Autor: William Ramirez
Data Da Creación: 16 Septiembre 2021
Data De Actualización: 21 Xuño 2024
Anonim
Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology
Video: Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology

Contido

O cannabidiol é un produto químico da planta Cannabis sativa, tamén coñecida como marihuana ou cáñamo. Na planta de Cannabis sativa identificáronse máis de 80 produtos químicos, coñecidos como cannabinoides. Aínda que o delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) é o principal ingrediente activo da marihuana, o cannabidiol tamén se obtén do cáñamo, que só contén cantidades moi pequenas de THC.

A aprobación do Farm Bill de 2018 fixo legal a venda de cáñamo e produtos de cáñamo nos Estados Unidos. Pero iso non significa que todos os produtos de cannabidiol derivados do cáñamo sexan legais. Dado que o cannabidiol foi estudado como un novo medicamento, non se pode incluír legalmente nos alimentos nin nos suplementos dietéticos. Ademais, o cannabidiol non se pode incluír nos produtos comercializados con afirmacións terapéuticas. O cannabidiol só se pode incluír nos produtos "cosméticos" e só se contén menos do 0,3% de THC. Pero aínda hai no mercado produtos etiquetados como suplementos dietéticos que conteñen cannabidiol. A cantidade de cannabidiol contida nestes produtos non sempre se indica con precisión na etiqueta do produto.

O cannabidiol úsase máis comúnmente para o trastorno de convulsións (epilepsia). Tamén se usa para a ansiedade, a dor, un trastorno muscular chamado distonía, enfermidade de Parkinson, enfermidade de Crohn e moitas outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para CANNABIDIOL (CBD) son as seguintes:


Probablemente eficaz para ...

  • Trastorno convulsivo (epilepsia). Demostrouse que un produto específico de cannabidiol (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) reduce as convulsións en adultos e nenos con varias afeccións relacionadas coas convulsións. Este produto é un medicamento de prescrición para tratar convulsións causadas pola síndrome de Dravet, a síndrome de Lennox-Gastaut ou o complexo da esclerose tuberosa. Tamén se demostrou que reduce as convulsións en persoas con síndrome de Sturge-Weber, síndrome de epilepsia relacionada coa infección febril (FIRES) e trastornos xenéticos específicos que causan encefalopatía epiléptica. Pero non está aprobado para tratar este outro tipo de convulsións. Este produto adóitase tomar en combinación con medicamentos convencionais anti-convulsións. Algúns produtos de cannabidiol que se fabrican nun laboratorio tamén están a ser estudados para a epilepsia. Pero a investigación é limitada e ningún destes produtos está aprobado como medicamento recetado.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (enfermidade de Crohn). As primeiras investigacións demostran que tomar cannabidiol non reduce a actividade da enfermidade en adultos con enfermidade de Crohn.
  • Diabetes. As primeiras investigacións demostran que tomar cannabidiol non mellora os adultos con diabetes tipo 2 no control da glicosa no sangue.
  • Un trastorno do movemento marcado por contraccións musculares involuntarias (distonía). Non está claro se o cannabidiol é beneficioso para a distonía.
  • Unha condición herdada marcada por problemas de aprendizaxe (síndrome X fráxil). As primeiras investigacións suxiren que aplicar xel de cannabidiol pode reducir a ansiedade e mellorar o comportamento en nenos con síndrome X fráxil.
  • Unha condición na que un transplante ataca o corpo (enfermidade do enxerto contra o hóspede ou GVHD). A enfermidade do enxerto contra o hóspede é unha complicación que pode ocorrer despois dun transplante de medula ósea. As primeiras investigacións descubriron que tomar cannabidiol a diario a partir de 7 días antes do transplante de medula ósea e continuar 30 días despois do transplante pode prolongar o tempo que tarda unha persoa en desenvolver GVHD.
  • Un trastorno cerebral herdado que afecta os movementos, as emocións e o pensamento (enfermidade de Huntington). As primeiras investigacións demostran que tomar cannabidiol a diario non mellora os síntomas da enfermidade de Huntington.
  • Esclerose múltiple (EM). As primeiras investigacións suxiren que o uso dun spray de cannabidiol baixo a lingua pode mellorar a dor e a tensión muscular en persoas con EM.
  • Retirada de heroína, morfina e outros fármacos opioides. As primeiras investigacións demostran que tomar cannabidiol durante 3 días pode reducir os antojos e a ansiedade en persoas con trastorno polo consumo de heroína.
  • Enfermidade de Parkinson. As primeiras investigacións demostran que o cannabidiol pode reducir a ansiedade e os síntomas psicóticos en persoas con enfermidade de Parkinson.
  • Esquizofrenia. As primeiras investigacións suxiren que tomar cannabidiol mellora os síntomas e o benestar en persoas con esquizofrenia.
  • Deixar de fumar. As primeiras investigacións suxiren que a inhalación de cannabidiol cun inhalador durante unha semana pode reducir o número de cigarros fumados polos fumadores que intentan deixar de fumar.
  • Un tipo de ansiedade marcada polo medo nalgúns ou en todos os contextos sociais (trastorno de ansiedade social). As primeiras investigacións demostran que o cannabidiol pode mellorar a ansiedade en persoas con este trastorno. Pero non está claro se axuda a reducir a ansiedade durante o discurso en público.
  • Un grupo de afeccións dolorosas que afectan a articulación e o músculo da mandíbula (trastornos temporomandibulares ou TMD). As primeiras investigacións demostran que aplicar un aceite que conteña cannabidiol na pel pode reducir a dor nas persoas con TMD.
  • Dano nervioso nas mans e nos pés (neuropatía periférica).
  • Desorde bipolar.
  • Insomnio.
  • Outras condicións.
É necesaria máis evidencia para avaliar a eficacia do cannabidiol para estes usos.

O cannabidiol ten efectos no cerebro. A causa exacta destes efectos non está clara. Non obstante, o cannabidiol parece evitar a degradación dunha substancia química no cerebro que afecta a dor, o estado de ánimo e a función mental. A prevención da degradación deste produto químico e o aumento dos seus niveis no sangue parece reducir os síntomas psicóticos asociados a enfermidades como a esquizofrenia. O cannabidiol tamén pode bloquear algúns dos efectos psicoactivos do delta-9-tetrahidrocannabinol (THC). Ademais, o cannabidiol parece reducir a dor e a ansiedade.

Cando se toma por boca: O cannabidiol é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por boca ou se pulveriza debaixo da lingua adecuadamente. O cannabidiol en doses de ata 300 mg ao día tomouse por vía oral con seguridade durante ata 6 meses. Tomáronse por vía oral de forma segura doses máis elevadas de 1200-1500 mg ata 4 semanas. Apróbase un produto de prescrición de cannabidiol (Epidiolex) para tomar por vía oral en doses de ata 25 mg / kg ao día. Os sprays de cannabidiol que se aplican baixo a lingua utilizáronse en doses de 2,5 mg durante ata 2 semanas.

Algúns dos efectos secundarios do cannabidiol inclúen boca seca, presión arterial baixa, sensación de cabeza e somnolencia. Tamén se informaron signos de lesións hepáticas nalgúns pacientes, pero isto é menos común.

Cando se aplica sobre a pel: Non hai suficiente información fiable para saber se o cannabidiol é seguro ou cales poden ser os efectos secundarios.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: O cannabidiol é POSIBLEMENTE SEGURO para usar se está embarazada ou está aleitando. Os produtos de cannabidiol poden estar contaminados con outros ingredientes que poden ser prexudiciais para o feto ou o lactante. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Nenos: Un produto de prescrición cannabidiol (Epidiolex) é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en doses de ata 25 mg / kg ao día. Este produto está aprobado para o seu uso en certos nenos de 1 ano ou máis.

Enfermidade hepática: As persoas con enfermidade hepática poden ter que empregar doses máis baixas de cannabidiol en comparación con pacientes sans.

Enfermidade de ParkinsonAlgunhas primeiras investigacións suxiren que tomar doses elevadas de cannabidiol pode empeorar o movemento muscular e os tremores nalgunhas persoas con enfermidade de Parkinson.

Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam é modificado e descomposto polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o brivaracetam. Isto pode aumentar os niveis de brivaracetam no corpo.
Carbamazepina (Tegretol)
A carbamazepina cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a carbamazepina. Isto pode aumentar os niveis de carbamazepina no corpo e aumentar os seus efectos secundarios.
Clobazam (Onfi)
Clobazam é ​​modificado e descomposto polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón o clobazam. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios do clobazam.
Eslicarbazepina (Aptiom)
A eslicarbazepina cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a eslicarbazepina. Isto pode aumentar os niveis de eslicarbazepina no corpo nunha pequena cantidade.
Everolimus (Zostress)
Everolimus cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o corpo rompe o everolimus. Isto pode aumentar os niveis de everolimus no corpo.
Litio
Tomar doses máis altas de cannabidiol pode aumentar os niveis de litio. Isto pode aumentar o risco de toxicidade por litio.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, o uso de cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen cloroxoxazona (Lorzona) e teofilina (Theo-Dur, outros).
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetrón (Zofran), propranolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, outros), verapamil (Calan, Isoptin, outros) e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen teofilina (Theo-Dur, outros), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapina (Clozaril, FazaClo), proxesterona (Prometrium, outros), lansoprazol (Prevacid), flutamida (Eulexin), oxaliplatino (Eloxatina) ), erlotinib (Tarceva) e cafeína.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2A6 (CYP2A6))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, o uso de cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen nicotina, clormetiazol (Heminevrina), cumarina, metoxiflurano (Penthrox), halotano (Fluotano), ácido valproico (Depacon), disulfiram (Antabuse) e outros.
Medicamentos modificados polo fígado (substratos do citocromo P450 2B6 (CYP2B6))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen ketamina (Ketalar), fenobarbital, orfenadrina (Norflex), secobarbital (Seconal) e dexametasona (Decadron).
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, o uso de cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen inhibidores da bomba de protóns, incluíndo omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) e pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C8 (CYP2C8))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.
Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen amiodarona (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), cloroquina (Aralen), diclofenaco (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinida (Prandin) e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen antiinflamatorios non esteroides (AINE) como diclofenaco (Cataflam, Voltaren), ibuprofeno (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) e celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarina (Coumadin); glipizida (Glucotrol); losartán (Cozaar); e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2D6 (CYP2D6))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, o uso de cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen amitriptilina (Elavil), codeína, desipramina (Norpramin), flecainida (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetrón (Zofran), paroxetina (Paxil) ), risperidona (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxina (Effexor) e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, usar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen alprazolam (Xanax), amlodipina (Norvasc), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Sandimmune), eritromicina, lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Alleg) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) e moitos outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 3A5 (CYP3A5))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. En teoría, o uso de cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de usar cannabidiol, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen testosterona, proxesterona (endometrina, prometrio), nifedipina (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporina (Sandimmune) e outros.
Medicamentos modificados polo fígado (medicamentos glucuronidados)
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar cannabidiol xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios destes medicamentos.
Algúns destes medicamentos modificados polo fígado inclúen acetaminofeno (Tylenol, outros) e oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigina (Lamictal), morfina (MS Contin, Roxanol), zidovudina (AZT, Retrovir) e outros.
Medicamentos que diminúen a degradación doutros medicamentos polo fígado (inhibidores do citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
O cannabidiol está descomposto polo fígado. Algúns medicamentos poden diminuír a rapidez coa que o fígado descompón o cannabidiol. Tomar cannabidiol xunto con estes medicamentos pode aumentar os efectos e efectos secundarios do cannabidiol.
Algúns medicamentos que poden diminuír a degradación do cannabidiol no fígado inclúen cimetidina (Tagamet), fluvoxamina (Luvox), omeprazol (Prilosec); ticlopidina (Ticlid), topiramato (Topamax) e outros.
Medicamentos que diminúen a degradación doutros medicamentos no fígado (inhibidores do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
O cannabidiol está descomposto polo fígado. Algúns medicamentos poden diminuír a rapidez coa que o fígado descompón o cannabidiol. Tomar cannabidiol xunto con estes medicamentos pode aumentar os efectos e efectos secundarios do cannabidiol.
Algúns medicamentos que poden diminuír a rapidez con que o fígado descompón o cannabidiol inclúen amiodarona (Cordarone), claritromicina (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicina (E-micina, Eritrocina), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) e moitos outros.
Medicamentos que aumentan a degradación doutros medicamentos polo fígado (indutores do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
O cannabidiol está descomposto polo fígado. Algúns medicamentos poden aumentar a rapidez coa que o fígado descompón o cannabidiol. Tomar cannabidiol xunto con estes medicamentos pode diminuír os efectos do cannabidiol.
Algúns destes medicamentos inclúen carbamazepina (Tegretol), fenobarbital, fenitoína (Dilantina), rifampicina, rifabutina (Micobutina) e outros.
Medicamentos que aumentan a degradación doutros medicamentos polo fígado (indutores do citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
O cannabidiol está descomposto polo fígado. Algúns medicamentos poden aumentar a rapidez coa que o fígado descompón o cannabidiol. Tomar cannabidiol xunto con estes medicamentos pode diminuír os efectos do cannabidiol.
Algúns medicamentos que poden aumentar a degradación do cannabidiol no fígado inclúen carbamazepina (Tegretol), prednisona (Deltasona) e rifampicina (Rifadin, Rimactane).
Metadona (Dolofina)
A metadona descomponse polo fígado. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón a metadona. Tomar cannabidiol xunto con metadona pode aumentar os efectos e efectos secundarios da metadona.
Rufinamida (Banzel)
A rufinamida cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a rufinamida. Isto pode aumentar os niveis de rufinamida no corpo nunha pequena cantidade.
Medicamentos sedantes (depresores do SNC)
O cannabidiol pode causar somnolencia e somnolencia. Os medicamentos que causan somnolencia chámanse sedantes. Tomar cannabidiol xunto con medicamentos sedantes pode causar moita somnolencia.

Algúns medicamentos sedantes inclúen benzodiazepinas, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentotal), fentanilo (Duragesic, Sublimaze), morfina, propofol (Diprivan) e outros.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón o sirolimus. Isto pode aumentar os niveis de sirolimus no corpo.
Stiripentol (Diacomit)
O estiripentol cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo rompe o stiripentol. Isto pode aumentar os niveis de stiripentol no corpo e aumentar os seus efectos secundarios.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o tacrolimus. Isto pode aumentar os niveis de tacrolimus no corpo.
Topiramato (Tompamax)
O topiramato cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o topiramato. Isto pode aumentar os niveis de topiramato no corpo nunha pequena cantidade.
Valproate
O ácido valproico pode causar lesións no fígado. Tomar cannabidiol con ácido valproico pode aumentar a probabilidade de lesións hepáticas. É posible que deba parar o cannabidiol e / ou o ácido valproico ou reducir a dose.
Warfarina
O cannabidiol pode aumentar os niveis de warfarina, o que pode aumentar o risco de sangrado. É posible que deba parar o cannabidiol e / ou a warfarina ou reducir a dose.
Zonisamida
A zonisamida cambia e divídese polo corpo. O cannabidiol pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón a zonisamida. Isto pode aumentar os niveis de zonisamida no corpo nunha pequena cantidade.
Herbas e suplementos con propiedades sedantes
O cannabidiol pode causar somnolencia ou somnolencia. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que teñan o mesmo efecto pode causar moita somnolencia. Algunhas destas herbas e suplementos inclúen calamus, papoula de California, catnip, lúpulo, corniño xamaicano, kava, L-triptófano, melatonina, sabio, SAMe, herba de San Xoán, sassafras, casca e outros.
Alcohol (etanol)
Tomar cannabidiol con alcohol aumenta a cantidade de cannabidiol que o corpo absorbe. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios do cannabidiol.
Graxas e alimentos que conteñen graxas
Tomar cannabidiol cunha comida rica en graxa ou, polo menos, con algo de graxa, aumenta a cantidade de cannabidiol que o corpo absorbe. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios do cannabidiol.
Leite
Tomar cannabidiol con leite aumenta a cantidade de cannabidiol que o corpo absorbe. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios do cannabidiol.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS

POR BOCA:
  • Para a epilepsia: Usouse un produto de prescrición cannabidiol (Epidiolex). A dose inicial recomendada para a síndrome de Lennox-Gastaut e a síndrome de Dravet é de 2,5 mg / kg dúas veces ao día (5 mg / kg / día). Despois dunha semana a dose pódese aumentar a 5 mg / kg dúas veces ao día (10 mg / kg / día). Se a persoa non responde a esta dose, o máximo recomendado é de 10 mg / kg dúas veces ao día (20 mg / kg / día). A dose inicial recomendada para o complexo de esclerose tuberosa é de 2,5 mg / kg dúas veces ao día (5 mg / kg / día). Isto pódese aumentar a intervalos semanais se é necesario, ata un máximo de 12,5 mg / kg dúas veces ao día (25 mg / kg / día). Non hai probas científicas fortes de que os produtos de cannabidiol sen receita son beneficiosos para a epilepsia.
NENOS

POR BOCA:
  • Para a epilepsia: Usouse un produto de prescrición cannabidiol (Epidiolex). A dose inicial recomendada para a síndrome de Lennox-Gastaut e a síndrome de Dravet é de 2,5 mg / kg dúas veces ao día (5 mg / kg / día). Despois dunha semana, a dose pode aumentar a 5 mg / kg dúas veces ao día (10 mg / kg / día). Se a persoa non responde a esta dose, o máximo recomendado é de 10 mg / kg dúas veces ao día (20 mg / kg / día). A dose inicial recomendada para o complexo de esclerose tuberosa é de 2,5 mg / kg dúas veces ao día (5 mg / kg / día). Isto pódese aumentar a intervalos semanais se é necesario, ata un máximo de 12,5 mg / kg dúas veces ao día (25 mg / kg / día). Non hai probas científicas fortes de que os produtos de cannabidiol sen receita son beneficiosos para a epilepsia.
2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1-il] -5-pentilbenceno-1,3-diol, CBD.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, DJ de Bonthius. Interaccións fármaco-farmacolóxicas entre o cannabidiol e o litio. Child Neurol Aberto. 2020; 7: 2329048X20947896. Ver resumo.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Investigación farmacocinética de formulacións orais sintéticas de cannabidiol en voluntarios sans. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Ver resumo.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Reclamacións de contido fronte a etiqueta en cannabidiol (CBD) -que contén produtos obtidos en establecementos comerciais do estado de Mississippi. Suplemento dietético J. 2020; 17: 599-607. Ver resumo.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) como terapia complementaria na esquizofrenia: un ensaio controlado aleatorio multicéntrico. Psiquiatría Am J. 2018; 175: 225-231. Ver resumo.
  5. Cortopassi J. Axuste de dose de warfarina necesario despois do inicio e titulación do cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Ver resumo.
  6. MAPA de Bloomfield, Green SF, Hindocha C, et al. Os efectos do cannabidiol agudo sobre o fluxo sanguíneo cerebral e a súa relación coa memoria: un estudo de imaxe por resonancia magnética que marca a rotación arterial. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Ver resumo.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposición de extractos de cannabis rica en cannabidiol en nenos con epilepsia. Clin Pharmacokinet. 2020. Ver resumo.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Retirada brusca do cannabidiol (CBD): un ensaio aleatorizado. Comportamento da epilepsia. 2020; 104 (Pt A): 106938. Ver resumo.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocitopenia en pacientes pediátricos con cannabidiol e ácido valproico simultáneos. Epilepsia. 2020. Ver resumo.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Aceite comercial de cannabidiol contaminado co cannabinoide sintético AB-FUBINACA administrado a un paciente pediátrico. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Ver resumo.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Unha fase de ensaio farmacocinético de fase 1, aberta, para investigar as posibles interaccións medicamentosas entre Clobazam, Stiripentol ou Valproate e Cannabidiol en suxeitos saudables. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Ver resumo.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Efecto variable do cannabidiol oral adxuntivo contra placebo na frecuencia de convulsións convulsivas no síndrome de Dravet: un ensaio clínico aleatorizado. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Ver resumo.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Eficacia do cannabidiol e estado do clobazam: unha revisión sistemática e metanálise. Epilepsia. 2020; 61: 1090-1098. Ver resumo.
  14. Hobbs JM, Vázquez AR, Remijan ND, et al. Avaliación da farmacocinética e do potencial antiinflamatorio agudo de dous preparados orais de cannabidiol en adultos sans. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Ver resumo.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. O cannabidiol eleva o obxectivo mecanicista dos niveis de inhibidores da rapamicina en pacientes con complexo de esclerose tuberosa. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Ver resumo.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Eficacia e perfil de eventos adversos do cannabidiol e do cannabis medicinal para a epilepsia resistente ao tratamento: revisión sistemática e metaanálise. Comportamento da epilepsia. 2020; 102: 106635. Ver resumo.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. O efecto do cannabidiol na farmacocinética da carbamazepina nas ratas. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Ver resumo.
  18. Crockett J, Critchley D. Epilepsia. 2020; 61: 267-277. Ver resumo.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Efectos adversos do cannabidiol: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios clínicos aleatorios. Neuropsicofarmacoloxía. 2020. Ver resumo.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Un ensaio aleatorio de fase II para explorar o potencial de interaccións farmacocinéticas medicamentos con estiripentol ou valproato cando se combina con cannabidiol en pacientes con epilepsia. Drogas do SNC. 2020; 34: 661-672. Ver resumo.
  21. Baixo J, Linz DR. Un caso de toxicidade por inxestión gomosa de cannabidiol. Cureus. 2020; 12: e7688. Ver resumo.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol e (-) Delta9-tetrahidrocannabinol son antioxidantes neuroprotectores. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Ver resumo.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Probando a actividade antioxidante de [delta] -tetrahidrocannabinol e cannabidiol en extractos de Cannabis sativa. Analista. 2019; 144: 4952-4961. Ver resumo.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Interacción clínicamente significativa entre medicamentos e metadona e cannabidiol. Pediatría. 2020; e20193256. Ver resumo.
  25. Hazekamp A. O problema co aceite de CBD. Med Cannabinoides Cannabis. 2018 de xuño; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. A eficacia do aceite de cannabidiol tópico no alivio sintomático da neuropatía periférica das extremidades inferiores. Curr Pharm Biotechnol. 1 de decembro de 2019. Ver resumo.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Efectos da administración aguda de cannabidiol sobre a ansiedade e os tremores inducidos por unha proba de fala pública simulada en pacientes con enfermidade de Parkinson. J Psychopharmacol. 7 de xaneiro de 2020: 269881119895536. Ver resumo.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Efecto miorelaxante da aplicación de cannabidiol transdérmico en pacientes con TMD: un ensaio aleatorizado en dobre cego. J Clin Med. 6 de novembro de 2019; 8. pii: E1886. Ver resumo.
  29. Masataka N. Efectos ansiolíticos do tratamento repetido de cannabidiol en adolescentes con trastornos de ansiedade social. Fronte Psychol. 2019 8 de novembro; 10: 2466. Ver resumo.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Efectos do tratamento a curto prazo con cannabidiol na resposta ao estrés social en suxeitos con alto risco clínico de desenvolver psicosis. Psicofarmacoloxía (Berl). 2020 8 de xaneiro. Ver resumo.
  31. Hussain SA, DJ Dlugos, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol de grao farmacéutico sintético para o tratamento de espasmos infantís refractarios: un estudo multicéntrico de fase 2. Comportamento da epilepsia. 2020 xaneiro; 102: 106826. Ver resumo.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Eficacia e tolerancia do cannabidiol sintético para o tratamento da epilepsia resistente ás drogas. Neurol dianteiro. 10 de decembro de 2019; 10: 1313. Ver resumo.
  33. "GW Pharmaceuticals plc e a súa filial estadounidense Greenwich Biosciences, Inc. anuncian que a solución oral EPIDIOLEX® (cannabidiol) foi programada e xa non é unha substancia controlada". GW Pharmaceuticals, 6 de abril de 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Nota de prensa.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol interactúa significativamente co informe Everolimus dun paciente con complexo de esclerose tuberosa. Neuropediatría. 2019. Ver resumo.
  35. Actualizacións do consumidor da FDA: o que debes saber sobre o consumo de cannabis, incluído o CBD, cando estás embarazada ou amamantando. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Outubro de 2019. Dispoñible en: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fase 1, ensaio aberto, grupo paralelo, ensaio monodose da farmacocinética e seguridade do cannabidiol (CBD) en suxeitos con deterioro hepático leve a grave. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Ver resumo.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Os niveis plasmáticos máis altos de cannabidiol están asociados a unha mellor resposta ás convulsións despois do tratamento cun cannabidiol de grao farmacéutico. Comportamento da epilepsia. 2019; 95: 131-136. Ver resumo.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. O efecto do cannabidiol (CBD) sobre a actividade de baixa frecuencia e a conectividade funcional no cerebro de adultos con e sen trastorno do espectro autista (TEA). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Ver resumo.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Efectos do cannabidiol sobre os sistemas de excitación e inhibición cerebral; un ensaio aleatorizado de dose única controlada con placebo durante a espectroscopia de resonancia magnética en adultos con e sen trastorno do espectro autista. Neuropsicofarmacoloxía. 2019; 44: 1398-1405. Ver resumo.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Exame dun novo enfoque de entrega de cannabidiol oral en suxeitos sans: un estudo de farmacocinética aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Adv Ther. 2019. Ver resumo.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Funcionamento cognitivo tras o uso a longo prazo de cannabidiol en adultos con epilepsia resistente ao tratamento. Comportamento da epilepsia. 2019; 97: 105-110. Ver resumo.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Evidencia dunha interacción medicamento-clínica significativa entre cannabidiol e tacrolimus. Son J Transplante. 2019; 19: 2944-2948. Ver resumo.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Seguridade e eficacia a longo prazo do cannabidiol en nenos e adultos con síndrome de Lennox-Gastaut ou síndrome de Dravet resistente ao tratamento: resultados do programa de acceso ampliado. Res epilepsia. 2019; 154: 13-20. Ver resumo.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Un novo sistema de entrega de medicamentos autoemulsionantes (SEDDS) baseado na tecnoloxía de formulación VESIsorb que mellora a biodisponibilidade oral do cannabidiol en suxeitos saudables. Moléculas. 2019; 24. pii: E2967. Ver resumo.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efectos do cannabidiol sobre os niveis plasmáticos de brivaracetam. Epilepsia. 2019; 60: e74-e77. Ver resumo.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Unha fase 1/2, avaliación aberta da seguridade, tolerabilidade e eficacia do cannabidiol transdérmico (ZYN002) para o tratamento da síndrome X fráxil pediátrico. Trastorno de Neurodev. 2019; 11:16. Ver resumo.
  47. Sofá DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. A palmitoiletanolamida e o cannabidiol evitan a hiperpermeabilidade do intestino humano inducida por inflamación in vitro e in vivo-A, ensaio controlado dobre cego aleatorizado, controlado con placebo. Inflamación intestinal Dis. 2019; 25: 1006-1018. Ver resumo.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Efecto alimentario sobre a farmacocinética das cápsulas orais de cannabidiol en pacientes adultos con epilepsia refractaria. Epilepsia. Agosto 2019; 60: 1586-1592. Ver resumo.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. O contido de cannabidiol (CBD) no cannabis vaporizado non impide o deterioro da condución e da cognición inducido por tetrahidrocannabinol (THC). Psicofarmacoloxía (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Ver resumo.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Cannabidiol e clobazam coadministrados: evidencias preclínicas de interaccións tanto farmacodinámicas como farmacocinéticas. Epilepsia. 2019. Ver resumo.
  51. Información do produto para Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Agosto de 2017.Dispoñible en: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Epidiolex (cannabidiol) información de prescrición. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Dispoñible en: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (consultado o 09/05/2019)
  53. Declaración do comisario da FDA, Scot Gottlieb, M.D., sobre a sinatura da Lei de mellora da agricultura e a regulación da axencia de produtos que conteñen cannabis e compostos derivados do cannabis. Sitio web da Food and Drug Administration dos Estados Unidos. Dispoñible en: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Consultado o 7 de maio de 2019).
  54. Lei de mellora da agricultura, S. 10113, 115 Cong. ou S. 12619, 115 Cong. .
  55. Administración de Control de Drogas, Departamento de Xustiza. Horarios de substancias controladas: colocación na Lista V de certos medicamentos aprobados pola FDA que conteñen cannabidiol; Cambio correspondente aos requisitos de permiso. Orde final. Rexistro Fed. 28 de setembro de 2018; 83: 48950-3. Ver resumo.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Avaliación do potencial de abuso de cannabidiol (CBD) en usuarios recreativos de drogodependentes: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado. Comportamento da epilepsia. Novembro 2018; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 de outubro. Ver resumo.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Uso aberto de CBD altamente purificado (Epidiolex®) en pacientes con trastorno por deficiencia de CDKL5 e síndromes Aicardi, Dup15q e Doose. Comportamento da epilepsia. 2018 de setembro; 86: 131-137. Epub 2018 11 de xullo. Ver resumo.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. O cannabidiol mellora a frecuencia e a gravidade das convulsións e reduce os eventos adversos nun estudo prospectivo de complementos abertos. Comportamento da epilepsia. 2018 de outubro; 87: 131-136. Epub 2018 9 de agosto. Ver resumo.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. O cannabidiol presenta unha curva dose-resposta invertida en forma de U nunha proba de fala en público simulada. Braz J Psiquiatría. 2019 xaneiro-febreiro; 41: 9-14. Epub 2018 11 de outubro. Ver resumo.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. A identificación inesperada do cannabimimético, 5F-ADB e dextrometorfano nos e-líquidos de cannabidiol dispoñibles no comercio. Forensic Sci Int. Xaneiro de 2019; 294: e25-e27. Epub 2018 1 de novembro. Ver resumo.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol para a redución do desexo e ansiedade inducidos por cue en individuos con drogas que teñen trastorno polo consumo de heroína: un ensaio controlado con placebo aleatorizado a dobre cego. Son J Psiquiatría. 2019: appiajp201918101191. Ver resumo.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et al. Cannabidiol en pacientes con convulsións asociadas á síndrome de Lennox-Gastaut (GWPCARE4): un ensaio de fase 3 aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Lanceta. 17 de marzo de 2018; 391: 1085-1096. Ver resumo.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Efecto do cannabidiol nas convulsións de gota no síndrome de Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 de maio; 378: 1888-1897. Ver resumo.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Trazos de calidade dos "aceites de cannabidiol": contido de cannabinoides, pegada dixital de terpeno e estabilidade á oxidación dos preparados europeos dispoñibles comercialmente. Moléculas. 20 de maio de 2018; 23. pii: E1230. Ver resumo.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Patróns dietéticos e diabetes tipo 2: revisión sistemática da literatura e metaanálise de estudos prospectivos. J Nutr. 2017 de xuño; 147: 1174-1182. Ver resumo.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. O cannabidiol de baixa dose é seguro pero non é eficaz no tratamento da enfermidade de Crohn, un ensaio controlado aleatorizado. Dig Dis Sci. 2017 de xuño; 62: 1615-20. Ver resumo.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Tratamento do cannabidiol para as convulsións refractarias no síndrome de Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 de xuño; 71: 18-23.e2. Ver resumo.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol para a prevención da enfermidade do enxerto contra o hóspede despois do transplante de células hematopoiéticas aloxénicas: resultados dun estudo de fase II. Transplante de médula sanguínea Biol. 2015 de outubro; 21: 1770-5. Ver resumo.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interacción medicamento-droga entre clobazam e cannabidiol en nenos con epilepsia refractaria. Epilepsia. Agosto 2015; 56: 1246-51. Ver resumo.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, etc. Cannabidiol en pacientes con epilepsia resistente ao tratamento: un ensaio de intervención aberta. Lancet Neurol. 2016 de marzo; 15: 270-8. Ver resumo.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Eficacia e seguridade do cannabidiol e da tetrahidrocannabivarina nos parámetros glicémicos e lípidos en pacientes con diabetes tipo 2: un estudo piloto de grupo paralelo aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo. Coidado da diabetes. 2016 de outubro; 39: 1777-86. Ver resumo.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. O cannabidiol como tratamento potencial da síndrome de epilepsia relacionada coa infección febril (FIRES) nas fases aguda e crónica. J Child Neurol. Xaneiro 2017; 32: 35-40. Ver resumo.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. O cannabidiol como novo tratamento para a epilepsia resistente ás drogas no complexo da esclerose tuberosa. Epilepsia. 2016 de outubro; 57: 1617-24. Ver resumo.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programa CBD UAB. Interaccións entre cannabidiol e medicamentos antiepilépticos de uso común. Epilepsia. 2017 de setembro; 58: 1586-92. Ver resumo.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Proba de cannabidiol para as convulsións resistentes ás drogas no síndrome de Dravet. N Engl J Med. 2017 25 de maio; 376: 2011-2020. Ver resumo.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Precisión na etiquetaxe de extractos de cannabidiol vendidos en liña. JAMA 2017 novembro; 318: 1708-9. Ver resumo.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. O cannabidiol constituído por cannabis non psicoactivo é un terapéutico anti-artrítico oral na artrite inducida por coláxeno murino. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Ver resumo.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Actividade analxésica e antiinflamatoria de compoñentes de Cannabis sativa L. Inflamación 1988; 12: 361-71. Ver resumo.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Efectos do cannabidiol na xeración de estrés oxidativo inducido por anfetaminas nun modelo animal de manía. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Ver resumo.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. O cannabidiol in vivo rompe a neuroinflamación inducida por beta-amiloide suprimindo a expresión de IL-1beta e iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Ver resumo.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. O cannabidiol inhibe a expresión da proteína sintase de óxido nítrico inducible e a produción de óxido nítrico nas neuronas PC12 estimuladas por beta-amiloide a través da implicación da p38 MAP quinasa e a implicación de NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Ver resumo.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. O cannabidiol: ¿un novo medicamento prometedor para os trastornos neurodexenerativos? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Ver resumo.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. O papel do sistema endocannabinoide na enfermidade de Alzheimer: feitos e hipóteses. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Ver resumo.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: dun cannabinoide inactivo a un medicamento con amplo espectro de acción. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Ver resumo.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoides vexetais non psicotrópicos: novas oportunidades terapéuticas dunha herba antiga. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Ver resumo.
  86. Booz GW. O cannabidiol como estratexia terapéutica emerxente para diminuír o impacto da inflamación no estrés oxidativo. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Ver resumo.
  87. Pickens JT. Actividade sedante do cannabis en relación co seu contido en delta’-trans-tetrahidrocannabinol e cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Ver resumo.
  88. Monti JM. Efectos hipnotíclicos do cannabidiol na rata. Psicofarmacoloxía (Berl) 1977; 55: 263-5. Ver resumo.
  89. Karler R, Turkanis SA. Tratamento cannabinoide subagudo: actividade anticonvulsivante e excitabilidade por abstinencia en ratos. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Ver resumo.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. A actividade anticonvulsivante do cannabidiol e cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Ver resumo.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Interacción anticonvulsivante de cannabidiol e etosuximida en ratas. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Ver resumo.
  92. Consroe P, Wolkin A. Comparacións e interaccións de fármacos cannabidiol-antiepilpéticos en convulsións inducidas experimentalmente en ratas. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Ver resumo.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Carta: O extracto de cannabidiol e Cannabis sativa protexe os ratos e as ratas contra axentes convulsivos. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Ver resumo.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Avaliación da actividade antidepresiva en roedores: desenvolvementos recentes e necesidades futuras. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Ver resumo.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Efecto antidepresivo do delta9-tetrahidrocannabinol e outros cannabinoides illados de Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Ver resumo.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. Os receptores 5-HT1A están implicados na atenuación inducida polo cannabidiol das respostas comportamentais e cardiovasculares ao estrés agudo nas ratas. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Ver resumo.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Efectos da administración intracisternal de cannabidiol sobre as respostas cardiovasculares e de comportamento ao estrés de restrición aguda. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Ver resumo.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. O cannabidiol, un compoñente de Cannabis sativa, modula o sono nas ratas. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Ver resumo.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. O cannabidiol reduce a inflamación intestinal a través do control do eixe neuroinmune. PLoS One 2011; 6: e28159. Ver resumo.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulación da función mediotemporal e ventrostriatal en humanos por Delta9-tetrahidrocannabinol: unha base neuronal para os efectos do Cannabis sativa sobre a aprendizaxe e a psicosis. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Ver resumo.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Influencia do cannabidiol sobre os efectos delta-9-tetrahidrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Ver resumo.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. O cannabidiol aumenta a expresión de Fos no núcleo accumbens pero non no estriado dorsal. Life Science 2004; 75: 633-8. Ver resumo.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. O cannabidiol inhibe a hiperlocomoción inducida por drogas psicomiméticas en ratos. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Ver resumo.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Unha comparación comportamental de Delta9-tetrahidrocannabinol agudo e crónico e cannabidiol en ratos C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Ver resumo.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efectos do cannabidiol en modelos animais predictivos da actividade antipsicótica. Psicofarmacoloxía (Berl) 1991; 104: 260-4. Ver resumo.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. O cannabidiol inverte a redución da interacción social producida pola dose baixa de Delta-tetrahidrocannabinol nas ratas. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Ver resumo.
  107. CD de Schubart, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. O cannabidiol como potencial tratamento da psicosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Ver resumo.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Múltiples mecanismos implicados no potencial terapéutico de gran espectro do cannabidiol en trastornos psiquiátricos. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Ver resumo.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulación da conectividade efectiva durante o procesamento emocional por Delta 9-tetrahidrocannabinol e cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Ver resumo.
  110. PC Casarotto, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Efecto inhibitorio do cannabidiol no comportamento de enterramento de mármore: implicación dos receptores CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Ver resumo.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Efectos anti-aversivos do cannabidiol sobre comportamentos innatos inducidos polo medo evocados por un modelo etolóxico de ataques de pánico baseado nunha presa contra a serpe salvaxe Epicrates cenchria crassus paradigma de enfrontamento. Neuropsicofarmacoloxía 2012; 37: 412-21. Ver resumo.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. A activación dos receptores 5HT1A media os efectos ansiolíticos do cannabidiol nun modelo de TEPT. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Efectos do cannabidiol e o diazepam sobre as respostas do comportamento e cardiovasculares inducidas polo medo contextual condicionado nas ratas. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Ver resumo.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Efecto ansiolítico do cannabidiol na proba de conflito de rata de Vogel. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Ver resumo.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caracterización farmacolóxica dos cannabinoides no labirinto elevado máis. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Ver resumo.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efecto anti-ansiedade do cannabidiol no máis-labirinto elevado. Psicofarmacoloxía (Berl) 1990; 100: 558-9. Ver resumo.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z e col. O cannabidiol mellora as alteracións cognitivas e motoras en ratos con ligadura de vías biliares. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Ver resumo.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. O cannabidiol atenúa a disfunción cardíaca, o estrés oxidativo, a fibrosis e as vías inflamatorias e de sinalización da morte celular na cardiomiopatía diabética. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Ver resumo.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. O cannabidiol protexe as neuronas da retina preservando a actividade da glutamina sintetase na diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Ver resumo.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Efectos neuroprotectores e de conservación da barreira sanguínea-retiniana do cannabidiol na diabetes experimental. Son J Pathol 2006; 168: 235-44. Ver resumo.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. O cannabidiol atenúa a resposta inflamatoria das células endoteliais inducida por glicosa e a interrupción da barreira. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Ver resumo.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulación mediada por cannabinoides da dor neuropática e acumulación microglial nun modelo de dor neuropática periférica diabética tipo 1 murina. Mol Pain 2010; 6:16. Ver resumo.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Efecto quimioprevente do cannabidiol fitocannabinoide non psicotrópico sobre o cancro de colon experimental. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Ver resumo.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Un estudo comparativo sobre a apoptose inducida por cannabidiol en timocitos murinos e células de timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Ver resumo.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. A 5-lipoxixenase e a anandamida hidrolase (FAAH) median a actividade antitumoral do cannabidiol, un cannabinoide non psicoactivo. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Ver resumo.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. O cannabidiol, un composto cannabinoide non psicoactivo, inhibe a migración e invasividade das células do glioma humano. 34o Congreso Nacional da Sociedade Italiana de Farmacoloxía 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Unha terapia preclínica combinada de cannabinoides e temozolomida contra o glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Ver resumo.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Efectos do tamoxifeno e cannabinoides dependentes do soro sobre a viabilidade das células do glioma C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Ver resumo.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. O cannabidiol induce a morte celular programada nas células de cancro de mama coordinando a conversa entre apoptose e autofaxia. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Ver resumo.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Vías que median os efectos do cannabidiol na redución da proliferación, invasión e metástase celular do cancro de mama. Canción de mama Res Treat 2011; 129: 37-47. Ver resumo.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. O cannabidiol como novo inhibidor da expresión do xene Id-1 en células agresivas de cancro de mama. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Ver resumo.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Actividade antitumoral dos cannabinoides vexetais con énfase no efecto do cannabidiol sobre o carcinoma de mama humano. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Ver resumo.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol como potencial medicamento contra o cancro. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Ver resumo.
  134. CD de Schubart, Sommer IE, van Gastel WA, et al. O cannabis cun alto contido de cannabidiol está asociado a menos experiencias psicóticas. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Ver resumo.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. O cannabidiol inhibe os síntomas paranoicos provocados por THC e o deterioro da memoria dependente do hipocampo. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Ver resumo.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmacoloxía e potencial papel terapéutico na epilepsia e noutros trastornos neuropsiquiátricos. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Ver resumo.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex Uso a longo prazo: un ensaio aberto en pacientes con espasticidade por esclerose múltiple. J Neurol 2013; 260: 285-95. Ver resumo.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Un estudo de abstinencia aleatorizado, controlado con placebo, en grupo paralelo de suxeitos con síntomas de espasticidade por esclerose múltiple que reciben Sativex a longo prazo (nabiximoles). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Ver resumo.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Un estudo aberto de extractos a base de cannabis para a disfunción da vexiga na esclerose múltiple avanzada. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Ver resumo.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Proba aleatoria controlada de Sativex para tratar a hiperactividade do detrusor na esclerose múltiple. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Ver resumo.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Uso a longo prazo dun tratamento baseado no cannabis na espasticidade e outros síntomas na esclerose múltiple. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Ver resumo.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Estudo aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo, en grupo en paralelo e deseño enriquecido de nabiximoles * (Sativex), como terapia complementaria, en suxeitos con espasticidade refractaria causados ​​por esclerose múltiple. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Ver resumo.
  143. Visión xeral. Sitio web de GW Pharmaceuticals.Dispoñible en: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Consultado: 31 de maio de 2015.
  144. O cannabidiol aparece agora en suplementos dietéticos. Sitio web de Medicamentos Naturais. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Consultado o 31 de maio de 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efectos da ipsapirona e do cannabidiol sobre a ansiedade experimental humana. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 suplemento): 82-8. Ver resumo.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabolitos de retención longa de delta9- e delta8-tetrahidrocannabinoles identificados como novos conxugados de ácidos graxos. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Ver resumo.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinética do cannabidiol en cans. Drug Metab Disposition 1988; 16: 469-72. Ver resumo.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Avaliación aberta de cannabidiol en trastornos do movemento distónico. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Ver resumo.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Base neuronal dos efectos ansiolíticos do cannabidiol (CBD) no trastorno de ansiedade social xeneralizada: un informe preliminar. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Ver resumo.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caracterización da inactivación do citocromo P450 mediada por cannabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Ver resumo.
  151. Harvey DJ. Absorción, distribución e biotransformación dos cannabinoides. Marihuana e Medicina. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Inhibición potente das isoformas do citocromo P450 3A humano por parte do cannabidiol: papel dos grupos hidroxilo fenólicos na parte resorcinol. Life Science 2011; 88 (15-16): 730-6. Ver resumo.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, un dos principais fitocannabinoides, como un potente inhibidor atípico do CYP2D6. Drug Metab Dispositivo 2011; 39: 2049-56. Ver resumo.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inhibición diferencial do citocromo humano P450 2A6 e 2B6 polos principais fitocannabinoides. Toxicol forense 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caracterización dos principais fitocannabinoides, cannabidiol e cannabinol, como inhibidores potentes selectivos da isoforma dos encimas CYP1 humanos. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Ver resumo.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol para o tratamento da psicosis na enfermidade de Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Ver resumo.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. O cannabidiol reduce o consumo de cigarros nos fumadores de tabaco: descubrimentos preliminares. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Ver resumo.
  158. Pertwee RG. A diversa farmacoloxía dos receptores CB1 e CB2 de tres cannabinoides vexetais: delta9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol e delat9-tetrahidrocannabivarina. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Ver resumo.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. A eficacia do cannabidiol no tratamento da esquizofrenia: un enfoque translacional. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. O cannabidiol mellora a sinalización da anandamida e alivia os síntomas psicóticos da esquizofrenia. Transl Psiquiatría 2012; 2: e94. Ver resumo.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. O cannabis para a discinesia na enfermidade de Parkinson: un estudo cruzado dobre cego aleatorizado. Neuroloxía 2004; 63: 1245-50. Ver resumo.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. O cannabidiol reduce a ansiedade inducida por falar en público simulado en pacientes con fobia social sen tratamento. Neuropsicofarmacoloxía 2011; 36: 1219-26. Ver resumo.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. O cannabidiol, un compoñente de Cannabis sativa, como fármaco antipsicótico. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Ver resumo.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Resumo de directrices baseadas en evidencias: medicina complementaria e alternativa en esclerose múltiple: informe do subcomité de desenvolvemento de directrices da Academia Americana de Neuroloxía. Neuroloxía. 2014; 82: 1083-92. Ver resumo.
  165. Trembly B, Sherman M. Estudo clínico dobre cego do cannabidiol como anticonvulsivo secundario. Marijuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. e Brouhard, B. Delta9 tetrahidrocannabinol e cannabidiol alteran a produción de citoquinas polas células inmunes humanas. Inmunofarmacoloxía 1998; 40: 179-185. Ver resumo.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. e Mechoulam, R. Administración crónica de cannabidiol a voluntarios sans e pacientes epilépticos. . Farmacoloxía 1980; 21: 175-185. Ver resumo.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Efectos hipnóticos e antiepilépticos do cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Ver resumo.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. e Karniol, I. G. Acción do cannabidiol sobre a ansiedade e outros efectos producidos polo delta 9-THC en suxeitos normais. Psicofarmacoloxía (Berl) 1982; 76: 245-250. Ver resumo.
  170. Ames, F. R. e Cridland, S. Efecto anticonvulsivante do cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69:14. Ver resumo.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. e Hollister, L. E. Cinética de dose única de cannabidiol marcado con deuterio no home despois de fumar e administración intravenosa. Biomed. Spectrom de masas ambientais. 1986; 13: 77-83. Ver resumo.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. e Duncombe, P. Metaanálise da eficacia e seguridade de Sativex (nabiximoles), sobre a espasticidade en persoas con esclerose múltiple. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Ver resumo.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. e Ambler, Z. Un estudo en grupo paralelo dobre cego, aleatorizado, controlado con placebo, de Sativex, en suxeitos con síntomas de espasticidade por esclerose múltiple. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Ver resumo.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. e Fusar-Poli, P. Cannabis e ansiedade: unha revisión crítica das probas. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Ver resumo.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. e Schram, K. Ensaios clínicos controlados de cannabidiol na enfermidade de Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Ver resumo.
  176. Harvey, D. J., Samara, E. e Mechoulam, R. Metabolismo comparativo do cannabidiol en can, rata e home. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Ver resumo.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. e Ratcliffe, S. Ensaio controlado aleatorizado de medicamentos basados ​​en cannabis en espasticidade causada por esclerose múltiple. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Ver resumo.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. e Parolaro, D. O cannabidiol non psicoactivo desencadea a activación da caspase e o estrés oxidativo nas células de glioma humano. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Ver resumo.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. e Gallily, R. Cannabidiol reduce a incidencia de diabetes en ratos diabéticos non obesos. Autoinmunidade 2006; 39: 143-151. Ver resumo.
  180. Watzl, B., Scuderi, P. e Watson, R. R. Os compoñentes da marihuana estimulan a secreción de células mononucleares de sangue periférico humano de interferón-gamma e suprimen a interleucina-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Ver resumo.
  181. Consroe, P., Kennedy, K. e Schram, K. Ensaio do cannabidiol plasmático mediante cromatografía de gases capilares / espectroscopia de masas con trampa iónica tras administración oral diaria repetida en doses elevadas en humanos. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Ver resumo.
  182. Barnes, M. P. Sativex: eficacia clínica e tolerabilidade no tratamento de síntomas de esclerose múltiple e dor neuropática. Experto.Opin.Farmacother. 2006; 7: 607-615. Ver resumo.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. e Bateman, C. ¿Os extractos medicinais a base de cannabis teñen efectos xerais ou específicos sobre os síntomas da esclerose múltiple? Un estudo dobre cego, aleatorizado e controlado con placebo en 160 pacientes. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Ver resumo.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. e Izzo, AA Efecto neuroprotector do cannabidiol, un compoñente non psicoactivo de Cannabis sativa, sobre inducido por beta-amiloide. toxicidade nas células PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Ver resumo.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. e Parolaro, D. Efectos antitumorais do cannabidiol, un cannabinoide non psicoactivo, sobre as liñas celulares de glioma humano. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Ver resumo.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK e Filho, Busatto G. Effects de cannabidiol (CBD) no fluxo sanguíneo cerebral rexional. Neuropsicofarmacoloxía 2004; 29: 417-426. Ver resumo.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. e Aram, J. Un estudo preliminar controlado para determinar se os extractos de cannabis de plantas enteiras poden mellorar os síntomas neuroxénicos intratables. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Ver resumo.
  188. Covington TR, et al. Manual de medicamentos sen receita médica. XI edición. Washington, DC: Asociación Farmacéutica Americana, 1996.
Última revisión - 18/12/2020

Recomendado Para Ti

O CLA do aceite de cártamo pode axudarche a adelgazar?
Nutrición

O CLA do aceite de cártamo pode axudarche a adelgazar?

O ácido linoleico conxugado, denominado CLA, é un tipo de ácido graxo poliin aturado que e u a a miúdo como uplemento de adelgazamento.A CLA atópa e de forma natural en alimen...
8 Obradoiros imprescindibles en gardería que podes atopar no destino
Saúde

8 Obradoiros imprescindibles en gardería que podes atopar no destino

Incluímo produto que pen amo que on útile para o no o lectore . e merca a travé de ligazón ne ta páxina, podemo gañar unha pequena comi ión. Aquí te o no o proc...