindarajan, V. S. Capsicum - produción, tecnoloxía, química e calidade - Parte II. Produtos procesados, normas, produción e comercio mundial. Crit Rev.Food Sci.Nutr. 1986; 23: 207-288. Ver resumo.
  56. Lundblad, L., Lundberg, J. M., Anggard, A. e Zetterstrom, O. Os nervios sensibles á capsaicina e a reacción alérxica cutánea no home. Posible implicación de neuropéptidos sensoriais na reacción de erupción. Alerxia 1987; 42: 20-25. Ver resumo.
  57. Schuurs, A. H., Abraham-Inpijn, L., van Straalen, J. P. e Sastrowijoto, S. H. Un caso inusual de dentes negros. Cirurxía oral. Med. Oral. Patoloxía oral. 1987; 64: 427-431. Ver resumo.
  58. Tominack, R. L. e Spyker, D. A. Capsicum e capsaicina: unha revisión: informe do caso do uso de pementos picantes no abuso infantil. J.Toxicol.Clin.Toxicol. 1987; 25: 591-601. Ver resumo.
  59. Ginsberg, F. e Famaey, J. P. Un estudo a dobre cego da masaxe tópica con pomada Rado-Salil na dor lumbar mecánica. J.Int.Med.Res 1987; 15: 148-153. Ver resumo.
  60. Lopez, HL, Ziegenfuss, TN, Hofheins, JE, Habowski, SM, Arent, SM, Weir, JP e Ferrando, AA Oito semanas de suplemento cun produto de adelgazamento con varios ingredientes mellora a composición corporal, reduce a cintura e a cintura, e aumenta os niveis de enerxía en homes e mulleres con sobrepeso. J Int Soc Sports Nutr 2013; 10: 22. Ver resumo.
  61. Derry, S., Sven-Rice, A., Cole, P., Tan, T. e Moore, R. A. Capsaicina tópica (alta concentración) para a dor neuropática crónica en adultos. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2013; 2: CD007393. Ver resumo.
  62. Derry, S. e Moore, R. A. Capsaicina tópica (baixa concentración) para a dor neuropática crónica en adultos. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 9: CD010111. Ver resumo.
  63. Cho, J. H., Brodsky, M., Kim, E. J., Cho, Y. J., Kim, K. W., Fang, J. Y. e Song, M. Y. Eficacia dun parche de hidrogel de capsaicina ao 0,1% para a dor no pescozo miofascial: un ensaio aleatorizado a dobre cego. Dor Med. 2012; 13: 965-970. Ver resumo.
  64. Bley, K., Boorman, G., Mohammad, B., McKenzie, D. e Babbar, S. Unha revisión completa do potencial canceríxeno e anticanceríxeno da capsaicina. Toxicol.Patol. 2012; 40: 847-873. Ver resumo.
  65. Sayin, M. R., Karabag, T., Dogan, S. M., Akpinar, I. e Aydin, M. Un caso de infarto agudo de miocardio debido ao uso de pílulas de pementa de Caiena. Wien.Klin.Wochenschr. 2012; 124 (7-8): 285-287. Ver resumo.
  66. Warbrick, T., Mobascher, A., Brinkmeyer, J., Musso, F., Stoecker, T., Shah, NJ, Fink, GR e Winterer, G. Efectos da nicotina sobre a función cerebral durante unha tarefa visual de oddball: a comparación entre análise fMRI convencional e informada por EEG. J Cogn Neurosci. 2012; 24: 1682-1694. Ver resumo.
  67. Young, A. e Buvanendran, A. Recentes avances na analgesia multimodal. Anestesiol.Clin 2012; 30: 91-100. Ver resumo.
  68. Yoneshiro, T., Aita, S., Kawai, Y., Iwanaga, T. e Saito, M. Os análogos de capsaicina non picantes (capsinoides) aumentan o gasto enerxético a través da activación do tecido adiposo pardo nos humanos. Am J Clin Nutr 2012; 95: 845-850. Ver resumo.
  69. Georgalas, C. e Jovancevic, L. Rinite gustativa. Curr Opin.Otolaringol. Cirurxía do pescozo da cabeza. 2012; 20: 9-14. Ver resumo.
  70. Clifford, DB, Simpson, DM, Brown, S., Moyle, G., Brew, BJ, Conway, B., Tobias, JK e Vanhove, GF Un estudo aleatorizado, dobre cego, controlado de NGX-4010, a capsaicina 8% parche dérmico, para o tratamento da polineuropatía sensorial distal dolorosa asociada ao VIH. J Acquir.Immune.Defic.Syndr. 2-1-2012; 59: 126-133. Ver resumo.
  71. Ludy, M. J., Moore, G. E. e Mattes, R. D. Os efectos da capsaicina e da capsia no balance enerxético: revisión crítica e metaanálises de estudos en humanos. Chem Senses 2012; 37: 103-121. Ver resumo.
  72. Hartrick, CT, Pestano, C., Carlson, N. e Hartrick, S. Instilación de capsaicina para dor postoperatoria tras unha artroplastia total de xeonllo: un informe preliminar dun ensaio aleatorio, dobre cego, en grupo paralelo, controlado con placebo, multicéntrico. . Clin Drug Investig. 12-1-2011; 31: 877-882. Ver resumo.
  73. Dulloo, A. G. A busca de compostos que estimulen a termoxénese no manexo da obesidade: desde produtos farmacéuticos ata ingredientes alimentarios funcionais. Obes.Rev. 2011; 12: 866-883. Ver resumo.
  74. Barkin, R. L., Barkin, S. J., Irving, G. A. e Gordon, A. Manexo da dor crónica sen cancro en pacientes deprimidos. Postgrad.Med. 2011; 123: 143-154. Ver resumo.
  75. Rajput, S. e Mandal, M. Antitumoral que promove o potencial de fitoquímicos seleccionados derivados de especias: unha revisión. Eur J Cancer Prev. 2012; 21: 205-215. Ver resumo.
  76. Bernstein, J. A., Davis, B. P., Picard, J. K., Cooper, J. P., Zheng, S. e Levin, L. S. Un ensaio paralelo aleatorizado, dobre cego, que comparou o spray nasal de capsaicina co placebo en suxeitos cun compoñente significativo de rinite non alérxica. Ann Allergy Ashma Immunol. 2011; 107: 171-178. Ver resumo.
  77. Irving, G., Backonja, M., Rauck, R., Webster, LR, Tobias, JK e Vanhove, GF NGX-4010, un parche dérmico ao 8% de capsaicina, administrado só ou en combinación con medicamentos para a dor neuropática sistémica, reduce dor en pacientes con neuralxia postherpética. Clin J Pain 2012; 28: 101-107. Ver resumo.
  78. Kushnir, N. M. O papel dos descongestionantes, cromolina, guafenesina, lavados salinos, capsaicina, antagonistas do leucotrieno e outros tratamentos contra a rinite. Immunol.Allergy Clin North Am 2011; 31: 601-617. Ver resumo.
  79. Lim, L. G., Tay, H. e Ho, K. Y. Curry induce refluxo ácido e síntomas na enfermidade de refluxo gastroesofágico. Dig.Dis.Sci 2011; 56: 3546-3550. Ver resumo.
  80. Gerber, S., Frueh, B. E. e Tappeiner, C. Proliferación conxuntival despois dunha lesión leve por pulverización de pementa nun neno pequeno. Córnea 2011; 30: 1042-1044. Ver resumo.
  81. Webster, LR, Peppin, JF, Murphy, FT, Lu, B., Tobias, JK e Vanhove, GF Eficacia, seguridade e tolerabilidade de NGX-4010, parche de 8% de capsaicina, nun estudo aberto de pacientes con dor neuropática periférica. Diabetes Res Clin Pract. 2011; 93: 187-197. Ver resumo.
  82. Bortolotti, M. e Porta, S. Efecto da pementa vermella sobre os síntomas da síndrome do intestino irritable: estudo preliminar. Dig.Dis.Sci 2011; 56: 3288-3295. Ver resumo.
  83. Bode, A. M. e Dong, Z. As dúas caras da capsaicina. Cancer Res 15-04-2011; 71: 2809-2814. Ver resumo.
  84. Greiner, A. N. e Meltzer, E. O. Visión xeral do tratamento da rinite alérxica e da rinopatía non alérxica. Proc.Am Thorac.Soc. 2011; 8: 121-131. Ver resumo.
  85. Canning, B. J. Implicacións funcionais das múltiples vías aferentes que regulan a tose. Pulm.Pharmacol.Ther 2011; 24: 295-299. Ver resumo.
  86. Campbell, CM, Bounds, SC, Simango, MB, Witmer, KR, Campbell, JN, Edwards, RR, Haythornthwaite, JA e Smith, MT Duración do soño autodeclarada asociada a analgesia de distracción, hiperemia e hiperalgesia secundaria na calor -modelo nociceptivo de capsaicina. Eur J Pain 2011; 15: 561-567. Ver resumo.
  87. Henning, SM, Zhang, Y., Seeram, NP, Lee, RP, Wang, P., Bowerman, S. e Heber, D. Capacidade antioxidante e contido fitoquímico de herbas e especias en forma de pasta de herba seca, fresca e mesturada . Int J Food Sci Nutr 2011; 62: 219-225. Ver resumo.
  88. Ludy, M. J. e Mattes, R. D. Os efectos das doses de pementa vermella hedonicamente aceptables na termoxénese e o apetito. Fisiol Comportamento. 3-1-2011; 102 (3-4): 251-258. Ver resumo.
  89. Irving, GA, Backonja, MM, Dunteman, E., Blonsky, ER, Vanhove, GF, Lu, SP e Tobias, J. Un estudo multicéntrico, aleatorizado, dobre cego e controlado de NGX-4010, de alta concentración. parche de capsaicina, para o tratamento da neuralxia postherpética. Dor Med. 2011; 12: 99-109. Ver resumo.
  90. Diaz-Laviada, I. Efecto da capsaicina sobre as células do cancro de próstata. Futuro.Oncol. 2010; 6: 1545-1550. Ver resumo.
  91. Wolff, R. F., Bala, M. M., Westwood, M., Kessels, A. G. e Kleijnen, J. 5% de xeso medicado con lidocaína fronte a outras intervencións relevantes e placebo para a neuralxia postherpética (PHN): unha revisión sistemática. Acta Neurol.Scand. 2011; 123: 295-309. Ver resumo.
  92. Webster, LR, Tark, M., Rauck, R., Tobias, JK e Vanhove, GF Efecto da duración da neuralxia postherpética nas análises de eficacia nun estudo multicéntrico, aleatorizado e controlado de NGX-4010, un parche de 8% capsaicina evaluado para o tratamento da neuralxia postherpética. BMC.Neurol. 2010; 10: 92. Ver resumo.
  93. McCormack, P. L. Capsaicina parche dérmico: na dor neuropática periférica non diabética. Drogas 10-1-2010; 70: 1831-1842. Ver resumo.
  94. Webster, LR, Malan, TP, Tuchman, MM, Mollen, MD, Tobias, JK e Vanhove, GF. Un estudo multicéntrico, aleatorizado, dobre cego e controlado de descubrimento de doses de NGX-4010, un parche de capsaicina de alta concentración para. o tratamento da neuralxia postherpética. J Pain 2010; 11: 972-982. Ver resumo.
  95. Dahl, J. B., Mathiesen, O. e Kehlet, H. Unha opinión experta sobre o manexo da dor postoperatoria, con especial referencia aos novos desenvolvementos. Experto.Opin.Farmacother. 2010; 11: 2459-2470. Ver resumo.
  96. Reuter, J., Merfort, I. e Schempp, C. M. Botánicos en dermatoloxía: unha revisión baseada na evidencia. Am J Clin Dermatol 2010; 11: 247-267. Ver resumo.
  97. Wolff, R. F., Bala, M. M., Westwood, M., Kessels, A. G. e Kleijnen, J. Xeso medicado con lidocaína ao 5% en neuropatía periférica diabética dolorosa (DPN): unha revisión sistemática. Swiss.Med.Wkly. 29-5-2010; 140 (21-22): 297-306. Ver resumo.
  98. Niemcunowicz-Janica, A., Ptaszynska-Sarosiek, I. e Wardaszka, Z. [Morte súbita causada por un spray de oleorresina de pementa]. Arch.Med.Sadowej.Kryminol. 2009; 59: 252-254. Ver resumo.
  99. Govindarajan, V. S. e Sathyanarayana, M. N. Capsicum: produción, tecnoloxía, química e calidade. Parte V. Impacto na fisioloxía, farmacoloxía, nutrición e metabolismo; secuencias de estrutura, picante, dor e desensibilización. Crit Rev.Food Sci.Nutr. 1991; 29: 435-474. Ver resumo.
  100. Astrup, A., Kristensen, M., Gregersen, N. T., Belza, A., Lorenzen, J. K., Due, A. e Larsen, T. M. ¿Os alimentos bioactivos poden afectar a obesidade? Ann N.Y.Acad.Sci 2010; 1190: 25-41. Ver resumo.
  101. Vadivelu, N., Mitra, S. e Narayan, D. Avances recentes na xestión da dor postoperatoria. Yale J Biol Med. 2010; 83: 11-25. Ver resumo.
  102. van Boxel, O. S., ter Linde, J. J., Siersema, P. D. e Smout, A. J. Papel da estimulación química do duodeno na xeración de síntomas dispépticos. Son J Gastroenterol. 2010; 105: 803-811. Ver resumo.
  103. Backonja, M. M., Malan, T. P., Vanhove, G. F. e Tobias, J. K. NGX-4010, un parche de alta concentración de capsaicina, para o tratamento da neuralxia postherpética: un estudo aleatorizado, dobre cego, controlado cunha extensión aberta. Dor Med. 2010; 11: 600-608. Ver resumo.
  104. Akcay, A. B., Ozcan, T., Seyis, S. e Acele, A. Vasospasmo coronario e infarto agudo de miocardio inducido por un parche tópico de capsaicina. Turk.Kardiyol.Dern.Ars 2009; 37: 497-500. Ver resumo.
  105. Oyagbemi, A. A., Saba, A. B. e Azeez, O. I. Capsaicina: unha nova molécula quimiopreventiva e os seus mecanismos moleculares de acción subxacentes. Indian J Cancer 2010; 47: 53-58. Ver resumo.
  106. Katz, J. D. e Shah, T. Dor persistente no adulto maior: que debemos facer agora á luz das directrices de práctica clínica da sociedade americana de xeriatría de 2009? Pol.Arch.Med.Wewn. 2009; 119: 795-800. Ver resumo.
  107. Benzon, H. T., Chekka, K., Darnule, A., Chung, B., Wille, O. e Malik, K. Informe de casos baseado na evidencia: a prevención e o manexo da neuralxia postherpética con énfase nos procedementos intervencionistas. Reg Anesth.Pain Med. 2009; 34: 514-521. Ver resumo.
  108. Ziegler, D. Neuropatía diabética dolorosa: ¿vantaxe dos novos medicamentos fronte aos antigos? Diabetes Care 2009; 32 Suppl 2: S414-S419. Ver resumo.
  109. Blanc, P., Liu, D., Juarez, C. e Boushey, H. A. Tose en traballadores de pemento picante. Pecho 1991; 99: 27-32. Ver resumo.
  110. Derry, S., Lloyd, R., Moore, R. A. e McQuay, H. J. Capsaicina tópica para a dor neuropática crónica en adultos. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2009;: CD007393. Ver resumo.
  111. Azevedo-Meleiro, C. H. e Rodriguez-Amaya, D. B. Diferenzas cualitativas e cuantitativas na composición carotenoide dos pementos amarelos e vermellos determinadas por HPLC-DAD-MS. J Sep.Sci. 2009; 32: 3652-3658. Ver resumo.
  112. O'Connor, A. B. e Dworkin, R. H. Tratamento da dor neuropática: unha visión xeral das pautas recentes. Son J Med. 2009; 122 (10 suplementos): S22-S32. Ver resumo.
  113. Jensen, T. S., Madsen, C. S. e Finnerup, N. B. Farmacoloxía e tratamento das dores neuropáticas. Curr Opin.Neurol. 2009; 22: 467-474. Ver resumo.
  114. Pagano, L., Proietto, M. e Biondi, R. [Neuropatía periférica diabética: reflexións e tratamento rehabilitador de drogas]. Recenti Prog Med. 2009; 100 (7-8): 337-342. Ver resumo.
  115. Garroway, N., Chhabra, S., Landis, S. e Skolnik, D. C. Consultas clínicas: que medidas alivian a neuralxia postherpética? J Práctica Fam. 2009; 58: 384d-384f. Ver resumo.
  116. Babbar, S., Marier, JF, Mouksassi, MS, Beliveau, M., Vanhove, GF, Chanda, S. e Bley, K. Análise farmacocinética de capsaicina despois da administración tópica dun parche de capsaicina de alta concentración a pacientes con periféricos. dor neuropática. Hai Monito de Drogas. 2009; 31: 502-510. Ver resumo.
  117. Tanaka, Y., Hosokawa, M., Otsu, K., Watanabe, T. e Yazawa, S. Avaliación da composición capsiconinoide, análogos capsaicinoides non punxentes, en cultivares de capsicum. J Agric.Food Chem. 24-06-2009; 57: 5407-5412. Ver resumo.
  118. Oboh, G. e Ogunruku, O. O. Estrés oxidativo inducido pola ciclofosfamida no cerebro: efecto protector da pementa curta picante (Capsicum frutescens L. var. Abbreviatum). Exp.Toxicol Pathol. 15-5-2009; Ver resumo.
  119. Tesfaye, S. Avances no manexo da neuropatía periférica diabética. Curr Opin.Support.Palliat.Care 2009; 3: 136-143. Ver resumo.
  120. Reinbach, HC, Smeets, A., Martinussen, T., Moller, P. e Westerterp-Plantenga, MS Efectos da capsaicina, o té verde e o pemento doce CH-19 sobre o apetito e a inxestión de enerxía en humanos en balance enerxético negativo e positivo . Clin Nutr. 2009; 28: 260-265. Ver resumo.
  121. Chaiyasit, K., Khovidhunkit, W. e Wittayalertpanya, S. Farmacocinética e o efecto da capsaicina en Capsicum frutescens na diminución do nivel de glicosa plasmática. J Med.Assoc.Thai. 2009; 92: 108-113. Ver resumo.
  122. Smeets, A. J. e Westerterp-Plantenga, M. S. Os efectos agudos dun xantar que contén capsaicina sobre a utilización de enerxía e substratos, hormonas e saciedade. Eur J Nutr 2009; 48: 229-234. Ver resumo.
  123. Wu, F., Eannetta, NT, Xu, Y., Durrett, R., Mazourek, M., Jahn, MM e Tanksley, SD. O mapa xenético COSII do xenoma da pementa ofrece unha imaxe detallada da sintenia co tomate e o novo. información sobre a evolución recente dos cromosomas no xénero Capsicum. Theor.Appl.Genet. 2009; 118: 1279-1293. Ver resumo.
  124. Kim, K. S., Kim, K. N., Hwang, K. G. e Park, C. J. O xeso de pementa no punto Hegu reduce o requirimento analxésico postoperatorio despois da cirurxía ortognática. Anestésico. 2009; 108: 992-996. Ver resumo.
  125. Scheffler, N. M., Sheitel, P. L. e Lipton, M. N. Tratamento da neuropatía diabética dolorosa con capsaicina 0,075%. J.Am.Podiatr.Med.Assoc. 1991; 81: 288-293. Ver resumo.
  126. Patane, S., Marte, F., La Rosa, F. C. e La, Rocca R. Capsaicina e crise hipertensiva arterial. Int J Cardiol. 8-10-2010; 144: e26-e27. Ver resumo.
  127. Gupta, P. J. O consumo de pementa vermella candente aumenta os síntomas en pacientes con fisuras anal agudas. Ann.Ital.Chir 2008; 79: 347-351. Ver resumo.
  128. Snitker, S., Fujishima, Y., Shen, H., Ott, S., Pi-Sunyer, X., Furuhata, Y., Sato, H. e Takahashi, M. Efectos do novo tratamento capsinoide sobre a graxa e metabolismo enerxético en humanos: posibles implicacións farmacoxenéticas. Am.J.Clin.Nutr. 2009; 89: 45-50. Ver resumo.
  129. Ciabatti, P. G. e D'Ascanio, L. Intranasal Spray Capsicum na rinite idiopática: un ensaio de réxime de aplicación prospectiva aleatoria. Acta Otorrinolaringol. 2009; 129: 367-371. Ver resumo.
  130. Basha, K. M. e Whitehouse, F. W. Capsaicina: unha opción terapéutica para a neuropatía diabética dolorosa. Henry.Ford.Hosp.Med.J. 1991; 39: 138-140. Ver resumo.
  131. Salgado-Roman, M., Botello-Alvarez, E., Rico-Martinez, R., Jiménez-Islas, H., Cardenas-Manriquez, M. e Navarrete-Bolanos, JL Tratamento enzimático para mellorar a extracción de capsaicinoides e carotenoides a partir de froitas de chile (Capsicum annuum). J.Agric.Food Chem. 12-12-2008; 56: 10012-10018. Ver resumo.
  132. Islam, M. S. e Choi, H. O pemento vermello dietético (Capsicum frutescens L.) é insulinotrópico en lugar de hipoglicemiante no modelo de diabetes tipo 2 de ratas. Phytother.Res. 2008; 22: 1025-1029. Ver resumo.
  133. Gupta, P. J. O consumo de pementa vermella candente aumenta os síntomas en pacientes con fisuras anal agudas. Unha proba cruzada prospectiva, aleatoria e controlada con placebo, dobre cego. Arq Gastroenterol. 2008; 45: 124-127. Ver resumo.
  134. Hasegawa, G. R. Propostas de armas químicas durante a Guerra Civil Americana. Mil.Med. 2008; 173: 499-506. Ver resumo.
  135. Patane, S., Marte, F., Di Bella, G., Cerrito, M. e Coglitore, S. Capsaicina, crise hipertensiva arterial e infarto agudo de miocardio asociado a altos niveis de hormona estimulante da tiroide. Int.J Cardiol. 5-1-2009; 134: 130-132. Ver resumo.
  136. Kobata, K., Tate, H., Iwasaki, Y., Tanaka, Y., Ohtsu, K., Yazawa, S. e Watanabe, T. Illamento de ésteres coniferyl de Capsicum baccatum L., e a súa preparación enzimática e actividade agonista para TRPV1. Fitoquímica 2008; 69: 1179-1184. Ver resumo.
  137. Gupta, P. J. O consumo de pementón vermello é prexudicial en pacientes operados por fisura anal: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado. Dig.Surg. 2007; 24: 354-357. Ver resumo.
  138. Kim, IK, Abd El-Aty, AM, Shin, HC, Lee, HB, Kim, IS e Shim, JH Análise de compostos volátiles en pementos frescos saudables e enfermos (Capsicum annuum L.) mediante inxección de sólidos sen disolventes xunto con cromatografía de gases-detector de ionización de chama e confirmación con espectrometría de masas. J Pharm.Biomed.Anal. 5-11-2007; 45: 487-494. Ver resumo.
  139. Shin, K. O. e Moritani, T. Alteracións da actividade nerviosa autónoma e do metabolismo enerxético por inxestión de capsaicina durante o exercicio aeróbico en homes sans. J.Nutr.Sci.Vitaminol. (Tokio) 2007; 53: 124-132. Ver resumo.
  140. Tandan, R., Lewis, G. A., Krusinski, P. B., Badger, G. B. e Fries, T. J. Capsaicina tópica en neuropatía diabética dolorosa. Estudo controlado con seguimento a longo prazo.Diabetes Care 1992; 15: 8-14. Ver resumo.
  141. Informe final sobre a avaliación da seguridade do extracto de capsicum annuum, extracto de froita de capsicum annuum, resina de capsicum annuum, froita de capsicum annuum, froita de capsicum frutescens, extracto de froita capsicum frutescens, resina de capsicum frutescens e capsaicina Int.J.Toxicol. 2007; 26 Suppl 1: 3-106. Ver resumo.
  142. Inoue, N., Matsunaga, Y., Satoh, H. e Takahashi, M. Gasto de enerxía mellorado e oxidación de graxas en humanos con puntuacións elevadas do IMC pola inxestión de análogos de capsaicina (capsinoides) novos e non punxentes. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2007; 71: 380-389. Ver resumo.
  143. Reilly, C. A. e Yost, G. S. Metabolismo dos capsaicinoides polos encimas P450: unha revisión dos achados recentes sobre mecanismos de reacción, bio-activación e procesos de desintoxicación. Drug Metab Rev. 2006; 38: 685-706. Ver resumo.
  144. Sharpe, P. A., Granner, M. L., Conway, J. M., Ainsworth, B. E. e Dobre, M. Dispoñibilidade de suplementos de adelgazamento: resultados dunha auditoría de puntos de venda nunha cidade do sueste. J Am.Diet.Assoc. 2006; 106: 2045-2051. Ver resumo.
  145. De Marino, S., Borbone, N., Gala, F., Zollo, F., Fico, G., Pagiotti, R. e Iorizzi, M. Novos compoñentes dos froitos doces de Capsicum annuum L. e avaliación dos seus resultados biolóxicos actividade. J Agric.Food Chem. 4-10-2006; 54: 7508-7516. Ver resumo.
  146. Kim, K. S., Kim, D. W. e Yu, Y. K. O efecto do xeso de pementa na dor despois da reparación da hernia inguinal en nenos. Pediatría.Anaesth. 2006; 16: 1036-1041. Ver resumo.
  147. de Jong, NW, van der Steen, JJ, Smeekens, CC, Blacquiere, T., Mulder, PG, van Wijk, RG e de Groot, H. A interferencia das abellas como nova axuda para reducir a exposición ao pole e os síntomas nasais entre o invernadoiro traballadores alérxicos ao pole do pemento doce (Capsicum annuum). Int.Arch.Allergy Immunol. 2006; 141: 390-395. Ver resumo.
  148. Kim, K. S. e Nam, Y. M. Os efectos analxésicos do xeso de pementa no punto Zusanli despois da histerectomía abdominal. Anestésico. 2006; 103: 709-713. Ver resumo.
  149. Ahuja, K. D., Robertson, I. K., Geraghty, D. P. e Ball, M. J. O efecto da suplementación de pementón de 4 semanas na función metabólica e arterial en humanos. Eur.J.Clin.Nutr. 2007; 61: 326-333. Ver resumo.
  150. Ahuja, K. D. e Ball, M. J. Efectos da inxestión diaria de pementón sobre a oxidación sérica das lipoproteínas en homes e mulleres adultos. Br.J Nutr. 2006; 96: 239-242. Ver resumo.
  151. Grossi, L., Cappello, G. e Marzio, L. Efecto dunha administración intraluminal aguda de capsaicina sobre o patrón motor esofágico en pacientes con GORD con motilidade esofágica ineficaz. Neurogastroenterol.Motil. 2006; 18: 632-636. Ver resumo.
  152. Ahuja, K. D., Kunde, D. A., Ball, M. J. e Geraghty, D. P. Efectos da capsaicina, a dihidrocapsaicina e a curcumina sobre a oxidación inducida polo cobre dos lípidos séricos humanos. J Agric.Food Chem. 23-08-2006; 54: 6436-6439. Ver resumo.
  153. Ahuja, K. D., Robertson, I. K., Geraghty, D. P. e Ball, M. J. Efectos do consumo de chile sobre o metabolismo da glicosa, insulina e enerxía postprandial. Am.J.Clin.Nutr. 2006; 84: 63-69. Ver resumo.
  154. Nalini, N., Manju, V. e Menon, V. P. Efecto das especias sobre o metabolismo lipídico na carcinoxénese do colon de rata inducida por 1,2-dimetilhidrazina. J Med.Food 2006; 9: 237-245. Ver resumo.
  155. Chanda, S., Sharper, V., Hoberman, A. e Bley, K. Estudo de toxicidade no desenvolvemento da trans-capsaicina pura en ratas e coellos. Int.J.Toxicol. 2006; 25: 205-217. Ver resumo.
  156. De Lucca, A. J., Boue, S., Palmgren, M. S., Maskos, K. e Cleveland, T. E. Propiedades fungicidas de dúas saponinas de Capsicum frutescens e a relación de estrutura e actividade funxicida. Can.J Microbiol. 2006; 52: 336-342. Ver resumo.
  157. Milke, P., Diaz, A., Valdovinos, M. A. e Moran, S. Reflujo gastroesofágico en suxeitos sans inducido por dúas especies diferentes de pementón (Capsicum annum). Dig.Dis. 2006; 24 (1-2): 184-188. Ver resumo.
  158. Jamroz, D., Wertelecki, T., Houszka, M. e Kamel, C. Influencia do tipo de dieta na inclusión de substancias activas de orixe vexetal sobre as características morfolóxicas e histoquímicas do estómago e as paredes do xexún no polo. J Anim Physiol Anim Nutr. (Berl) 2006; 90 (5-6): 255-268. Ver resumo.
  159. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B. e Bombardier, C. Medicina herbaria para a dor lumbar. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD004504. Ver resumo.
  160. Mori, A., Lehmann, S., O'Kelly, J., Kumagai, T., Desmond, JC, Pervan, M., McBride, WH, Kizaki, M. e Koeffler, HP Capsaicin, un compoñente do vermello pementos, inhibe o crecemento de células cancerosas de próstata mutantes p53, independentes de andróxenos. Cancer Res 15-15-2006; 66: 3222-3229. Ver resumo.
  161. Kang, S., Kang, K., Chung, G. C., Choi, D., Ishihara, A., Lee, D. S. e Back, K. Análise funcional do dominio de especificidade do substrato de amina de pimienta tiramina e serotonina N-hidroxicinamoiltransferases. Plant Physiol 2006; 140: 704-715. Ver resumo.
  162. Schweiggert, U., Kammerer, D. R., Carle, R. e Schieber, A. Caracterización de carotenoides e ésteres carotenoides en vainas de pemento vermello (Capsicum annuum L.) mediante cromatografía de líquidos de alto rendemento / espectrometría de masas de ionización química a presión atmosférica. Espectro de masa común. 2005; 19: 2617-2628. Ver resumo.
  163. Chanda, S., Mold, A., Esmail, A. e Bley, K. Estudos de toxicidade con trans-capsaicina pura entregada a cans mediante administración intravenosa. Regul.Toxicol.Pharmacol. 2005; 43: 66-75. Ver resumo.
  164. Misra, MN, Pullani, AJ e Mohamed, ZU Prevention of PONV by acustimulation with capsicum xaster is comparable to ondansetron after middle ear intervention: une operation a l'oreille moyenne]. Can.J. Anesth. 2005; 52: 485-489. Ver resumo.
  165. Calixto, J. B., Kassuya, C. A., Andre, E. e Ferreira, J. Contribución de produtos naturais ao descubrimento da familia de canles do potencial de receptor transitorio (TRP) e as súas funcións. Pharmacol.Ther. 2005; 106: 179-208. Ver resumo.
  166. Reilly, C. A. e Yost, G. S. Parámetros estruturais e encimáticos que determinan a deshidroxenación / hidroxilación de alquilo de capsaicinoides por encimas citocromo p450. Eliminación de drogas Metab. 2005; 33: 530-536. Ver resumo.
  167. Westerterp-Plantenga, M. S., Smeets, A. e Lejeune, M. P. Efectos da saciedade sensorial e gastrointestinal da capsaicina na inxestión de alimentos. Int J Obes. (Lond) 2005; 29: 682-688. Ver resumo.
  168. Fragasso, G., Palloshi, A., Piatti, PM, Monti, L., Rossetti, E., Setola, E., Montano, C., Bassanelli, G., Calori, G. e Margonato, A. Nitric -efectos mediados por óxido de parches de capsaicina transdérmica no limiar isquémico en pacientes con enfermidade coronaria estable. J.Cardiovasc.Pharmacol. 2004; 44: 340-347. Ver resumo.
  169. Pershing, L. K., Reilly, C. A., Corlett, J. L. e Crouch, D. J. Efectos do vehículo sobre a captación e eliminación da cinética de capsaicinoides na pel humana in vivo. Toxicol.Appl.Pharmacol. 10-1-2004; 200: 73-81. Ver resumo.
  170. Kuda, T., Iwai, A. e Yano, T. Efecto do pemento vermello Capsicum annuum var. conoides e allo Allium sativum nos niveis de lípidos plasmáticos e microflora cecal en ratos alimentados con sebo de carne. Food Chem.Toxicol. 2004; 42: 1695-1700. Ver resumo.
  171. Park, H. S., Kim, K. S., Min, H. K. e Kim, D. W. Prevención da dor de garganta postoperatoria mediante xeso de pementa aplicado no punto de acupuntura de man coreano. Anestesia 2004; 59: 647-651. Ver resumo.
  172. Lee, Y. S., Kang, Y. S., Lee, J. S., Nicolova, S. e Kim, J. A. Implicación da xeración mediada por NADPH oxidase de especies reactivas de osíxeno na morte de células apotóticas por capsaicina en células de hepatoma humano HepG2. Free Radic.Res 2004; 38: 405-412. Ver resumo.
  173. Yoshioka, M., Imanaga, M., Ueyama, H., Yamane, M., Kubo, Y., Boivin, A., St Amand, J., Tanaka, H. e Kiyonaga, A. Dose máxima tolerable de a pementa vermella diminúe a inxestión de graxa independentemente da sensación picante na boca. Fr. J. Nutr. 2004; 91: 991-995. Ver resumo.
  174. Maoka, T., Akimoto, N., Fujiwara, Y. e Hashimoto, K. Estrutura de novos carotenoides co grupo final 6-oxo-kappa dos froitos do pimentón, Capsicum annuum. J.Nat.Prod. 2004; 67: 115-117. Ver resumo.
  175. Petruzzi, M., Lauritano, D., De Benedittis, M., Baldoni, M. e Serpico, R. Capsaicina sistémica para a síndrome da boca ardente: resultados a curto prazo dun estudo piloto. J.Oral Pathol.Med. 2004; 33: 111-114. Ver resumo.
  176. Chaiyata, P., Puttadechakum, S. e Komindr, S. Efecto da inxestión de pementa (Capsicum frutescens) sobre a resposta de glicosa no plasma e a taxa metabólica en mulleres tailandesas. J.Med.Assoc.Thai. 2003; 86: 854-860. Ver resumo.
  177. Crimi, N., Polosa, R., Maccarrone, C., Palermo, B., Palermo, F. e Mistretta, A. Efecto da aplicación tópica con capsaicina sobre as respostas da pel a bradiquinina e histamina no home. Clin.Exp.Allergy 1992; 22: 933-939. Ver resumo.
  178. Weller, P. e Breithaupt, D. E. Identificación e cuantificación de ésteres de zeaxantina en plantas mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas. J.Agric.Food Chem. 19-11-2003; 51: 7044-7049. Ver resumo.
  179. Baraniuk, J. N. Influencias neuronais sensoriais, parasimpáticas e simpáticas na mucosa nasal. Clinica de alerxia J Immunol. 1992; 90 (6 Pt 2): 1045-1050. Ver resumo.
  180. Medvedeva, N. V., Andreenkov, V. A., Morozkin, A. D., Sergeeva, E. A., Prokof'ev, IuI e Misharin, A. I. [Inhibición da oxidación das lipoproteínas de baixa densidade do sangue humano por carotenoides do pimentón]. Biomed.Khim. 2003; 49: 191-200. Ver resumo.
  181. McCarthy, G. M. e McCarty, D. J. Efecto da capsaicina tópica na terapia da artrose dolorosa das mans. J.Rheumatol. 1992; 19: 604-607. Ver resumo.
  182. Hiura, A., Lopez, Villalobos E. e Ishizuka, H. A atenuación dependente da idade da diminución das fibras C pola capsaicina e os seus efectos sobre as respostas aos estímulos nociceptivos. Somatosens.Mot.Res 1992; 9: 37-43. Ver resumo.
  183. Lejeune, M. P., Kovacs, E. M. e Westerterp-Plantenga, M. S. Efecto da capsaicina sobre a oxidación do substrato e o mantemento do peso despois dunha modesta perda de peso corporal en suxeitos humanos. Fr. J. Nutr. 2003; 90: 651-659. Ver resumo.
  184. Materska, M., Piacente, S., Stochmal, A., Pizza, C., Oleszek, W. e Perucka, I. Illamento e dilucidación da estrutura dos glicósidos do flavonoide e do ácido fenólico do pericarpo da froita do pemento picante Capsicum annuum L. Fitoquímica 2003; 63: 893-898. Ver resumo.
  185. Fett, D. D. Breves botánicos: pementos de pementa. Cutis 2003; 72: 21-23. Ver resumo.
  186. Lee, C. Y., Kim, M., Yoon, S. W. e Lee, C. H. Control a curto prazo da capsaicina no sangue e o estrés oxidativo das ratas in vivo. Phytother.Res. 2003; 17: 454-458. Ver resumo.
  187. Rashid, M. H., Inoue, M., Bakoshi, S. e Ueda, H. A maior expresión do receptor 1 vaniloide nas neuronas aferentes primarias mielinizadas contribúe ao efecto antihiperalxésico da crema de capsaicina na dor neuropática diabética en ratos. J Pharmacol.Exp.Ther. 2003; 306: 709-717. Ver resumo.
  188. Reilly, CA, Ehlhardt, WJ, Jackson, DA, Kulanthaivel, P., Mutlib, AE, Espina, RJ, Moody, DE, Crouch, DJ e Yost, GS O metabolismo da capsaicina polo citocromo P450 produce novos metabolitos deshidroxenados e diminúe a citotoxicidade ás células pulmonares e hepáticas. Chem.Res Toxicol. 2003; 16: 336-349. Ver resumo.
  189. Kim, K. S., Koo, M. S., Jeon, J. W., Park, H. S. e Seung, I. S. O xeso de pementa no punto de acupuntura da man de Corea reduce as náuseas e vómitos postoperatorios despois da histerectomía abdominal. Anestésico. 2002; 95: 1103-7, táboa. Ver resumo.
  190. Han, S. S., Keum, Y. S., Chun, K. S. e Surh, Y. J. Supresión da activación de NF-kappaB inducida por éster de forbol por capsaicina en células de leucemia promielocítica humana cultivadas. Arch.Pharm.Res. 2002; 25: 475-479. Ver resumo.
  191. Hail, N., Jr. e Lotan, R. Examinando o papel da respiración mitocondrial na apoptose inducida por vaniloides. J.Natl.Cancer Inst. 4-4-2002; 94: 1281-1292. Ver resumo.
  192. Iorizzi, M., Lanzotti, V., Ranalli, G., De Marino, S. e Zollo, F. Antimicrobian furostanol saponins from the seeds of Capsicum annuum L. var. acuminato. J.Agric.Food Chem. 17-07-2002; 50: 4310-4316. Ver resumo.
  193. Kahl, U. [Canles TRP: sensibles ao calor e ao frío, capsaicina e mentol]. Lakartidningen 16-05-2002; 99: 2302-2303. Ver resumo.
  194. De Lucca, A. J., Bland, J. M., Vigo, C. B., Cushion, M., Selitrennikoff, C. P., Peter, J. e Walsh, T. J. CAY-I, unha saponina funxicida de Capsicum sp. froita. Med.Mycol. 2002; 40: 131-137. Ver resumo.
  195. Naidu, K. A. e Thippeswamy, N. B. Inhibición da oxidación das lipoproteínas de baixa densidade humana por principios activos das especias. Mol.Cell Biochem. 2002; 229 (1-2): 19-23. Ver resumo.
  196. Olajos, E. J. e Salem, H. Axentes de control de motíns: farmacoloxía, toxicoloxía, bioquímica e química. J.Apl.Toxicol. 2001; 21: 355-391. Ver resumo.
  197. Barnouin, J., Verdura, Barrios T., Chassagne, M., Pérez, Cristia R., Arnaud, J., Fleites, Mestre P., Montoya, ME e Favier, A. Protección nutricional e alimentaria contra a neuropatía emerxente epidémica. . Achados epidemiolóxicos na única área urbana libre de enfermidades de Cuba. Int.J.Vitam.Nutr.Res. 2001; 71: 274-285. Ver resumo.
  198. Yoshitani, S. I., Tanaka, T., Kohno, H. e Takashima, S. Quimioprevención da carcinoxénese do colon de rata inducida por azoximetano por capsaicina e rotenona na dieta. Int.J.Oncol. 2001; 19: 929-939. Ver resumo.
  199. Tolan, I., Ragoobirsingh, D. e Morrison, E. Y. O efecto da capsaicina sobre a glicosa no sangue, os niveis plasmáticos de insulina e a unión á insulina en modelos de cans. Phytother.Res. 2001; 15: 391-394. Ver resumo.
  200. Stephens, D. P., Charkoudian, N., Benevento, J. M., Johnson, J. M. e Saumet, J. L. A influencia da capsaicina tópica no control térmico local do fluxo sanguíneo da pel nos humanos. Am.J. Physiol Regul.Integr.Comp Physiol 2001; 281: R894-R901. Ver resumo.
  201. Babakhanian, R. V., Binat, G. N., Isakov, V. D. e Mukovskii, L. A. [Aspectos médicos forenses das lesións causadas con aerosois de capsaicina de defensa persoal]. Sud.Med.Ekspert. 2001; 44: 9-11. Ver resumo.
  202. Stam, C., Bonnet, M. S. e van Haselen, R. A. A eficacia e seguridade dun xel homeopático no tratamento da dor lumbar aguda: un ensaio clínico comparativo multicéntrico, aleatorizado e dobre cego. Br Homeopath J 2001; 90: 21-28. Ver resumo.
  203. Rau, E. Tratamento da amigdalite aguda cunha preparación de herbas de combinación fixa. Adv.Ther. 2000; 17: 197-203. Ver resumo.
  204. Calixto, J. B., Beirith, A., Ferreira, J., Santos, A. R., Filho, V. C. e Yunes, R. A. Substancias antinociceptivas de orixe natural das plantas. Phytother.Res. 2000; 14: 401-418. Ver resumo.
  205. Vesaluoma, M., Muller, L., Gallar, J., Lambiase, A., Moilanen, J., Hack, T., Belmonte, C. e Tervo, T. Efectos do spray de pementa de oleorresina sobre a morfoloxía corneal humana e sensibilidade. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2000; 41: 2138-2147. Ver resumo.
  206. Brown, L., Takeuchi, D. e Challoner, K. Abrasións corneales asociadas á exposición ao spray de pementa. Am.J.Emerg.Med. 2000; 18: 271-272. Ver resumo.
  207. Yoshioka, M., St Pierre, S., Drapeau, V., Dionne, I., Doucet, E., Suzuki, M. e Tremblay, A. Efectos da pementa vermella sobre o apetito e a inxestión de enerxía. Fr. J. Nutr. 1999; 82: 115-123. Ver resumo.
  208. Rodriguez-Stanley, S., Collings, K. L., Robinson, M., Owen, W. e Miner, P. B., Jr. Os efectos da capsaicina sobre o refluxo, o baleirado gástrico e a dispepsia. Aliment.Pharmacol.Ther. 2000; 14: 129-134. Ver resumo.
  209. Krogstad, A. L., Lonnroth, P., Larson, G. e Wallin, B. G. O tratamento con capsaicina induce a liberación de histamina e os cambios de perfusión na pel psoriásica. Fr. J. Dermatol. 1999; 141: 87-93. Ver resumo.
  210. Molina-Torres, J., Garcia-Chavez, A. e Ramirez-Chavez, E. Propiedades antimicrobianas das alcamidas presentes nas plantas aromatizantes empregadas tradicionalmente en Mesoamérica: a afinina e a capsaicina. J. Etnofarmacol. 1999; 64: 241-248. Ver resumo.
  211. Nakamura, A. e Shiomi, H. Recentes avances en neurofarmacoloxía dos nociceptores cutáneos. Jpn.J.Pharmacol. 1999; 79: 427-431. Ver resumo.
  212. Wiesenauer, M. Comparación de formas sólidas e líquidas de remedios homeopáticos para a amigdalite. Adv Ther 1998; 15: 362-371. Ver resumo.
  213. Hursel, R. e Westerterp-Plantenga, M. S. Ingredientes termoxénicos e regulación do peso corporal. Int J Obes. (Lond) 2010; 34: 659-669. Ver resumo.
  214. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ e Housh, DJ Efectos agudos dun suplemento que contén cafeína na presión do banco e na forza e tempo da extensión das pernas ata o esgotamento durante a ergometría do ciclo. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Ver resumo.
  215. Friese KH, Kruse S, Ludtke R e col. O tratamento homeopático da otite media en nenos: comparacións coa terapia convencional. Int J Clin Pharmacol Ther 1997; 35: 296-301. Ver resumo.
  216. Cruz L, Castañeda-Hernández G, Navarrete A. A inxestión de pementón (Capsicum annuum) reduce a biodisponibilidade do salicilato despois da administración oral de asprina na rata. Can J Physiol Pharmacol. Ver resumo.
  217. Wanwimolruk S, Nyika S, Kepple M, et al. Efectos da capsaicina na farmacocinética de antipirina, teofilina e quinina en ratas. J Pharm Pharmacol. 1993; 45: 618-21. Ver resumo.
  218. Sumano-López H, Gutiérrez-Olvera L, Aguilera-Jiménez R, et al. Administración de ciprofloxacina e capsaicina en ratas para acadar maiores concentracións séricas máximas. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 286-90. Ver resumo.
  219. Komori Y, Aiba T, Nakai C, et al. Aumento da absorción intestinal de cefazolina inducido pola capsaicina nas ratas. Drogas Metab Pharmacokinet. 2007; 22: 445-9. Ver resumo.
  220. Sen autores. Parche de capsaicina (Qutenza) para a neuralxia postherpética. Med Lett Drogas Ther. 2011; 53: 42-3. Ver resumo.
  221. Simpson DM, Brown S, Tobias J; Grupo de estudo NGX-4010 C107. Proba controlada de parche de alta concentración de capsaicina para o tratamento da neuropatía dolorosa polo VIH. Neuroloxía 2008; 70: 2305-2313. Ver resumo.
  222. Tuntipopipat, S., Zeder, C., Siriprapa, P. e Charoenkiatkul, S. Efectos inhibitorios das especias e herbas sobre a dispoñibilidade de ferro. Int.J Food Sci.Nutr. 2009; 60 Suppl 1: 43-55. Ver resumo.
  223. Shalansky S, Lynd L, Richardson K, et al. Risco de eventos de hemorraxia relacionados coa warfarina e relacións normalizadas internacionais supraterapéuticas asociadas á medicina complementaria e alternativa: unha análise lonxitudinal. Farmacoterapia. 2007; 27: 1237-47. Ver resumo.
  224. Chrubasik S, Weiser W, Beime B. Eficacia e seguridade da crema tópica de capsaicina no tratamento da dor crónica nos tecidos brandos. Phytother Res 2010; 24: 1877-85. Ver resumo.
  225. Keitel W, Frerick H, Kuhn U, et al. Xeso para dor de pementa en dor lumbar crónica non específica.Arzneimittelforschung 2001; 51: 896-903. Ver resumo.
  226. Frerick H, Keitel W, Kuhn U, et al. Tratamento tópico da dor lumbar crónica cun xeso de pemento. Dor 2003; 106: 59-64. Ver resumo.
  227. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Medicina herbaria para a dor lumbar. Unha revisión Cochrane. Columna vertebral 2007; 32: 82-92. Ver resumo.
  228. Marabini S, Ciabatti PG, Polli G, et al. Efectos beneficiosos das aplicacións intranasais de capsaicina en pacientes con rinite vasomotora. Eur Arch Otorhinolaryngol 1991; 248: 191-4. Ver resumo.
  229. Gerth Van Wijk R, Terreehorst IT, Mulder PG, et al. A capsaicina intranasal carece de efecto terapéutico na rinite alérxica perenne para acaricar o po. Un estudo controlado con placebo. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1792-8. Ver resumo.
  230. Baudoin T, Kalogjera L, Hat J. A capsaicina reduce significativamente os pólipos sinonasais. Acta Otolaryngol 2000; 120: 307-11. Ver resumo.
  231. Sicuteri F, Fusco BM, Marabini S, et al. Efecto beneficioso da aplicación de capsaicina á mucosa nasal na cefalea en racimo. Clin J Pain 1989; 5: 49-53. Ver resumo.
  232. Lacroix JS, Buvelot JM, Polla BS, Lundberg JM. Mellora dos síntomas da rinite crónica non alérxica mediante tratamento local con capsaicina. Clin Exp Allergy 1991; 21: 595-600. Ver resumo.
  233. Bascom R, Kagey-Sobotka A, Proud D. Efecto da capsaicina intranasal sobre os síntomas e a liberación do mediador. J Pharmacol Exp Ther 1991; 259: 1323-7. Ver resumo.
  234. Kitajiri M, Kubo N, Ikeda H, et al. Efectos da capsaicina tópica sobre os nervios autónomos na hipersensibilidade nasal inducida experimentalmente. Un estudo inmunocitoquímico. Acta Otolaryngol Suppl 1993; 500: 88-91. Ver resumo.
  235. Geppetti P, Tramontana M, Del Bianco E, Fusco BM. A desensibilización da capsaicina á mucosa nasal humana reduce selectivamente a dor evocada polo ácido cítrico. Br J Clin Pharmacol 1993; 35: 178-83. Ver resumo.
  236. Marks DR, Rapoport A, Padla D, et al. Un ensaio dobre cego controlado con placebo de capsaicina intranasal para cefalea en racimo. Cefalalxia 1993; 13: 114-6. Ver resumo.
  237. Fusco BM, Fiore G, Gallo F, et al. Neuronas sensoriais "sensibles á capsaicina" na dor de cabeza en racimos: aspectos fisiopatolóxicos e indicación terapéutica. Dor de cabeza 1994; 34: 132-7. Ver resumo.
  238. Fusco BM, Marabini S, Maggi CA, et al. Efecto preventivo de repetidas aplicacións nasais de capsaicina na cefalea en racimo. Dor 1994; 59: 321-5. Ver resumo.
  239. Levy RL. Capsaicina intranasal para o tratamento agudo abortivo da enxaqueca sen aura. Dor de cabeza 1995; 35: 277. Ver resumo.
  240. Blom HM, Van Rijswijk JB, Garrelds IM, et al. A capsaicina intranasal é eficaz na rinite perenne non alérxica e non infecciosa. Un estudo controlado con placebo. Clin Exp Allergy 1997; 27: 796-801. Ver resumo.
  241. Stjarne P, Rinder J, Heden-Blomquist E, et al. A desensibilización da capsaicina da mucosa nasal reduce os síntomas ao desafiar o alérxeno en pacientes con rinite alérxica. Acta Otorinolaringol 1998; 118: 235-9. Ver resumo.
  242. Rapoport AM, Bigal ME, Tepper SJ, Sheftell FD. Medicamentos intranasais para o tratamento de enxaqueca e cefalea en racimo Drogas do SNC 2004; 18: 671-85. Ver resumo.
  243. Blom HM, Severijnen LA, Van Rijswijk JB, et al. Os efectos a longo prazo do spray acuoso de capsaicina sobre a mucosa nasal. Clin Exp Allergy 1998; 28: 1351-8. Ver resumo.
  244. Ebihara T, Takahashi H, Ebihara S, et al. Capsaicina troche para disfunción deglutición en persoas maiores. J Am Geriatr Soc 2005; 53: 824-8. Ver resumo.
  245. Hakas JF Jr. A capsaicina tópica induce a tose en pacientes que reciben un inhibidor da ECA. Ann Allergy 1990; 65: 322-3.
  246. O'Connell F, Thomas VE, Pride NB, Fuller RW. A sensibilidade á tosa por capsaicina diminúe co éxito do tratamento da tose crónica. Am J Respir Crit Care Med 1994; 150: 374-80. Ver resumo.
  247. Yeo WW, Higgins KS, Foster G et al. Efecto do axuste da dose sobre a tose inducida por enalapril e a resposta á capsaicina inhalada. J Clin Pharmacol 1995; 39: 271-6. Ver resumo.
  248. Yeo WW, Chadwick IG, Kraskiewicz M, et al. Resolución da tose inhibidora da ECA: cambios na tose subxectiva e respostas á capsaicina inhalada, á bradiquinina intradérmica e á substancia-P. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 423-9. Ver resumo.
  249. Bortolotti M, Coccia G, Grossi G, Miglioli M. O tratamento da dispepsia funcional con pementa vermella. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 1075-82. Ver resumo.
  250. Zollman TM, Bragg RM, Harrison DA. Efectos clínicos do oleoresin capsicum (spray de pementa) sobre a córnea e a conxuntiva humana. Oftalmoloxía 2000; 107: 2186-9. Ver resumo.
  251. Williams SR, Clark RF, Dunford JV. Dermatite de contacto asociada á capsaicina: síndrome da man de Hunan. Ann Emerg Med 1995; 25: 713-5. Ver resumo.
  252. Wang JP, Hsu MF, Teng CM. Efecto antiplaquetario da capsaicina. Thromb Res 1984; 36: 497-507. Ver resumo.
  253. Hogaboam CM, Wallace JL. Inhibición da agregación plaquetaria por capsaicina. Efecto non relacionado con accións sobre neuronas aferentes sensoriais. Eur J Pharmacol 1991; 202: 129-31. Ver resumo.
  254. Bouraoui A, Brazier JL, Zouaghi H, Rousseau M. Farmacocinética e metabolismo de teofilina en coellos despois da administración única e repetida de froita de Capsicum. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1995; 20: 173-8. Ver resumo.
  255. Surh YJ, Lee SS. Capsaicina na pementa picante: canceríxena, co-canceríxena ou anticarcinóxena? Food Chem Toxicol 1996; 34: 313-6. Ver resumo.
  256. Schmulson MJ, Valdovinos MA, Milke P. Pementa e hiperalgesia rectal na síndrome do intestino irritable. Am J Gastroenterol 2003; 98: 1214-5.
  257. Cichewicz RH, Thorpe PA. As propiedades antimicrobianas dos pementos de Chile (especies de Capsicum) e os seus usos na medicina maia. J Ethnopharmacol 1996; 52: 61-70. Ver resumo.
  258. Mason L, Moore RA, Derry S, et al. Revisión sistemática da capsaicina tópica para o tratamento da dor crónica. BMJ 2004; 328: 991. Ver resumo.
  259. Kang JY, Yeoh KG, Chia HP, et al. Chile: factor protector contra a úlcera péptica? Dig Dis Sciences 1995; 40: 576-9. Ver resumo.
  260. Surh YJ. Potencial promotor antitumoral de ingredientes especiados seleccionados con actividades antioxidantes e antiinflamatorias: unha breve revisión. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1091-7. Ver resumo.
  261. Stander S, Luger T, Metze D. Tratamento do prurigo nodular con capsaicina tópica. J Am Acad Dermatol 2001; 44: 471-8 .. Ver resumo.
  262. Hoeger WW, Harris C, Long EM, Hopkins DR. A suplementación de catro semanas cun composto dietético natural produce cambios favorables na composición corporal. Adv Ther 1998; 15: 305-14. Ver resumo.
  263. McCarty DJ, Csuka M, McCarthy G, et al. Tratamento da dor debida á fibromialxia con capsaicina tópica: un estudo piloto. Semin Arthr Rheum 1994; 23: 41-7.
  264. Cordell GA, Araujo OE. Capsaicina: identificación, nomenclatura e farmacoterapia. Ann Pharmacother 1993; 27: 330-6. Ver resumo.
  265. Visudhiphan S, Poolsuppasit S, Piboonnukarintr O, Timliang S. A relación entre alta actividade fibrinolítica e inxestión diaria de pemento en tailandeses. Am J Clin Nutr 1982; 35: 1452-8. Ver resumo.
  266. Locock RA. Pemento. Can Pharm J 1985; 118: 517-9.
  267. Sharma A, Gautam S, Jadhav SS. Os extractos de especias como factores que modifican a dose na desactivación das bacterias pola radiación. J Agric Food Chem 2000; 48: 1340-4. Ver resumo.
  268. Millqvist E. A provocación da tose con capsaicina é un xeito obxectivo de probar a hiperreactividade sensorial en pacientes con síntomas semellantes ao asma. Alerxia 2000; 55: 546-50. Ver resumo.
  269. Código electrónico de regulamentos federais. Título 21. Parte 182 - Substancias xeralmente recoñecidas como seguras. Dispoñible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  270. Graham DY, Anderson SY, Lang T. Pementos de allo ou jalapeno para o tratamento da infección por Helicobacter pylori. Am J Gastroenterol 1999; 94: 1200-2. Ver resumo.
  271. Paice JA, Ferrans CE, Lashley FR, et al. Capsaicina tópica no manexo da neuropatía periférica asociada ao VIH. J Pain Symptom Manage 2000; 19: 45-52. Ver resumo.
  272. Mendelson J, Tolliver B, Delucchi K, Berger P. Capsaicin aumenta a letalidade da cocaína. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (resumo PII-27).
  273. Cooper RL, Cooper MM. Dermatite inducida polo pemento vermello en lactantes. Dermatol 1996; 93: 61-2. Ver resumo.
  274. Covington TR, et al. Manual de medicamentos sen receita médica. XI edición. Washington, DC: Asociación Farmacéutica Americana, 1996.
Última revisión - 10/10/2020

Mirar

Que é unha proba T3?
Saúde

Que é unha proba T3?

Vi ión xeralA túa glándula tireóide e tá ituada no teu pe cozo, xu to debaixo da mazá de Adán. A tiroide crea hormona e controla como o teu corpo u a a enerxía...
É Edamame Keto-Friendly?
Nutrición

É Edamame Keto-Friendly?

A dieta ceto egue un patrón de alimentación moi baixo en carbohidrato e rico en graxa dirixido a lograr perda de pe o ou outro beneficio para a aúde (). Normalmente, a ver ión e tr...