Rosa Cadeira

Contido

• Posiblemente eficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

A cadeira de rosa é a porción redonda da flor de rosa xusto debaixo dos pétalos. A cadeira de rosa contén as sementes da planta de rosa. A cadeira de rosa seca e as sementes úsanse xuntas para facer medicamentos.

A cadeira de rosa fresca contén vitamina C, polo que algunhas persoas a toman como fonte de vitamina C. Non obstante, gran parte da vitamina C da cadeira de rosa destrúese durante o secado e o procesamento. A cadeira de rosa úsase para a artrose e a dor despois da cirurxía. Tamén se usa para moitas outras condicións, pero non hai boas probas científicas que apoien estes outros usos.

Nos alimentos e na fabricación, a cadeira de rosa úsase para té, marmelada, sopa e como fonte natural de vitamina C.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para ROSE HIP son as seguintes:

Posiblemente eficaz para ...

• Artrose. A maioría das investigacións demostran que tomar rosa mosqueta por boca pode reducir a dor e a rixidez e mellorar a función en persoas con artrose.
• Dor despois da cirurxía. Algunhas investigacións demostran que tomar unha única dose de extracto de cadeira de rosa inmediatamente antes dunha cesárea axuda a reducir a dor e a necesidade de tomar medicamentos para a dor despois da cirurxía.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Envellecemento da pel. As primeiras investigacións demostran que tomar po de cadeira de rosa axuda a reducir as engurras e a mellorar a calidade da pel en adultos envellecidos.
• Calambres menstruais (dismenorrea). As primeiras investigacións demostran que tomar extracto de cadeira de rosa pode axudar a reducir a dor dos cólicos menstruais.
• A obesidade. As primeiras investigacións demostran que tomar po de cadeira rosa mesturado con zume de mazá non afecta o peso nin os niveis de azucre no sangue nas persoas obesas. Pero pode reducir lixeiramente o colesterol e a presión arterial.
• Artrite reumatoide (RA). As primeiras investigacións demostran que tomar rosa mosqueta por boca mellora algúns síntomas da AR.
• Infeccións do ril, da vexiga ou da uretra (infeccións do tracto urinario ou ITU). As primeiras investigacións demostran que tomar po de cadeira de rosa despois dunha cesárea pode diminuír a posibilidade de ter bacterias no tracto urinario. Pero non parece evitar síntomas de ITU.
• Problemas sexuais que evitan a satisfacción durante a actividade sexual.
• Molladura na cama.
• Impulsar o sistema inmunitario.
• Cancro.
• Arrefriado común.
• Diabetes.
• Diarrea.
• Próstata agrandada (hiperplasia prostática benigna ou HPB).
• Febre.
• Gripe (gripe).
• Gota.
• Tensión alta.
• Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia).
• Infeccións.
• Dor por presión sobre o nervio ciático (ciática).
• Problemas de vaxina ou útero.
• Problemas de estómago e intestino.
• Estrías.
• Deficiencia de vitamina C..
• Outras condicións.

Necesítanse máis evidencias para valorar a cadeira rosa para estes usos.

Algunhas persoas usan a cadeira de rosa como fonte de vitamina C. É certo que a cadeira de rosa fresca contén vitamina C. Pero o procesamento e secado da planta destrúe a maior parte da vitamina C. Ademais da vitamina C, outros produtos químicos naturais que se atopan na cadeira de rosa útil para unha variedade de condicións de saúde.

Cando se toma por boca: O extracto de rosa mosqueta é PROBABILMENTE SEGURO cando se toman as cantidades atopadas nos alimentos. A rosa cadeira de Rosa canina tamén o é PROBABILMENTE SEGURO cando se usa adecuadamente en cantidades medicinais maiores. A rosa cadeira que vén de Rosa damascena é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma axeitadamente en cantidades medicinais maiores. Non hai suficiente información fiable para saber se a cadeira doutros tipos de rosa é segura en cantidades medicinais maiores. A cadeira de rosa pode causar algúns efectos secundarios como diarrea e fatiga.

Cando se aplica sobre a pel: Non hai suficiente información fiable para saber se a rosa mosqueta é segura ou cales poden ser os efectos secundarios.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non hai suficiente información fiable para saber se a cadeira de rosa é segura para usala como medicamento durante o embarazo ou a lactancia materna. Mantéñase a salvo e fíxense nas cantidades de alimentos.

Pedras nos riles: En grandes doses, a rosa mosqueta pode aumentar a posibilidade de contraer cálculos nos riles. Isto débese á vitamina C da rosa cadeira.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Aluminio

O aluminio atópase na maioría dos antiácidos. Os mosquetes conteñen vitamina C. A vitamina C pode aumentar a cantidade de aluminio que absorbe o corpo. Pero non está claro se esta interacción é unha gran preocupación. Tome rosa mosqueta dúas horas antes ou catro horas despois dos antiácidos.

Os estróxenos

A cadeira de rosa contén vitamina C. A vitamina C pode aumentar a cantidade de estróxenos que o corpo absorbe. Tomar cadeira de rosa xunto con estróxenos pode aumentar os efectos e efectos secundarios dos estróxenos.

Algunhas pílulas de estróxenos inclúen estróxenos equinos conxugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.

Litio

A cadeira de rosa pode ter un efecto como unha pílula de auga ou "diurético". Tomar cadeira de rosa pode diminuír o ben que o corpo se libra do litio. Isto pode aumentar a cantidade de litio no corpo e producir efectos secundarios graves. Fale co seu médico antes de usar este produto se está a tomar litio. É posible que teña que cambiar a dose de litio.

Medicamentos para o cancro (axentes alquilantes)

A cadeira de rosa contén vitamina C, que é un antioxidante. Existe certa preocupación de que os antioxidantes poidan diminuír a eficacia dalgúns medicamentos utilizados para o cancro. Pero é moi pronto para saber se se produce esta interacción.

Algúns destes medicamentos inclúen ciclofosfamida, clorambucilo (Leukeran), carmustina (Gliadel), busulfán (Myleran), tiotepa (Tepadina) e outros.

Medicamentos para o cancro (antibióticos antitumorais)

A cadeira de rosa contén vitamina C que é un antioxidante. Existe certa preocupación de que os antioxidantes poidan diminuír a eficacia dalgúns medicamentos utilizados para o cancro. Pero é demasiado pronto para saber se se produce esta interacción.

Algúns destes medicamentos inclúen a doxorrubicina (Adriamicina), a daunorrubicina (DaunoXome), a epirrubicina (Ellence), a mitomicina (Mutamicina), a bleomicina (Blenoxano) e outros.

Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)

A cadeira de rosa contén un produto químico que pode provocar a coagulación do sangue. Tomar cadeira de rosa xunto con medicamentos que coagulan lentamente pode diminuír o bo funcionamento destes medicamentos.

Algúns medicamentos que diminúen a coagulación do sangue inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) e outros.

Warfarina (Coumadin)

A warfarina (Coumadin) úsase para retardar a coagulación do sangue. A cadeira de rosa contén vitamina C. Grandes cantidades de vitamina C poden diminuír a eficacia da warfarina (Coumadin). A diminución da eficacia da warfarina (Coumadin) pode aumentar as posibilidades de coagulación. Asegúrese de revisar o sangue regularmente. É posible que deba cambiar a dose de warfarina (Coumadin).

Menor

Estea atento con esta combinación.

Aspirina

A aspirina elimínase do corpo na urina. Algúns científicos manifestaron a preocupación de que a vitamina C poida diminuír a cantidade de aspirina que se elimina nos ouriños. A cadeira de rosa contén vitamina C. Existe a preocupación de que tomar cadeira de rosa pode aumentar a posibilidade de efectos secundarios relacionados coa aspirina. Pero a investigación suxire que esta non é unha preocupación importante e que a vitamina C da rosa mosqueta non interactúa de xeito significativo coa aspirina.

Acerola

A rosa mosqueta e a acérola conteñen altos niveis de vitamina C. Non tome as dúas xuntas. Isto pode producir demasiada vitamina C. Os adultos non deben tomar máis de 2000 mg de vitamina C ao día.

Vitamina C

A cadeira de rosa contén vitamina C. Tomar cadeira de rosa con suplementos de vitamina C pode aumentar a probabilidade de efectos secundarios da vitamina C. Os adultos non deben tomar máis de 2000 mg de vitamina C ao día.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS
POR BOCA:

• Para a artrose: 2,5 gramos de po de cadeira de rosa (LitoZin / i-flex, Hyben Vital) tomáronse dúas veces ao día durante 3 meses. Tomáronse diariamente durante 3 meses 40 mL dun produto combinado específico que contén puré de froitas de cadeira rosa de 24 gramos, urtiga 160 mg, garra do demo 108 mg e vitamina D 200 UI (Rosaxan, Medagil Gesundheitsgesellschaft).
• Para dor despois da cirurxía: 1,6 gramos de extracto de rosa tomáronse 15 minutos antes da cirurxía.

Apothecary Rose, Cherokee Rose, Cherokee Rose Musquée, Rosehip Chinese, Cynorhodon, Cynorhodons, Cynosbatos, Damask Rose, Dog Rose, Dog Rose Hips, Églantier, Fructus Rosae Laevigatae, Fruit de l'Églantier, Gulab, Heps, Hip, Hip Fruit Hip Sweet, Hipberry, Hop Fruit, Jin Yin Zi, Jinyingzi, Persian Persian, Phool Gulab, Pink Rose, Poire d'oiseaux, Provence Rose, Rosa alba, Rosa canina, Rosa centifolia, Rosa cherokeensis, Rosa chinensis, Rosa damascena, Rosa de Castillo, Rosa gallica, Rosa laevigata, Rosa lutetiana, Rosa moschata, Rosa mosqueta, Rosa Mosqueta Cherokee, Rosa pomifera, Rosa provincialis, Rosa rubiginosa, Rosa rugosa, Rosa villosa, Rosae Pseudofructus Cum Semen, Rose de Provins, Rose des Apothicaires, Rose Haw, Rose Hep, Rose Hips, Rose Rouge de Lancaster, Rosehip, Rosehips, Rosier de Provence, Rosier des Cherokees, Satapatri, Satapatrika, Shatpari, Rose branca, froita de xabaril.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Phetcharat L, Wongsuphasawat K, Winther K. A eficacia dun po de cadeira de rosa normalizado, que contén sementes e cunchas de Rosa canina, sobre a lonxevidade das células, as engurras da pel, a humidade e a elasticidade. Envellecemento Clin Interv. 2015; 10: 1849-56. Ver resumo.
2. Mostafa-Gharabaghi ​​P, Delazar A, Gharabaghi ​​MM, Shobeiri MJ, Khaki A. A visión da dor por cesárea despois do uso preventivo do extracto de Rosa damascena en mulleres con cesárea electiva. World Sci J. 2013; 4: 226-35.
3. Bani S, Hasanpour S, Mousavi Z, Mostafa Garehbaghi ​​P, Gojazadeh M. O efecto do extracto de Rosa damascena na dismenorrea primaria: un ensaio clínico cruzado a dobre cego. Irán Media Lúa Vermella Med J. 2014; 16: e14643. Ver resumo.
4. Mármol I, Sánchez-de-Diego C, Jiménez-Moreno N, Ancín-Azpilicueta C, Rodríguez-Yoldi MJ. Aplicacións terapéuticas de rosa mosqueta de diferentes especies de Rosa. Int J Mol Sci. 2017; 18: 1137. Ver resumo.
5. Jiang K, Tang K, Liu H, Xu H, Ye Z, Chen Z. Incidencia de suplementos de ácido ascórbico e pedras nos riles entre homes e mulleres: unha revisión sistemática e metaanálise. Urol J. 2019; 16: 115-120. Ver resumo.
6. Cesarone MR, Belcaro G, Scipione C, et al. Prevención da sequedad vaxinal en mulleres perimenopáusicas. Suplementación con Lady Prelox®. Minerva Ginecol. 2019; 71: 434-41. Ver resumo.
7. Seifi M, Abbasalizadeh S, Mohammad-Alizadeh-Charandabi S, Khodaie L, Mirghafourvand M. O efecto de Rosa (L. Rosa canina) sobre a incidencia da infección do tracto urinario no puerperio: un ensaio aleatorizado controlado con placebo. Phytother Res 2018; 32: 76-83. Ver resumo.
8. Moré M, Gruenwald J, Pohl U, Uebelhack R. A combinación Rosa canina - urtica dioica - harpagophytum procumbens / zeyheri reduce significativamente os síntomas da gonartritis nun estudo aleatorizado, controlado con placebo, en dobre cego. Planta Med 2017; 83: 1384-91. Ver resumo.
9. García Hernández JÁ, Madera González D, Padilla Castillo M, Figueras Falcón T. Uso dunha crema específica anti-estrías para previr ou reducir a gravidade do grao graviar. Proba aleatorizada, dobre cego, controlada. Int J Cosmet Sci. 2013; 35: 233-7. Ver resumo.
10. Bottari A, Belcaro G, Ledda A, et al. Lady Prelox mellora a función sexual en mulleres en idade reprodutiva xeralmente sans. Minerva Ginecol 2013; 65: 435-44. Ver resumo.
11. Oprica L, Bucsa C, Zamfiranche MM. Contido de ácido ascórbico do froito da cadeira de rosa segundo a altitude. Irán J Saúde Pública 2015; 44: 138-9. Ver resumo.
12. Fresz T, Nagy E, Hilbert A, Tomcsanyi J. O papel dos flavonoides nos ensaios de digoxina falsos positivos causados ​​polo consumo de flor de hibisco e té de rosa mosqueta. Int J Cardiol 2014; 171: 273-4. Ver resumo.
13. Van Steirteghem AC, Robertson EA, Young DS. Influencia de grandes doses de ácido ascórbico nos resultados das probas de laboratorio. Clin Chem. 1978; 24: 54-7. Ver resumo.
14. Winther, K. e Kharazmi, A. Un po preparado a partir de sementes e cunchas de subtipo de rosa canina Rosa canina reduce a dor en pacientes con artrose da man: un estudo dobre cego controlado con placebo. Osteoarthr Cartil 2004; 12 (Suppl 2): ​​145.
15. Rein, E., Kharazmi, A., Thamsborg, G. e Winther, K. O remedio a base de plantas feito dunha subespecie de rosa canina Rosa canina reduce os síntomas da artrose de xeonllos e cadeiras. Osteoarthr Cartil 2004; 12 (suplemento 2): 80.
16. Warholm, O., Skaar, S., Hedman, E., Molmen, HM e Eik, L. Os efectos dun remedio a base de plantas normalizado ade dun subtipo de Rosa canina en pacientes con artrose: un dobre cego, aleatorizado, ensaio clínico controlado con placebo. Curr Ther Res 2003; 64: 21-31.
17. Ma, YX, Zhu, Y., Wang, CF, Wang, ZS, Chen, SY, Shen, MH, Gan, JM, Zhang, JG, Gu, Q. e He, L. O efecto retardador do envellecemento de "Long -Vida CiLi '. Envejecemento Mech 1997; 96 (1-3): 171-180. Ver resumo.
18. Teng, C. M., Kang, Y. F., Chang, Y. L., Ko, F. N., Yang, S. C. e Hsu, F. L. Agregación plaquetaria que imita o ADP causada pola rugosina E, unha elagitanina illada de Rosa rugosa Thunb. Trombo. 1997; 77: 555-561. Ver resumo.
19. Dushkin, M. I., Zykov, A. A. e Pivovarova, E. N. [O efecto dos compostos naturais de polifenol sobre a modificación oxidativa das lipoproteínas de baixa densidade]. Biull.Eksp.Biol Med 1993; 116: 393-395. Ver resumo.
20. Shabykin, G. P. e Godorazhi, A. I. [Unha preparación de polivitamina de vitaminas liposolubles (carotolina) e aceite de rosa mosqueta no tratamento de certas dermatoses]. Vestn.Dermatol.Venerol. 1967; 41: 71-73. Ver resumo.
21. Moreno Gimenez, J. C., Bueno, J., Navas, J. e Camacho, F. [Tratamento da úlcera da pel mediante aceite de mosqueta rosa]. Med Cutan.Ibero.Lat.Am 1990; 18: 63-66. Ver resumo.
22. Han SH, Hur MH, Buckle J, et al. Efecto da aromaterapia sobre os síntomas da dismenorrea en estudantes universitarios: un ensaio clínico aleatorizado controlado con placebo. J Altern Complement Med 2006; 12: 535-41. Ver resumo.
23. Chrubasik, C., Duke, R. K. e Chrubasik, S. A evidencia da eficacia clínica da cadeira de rosa e sementes: unha revisión sistemática. Phytother Res 2006; 20: 1-3. Ver resumo.
24. Winther, K., Apel, K. e Thamsborg, G. Un po feito de sementes e cunchas dunha subespecie de cadeira de rosa (Rosa canina) reduce os síntomas da artrose de xeonllos e cadeiras: unha aleatorización, dobre cego, controlada con placebo ensaio clínico. Scand J Reumatol. 2005; 34: 302-308. Ver resumo.
25. Janse, van Rensburg, Erasmus, E., Loots, DT, Oosthuizen, W., Jerling, JC, Kruger, HS, Louw, R., Brits, M. e van der Westhuizen, Suplemento de FH Rosa roxburghii nunha alimentación controlada o estudo aumenta a capacidade antioxidante do plasma e o estado redox de glutatión. Eur J Nutr 2005; 44: 452-457. Ver resumo.
26. Venkatesh, R. P., Ramaesh, K. e Browne, B. Queratite por cadeira de rosa. Ollo 2005; 19: 595-596. Ver resumo.
27. Rein, E., Kharazmi, A. e Winther, K. Un remedio a base de plantas, Hyben Vital (stand. Po dunha subespecie de froitas de Rosa canina), reduce a dor e mellora o benestar xeral en pacientes con artrose, dobre cego. , ensaio aleatorizado controlado con placebo. Fitomedicina. 2004; 11: 383-391. Ver resumo.
28. Larsen, E., Kharazmi, A., Christensen, L. P. e Christensen, S. B. Un galactolípido antiinflamatorio da rosa cadeira (Rosa canina) que inhibe a quimiotaxe dos neutrófilos do sangue periférico humano in vitro. J.Nat.Prod. 2003; 66: 994-995. Ver resumo.
29. Basim, E. e Basim, H. Actividade antibacteriana do aceite esencial de Rosa damascena. Fitoterapia 2003; 74: 394-396. Ver resumo.
30. Daels-Rakotoarison, DA, Gressier, B., Trotin, F., Brunet, C., Luyckx, M., Dine, T., Bailleul, F., Cazin, M. e Cazin, JC Efectos da froita Rosa canina extracto sobre explosión respiratoria de neutrófilos. Phytother.Res. 2002; 16: 157-161. Ver resumo.
31. Rossnagel, K. e Willich, S. N. [Valor da medicina complementaria exemplificado por rosa mosqueta]. Gesundheitswesen 2001; 63: 412-416. Ver resumo.
32. Trovato, A., Monforte, M. T., Forestieri, A. M. e Pizzimenti, F. Actividade antimicótica in vitro dalgunhas plantas medicinais que conteñen flavonoides. Boll Chim Farm 2000; 139: 225-227. Ver resumo.
33. Shiota, S., Shimizu, M., Mizusima, T., Ito, H., Hatano, T., Yoshida, T. e Tsuchiya, T. Restauración da eficacia de beta-lactamas en Staphylococcus aureus resistente á meticilina por tellimagrandin Eu de rosa vermella. FEMS Microbiol. Let 4-15-2000; 185: 135-138. Ver resumo.
34. Hornero-Méndez, D. e Minguez-Mosquera, M. I. Pigmentos carotenoides nas cadeiras de Rosa mosqueta, unha fonte alternativa de carotenoides para os alimentos. J Agric Food Chem 2000; 48: 825-828. Ver resumo.
35. Cho, EJ, Yokozawa, T., Rhyu, DY, Kim, SC, Shibahara, N. e Park, JC Estudo sobre os efectos inhibitorios das plantas medicinais coreanas e os seus principais compostos sobre o 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo radical. Fitomedicina. 2003; 10 (6-7): 544-551. Ver resumo.
36. Kumarasamy, Y., Cox, P. J., Jaspars, M., Nahar, L. e Sarker, S. D. Cribado de sementes de plantas escocesas por actividade antibacteriana. J Ethnopharmacol 2002; 83 (1-2): 73-77. Ver resumo.
37. Biswas, N. R., Gupta, S. K., Das, G. K., Kumar, N., Mongre, P. K., Haldar, D. e Beri, S. Avaliación de gotas oftalmolóxicas: unha formulación a base de plantas no manexo de varios trastornos oftálmicos. Phytother.Res. 2001; 15: 618-620. Ver resumo.
38. Andersson U, Berger K, Hogberg A, et al. Efectos da inxestión de cadeira de rosa sobre marcadores de risco de diabetes tipo 2 e enfermidades cardiovasculares: unha investigación aleatoria, dobre cego e cruzada en persoas obesas. Eur J Clin Nutr 2012; 66: 585-90. Ver resumo.
39. Willich SN, Rossnagel K, Roll S, et al. Remedio a base de plantas de cadeira rosa en pacientes con artrite reumatoide: un ensaio controlado aleatorizado. Fitomedicina 2010; 17: 87-93. Ver resumo.
40. Conklin KA. Quimioterapia contra o cancro e antioxidantes. J Nutr 2004; 134: 3201S-3204S. Ver resumo.
41. Prasad KN. Xustificación para o uso de doses altas de antioxidantes múltiples como complemento á radioterapia e á quimioterapia. J Nutr 2004; 134: 3182S-3S. Ver resumo.
42. Taylor EN, Stampfer MJ, Curhan GC. Factores dietéticos e risco de cálculos renais incidentes en homes: novas ideas despois de 14 anos de seguimento. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 3225-32. Ver resumo.
43. Weintraub M, Griner PF. Warfarina e ácido ascórbico: falta de evidencias dunha interacción farmacolóxica. Toxicol Appl Pharmacol 1974; 28: 53-6. Ver resumo.
44. Feetam CL, Leach RH, Meynell MJ. Falta dunha interacción clínicamente importante entre a warfarina e o ácido ascórbico. Toxicol Appl Pharmacol 1975; 31: 544-7. Ver resumo.
45. Vihtamaki T, Parantainen J, Koivisto AM, et al. O ácido ascórbico oral aumenta o estradiol plasmático durante a terapia de reposición hormonal postmenopáusica. Maturitas 2002; 42: 129-35. Ver resumo.
46. Hansten PD, Hayton WL. Efecto do ácido antiácido e ascórbico sobre a concentración sérica de salicilato. J Clin Pharmacol 1980; 20: 326-31. Ver resumo.
47. Mc Leod DC, Nahata MC. Ineficacia do ácido ascórbico como acidificante urinario (letra). N Engl J Med 1977; 296: 1413. Ver resumo.
48. Traxer O, Huet B, Poindexter J, et al. Efecto do consumo de ácido ascórbico sobre os factores de risco de cálculos urinarios. J Urol 2003; 170: 397-401 .. Ver resumo.
49. Smith EC, Skalski RJ, Johnson GC, Rossi GV. Interacción do ácido ascórbico e warfarina. JAMA 1972; 221: 1166. Ver resumo.
50. Hume R, Johnstone JM, Weyers E. Interacción de ácido ascórbico e warfarina. JAMA 1972; 219: 1479. Ver resumo.
51. Rosenthal G. Interacción do ácido ascórbico e warfarina. JAMA 1971; 215: 1671. Ver resumo.
52. Código electrónico de regulamentos federais. Título 21. Parte 182 - Substancias xeralmente recoñecidas como seguras. Dispoñible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
53. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de referencia para vitamina C, vitamina E, selenio e carotenoides. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dispoñible en: http://www.nap.edu/books/0309069351/html/.
54. Hansten PD, Horn JR. Análise e xestión de interaccións farmacolóxicas. Vancouver, WA: Applied Therapeutics Inc., 1997 e actualizacións.
55. Levine M, Rumsey SC, Daruwala R, et al. Criterios e recomendacións para a inxestión de vitamina C. JAMA 1999; 281: 1415-23. Ver resumo.
56. Labriola D, Livingston R. Posibles interaccións entre antioxidantes da dieta e quimioterapia. Oncoloxía 1999; 13: 1003-8. Ver resumo.
57. Mozo DS. Efectos das drogas nas probas de laboratorio clínico 4a ed. Washington: AACC Press, 1995.
58. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interacción do etinilestradiol co ácido ascórbico no home [letra]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Ver resumo.
59. Volver DJ, Breckenridge AM, MacIver M, et al. Interacción do etinilestradiol co ácido ascórbico no home. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 282: 1516. Ver resumo.
60. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR para medicamentos a base de plantas. 1a ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
61. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
62. Leung AY, Foster S. Enciclopedia de ingredientes naturais comúns usados ​​en alimentos, drogas e cosméticos. 2a ed. Nova York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
63. Wichtl MW. Medicamentos a base de plantas e fitofarmacéuticos. Ed. N.M. Bisset. Stuttgart: editores científicos de Medpharm GmbH, 1994.
64. A revisión dos produtos naturais por feitos e comparacións. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
65. Foster S, Tyler VE. Tyler’s Honest Herbal: A Sensible Guide to the Use of Herbs and Remedies. 3a ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
66. Tyler VE. Herbas escollidas. Binghamton, NY: Prensa Farmacéutica, 1994.
67. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
68. Monografías sobre os usos medicinais das drogas vexetais. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Última revisión - 26/01/2021