Niacinamida

Contido

• Probablemente eficaz para ...
• Posiblemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

Existen dúas formas de vitamina B3. Unha forma é a niacina, a outra é a niacinamida. A niacinamida atópase en moitos alimentos, incluíndo fermento, carne, peixe, leite, ovos, verduras verdes, feixóns e grans de cereais. A niacinamida tamén se atopa en moitos suplementos do complexo de vitamina B con outras vitaminas do grupo B. A niacinamida tamén se pode formar no corpo a partir da niacina da dieta.

Non confunda niacinamida con niacina, NADH, ribotido de nicotinamida, nicotinato de inositol ou triptófano. Vexa os listados separados destes temas.

A niacinamida tómase por vía oral para previr a deficiencia de vitamina B3 e afeccións relacionadas como a pelagra. Tamén se toma por vía oral para acne, diabetes, cancro oral, artrose e moitas outras condicións. Non obstante, non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos.

A niacinamida tamén se aplica á pel para o acne, o eccema e outras afeccións da pel. Tampouco hai boas probas que apoien estes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para NIACINAMIDA son as seguintes:

Probablemente eficaz para ...

• Unha enfermidade causada por deficiencia de niacina (pellagra). A niacinamida está aprobada pola Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) para estes usos. A niacinamida ás veces prefírese á niacina porque non causa "rubor", (vermelhidão, prurido e hormigueo), un efecto secundario do tratamento con niacina.

Posiblemente eficaz para ...

• Acne. As primeiras investigacións demostran que tomar comprimidos que conteñen niacinamida e outros ingredientes durante 8 semanas mellora o aspecto da pel en persoas con acne. Outras investigacións demostran que a aplicación dunha crema que contén niacinamida mellora o aspecto da pel en persoas con acne.
• Diabetes. Algunhas investigacións demostran que tomar niacinamida pode axudar a previr a perda da produción de insulina en nenos e adultos con risco de diabetes tipo 1. Tamén pode evitar a perda de produción de insulina e reducir a dose de insulina que necesitan os nenos recentemente diagnosticados de diabetes tipo 1. Non obstante, a niacinamida non parece impedir o desenvolvemento de diabetes tipo 1 en nenos con risco. En persoas con diabetes tipo 2, a niacinamida parece axudar a protexer a produción de insulina e mellorar o control do azucre no sangue.
• Altos niveis de fosfato no sangue (hiperfosfatemia). Os niveis elevados de fosfato no sangue poden ser causados ​​pola redución da función renal. En persoas con insuficiencia renal que están en hemodiálise e teñen altos niveis de fosfato no sangue, tomar niacinamida parece axudar a diminuír os niveis de fosfato cando se toma con ou sen aglutinantes de fosfato.
• Cancro de cabeza e pescozo. A investigación demostra que tomar niacinamida mentres se recibe radioterapia e un tipo de tratamento chamado carbóxeno pode axudar a controlar o crecemento do tumor e aumentar a supervivencia nalgunhas persoas con cancro de laringe. Tomar niacinamida mentres se recibe radioterapia e carbóxeno parece beneficiar ás persoas con cancro de laringe que tamén son anémicas. Tamén parece axudar ás persoas que teñen tumores privados de osíxeno.
• Cancro de pel. Tomar niacinamida parece axudar a evitar que se formen novos cancros de pel ou manchas precancerosas (queratosis actínica) en persoas con antecedentes de cancro de pel ou queratosis actínica.
• Artrose. Tomar niacinamida parece mellorar a flexibilidade das articulacións e reducir a dor e o inchazo en persoas con artrose. Ademais, é posible que algunhas persoas con artrose que tomen niacinamida necesiten tomar menos medicamentos para a dor.

Posiblemente ineficaz para ...

• Tumor cerebral. As primeiras investigacións demostran que o tratamento de persoas con tumores cerebrais eliminados cirurxicamente con niacinamida, radioterapia e carbóxeno non mellora a supervivencia en comparación coa radioterapia ou radioterapia e carbóxeno.
• Cancro de vexiga. O tratamento de persoas con cancro de vexiga con niacinamida, radioterapia e carbóxeno non parece diminuír o crecemento do tumor nin mellorar a supervivencia en comparación coa radioterapia ou radioterapia e carbóxeno.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Unha enfermidade ocular que leva á perda de visión en adultos maiores (dexeneración macular relacionada coa idade ou DMAE). As primeiras investigacións suxiren que tomar niacinamida, vitamina E e luteína durante un ano mellora o bo funcionamento da retina en persoas con perda de visión relacionada coa idade debido a danos na retina.
• Envellecemento da pel. As primeiras investigacións demostran que aplicar crema que conteña un 5% de niacinamida na cara mellora a mancha, as engurras, a elasticidade e o vermelhidão en mulleres con pel envellecida debido a danos causados ​​polo sol.
• Eczema (dermatite atópica). As primeiras investigacións demostraron que a aplicación de crema con 2% de niacinamida diminúe a perda de auga e mellora a hidratación e reduce o enrojecemento e a descamación en persoas con eczema.
• Trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH). Hai probas contraditorias sobre a utilidade da niacinamida en combinación con outras vitaminas para o tratamento do TDAH.
• Enrojecemento da pel causado por lesións ou irritación (eritema). As primeiras investigacións demostran que a aplicación dunha crema que contén niacinamida reduce o enrojecemento, a sequedad e a picazón da pel causados ​​pola isotretinoína contra o acne.
• Enfermidade renal a longo prazo (enfermidade renal crónica ou ERC). As primeiras investigacións demostran que tomar niacinamida non axuda a reducir a picazón en persoas con enfermidades renales.
• Manchas de pel escura na cara (melasma). As primeiras investigacións demostran que a aplicación de crema hidratante que contén 5% de niacinamida ou 2% de niacinamida con 2% de ácido tranexámico durante 4-8 semanas axuda a aclarar a pel en persoas con manchas de pel escuras.
• Cancro que comeza nos glóbulos brancos (linfoma non Hodgkin). As primeiras investigacións demostran que tomar niacinamida como parte do tratamento cun medicamento chamado vorinostato pode axudar ás persoas con linfoma a remitir.
• Unha enfermidade da pel que causa vermelhidão na cara (rosácea). As primeiras investigacións demostran que tomar comprimidos que conteñen niacinamida e outros ingredientes durante 8 semanas mellora o aspecto da pel en persoas con rosácea.
• Pel áspera e escamosa no coiro cabeludo e na cara (dermatite seborreica). As primeiras investigacións demostran que a aplicación dunha crema que contén un 4% de niacinamida pode reducir o enrojecemento e a descamación da pel en persoas con dermatite seborreica.
• Alcoholismo.
• Enfermidade de Alzheimer.
• Artrite.
• Descenso na memoria e nas habilidades de pensamento que se producen normalmente coa idade.
• Depresión.
• Tensión alta.
• Enfermidade por movemento.
• Síndrome premenstrual (síndrome premenstrual).
• Outras condicións.

É necesaria máis evidencia para avaliar a niacinamida para estes usos.

A niacinamida pódese facer a partir de niacina no corpo. A niacina convértese en niacinamida cando se toma en cantidades superiores ás necesarias para o corpo. A niacinamida disólvese facilmente na auga e é ben absorbida cando se toma por vía oral.

A niacinamida é necesaria para o bo funcionamento das graxas e azucres no corpo e para manter as células saudables.

A diferenza da niacina, a niacinamida non ten efectos beneficiosos sobre as graxas e non se debe usar para tratar niveis altos de colesterol ou graxas. Cando se toma por boca: A niacinamida é PROBABILMENTE SEGURO para a maioría dos adultos cando se toman as cantidades recomendadas. A diferenza da niacina, a niacinamida non causa lavado. Non obstante, a niacinamida pode causar efectos secundarios menores como malestar estomacal, gases, mareos, erupción cutánea, comezón e outros problemas. Para reducir o risco destes efectos secundarios, os adultos deben evitar tomar niacinamida en doses superiores a 35 mg ao día.

Cando se toman doses de máis de 3 gramos ao día de niacinamida, poden producirse efectos secundarios máis graves. Estes inclúen problemas de fígado ou azucre no sangue.

Cando se aplica sobre a pel: A niacinamida é POSIBLEMENTE SEGURO. A crema de niacinamida pode causar queimaduras leves, picazón ou vermelhidão.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: A niacinamida é PROBABILMENTE SEGURO para mulleres embarazadas e en período de lactancia cando se toman as cantidades recomendadas. A cantidade máxima recomendada de niacina para as mulleres embarazadas ou que amamantan é de 30 mg ao día para as mulleres menores de 18 anos e de 35 mg ao día para as mulleres maiores de 18 anos.

Nenos: A niacinamida é PROBABILMENTE SEGURO cando se toma por vía oral nas cantidades recomendadas para cada grupo de idade. Pero os nenos deben evitar tomar doses de niacinamida por riba dos límites superiores diarios, que son 10 mg para nenos de 1-3 anos, 15 mg para nenos de 4 a 8 anos, 20 mg para nenos de 9 a 13 anos e 30 mg para nenos de 14 a 18 anos.

Alerxias: A niacinamida pode facer que as alerxias sexan máis graves porque provocan a liberación de histamina, o produto químico responsable dos síntomas alérxicos.

Diabetes: A niacinamida pode aumentar o azucre no sangue. As persoas con diabetes que tomen niacinamida deben comprobar coidadosamente o azucre no sangue.

Enfermidade da vesícula biliar: A niacinamida pode empeorar a enfermidade da vesícula biliar.

Gota: Grandes cantidades de niacinamida poden provocar gota.

Diálise renal: Tomar niacinamida parece aumentar o risco de baixos niveis de plaquetas no sangue en persoas con insuficiencia renal que están en diálise.

Enfermidade hepática: A niacinamida pode aumentar o dano hepático. Non o use se ten enfermidade hepática.

Úlceras de estómago ou intestinais: A niacinamida pode empeorar as úlceras. Non o uses se tes úlceras.

Cirurxía: A niacinamida pode interferir co control do azucre no sangue durante e despois da cirurxía. Deixa de tomar niacinamida polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Carbamazepina (Tegretol)

A carbamazepina (Tegretol) descomponse polo corpo. Existe certa preocupación de que a niacinamida poida diminuír a velocidade coa que o corpo descompón a carbamazepina (Tegretol). Pero non hai información suficiente para saber se isto é importante.

Medicamentos que poden prexudicar o fígado (medicamentos hepatotóxicos)

A niacinamida pode prexudicar o fígado, especialmente cando se usa en doses elevadas. Tomar niacinamida xunto con medicamentos que tamén poidan prexudicar o fígado poden aumentar o risco de dano ao fígado. Non tome niacinamida se está a tomar un medicamento que poida prexudicar o fígado.

Algúns medicamentos que poden prexudicar o fígado inclúen acetaminofeno (Tylenol e outros), amiodarona (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), isoniazida (INH), metotrexato (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), eritromicina (eritrocina, ilosona, outras), fenitoína (Dilantina), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), simvastatina (Zocor) e moitas outras.

Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)

A niacinamida pode retardar a coagulación do sangue. Tomar niacinamida xunto con medicamentos que tamén retardan a coagulación poden aumentar as posibilidades de hematomas e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación sanguínea inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, indometacina (Indocina), ticlopidina (Ticlid), warfarina (Coumadin) e outros.

Primidona (Mysoline)

A primidona (Mysoline) descomponse polo corpo. Existe certa preocupación de que a niacinamida poida diminuír a velocidade coa que o corpo descompón a primidona (Misolina). Pero non hai información suficiente para saber se isto é importante.

Herbas e suplementos que poden danar o fígado

A niacinamida pode causar danos no fígado, especialmente cando se usa en doses máis altas. Tomar niacinamida xunto con outras herbas ou suplementos que poidan prexudicar o fígado pode aumentar este risco. Algúns destes produtos inclúen androstenediona, folla de borraxe, chaparral, consolida, deshidroepiandrosterona (DHEA), xerme, kava, aceite de pennyroyal, fermento vermello e outros.

Herbas e suplementos que poden retardar a coagulación do sangue

A niacinamida pode retardar a coagulación do sangue. O uso de niacinamida xunto con outras herbas e suplementos que tamén retardan a coagulación do sangue pode aumentar o risco de sangrado nalgunhas persoas. Algunhas outras herbas deste tipo inclúen anxelica, cravo, danshen, allo, xenxibre, ginseng Panax e outras.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS

POR BOCA:

• Xerais: É posible que algúns produtos de suplementos dietéticos non inclúan niacinamida por separado na etiqueta. En vez diso, podería figurar na niacina. A niacina mídese en equivalentes de niacina (NE). Unha dose de 1 mg de niacinamida é a mesma que 1 mg NE. As dietas recomendadas diarias (ARA) para a niacinamida en adultos son 16 mg NE para homes, 14 mg NE para mulleres, 18 mg NE para mulleres embarazadas e 17 mg NE para mulleres en período de lactación.
• Para o acne: Comprimidos que conteñen 750 mg de niacinamida, 25 mg de cinc, 1,5 mg de cobre e 500 mcg de ácido fólico (Nicomida) unha ou dúas veces ao día. Tamén se tomaron diariamente 1-4 comprimidos que conteñen niacinamida, ácido azelaico, cinc, vitamina B6, cobre e ácido fólico (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Para síntomas de deficiencia de vitamina B3 como a pelagra: 300-500 mg ao día de niacinamida administrase en doses divididas.
• Para a diabetes: Niacinamida 1,2 gramos / m² (superficie corporal) ou 25-50 mg / kg úsase diariamente para diminuír a progresión da diabetes tipo 1. Ademais, úsanse 0,5 gramos de niacinamida tres veces ao día para retardar a progresión da diabetes tipo 2.
• Para altos niveis de fosfato no sangue (hiperfosfatemia): Niacinamida de 500 mg ata 1,75 gramos diarios en doses divididas úsase durante 8-12 semanas.
• Para o cancro de laringe: 60 mg / kg de niacinamida danse 1-1,5 horas antes de inhalar carbóxeno (2% dióxido de carbono e 98% osíxeno) antes e durante a radioterapia.
• Para cancros de pel distintos do melanoma: 500 mg de niacinamida unha ou dúas veces ao día durante 4-12 meses.
• Para tratar a artrose: 3 gramos de niacinamida ao día en doses divididas durante 12 semanas.

NA PEL:

• Acne: Un xel que contén un 4% de niacinamida dúas veces ao día.

NENOS

• Xerais: As dietas recomendadas diarias (ARA) para a niacinamida en nenos son de 2 mg para bebés de 0 a 6 meses, 4 mg de NE para bebés de 7 a 12 meses, 6 mg de NE para nenos de 1 a 3 anos, 8 mg NE para nenos de 4 a 8 anos, 12 mg NE para nenos de 9 a 13 anos, 16 mg NE para homes de 14 a 18 anos e 14 mg NE para mulleres de 14 a 18 anos.
• Para o acne: En nenos de polo menos 12 anos de idade, tómanse diariamente 1-4 comprimidos que conteñen niacinamida, ácido azelaico, cinc, vitamina B6, cobre e ácido fólico (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Por pellagra: 100-300 mg de niacinamida administranse diariamente en doses divididas.
• Para a diabetes tipo 1: 1,2 gramos / m² (superficie corporal) ou 25-50 mg / kg de niacinamida úsase diariamente para diminuír a progresión ou previr a diabetes tipo 1.

3-piridina carboxamida, 3-piridincarboxamida, amida de ácida nicotánica, vitamina complexa B, complexo de vitaminas B, niacinamida, nicamida, nicosedina, nicotinamida, ácida nicotínica amida, nicotilamida, piridina-3-carboxamida, vitamina B3, , Vitamina B3.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Eficacia e seguridade da nicotinamida no metabolismo do fósforo en pacientes con hemodiálise: unha revisión sistemática e metanálise. Medicina (Baltimore). 2018; 97: e12731. Ver resumo.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Reducir os efectos secundarios da pel por isotretinoína oral: eficacia do 8% de omega-ceramidas, azucres hidrofílicos, 5% de composto de niacinamida en pacientes con acne. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Ver resumo.
3. Centro de Práctica Clínica de NICE (Reino Unido). Hiperfosfatemia en enfermidade renal crónica: xestión da hiperfosfatemia en pacientes con enfermidade renal crónica en estadio 4 ou 5. Instituto Nacional de Excelencia en Saúde e Coidados: Pautas clínicas. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (Reino Unido); 2013 de marzo.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo de niacinamida para a redución do fósforo en pacientes con hemodiálise. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 de xullo; 3: 1131-8. Ver resumo.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapia con carbóxeno e nicotinamida simultáneos no carcinoma da vexiga. J Clin Oncol. 20 de novembro de 2010; 28: 4912-8. Ver resumo.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. A nicotinamida oral reduce as queratoses actínicas en ensaios controlados aleatorios dobre cego de fase II. J Invest Dermatol. Maio de 2012; 132: 1497-500. Ver resumo.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Efecto terapéutico da nicotinamida oral sobre o prurito urémico refractario: un estudo aleatorizado en dobre cego. Saudi J Trans Dis Displ. 2013 de setembro; 24: 995-9. Ver resumo.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. A expresión do receptor do factor de crecemento epidérmico no cancro de laringe predice o efecto da modificación da hipoxia como aditivo á radioterapia acelerada nun ensaio controlado aleatorio. Eur J Cancro. 2013 de outubro; 49: 3202-9. Ver resumo.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Nicotinamida oral para reducir o cancro actínico: un ensaio controlado aleatorizado en dobre cego de fase 3. J Clin Oncol 33, 2015 (supl; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Redución da hiperpigmentación facial despois do tratamento cunha combinación de niacinamida tópica e ácido tranexámico: un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado por vehículos. Skin Res Technol. Maio 2014; 20: 208-12. Ver resumo.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Tópica ao 4% de nicotinamida fronte ao 1% de clindamicina en acne vulgar inflamatorio moderado. Int J Dermatol. 2013 de agosto; 52: 999-1004. Ver resumo.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Mellora da supervivencia sen recorrencia con ARCON para pacientes anémicos con cancro de laringe. Clin Cancer Res. 1 de marzo de 2014; 20: 1345-54. Ver resumo.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Radioterapia acelerada con carbóxeno e nicotinamida para o cancro de laringe: resultados dun ensaio aleatorio de fase III. J Clin Oncol. 20 de maio de 2012; 30: 1777-83. Ver resumo.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Nicotinamida tópica para a dermatite seborreica: un estudo aberto aleatorizado. J Dermatolog Treat. 2014 de xuño; 25: 241-5. Ver resumo.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. A necrose prevé o beneficio dunha terapia modificadora da hipoxia en pacientes con cancro de vexiga de alto risco inscritos nun ensaio aleatorio de fase III Radiother Oncol. 2013 de xullo; 108: 40-7. Ver resumo.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. A inhibición de sirtuína e pan-clase I / II desacetilase (DAC) é sinérxica en modelos preclínicos e estudos clínicos de linfoma. Sangue. 19 de setembro de 2013; 122: 2104-13. Ver resumo.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Día D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Xestión da acne inflamatoria cun novo suplemento dietético con receita médica. J Drogas Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Ver resumo.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. e Valentini, P. Influencia da suplementación antioxidante a curto prazo sobre a función macular na maculopatía relacionada coa idade: un estudo piloto que inclúe avaliación electrofisiolóxica. Oftalmoloxía 2003; 110: 51-60. Ver resumo.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. O uso de nicotinamida na prevención da diabetes tipo 1. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Ver resumo.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocitopenia inducida por nicotinamida en pacientes con hemodiálise. Rin Int. 2005; 68: 2911-2. Ver resumo.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. A nicotinamida suprime a hiperfosfatemia en pacientes con hemodiálise. Rin Int. 2004; 65: 1099-104. Ver resumo.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Efectos hidratantes da nicotinamida tópica sobre a pel seca atópica. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Ver resumo.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. A respiración de nicotinamida e carbóxeno aumenta o fluxo sanguíneo de tumores humanos. Res Cancro. 1997; 57: 5261-4. Ver resumo.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Morbilidade aguda e tardía no tratamento do carcinoma de vexiga avanzado con radioterapia acelerada, carbóxeno e nicotinamida. Cancro. 2005; 103: 2287-97. Ver resumo.
25. Niren NM, Torok HM. O estudo de mellora de nicomida nos resultados clínicos (NICOS): resultados dun ensaio de 8 semanas. Cutis. 2006; 77 (1 suplemento): 17-28. Ver resumo.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Efecto da nicotinamida en nenos diabéticos de tipo 1 recentemente diagnosticados. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Ver resumo.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. A nicotinamida protexeu a resposta de insulina en primeira fase (FPIR) e evitou enfermidades clínicas en familiares de primeiro grao de diabéticos de tipo 1. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Ver resumo.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Grupo Europeo de Ensaios de Intervención da Diabetes da Nicotinamida (ENDIT). Ensaio europeo de intervención na diabetes coa nicotinamida (ENDIT): un ensaio controlado aleatorizado de intervención antes do inicio da diabetes tipo 1. Lanceta. 2004; 363: 925-31. Ver resumo.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Efecto da nicotinamida estándar na prevención da diabetes tipo 1 en familiares de primeiro grao de persoas con diabetes tipo 1. Autoinmunidade. 2006; 39: 333-40. Ver resumo.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. O efecto da niacinamida na redución da pigmentación cutánea e a supresión da transferencia de melanosomas. Br J Dermatol. 2002 de xullo; 147: 20-31. Ver resumo.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamida: vitamina B que mellora o aspecto da pel do envellecemento. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; discusión 865. Ver resumo.
32. Jorgensen J. Pellagra probablemente debido a pirazinamida: desenvolvemento durante a quimioterapia combinada de tuberculose. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Ver resumo.
33. Swash M, Roberts AH. Encefalopatía reversible tipo pelagra con etionamida e cicloserina. Tubercle 1972; 53: 132. Ver resumo.
34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Encefalopatía similar á pellagra que complica un réxime de varios fármacos para o tratamento da infección pulmonar debida a Mycobacterium avium-intracellulare (carta). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Ver resumo.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Un ensaio aleatorizado multicéntrico de dúas doses diferentes de nicotinamida en pacientes con diabetes tipo 1 de aparición recente (o IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Ver resumo.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interaccións entre primidona, carbamazepina e nicotinamida. Neuroloxía 1982; 32: 1122-6. Ver resumo.
37. Papá CM. Niacinamida e acantose nigricans (letra). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Ver resumo.
38. Winter SL, Boyer JL. Toxicidade hepática por grandes doses de vitamina B3 (nicotinamida). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Ver resumo.
39. McKenney J. Novas perspectivas sobre o uso de niacina no tratamento de trastornos lipídicos. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Ver resumo.
40. Aumentar o consumo de HDL e niacina. Carta do farmacéutico / Carta do prescritor 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Administración de nicotinamida durante o gráfico: farmacocinética, aumento de dose e toxicidade clínica. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Ver resumo.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Carbóxeno e nicotinamida combinados con radioterapia non convencional en glioblastoma multiforme: un novo tratamento de modalidade. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Ver resumo.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Radioterapia acelerada, carbóxeno e nicotinamida no glioblastoma multiforme: informe do ensaio da Organización Europea de Investigación e Tratamento do Cancro 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Ver resumo.
44. Anon. Monografía de niacinamida. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Ver resumo.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Efectos da terapia con megavitaminas en nenos con trastornos por déficit de atención. Pediatría 1984; 74: 103-11 .. Ver resumo.
46. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de referencia para tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folato, vitamina B12, ácido pantoténico, biotina e outeiro. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dispoñible en: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Nicotinamida tópica en comparación co xel de clindamicina no tratamento do acne vulgar inflamatorio. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Ver resumo.
48. McCarty MF, Russell AL. Terapia con niacinamida para a artrose: ¿inhibe a indución de óxido nítrico sintase pola interleucina 1 nos condrocitos? Med Hipóteses 1999; 53: 350-60. Ver resumo.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. O efecto da niacinamida sobre a artrose: un estudo piloto. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Ver resumo.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. A nicotinamida mellora a secreción de insulina e o control metabólico en pacientes diabéticos magros de tipo 2 con insuficiencia secundaria ás sulfonilureas. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Ver resumo.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Efectos da nicotinamida sobre o metabolismo da glicosa en suxeitos con risco de IDDM. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Ver resumo.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanálise do tratamento con nicotinamida en pacientes con IDDM de aparición recente. Os procesistas da nicotinamida. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Ver resumo.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Proba a dobre cego de nicotinamida en IDDM de aparición recente (o estudo IMDIAB III). Diabetoloxía 1995; 38: 848-52. Ver resumo.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Un ensaio aleatorizado multicéntrico de dúas doses diferentes de nicotinamida en pacientes con diabetes tipo 1 de aparición recente (o IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Ver resumo.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. A vitamina E e a nicotinamida teñen efectos similares no mantemento da función das células beta residuais na diabetes insulinodependente de inicio recente. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Ver resumo.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. O estudo de intervención de Deutsche Nicotinamide: un intento de previr a diabetes tipo 1. Grupo DENIS. Diabetes 1998; 47: 980-4. Ver resumo.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Unha estratexia baseada na poboación para previr a diabetes insulinodependente mediante nicotinamida. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Ver resumo.
58. Gale EA. Teoría e práctica de ensaios de nicotinamida na diabetes pre-tipo 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Ver resumo.
59. Kolb H, Burkart V. Nicotinamida na diabetes tipo 1. Mecanismo de acción revisitado. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Ver resumo.
60. Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde. Declaración de posición terapéutica ASHP sobre o uso seguro de niacina no tratamento das dislipidemias. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Ver resumo.
61. Garg A, Grundy SM. O ácido nicotínico como terapia para a dislipidemia na diabetes mellitus non insulinodependente. JAMA 1990; 264: 723-6. Ver resumo.
62. Crouse JR III. Novos desenvolvementos no uso de niacina para o tratamento da hiperlipidemia: novas consideracións no uso dun antigo medicamento. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Ver resumo.
63. Brenner A. Os efectos das megadoses de vitaminas do complexo B seleccionadas en nenos con hipercineses: estudos controlados cun seguimento a longo prazo. J Aprende Disabil 1982; 15: 258-64. Ver resumo.
64. Yates AA, Schlicker SA, pretendente CW. Consumos de referencia dietética: a nova base para recomendacións de calcio e nutrientes relacionados, vitaminas do grupo B e outeiro. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Ver resumo.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrición moderna en saúde e enfermidade. 9a ed. Baltimore, MD: Williams e Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. Aumento do colesterol HDL en suxeitos normolipaémicos con kelina: un estudo piloto. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Ver resumo.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9a ed. Nova York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
69. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Última revisión - 10/05/2020