Beladona

Contido

• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

A beladona é unha planta. A folla e a raíz úsanse para facer medicamentos.

O nome "beladona" significa "fermosa dama" e foi escollido por mor dunha práctica arriscada en Italia. O zume de baga de beladona utilizouse históricamente en Italia para ampliar as pupilas das mulleres, dándolles un aspecto rechamante. Non foi unha boa idea, porque a beladona pode ser velenosa.

Dende 2010, a FDA está a reprimir os comprimidos e xeles de dentición infantís homeopáticos. Estes produtos poden conter doses de beladona imprecisas. Os bebés que tiveron estes produtos informaron de efectos secundarios graves, incluíndo convulsións, problemas respiratorios, cansazo, constipação, dificultade para orinar e axitación.

Aínda que é considerada como insegura, a beladona tómase por vía oral como sedante, para deter os espasmos bronquiais na asma e na tose ferina e como un remedio contra o resfriado e a febre do feno. Tamén se usa para a enfermidade de Parkinson, os cólicos, a enfermidade inflamatoria intestinal, a enfermidade do movemento e como analxésico.

A beladona úsase en ungüentos que se aplican á pel para a dor nas articulacións, a dor ao longo do nervio ciático e a dor xeral do nervio. A beladona tamén se usa en xesos (gasa chea de medicamentos aplicada á pel) para trastornos mentais, incapacidade para controlar os movementos musculares, sudoración excesiva e asma.

A beladona tamén se usa como supositorios para as hemorroides.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para BELLADONNA son as seguintes:

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Síndrome do intestino irritable (SII). Tomar beladona por vía oral xunto co medicamento fenobarbital non mellora os síntomas desta enfermidade.
• Dor semellante á artrite.
• Asma.
• Arrefriados.
• Febre do feno.
• Hemorroides.
• Enfermidade por movemento.
• Problemas nerviosos.
• Enfermidade de Parkinson.
• Espasmos e dor semellante aos cólicos no estómago e nas vías biliares.
• Tose ferina.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia da beladona para estes usos.

A beladona ten produtos químicos que poden bloquear as funcións do sistema nervioso do corpo. Algunhas das funcións do corpo reguladas polo sistema nervioso inclúen a salivación, a transpiración, o tamaño da pupila, a micción, as funcións dixestivas e outras. A beladona tamén pode causar aumento da frecuencia cardíaca e da presión arterial.

A beladona é PROBABILMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en adultos e nenos. Contén produtos químicos que poden ser tóxicos.

Os efectos secundarios da beladona resultan dos seus efectos sobre o sistema nervioso do corpo. Os síntomas inclúen boca seca, pupilas agrandadas, visión borrosa, pel seca vermella, febre, latidos cardíacos rápidos, incapacidade para orinar ou suar, alucinacións, espasmos, problemas mentais, convulsións, coma e outros.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Belladona é PROBABILMENTE SEGURO cando se toma por vía oral durante o embarazo. A beladona contén produtos químicos potencialmente tóxicos e estivo relacionada con informes de efectos secundarios graves. A beladona tamén o é PROBABILMENTE SEGURO durante a lactación. Pode reducir a produción de leite e tamén pasa ao leite materno.

Insuficiencia cardíaca congestiva (CHF): A beladona pode causar latidos cardíacos rápidos (taquicardia) e pode empeorar a ICC.

Estreñimiento: A beladona pode empeorar o estreñimiento.

Síndrome de Down: As persoas con síndrome de Down poden ser extremadamente sensibles aos produtos químicos potencialmente tóxicos da beladona e aos seus efectos nocivos.

Reflujo esofáxico: A beladona pode empeorar o refluxo esofágico.

Febre: A beladona pode aumentar o risco de superenriquecido en persoas con febre.

Úlceras de estómago: A beladona pode empeorar as úlceras no estómago.

Infeccións do tracto gastrointestinal (GI): A beladona pode retardar o baleirado do intestino, provocando a retención de bacterias e virus que poden causar infección.

Bloqueo do tracto gastrointestinal (GI): A beladona pode empeorar as enfermidades obstructivas do tracto gastrointestinal (incluíndo atonía, íleo paralítico e estenose).

Hernia hiatal: A beladona pode empeorar a hernia hiatal.

Tensión alta: Tomar grandes cantidades de beladona pode aumentar a presión arterial. Isto pode facer que a presión arterial sexa demasiado alta en persoas con presión arterial alta.

Glaucoma de ángulo estreito: A beladona pode empeorar o glaucoma de ángulo estreito.

Trastornos psiquiátricos. Tomar grandes cantidades de beladona pode empeorar os trastornos psiquiátricos.

Latidos cardíacos rápidos (taquicardia): A beladona pode empeorar os latidos do corazón.

Colite ulcerosa: A beladona pode promover complicacións da colite ulcerosa, incluído o megacolon tóxico.

Dificultade para orinar (retención urinaria): A beladona pode empeorar esta retención urinaria.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Cisapride (Propulsid)

A beladona contén hiosciamina (atropina). A hiosciamina (atropina) pode reducir os efectos da cisaprida. Tomar beladona con cisaprida pode reducir os efectos da cisaprida.

Medicamentos de secado (medicamentos anticolinérxicos)

A beladona contén produtos químicos que causan un efecto de secado. Tamén afecta o cerebro e o corazón. Os medicamentos secantes chamados anticolinérxicos tamén poden causar estes efectos. Tomar beladona e secar medicamentos xuntos pode causar efectos secundarios, incluíndo pel seca, mareos, presión arterial baixa, latidos cardíacos rápidos e outros efectos secundarios graves.

Algúns destes medicamentos de secado inclúen atropina, escopolamina e algúns medicamentos utilizados para alerxias (antihistamínicos) e para depresión (antidepresivos).

Non hai interaccións coñecidas con herbas e suplementos.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

A dose adecuada de beladona depende de varios factores como a idade, a saúde e varias outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para a beladona. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Atropa belladonna, Atropa acuminata, Baccifère, Belladona, Belladone, Belle-Dame, Belle-Galante, Bouton Noir, Cerise du Diable, Cerise Enragée, Cerise d'Espagne, Deadly Nightshade, Devil's Cherries, Devil's Herb, Divale, Dwale, Dwayberry, Grande Morelle, Great Morel, Guigne de la Côte, Herbe à la Mort, Herbe du Diable, Indian Belladonna, Morelle Furieuse, Naughty Man's Cherries, Poison Black Cherries, Suchi.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Abbasi J. No medio de informes de mortes infantís, FTC reprime a homeopatía mentres a FDA investiga. JAMA. 2017; 317: 793-795. Ver resumo.
2. Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M. Atropa intoxicación por beladona: un informe de caso. Pan Afr Med J 2012; 11: 72. Ver resumo.
3. Lee MR. Solanaceae IV: Atropa beladona, sombra mortal. J R Coll Médicos Edinb 2007; 37: 77-84. Ver resumo.
4. Certos produtos homeopáticos para a dentición: aviso da FDA, niveis elevados de beladona confirmados. Alertas de seguridade da FDA para produtos médicos humanos, 27 de xaneiro de 2017. Dispoñible en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm538687.htm. [Consultado o 22 de marzo de 2016]
5. Golwalla A. Múltiples extrasístoles: unha manifestación inusual do envelenamento por beladona. Dis Chest 1965; 48: 83-84.
6. Hamilton M e Sclare AB. Envelenamento por beladona. Br Med J 1947; 611-612.
7. Cummins BM, Obetz SW, Wilson MR e col. O envelenamento por beladona como faceta da psicodelia. Jama 1968; 204: 153.
8. Sims SR. Intoxicación por xeso de beladona. Br Med J 1954; 1531.
9. Firth D e Bentley JR. Envelenamento por beladona por comer coello. Lancet 1921; 2: 901.
10. Bergmans M, Merkus J, Corbey R e col. Efecto de Bellergal Retard sobre as queixas climacterias: un estudo dobre cego controlado con placebo. Maturitas 1987; 9: 227-234.
11. Lichstein, J. e Mayer, J. D. Terapia farmacolóxica no intestino inestable (colon irritable). Un estudo clínico dobre cego de 15 meses en 75 casos de resposta a unha mestura alcaloide-fenobarbital de beladona de acción prolongada ou placebo. J.Chron.Dis. 1959; 9: 394-404.
12. Steele CH. O uso de Bellergal no tratamento profiláctico dalgúns tipos de dores de cabeza. Ann Allergy 1954; 42-46.
13. Myers, J. H., Moro-Sutherland, D. e Shook, J. E. Envelenamento anticolinérgico en lactantes tratados con sulfato de hiosciamina. Am J Emerg.Med 1997; 15: 532-535. Ver resumo.
14. Whitmarsh, T. E., Coleston-Shields, D. M. e Steiner, T. J. Estudo randomizado dobre cego controlado con placebo de profilaxe homoeopática da enxaqueca. Cefalalxia 1997; 17: 600-604. Ver resumo.
15. Friese KH, Kruse S, Ludtke R e col. O tratamento homeopático da otite media en nenos: comparacións coa terapia convencional. Int J Clin Pharmacol Ther 1997; 35: 296-301. Ver resumo.
16. Ceha LJ, Presperin C, Young E e col. Toxicidade anticolinérxica por envelenamento por baias de solanáceas que responde á fisostigmina. The Journal of Emergency Medicine 1997; 15: 65-69. Ver resumo.
17. Schneider, F., Lutun, P., Kintz, P., Astruc, D., Flesch, F. e Tempe, J. D. Concentracións plasmáticas e de orina de atropina despois da inxestión de bagas mortas de soladá cocidas. J Toxicol Clin Toxicol 1996; 34: 113-117. Ver resumo.
18. Trabattoni G, Visintini D, Terzano GM e col. Envelenamento accidental con bagas mortais de solanácea: un informe do caso. Toxicol humano. 1984; 3: 513-516. Ver resumo.
19. Eichner ER, Gunsolus JM e Powers JF. Envelenamento por "Belladona" confundido con botulismo. Jama 28-28-1967; 201: 695-696. Ver resumo.
20. Goldsmith SR, Frank I e Ungerleider JT. Intoxicación por inxestión dunha mestura de estramonio-beladona: flor que se amargou. J.A.M.A 4-8-1968; 204: 169-170. Ver resumo.
21. Gabel MC. Inxestión intencionada de beladona para efectos alucinantes. J.Pediatr. 1968; 72: 864-866. Ver resumo.
22. Lance, J. W., Curran, D. A. e Anthony, M. Investigacións sobre o mecanismo e o tratamento da dor de cabeza crónica. Med.J. August. 27-11-1965; 2: 909-914. Ver resumo.
23. Dobrescu DI. Propranolol no tratamento de alteracións do sistema nervioso autónomo. Curr.Ther.Res Clin Exp 1971; 13: 69-73. Ver resumo.
24. King, J. C. Metilbromuro de anisotropina para aliviar o espasmo gastrointestinal: estudo de comparación cruzado en dobre cego con alcaloides da beladona e fenobarbital. Curr.Ther Res Clin.Exp 1966; 8: 535-541. Ver resumo.
25. Shader RI e Greenblatt DJ. Usos e toxicidade dos alcaloides da beladona e dos anticolinérxicos sintéticos. Seminarios en psiquiatría 1971; 3: 449-476. Ver resumo.
26. Rhodes, J. B., Abrams, J. H. e Manning, R. T. Proba clínica controlada de fármacos sedantes-anticolinérxicos en pacientes coa síndrome do intestino irritable. J.Clin.Pharmacol. 1978; 18: 340-345. Ver resumo.
27. Robinson, K., Huntington, K. M. e Wallace, M. G. Tratamento da síndrome premenstrual. Br.J.Obstet.Gynaecol. 1977; 84: 784-788. Ver resumo.
28. Stieg, R. L. Estudo dobre cego de beladona-ergotamina-fenobarbital para o tratamento a intervalos de dor de cabeza palpitante recorrente. Cefalea 1977; 17: 120-124. Ver resumo.
29. Ritchie, J. A. e Truelove, S. C. Tratamento da síndrome do intestino irritable con lorazepam, butilbromuro de hioscina e casca ispaghula. Br Med J 2-10-1979; 1: 376-378. Ver resumo.
30. Williams HC e du Vivier A. Xeso Belladonna - non tan fermoso como parece. Dermatite de contacto 1990; 23: 119-120. Ver resumo.
31. Kahn A., Rebuffat E, Sottiaux M e outros. Prevención de obstrucións das vías respiratorias durante o sono en bebés con feitizos de retención da respiración por medio da beladona oral: unha avaliación prospectiva cruzada de dobre cego. Durmir 1991; 14: 432-438. Ver resumo.
32. Davidov, M. I. [Factores que predispoñen á retención aguda de urina en pacientes con adenoma prostático]. Urologiia. 2007;: 25-31. Ver resumo.
33. Tsiskarishvili, N. V. e Tsiskarishvili, TsI. [Determinación colorimétrica da condición funcional das glándulas sudoríferas ecrinas en caso de hiperhidrose e a súa corrección por beladona]. Georgian.Med News 2006;: 47-50. Ver resumo.
34. Pan, S. Y. e Han, Y. F. Comparación da eficacia inhibidora de catro fármacos da beladona no movemento gastrointestinal e na función cognitiva en ratos sen alimentos. Farmacoloxía 2004; 72: 177-183. Ver resumo.
35. Bettermann, H., Cysarz, D., Portsteffen, A. e Kummell, H. C. Efecto bimodal dependente da dose no control autónomo e cardíaco despois da administración oral de Atropa beladona. Auton.Neurosci. 20-07-2001; 90 (1-2): 132-137. Ver resumo.
36. Walach, H., Koster, H., Hennig, T. e Haag, G. Os efectos da beladona homeopática 30CH en voluntarios sans: un experimento aleatorizado en dobre cego. J.Psychosom.Res. 2001; 50: 155-160. Ver resumo.
37. Heindl, S., Binder, C., Desel, H., Matthies, U., Lojewski, I., Bandelow, B., Kahl, GF e Chemnitius, JM. con intención suicida. Síntomas, diagnóstico diferencial, toxicoloxía e fisiotigmina terapia da síndrome anticolinérxica]. Dtsch Med Wochenschr 11-10-2000; 125: 1361-1365. Ver resumo.
38. Southgate, H. J., Egerton, M. e Dauncey, E. A. Leccións a aprender: un enfoque de estudo de casos. Envelenamento grave non estacional de dous adultos pola noite mortal (Atropa belladonna). Revista da Royal Society of Health 2000; 120: 127-130. Ver resumo.
39. Balzarini, A., Felisi, E., Martini, A. e De Conno, F. Eficacia do tratamento homeopático das reaccións da pel durante a radioterapia para o cancro de mama: un ensaio clínico aleatorizado en dobre cego. Br Homeopath J 2000; 89: 8-12. Ver resumo.
40. Corazziari, E., Bontempo, I. e Anzini, F. Efectos da cisaprida sobre a motilidade esofágica distal en humanos. Dig Dis Sci 1989; 34: 1600-1605. Ver resumo.
41. Comprimidos de dentes de Hyland: recordo - Risco de dano para os nenos. Comunicado de prensa da FDA, 23 de outubro de 2010.Dispoñible en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm230764.htm (Consultado o 26 de outubro de 2010).
42. Alster TS, TB occidental. Efecto da vitamina C tópica sobre o eritema de rexurdimento do láser de dióxido de carbono postoperatorio. Dermatol Surg 1998; 24: 331-4. Ver resumo.
43. Jaspersen-Schib R, Theus L, Guirguis-Oeschger M, et al. [Graves intoxicacións vexetais en Suíza 1966-1994. Análise de casos do Centro de Información de Toxicoloxía de Suíza]. Schweiz Med Wochenschr 1996; 126: 1085-98. Ver resumo.
44. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
45. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridade botánica da American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
46. Leung AY, Foster S. Enciclopedia de ingredientes naturais comúns usados ​​en alimentos, drogas e cosméticos. 2a ed. Nova York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
47. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Última revisión - 30/07/2019