Autor: Mark Sanchez
Data Da Creación: 27 Xaneiro 2021
Data De Actualización: 20 Novembro 2024
Anonim
Cómo Funciona La Berberina [Beneficios Y Contras]
Video: Cómo Funciona La Berberina [Beneficios Y Contras]

Contido

A berberina é un produto químico que se atopa en varias plantas, incluíndo o arándano europeo, o selo de ouro, o fío de ouro, a celidonia maior, a uva de Oregón, o felodendro e a cúrcuma.

A berberina adóitase tomar para diabetes, niveis altos de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia) e presión arterial alta. Tamén se usa para queimaduras, aftas, enfermidades hepáticas e moitas outras condicións, pero non hai boas probas científicas que apoien moitos destes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para BERBERINA son as seguintes:

Posiblemente eficaz para ...

  • Aftas. A investigación demostra que a aplicación dun xel que contén berberina pode reducir a dor, o vermelhidão, a excitación e o tamaño das úlceras en persoas con aftas.
  • Diabetes. A berberina parece reducir lixeiramente os niveis de azucre no sangue nas persoas con diabetes. Ademais, algunhas primeiras investigacións demostran que tomar 500 mg de berberina 2-3 veces ao día durante ata 3 meses pode controlar o azucre no sangue de forma tan eficaz como a metformina ou a rosiglitazona.
  • Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia). A berberina pode axudar a baixar os niveis de colesterol en persoas con colesterol alto. Tomar berberina ata 2 anos parece reducir o colesterol total, o colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL ou "malo") e os niveis de triglicéridos en persoas con colesterol alto. En comparación cos medicamentos estándar para baixar o colesterol, a berberina parece causar cambios similares no colesterol total, colesterol LDL e colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL ou "bo"), e pode ser mellor na redución dos niveis de triglicéridos.
  • Tensión alta. Tomar 0,9 gramos de berberina ao día xunto co medicamento que reduce a presión arterial amlodipina reduce a presión arterial sistólica (o número superior) e a presión arterial diastólica (o número inferior) mellor que tomar amlodipina só en persoas con presión arterial alta.
  • Un trastorno hormonal que causa ovarios agrandados con quistes (síndrome do ovario poliquístico ou SOP). A investigación demostra que a berberina pode reducir o azucre no sangue, mellorar os niveis de colesterol e triglicéridos, reducir os niveis de testosterona e reducir a relación cintura-cadeira en mulleres con SOP. A berberina pode incluso baixar os niveis de azucre no sangue de xeito similar á metformina e pode mellorar os niveis de colesterol mellor que a metformina. Non está claro se a berberina aumenta as taxas de embarazo ou de natalidade en mulleres con SOP.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Queimaduras. As primeiras investigacións demostran que aplicar un ungüento que contén berberina e beta-sitosterol pode tratar as queimaduras de segundo grao de forma tan efectiva como o tratamento convencional con sulfadiazina de prata.
  • Unha infección do intestino que causa diarrea (cólera). Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar sulfato de berberina pode diminuír a diarrea nunha pequena cantidade en persoas con cólera. Non obstante, a berberina non parece mellorar os efectos do antibiótico tetraciclina no tratamento da diarrea relacionada coa infección polo cólera.
  • Crecementos non canceríxenos no intestino groso e no recto (adenoma colorrectal). As primeiras investigacións demostran que tomar berberina durante 2 anos parece evitar o rebrote dos adenomas colorrectais en persoas que xa foron tratadas por estes crecementos.
  • Insuficiencia cardíaca e acumulación de líquido no corpo (insuficiencia cardíaca congestiva ou ICC). As primeiras investigacións demostran que a berberina pode reducir algúns dos síntomas e reducir a taxa de mortalidade nalgunhas persoas con insuficiencia cardíaca congestiva.
  • Enfermidade do corazón. A investigación demostra que tomar un produto específico que conteña berberina e outros ingredientes durante 3 meses reduce os niveis de colesterol en persoas con enfermidades cardíacas que tiveron un procedemento chamado intervención percutánea (PCI). Este produto parece baixar os niveis de colesterol máis que o medicamento estándar ezetimibe, que se usa para baixar o colesterol. Tomar este produto en combinación con doses baixas de medicamentos chamados "estatinas" parece funcionar mellor que tomar só estatinas con doses baixas. Non está claro se os efectos deste produto se deben a berberina, outros ingredientes ou a combinación. Tamén se descoñece se este produto reduce o risco de grandes eventos adversos relacionados co corazón en persoas con enfermidades cardíacas.
  • Diarrea. Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar sulfato de berberina pode diminuír a diarrea en persoas con infección por E. coli.
  • Un grupo de trastornos oculares que poden provocar a perda da visión (glaucoma). As primeiras investigacións demostran que o uso de gotas para os ollos que conteñen berberina e tetrahidrozolina non reduce a presión ocular en persoas con glaucoma mellor que as gotas para os ollos que conteñen só tetrahidrozolina.
  • Unha infección do tracto dixestivo que pode provocar úlceras (Helicobacter pylori ou H. pylori). As primeiras investigacións demostran que tomar berberina é máis eficaz que a droga ranitidina no tratamento da infección por H. pylori. Pero a berberina parece menos eficaz para curar as úlceras en persoas con úlceras de estómago por H. pylori. Outras investigacións demostran que a berberina podería tratar a infección por H. pylori, así como o medicamento bismuto cando se toma en combinación cun réxime estándar de tres medicamentos para a infección por H. pylori.
  • Inchazo (inflamación) do fígado causado polo virus da hepatite B (hepatite B). As primeiras investigacións demostran que a berberina diminúe o azucre no sangue, as graxas no sangue chamadas triglicéridos e os marcadores de dano hepático en persoas con diabetes e hepatite B.
  • Inchazo (inflamación) do fígado causado polo virus da hepatite C (hepatite C). As primeiras investigacións demostran que a berberina diminúe o azucre no sangue, as graxas no sangue chamadas triglicéridos e os marcadores de dano hepático en persoas con diabetes e hepatite C.
  • Trastorno a longo prazo do intestino groso que causa dor no estómago (síndrome do intestino irritable ou SII). As primeiras investigacións demostran que tomar berberina dúas veces ao día durante 8 semanas pode reducir a diarrea e a dor de estómago e pode mellorar a calidade de vida en persoas con SII con diarrea.
  • Síntomas da menopausa. As primeiras investigacións demostran que tomar unha combinación de berberina e isoflavonas de soia pode reducir os síntomas da menopausa. Non obstante, non está claro se a berberina reduce os síntomas da menopausa se se usa só.
  • Unha agrupación de síntomas que aumentan o risco de diabetes, enfermidades cardíacas e ictus (síndrome metabólica). As primeiras investigacións demostran que a berberina reduce o índice de masa corporal (IMC), a presión arterial sistólica (o número superior), as graxas sanguíneas chamadas triglicéridos e os niveis de azucre no sangue en persoas con síndrome metabólica. Tamén parece mellorar a sensibilidade á insulina. Outras primeiras investigacións suxiren que tomar un produto combinado que conteña berberina, policosanol, arroz con fermento vermello, ácido fólico, coenzima Q10 e astaxantina mellora a presión arterial e o fluxo sanguíneo en persoas con síndrome metabólica.
  • Acumulación de graxa no fígado en persoas que beben pouco ou ningún alcol (enfermidade do fígado graxo sen alcohol ou NAFLD). As primeiras investigacións demostran que a berberina reduce a graxa no sangue e os marcadores de lesións hepáticas en persoas con diabetes e NAFLD. Outras primeiras investigacións demostran que a berberina pode reducir a graxa no fígado, os marcadores de lesións hepáticas e o peso en persoas con esta enfermidade. Parece que a berberina funciona tan ben como a medicación pioglitazona.
  • A obesidade. As primeiras investigacións demostran que tomar berberina pode reducir o peso en persoas obesas en aproximadamente 5 quilos.
  • Diarrea causada pola radioterapia. Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar berberina durante a radioterapia pode reducir a lesión intestinal por radiación en pacientes tratados por cancro.
  • Cicatrización do tecido causada pola radioterapia. Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar berberina durante a radioterapia pode reducir a lesión pulmonar por radiación en pacientes tratados por cancro.
  • Niveis baixos de plaquetas no sangue (trombocitopenia). As plaquetas sanguíneas son importantes para a coagulación do sangue. As primeiras investigacións demostran que tomar berberina só ou con prednisolona pode aumentar o número de plaquetas no sangue en persoas con baixos recontos de plaquetas no sangue.
  • Unha infección ocular causada por Chlamydia trachomatis (tracoma). Hai algunhas evidencias de que as gotas para os ollos que conteñen berberina poden ser útiles para tratar o tracoma, unha causa común de cegueira nos países en desenvolvemento.
  • Un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (colite ulcerosa). As primeiras investigacións demostran que a toma de berberina non parece mellorar os síntomas en persoas con colite ulcerosa que toman a droga mesalamina.
  • Outras condicións.
Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia da berberina para estes usos.

A berberina pode causar latidos do corazón máis fortes. Isto pode axudar ás persoas con certas enfermidades cardíacas. A berberina tamén pode axudar a regular como o corpo usa o azucre no sangue. Isto pode axudar ás persoas con diabetes. Tamén pode matar bacterias e reducir o inchazo.

Cando se toma por boca: Berberine é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría dos adultos para uso a curto prazo. Os efectos secundarios inclúen diarrea, constipação, gases, malestar estomacal e dor de cabeza.

Cando se aplica sobre a pel: Berberine é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría dos adultos cando se usa a curto prazo.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: É PROBABILMENTE SEGURO tomar berberina por boca se está embarazada. Os investigadores cren que a berberina pode cruzar a placenta e pode causar dano ao feto. Kernicterus, un tipo de dano cerebral, desenvolveuse en bebés recentemente nados expostos á berberina.

Tamén o é PROBABILMENTE SEGURO tomar berberina se está a aleitar. A berberina pódese transferir ao bebé a través do leite materno e pode causar danos.

Nenos: É PROBABILMENTE SEGURO para dar berberina aos recentemente nados. Pode causar kernicterus, un tipo raro de dano cerebral que pode ocorrer nos recén nacidos que teñen ictericia grave. A ictericia é un color amarelo da pel causado por demasiada bilirrubina no sangue. A bilirrubina é un produto químico que se produce cando se rompen os vellos glóbulos vermellos. Normalmente é eliminado polo fígado. A berberina pode evitar que o fígado elimine a bilirrubina o suficientemente rápido. Non hai suficiente información fiable para saber se a berberina é segura en nenos maiores.

Diabetes: A berberina pode reducir o azucre no sangue. Teoricamente, a berberina pode facer que o azucre no sangue se reduza demasiado se o toman os diabéticos que controlan o azucre no sangue con insulina ou medicamentos. Use con precaución en persoas con diabetes.

Altos niveis de bilirrubina no sangue nos bebés: A bilirrubina é un produto químico que se produce cando os vellos glóbulos vermellos se descompoñen. Normalmente é eliminado polo fígado. A berberina pode evitar que o fígado elimine a bilirrubina o suficientemente rápido. Isto pode causar problemas cerebrais, especialmente en bebés con altos niveis de bilirrubina no sangue. Evite usar.

Presión arterial baixa: A berberina pode baixar a presión arterial. Teoricamente, a berberina pode aumentar o risco de que a presión arterial sexa demasiado baixa en persoas que xa a teñen. Use con precaución.

Maior
Non tome esta combinación.
Ciclosporina (Neoral, Sandimmune)
O corpo rompe a ciclosporina para desfacerse dela. A berberina pode diminuír a velocidade coa que o corpo descompón a ciclosporina e pode acumularse no corpo e posiblemente poida causar efectos secundarios.
Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Dextrometorfano (Robitussin DM, outros)
O corpo rompe o dextrometorfano para desfacerse del. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o corpo o descompón e pode aumentar os efectos e efectos secundarios do dextrometorfano.
Losartán (Cozaar)
O fígado activa losartán para que funcione. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o activa e pode diminuír os seus efectos.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón estes medicamentos e aumentar os seus efectos e efectos secundarios.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen celecoxib (Celebrex), diclofenaco (Voltaren), fluvastatina (Lescol), glipizida (Glucotrol), ibuprofeno (Advil, Motrin), irbesartán (Avapro), losartán (Cozaar), fenitoína (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifeno (Nolvadex), tolbutamida (Tolinase), torsemida (Demadex) e S-warfarina (Coumadin).
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2D6 (CYP2D6))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón estes medicamentos e aumentar os seus efectos e efectos secundarios. Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen amitriptilina (Elavil), codeína, desipramina (Norpramin), flecainida (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetrón (Zofran), paroxetina (Paxil) ), risperidona (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxina (Effexor) e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o fígado descompón estes medicamentos e aumentar os seus efectos e efectos secundarios. Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen ciclosporina (Neoral, Sandimmune), lovastatina (Mevacor), claritromicina (Biaxin), indinavir (Crixivan), sildenafilo (Viagra), triazolam (Halcion) e moitos outros.
Medicamentos para a diabetes (medicamentos antidiabéticos)
A berberina pode reducir o azucre no sangue. Os medicamentos para a diabetes tamén se usan para reducir o azucre no sangue. Tomar berberina xunto con medicamentos para a diabetes pode facer que o azucre no sangue baixe demasiado. Monitoriza de cerca o teu azucre no sangue. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Algúns medicamentos utilizados para a diabetes inclúen glimepirida (Amaryl), gliburida (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia) e outros.
Medicamentos para a presión arterial alta (medicamentos antihipertensivos)
A berberina pode diminuír a presión arterial nalgunhas persoas. Tomar berberina xunto con medicamentos usados ​​para baixar a presión arterial alta pode facer que a súa presión arterial baixe demasiado.

Algúns medicamentos para a hipertensión arterial inclúen captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartán (Cozaar), valsartán (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipino (Norvasc), hidroclorotiazida (HydroDIURIL), furosemida (Lasix) e moitos outros. .
Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
A berberina pode retardar a coagulación do sangue. Tomar berberina xunto con medicamentos que tamén retarden a coagulación poden aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación sanguínea inclúen aspirina, cilostazol (Pletal), clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, ticlopidina (Ticlid) e outros.
Metformina (Glucophage)
A berberina pode aumentar a cantidade de metformina no corpo. Isto pode aumentar os seus efectos e efectos secundarios. Esta interacción parece ocorrer cando se toma berberina unhas 2 horas antes da metformina. Tomar berberina e metformina ao mesmo tempo non parece aumentar a cantidade de metformina no corpo.
Midazolam (Versado)
O corpo rompe o midazolam para desfacerse del. A berberina pode diminuír a rapidez coa que o corpo o descompón e pode aumentar os efectos e efectos secundarios do midazolam.
Pentobarbital (Nembutal)
O pentobarbital é un medicamento que pode provocar somnolencia. A berberina tamén pode causar somnolencia e somnolencia. Tomar berberina con pentobarbital pode causar moita somnolencia.
Medicamentos sedantes (depresores do SNC)
A berberina pode causar somnolencia e somnolencia. Os medicamentos que causan somnolencia chámanse sedantes. Tomar berberina xunto con medicamentos sedantes pode causar moita somnolencia.

Algúns medicamentos sedantes inclúen benzodiazepinas, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentotal), fentanilo (Duragesic, Sublimaze), morfina, propofol (Diprivan) e outros.
Tacrolimus (Prograf)
O tacrolimus é un medicamento inmunosupresor. É eliminado do corpo polo fígado. A berberina pode diminuír a rapidez con que o elimina o corpo e isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios do tacrolimus.
Herbas e suplementos que poden baixar a presión arterial
A berberina pode baixar a presión arterial. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que teñan este mesmo efecto pode aumentar o risco de que a presión arterial baixe demasiado nalgunhas persoas. Algúns destes produtos inclúen andrographis, péptidos de caseína, garra de gato, coenzima Q-10, aceite de peixe, L-arxinina, licio, ortiga, teanina e outros.
Herbas e suplementos que poden reducir o azucre no sangue
A berberina pode reducir o azucre no sangue. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que teñan o mesmo efecto pode provocar que o azucre no sangue baixe demasiado nalgunhas persoas. Algúns destes produtos inclúen ácido alfa-lipoico, melón amargo, cromo, garra do demo, fenogreco, allo, goma guar, semente de castiñeiro de cabalo, ginseng Panax, psyllium, ginseng siberiano e outros.
Herbas e suplementos que poden retardar a coagulación do sangue
A berberina pode retardar a coagulación do sangue. Tomar berberina xunto con outras herbas que poidan retardar a coagulación do sangue poden aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias. Estas herbas inclúen anxelica, cravo, danshen, allo, xenxibre, ginkgo, ginseng Panax e outros.
Herbas e suplementos con propiedades sedantes
A berberina pode causar somnolencia ou somnolencia. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que teñan o mesmo efecto pode facelo demasiado somnolento. Algunhas destas herbas e suplementos inclúen calamus, papoula de California, catnip, lúpulo, corniño xamaicano, kava, L-triptófano, melatonina, sabio, SAMe, herba de San Xoán, sassafras, casca e outros.
Probióticos
Os suplementos probióticos conteñen bacterias que se pensa que son beneficiosas para a saúde. A berberina pode matar certas cepas de probióticos. Se se xunta, a berberina pode reducir o bo funcionamento dos suplementos probióticos.
Non se coñecen interaccións cos alimentos.
ADULTOS

POR BOCA:
  • Para a diabetes: Tomáronse 0,9-1,5 gramos de berberina en doses divididas diariamente durante 2-4 meses.
  • Para niveis elevados de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia): 0,6-1,5 gramos de berberina tomáronse diariamente en doses divididas durante 6 a 24 meses. Os produtos combinados que conteñen 500 mg de berberina, 10 mg de policosanol e 200 mg de arroz de fermento vermello, xunto con outros ingredientes, tomáronse diariamente durante ata 12 meses.
  • Para a presión arterial alta: Tómanse 0,9 gramos de berberina diariamente durante 2 meses.
  • Para un trastorno hormonal que causa ovarios agrandados con quistes (síndrome do ovario poliquístico ou SOP): 1,5 gramos de berberina tomáronse diariamente durante 3-6 meses.
APLICADO Á PEL:
  • Por aftas: O xel que contén 5 mg de berberina por gramo aplicouse catro veces ao día durante 5 días.
Alcaloide de Berberina, Berberina, Berberina, alcaloide berberino, complexo berberino, sulfato de berberina, sulfato de berberina, umbelatina.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Asbaghi ​​O, Ghanbari N, Shekari M, et al. O efecto da suplementación de berberina sobre os parámetros de obesidade, inflamación e encimas da función hepática: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios controlados aleatorios. Clin Nutr ESPEN 2020; 38: 43-9. Ver resumo.
  2. Chen YX, Gao QY, Zou TH, et al. Berberina versus placebo para a prevención da recorrencia do adenoma colorrectal: un estudo multicéntrico, dobre cego e aleatorizado controlado. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5: 267-75. Ver resumo.
  3. Beba M, Djafarian K, Shab-Bidar S. Efecto da berberina sobre a proteína reactiva C: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios controlados aleatorios. Complemento Ther Med. 2019; 46: 81-6. Ver resumo.
  4. Lyu Y, Zhang Y, Yang M, et al. Interaccións farmacocinéticas entre metformina e berberina en ratas: papel das secuencias de administración oral e microbiota. Ciencias da vida. 2019; 235: 116818. Ver resumo.
  5. Xu L, Zhang Y, Xue X, et al. Un ensaio de fase I de berberina en chinés con colite ulcerosa. Cancer Prev Res (Phila). 2020; 13: 117-26. Ver resumo.
  6. Zhang LS, Zhang JH, Feng R, et al. Eficacia e seguridade da berberina só ou combinado con estatinas para o tratamento da hiperlipidemia: unha revisión sistemática e metaanálise de ensaios clínicos controlados aleatorios. Am J Chin Med 2019; 47: 751-67. Ver resumo.
  7. Qing Y, Dong X, Hongli L, Yanhui L. Berberine promoveu a protección miocárdica de pacientes postoperatorios mediante a regulación da autofaxia miocárdica. Farmacoterapia Biomed. 2018; 105: 1050-1053. Ver resumo.
  8. Ju J, Li J, Lin Q, Xu H. Eficacia e seguridade da berberina para dislipidaemias: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios clínicos aleatorios. Fitomedicina. 2018; 50: 25-34. Ver resumo.
  9. Li G, Zhao M, Qiu F, Sun Y, Zhao L. Interaccións farmacocinéticas e tolerabilidade do cloruro de berberina con simvastatina e fenofibrato: un estudo paralelo aleatorizado e aberto en suxeitos chineses. Drug Des Devel Ther. 2018; 13: 129-139. Ver resumo.
  10. Yan HM, Xia MF, Wang Y, Chang XX, Yao XZ, Rao SX, et al. Eficacia da berberina en pacientes con enfermidade hepática graxa non alcohólica. PLoS One. 7 de agosto de 2015; 10: e0134172. doi: 10.1371 / journal.pone.0134172. Ver resumo.
  11. Chen C, Tao C, Liu Z, Lu M, Pan Q, Zheng L, et al. Un ensaio clínico aleatorizado de clorhidrato de berberina en pacientes con síndrome do intestino irritable predominante na diarrea. Phytother Res. Novembro 2015; 29: 1822-7. doi: 10.1002 / ptr.5475. Ver resumo.
  12. Wu XK, Wang YY, Liu JP, Liang RN, Xue HY, Ma HX, et al. Proba aleatorizada controlada de letrozol, berberina ou unha combinación para a infertilidade na síndrome do ovario poliquístico. Estéril fértil. 2016; 106: 757-765.e1. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2016.05.022. Ver resumo.
  13. Zhang D, Ke L, Ni Z, Chen Y, Zhang LH, Zhu SH, et al. Terapia cuádruple que contén berberina para a erradicación inicial de Helicobacter pylori: un ensaio de fase IV aleatorizado aberto. Medicina (Baltimore). 2017; 96: e7697. doi: 10.1097 / MD.0000000000007697. Ver resumo.
  14. Marazzi G, Campolongo G, Pelliccia F, Quattrino S, Vitale C, Cacciotti L, et al. Comparación de estatina de baixa dose versus estatina de baixa dose + Armolipid plus en pacientes intolerantes a estatinas de alta intensidade con evento coronario previo e intervención coronaria percutánea (ensaio ADHERENCE). Son J Cardiol. 15 de setembro de 2017; 120: 893-897. doi: 10.1016 / j.amjcard.2017.06.015. Ver resumo.
  15. Marazzi G, Pelliccia F, Campolongo G, Quattrino S, Cacciotti L, Volterrani M, et al. Utilidade de nutracéuticos (Armolipid Plus) fronte a ezetimiba e combinación en pacientes intolerantes ás estatinas con dislipidemia con enfermidade coronaria. Son J Cardiol. 15 de decembro de 2015; 116: 1798-801. doi: 10.1016 / j.amjcard.2015.09.023. Ver resumo.
  16. Wen C, Wu L, Fu L, Zhang X, Zhou H. Berberine mellora a actividade antitumoral do tamoxifeno nas células MCF 7 sensibles ás drogas e as células MCF 7 / TAM resistentes aos medicamentos. Mol Med Rep.2016; 14: 2250-6. Ver resumo.
  17. Millán J, Cicero AF, Torres F, Anguera A. Efectos dunha combinación nutracéutica que contén berberina (BRB), policosanol e arroz de fermento vermello (RYR), sobre o perfil lipídico en pacientes con hipercolesterolemia: unha metanálise de ensaios controlados aleatorios. Clin Investig Arterioscler. 2016; 28: 178-87. Ver resumo.
  18. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Efecto da administración de berberina sobre a síndrome metabólica, a sensibilidade á insulina e a secreción de insulina. Trastorno relacionado con Metab Syndr 2013; 11: 366-9. Ver resumo.
  19. Lan J, Zhao Y, Dong F, et al. Metaanálise do efecto e seguridade da berberina no tratamento da diabetes mellitus tipo 2, hiperlipemia e hipertensión. J Etnofarmacol. 2015; 161: 69-81. Ver resumo.
  20. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL, et al. Efectos da xelatina de berberina sobre a estomatite aftosa recorrente: un ensaio aleatorizado, controlado por placebo, dobre cego nunha cohorte chinesa Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013; 115: 212-7. Ver resumo.
  21. Hou Q, Han W, Fu X. Interacción farmacocinética entre tacrolimus e berberina nun neno con síndrome nefrótica idiopática. Eur J Clin Pharmacol 2013; 69: 1861-2. Ver resumo.
  22. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Os efectos da berberina sobre os lípidos sanguíneos: unha revisión sistémica e metanálise de ensaios controlados aleatorios. Planta Med 2013; 79: 437-46. Ver resumo.
  23. An Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. O uso de berberina para mulleres con síndrome de ovario poliquístico sometidas a tratamento con FIV. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Ver resumo.
  24. Abascal K, Yarnell E. Recentes avances clínicos con berberina. Complemento alternativo para o 2010; 16: 281-7.
  25. Huang CG, Chu ZL, Wei SJ, Jiang H, Jiao BH. Efecto da berberina sobre o metabolismo do ácido araquidónico en plaquetas de coello e células endoteliais. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Ver resumo.
  26. Garber AJ. Agonistas do receptor do péptido 1 de tipo glucagón de acción longa: unha revisión da súa eficacia e tolerabilidade. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S279-84. Ver resumo.
  27. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Activación de AMPK: un obxectivo terapéutico para a diabetes tipo 2? Diabetes Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Ver resumo.
  28. Carnicero NJ, Minchin RF. Arilamina N-acetiltransferase 1: un novo fármaco obxectivo no desenvolvemento do cancro. Pharmacol Rev 2012; 64: 147-65. Ver resumo.
  29. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Enfoque nutracéutico ao risco cardiometabólico moderado: resultados dun cruzamento aleatorio, dobre cego e cruzado estudar con Armolipid Plus. J Clin Lipidol. 2014; 8: 61-8. Ver resumo.
  30. Rabbani G. Mecanismo e tratamento da diarrea debida a Vibrio cholerae e Escherichia coli: funcións de drogas e prostaglandinas. Boletín Médico Danés 1996; 43: 173-185.
  31. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T e col. Efectos in vitro do sulfato de berberina sobre o crecemento e a estrutura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis. Anales de medicina tropical e parasitoloxía 1991; 85: 417-425.
  32. Saksena HC, Tomar VN e Soangra MR. Eficacia dun novo sal de Berberina Uni-Berberina en feridas orientais. Práctica médica actual 1970; 14: 247-252.
  33. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB e col. Cultivo de Leishmania tropica a partir de casos non tratados e tratados de ferida oriental. Indian Journal of Public Health 1982; 26: 34-37.
  34. Sharma R, Joshi CK e Goyal RK. Tanato berberino en diarrea aguda. Indian Pediatrics 1970; 7: 496-501.
  35. Li XB. [Ensaio clínico controlado en bebés e nenos comparando os sacos de Lacteol Fort con dous medicamentos de referencia antidiarreicos]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  36. Lahiri S e Dutta NK. Berberina e cloramfenicol no tratamento do cólera e da diarrea grave. Revista da Asociación Médica India 1967; 48: 1-11.
  37. Kamat SA. Ensaios clínicos con clorhidrato de berberina para o control da diarrea en gastroenterite aguda. J Assoc Physicians India 1967; 15: 525-529.
  38. Dutta NK e Panse MV. Utilidade da berberina (un alcaloide de Berberis aristata) no tratamento do cólera (experimental). Indian J Med Res 1962; 50: 732-736.
  39. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F. e Yu, C. L. Efectos inhibitorios da berberina sobre as correntes de potasio activadas por tensión e calcio nas células do mieloma humano. Life Science 1998; 62: 2283-2294. Ver resumo.
  40. Ozaki, Y., Suzuki, H. e Satake, M. [Estudos comparativos sobre a concentración de berberina no plasma despois da administración oral de extracto de rizoma coptidis, o seu extracto de células cultivadas e o uso combinado destes extractos e o extracto de glicirrizas radix en ratas] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Ver resumo.
  41. Hu, F. L. [Comparación de ácido e Helicobacter pylori na ulceroxénese da enfermidade da úlcera duodenal]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi. 1993; 73: 217-9, 253. Ver resumo.
  42. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D. e Rosenkaimer, F. Eficacia dun curso curto (10 días) de antimonato de meglumina en doses elevadas con ou sen interferón-gamma no tratamento da leishmaniosis cutánea en Guatemala. Clin Infect Dis 1994; 18: 381-384. Ver resumo.
  43. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K. e Abdurakhmanov, T. R. [Efecto do bisulfato de berberina sobre a hemostase de plaquetas en pacientes con trombocitopenia]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Ver resumo.
  44. Ni, Y. X., Yang, J. e Fan, S. [Estudo clínico sobre Jiang Tang San no tratamento de pacientes con diabetes mellitus non dependentes da insulina]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Ver resumo.
  45. Kuo, C. L., Chou, C. C. e Yung, B. Y. Complexos berberinos con ADN na apoptose inducida por berberina nas células HL-60 leucémicas humanas. Cancer Lett 7-13-1995; 93: 193-200. Ver resumo.
  46. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, M., Hosoi, K., Shibata, S. e Iwanaga, M. Cantidade de cloruro de berberina na urina humana mediante o uso de monitores de ións seleccionados no modo de desorción do campo. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Ver resumo.
  47. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B. e Mehra, M. K. Efecto das gotas oculares de cloruro de berberina en pacientes con tracoma clínicamente positivos. Indian J Med Res. 1982; 76 Suplemento: 83-88. Ver resumo.
  48. Mahajan, V. M., Sharma, A. e Rattan, A. Actividade antimicótica do sulfato de berberina: un alcaloide dunha herba medicinal india. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Ver resumo.
  49. Mohan, M., Pant, C. R., Angra, S. K. e Mahajan, V. M. Berberine en tracoma. (Un ensaio clínico). Indio J Oftalmol. 1982; 30: 69-75. Ver resumo.
  50. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G. e Desjeux, J. F. Efectos antisecretores da berberina no íleo da rata. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Ver resumo.
  51. Chun YT, Yip TT, Lau KL e outros. Un estudo bioquímico sobre o efecto hipotensor da berberina en ratas. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Ver resumo.
  52. Desai, A. B., Shah, K. M. e Shah, D. M. Berberine no tratamento da diarrea. Indian Pediatr. 1971; 8: 462-465. Ver resumo.
  53. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw e Tin, U. Ensaios clínicos de berberina en diarrea acuosa aguda. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-1985; 291: 1601-1605. Ver resumo.
  54. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai e Tin, U. Ensaios clínicos de doses elevadas de berberina e tetraciclina no cólera. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Ver resumo.
  55. Thumm, H. W. e Tritschler, J. [A acción de Berberin-drops sobre a presión intraocular (PIO) (tradución do autor)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Ver resumo.
  56. Albal, M. V., Jadhav, S. e Chandorkar, A. G. Avaliación clínica da berberina en infeccións micóticas. Indio J Oftalmol. 1986; 34: 91-92. Ver resumo.
  57. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W. e Tong, Y. Un estudo comparativo sobre a acción hepatoprotectora da bile do oso e do extracto acuoso de Rhizoma de Coptidis en fibrosis hepática experimental en ratas. Complemento BMC.Med 2012; 12: 239. Ver resumo.
  58. Pisciotta, L., Bellocchio, A. e Bertolini, S. Píldora nutracéutica que contén berberina versus ezetimiba no patrón lipídico plasmático en suxeitos hipercolesterolémicos e o seu efecto aditivo en pacientes con hipercolesterolemia familiar en tratamento estable para reducir o colesterol. Lipids Health Dis 2012; 11: 123. Ver resumo.
  59. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N. e Izzo, R. Nutracéuticos para o control da presión arterial en pacientes con hipertensión alta normal ou grao 1. High Blood Press Cardiovasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Ver resumo.
  60. Hayasaka, S., Kodama, T. e Ohira, A. Medicamentos tradicionais a base de plantas xaponeses (kampo) e tratamento de enfermidades oculares: unha revisión. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Ver resumo.
  61. Hermann, R. e von, Richter O. Evidencia clínica de drogas a base de plantas como autores de interaccións farmacocinéticas. Planta Med 2012; 78: 1458-1477. Ver resumo.
  62. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ e Davies, GE Efecto redutor de lípidos da berberina en suxeitos humanos e ratas. Fitomedicina. 15-07-2012; 19: 861-867. Ver resumo.
  63. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A. e Fazio, S. Efectos dunha combinación nutracéutica sobre a remodelación do ventrículo esquerdo e a vasorreactividade en suxeitos con síndrome metabólica. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Ver resumo.
  64. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G. e De, Leo, V. Actividade de isoflavonas e berberina sobre síntomas vasomotores e perfil lipídico en mulleres menopáusicas. Xinecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Ver resumo.
  65. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. e Kong, H. [Investigación sobre o efecto terapéutico e o cambio de hemorroloxía da berberina en novos pacientes diagnosticados con diabetes tipo 2 que combinan enfermidades do fígado graxo non alcohólicas].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Ver resumo.
  66. Meng, S., Wang, L. S., Huang, Z. Q., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G. e Wang, C. Q. A berberina mellora a inflamación en pacientes con síndrome coronaria aguda tras unha intervención coronaria percutánea. Clin Exp.Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Ver resumo.
  67. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E. J., Yang, Y., Lee, M. S. e Lim, J. S. A activación AMPK inducida por berberina inhibe o potencial metastásico das células do melanoma mediante a redución da actividade ERK e a expresión da proteína COX-2. Biochem.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Ver resumo.
  68. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F. e Rosano, G. Efectos a longo prazo dos nutracéuticos (berberina, arroz con fermento vermello, policosanol) en pacientes anciáns hipercolesterolémicos. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Ver resumo.
  69. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H. e Guan, Y. Un estudo clínico sobre o efecto a curto prazo da berberina en comparación coa metformina sobre as características metabólicas das mulleres con síndrome do ovario poliquístico. Eur J Endocrinol. 2012; 166: 99-105. Ver resumo.
  70. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. e Zou, MH É necesaria a activación da proteína quinasa activada por AMP para a redución da aterosclerose inducida por berberina en ratos: o papel de proteína de desacoplamento 2. PLoS.Un. 2011; 6: e25436. Ver resumo.
  71. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D. e Zhou, H. H. A administración repetida de berberina inhibe os citocromos P450 nos humanos. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 213-217. Ver resumo.
  72. Lamb, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML A suplementación nutricional de ácidos iso-alfa hop rho, berberina, vitamina D e vitamina K produce un perfil biomarcador óseo favorable que apoia o metabolismo óseo saudable en mulleres posmenopáusicas con síndrome metabólica. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Ver resumo.
  73. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, os ácidos iso-alfa rho de ML Hop, a berberina, a vitamina D3 e a vitamina K1 afectan favorablemente aos biomarcadores da rotación ósea en mulleres posmenopáusicas nun ensaio de 14 semanas. J Bone Miner. Laboratorio 2010; 28: 342-350. Ver resumo.
  74. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Song, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ e Jiang, JD Berberine reducen a glicosa no sangue en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 aumentando a expresión do receptor de insulina. Metabolismo 2010; 59: 285-292. Ver resumo.
  75. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J. e Miller, L. A berberina e os estanoles das plantas inhiben sinerxicamente a absorción do colesterol nos hámsters. Aterosclerose 2010; 209: 111-117. Ver resumo.
  76. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB e Chen, ZT Berberine inhibe a síndrome intestinal de radiación aguda en humanos con radioterapia abdominal. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Ver resumo.
  77. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. e Fazio, S. Efectos dunha combinación nutracéutica (berberina, arroz de fermento vermello e policosanoles) sobre os niveis de lípidos e a función endotelial aleatorizada, dobre cego. , estudo controlado con placebo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20: 656-661. Ver resumo.
  78. Jeong, H. W., Hsu, K. C., Lee, J. W., Ham, M., Huh, J. Y., Shin, H. J., Kim, W. S. e Kim, J. B. Berberine suprime as respostas proinflamatorias mediante a activación de AMPK en macrófagos. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E955-E964. Ver resumo.
  79. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD e Kim, JB Berberine mellora a desregulación lipídica na obesidade controlando a actividade AMPK central e periférica. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E812-E819. Ver resumo.
  80. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L. e Wang, GJ Berberine promove o péptido similar ao glucagón-1 (7- 36) secreción de amida en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina. J Endocrinol. 2009; 200: 159-165. Ver resumo.
  81. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X. e Zhao, Y. Efectos protectores da berberina sobre a lesión pulmonar inducida pola radiación mediante adhesión intercelular molecular- 1 e factor de crecemento transformador-beta-1 en pacientes con cancro de pulmón. Eur J Cancer 2008; 44: 2425-2432. Ver resumo.
  82. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W. e Jin, GZ A medicación de l-tetrahidropalmatina mellora significativamente o desexo de opiáceos e aumenta a taxa de abstinencia nos usuarios de heroína: un piloto estudo. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Ver resumo.
  83. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L. e Li, DD Efectos crónicos da berberina sobre o sangue, o metabolismo dos glicolípidos hepáticos e expresión de PPAR hepáticos en ratas hiperlipidémicas diabéticas. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Ver resumo.
  84. Yin, J., Xing, H. e Ye, J. Eficacia da berberina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Metabolismo 2008; 57: 712-717. Ver resumo.
  85. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. e Ning, G. Tratamento da diabetes tipo 2 e dislipidemia co alcaloide vexetal natural berberina. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 2559-2565. Ver resumo.
  86. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z. e Tao, J. A movilización inducida por Berberine de células proxenitoras endoteliais en circulación mellora a elasticidade da arteria pequena humana. J Hum.Hypertens 2008; 22: 389-393. Ver resumo.
  87. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y. e Liu, Y. Y. Os efectos da berberina na farmacocinética da ciclosporina A en voluntarios sans. Métodos Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Ver resumo.
  88. Mantena, S. K., Sharma, S. D. e Katiyar, S. K. A berberina, un produto natural, induce a detención do ciclo celular da fase G1 e a apoptose dependente da caspase-3 nas células do carcinoma da próstata humana. Mol Cancer Ther 2006; 5: 296-308. Ver resumo.
  89. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C. e Chung, J. G. Apoptose das células HL-60 de leucemia humana e células WEHI-3 de leucemia murina inducidas pola berberina a través da activación da caspase-3. Res anticanceríxeno 2006; 26 (1A): 227-242. Ver resumo.
  90. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T. e Chung, J. G. Berberine induce a detención do ciclo celular e a apoptose na liña celular SNU-5 de carcinoma gástrico humano. Mundo J Gastroenterol. 1-7-2006; 12: 21-28. Ver resumo.
  91. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I. e Sakagami, H. Citotoxicidade específica do tumor e actividade indutora da apoptose das berberinas. Res anticanceríxeno 2005; 25 (6B): 4053-4059. Ver resumo.
  92. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H. e Jang, Y. A berberina inhibe a proliferación e a migración de células do músculo liso vascular da rata in vitro e mellora a formación de neointima despois da lesión do globo in vivo. A berberina mellora a formación de neointima nun modelo de rata. Aterosclerose 2006; 186: 29-37. Ver resumo.
  93. Kuo, C. L., Chi, C. W. e Liu, T. Y. Modulación da apoptose por berberina a través da inhibición da expresión ciclooxixenase-2 e Mcl-1 en células cancerosas orais. En Vivo 2005; 19: 247-252. Ver resumo.
  94. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. e Jiang, JD Berberine é un novo medicamento para baixar o colesterol que funciona a través dun mecanismo único distinto das estatinas. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Ver resumo.
  95. Yount, G., Qian, Y., Moore, D., Basila, D., West, J., Aldape, K., Arvold, N., Shalev, N. e Haas-Kogan, D. Berberine sensibiliza aos humanos células gliómicas, pero non células gliais normais, á radiación ionizante in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Ver resumo.
  96. Lin, S., Tsai, S. C., Lee, C. C., Wang, B. W., Liou, J. Y. e Shyu, K. G. Berberine inhibe a expresión de HIF-1alpha mediante proteólise mellorada. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Ver resumo.
  97. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M. e Irimajiri, K. Indución da apoptose en células HL-60 tratadas con herbas medicinais. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Ver resumo.
  98. Iizuka, N., Oka, M., Yamamoto, K., Tangoku, A., Miyamoto, K., Miyamoto, T., Uchimura, S., Hamamoto, Y. e Okita, K. Identificación de común ou distinto xenes relacionados coas actividades antitumorais dunha herba medicinal e o seu compoñente principal polo microarray de oligonucleótidos. Int J Cancro 20-11-2003; 107: 666-672. Ver resumo.
  99. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M. e Kost’alova, D. Efecto da berberina sobre a proliferación, o ciclo celular e a apoptose nas células HeLa e L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Ver resumo.
  100. Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T. e Hou, J. Efecto da berberina sobre os niveis de catecolamina en ratas con hipertrofia cardíaca experimental. Ciencias da vida. 18-04-2003; 72: 2499-2507. Ver resumo.
  101. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF e Chung, JG Berberine inhibiu a actividade da arilamina N-acetiltransferasa e a expresión xénica e a formación de adutos de ADN en astrocitoma maligno humano (G9T / VGH) e glioblastoma cerebral multiformes (GBM 8401 ) células. Neurochem. Res 2002; 27: 883-889. Ver resumo.
  102. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M. e Wilairat, P. Especificidade da etapa da telomerasa Plasmodium falciparum e a súa inhibición por berberina. Parasitol. Int 2002; 51: 99-103. Ver resumo.
  103. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H. e Ren, J. Y. Identificación de tres metabolitos do cloruro de berberina conxugados con sulfato na urina dos voluntarios sans despois da administración oral. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Ver resumo.
  104. Soffar, S. A., Metwali, D. M., Abdel-Aziz, S. S., el Wakil, H. S. e Saad, G. A. Avaliación do efecto dun alcaloide vexetal (berberina derivada de Berberis aristata) sobre Trichomonas vaginalis in vitro. J Exipto.Soc Parasitol. 2001; 31: 893-904. Ver resumo.
  105. Inbaraj, J. J., Kukielczak, B. M., Bilski, P., Sandvik, S. L. e Chignell, C. F. Fotoquímica e fotocitotoxicidade de alcaloides de Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) 1. Berberina. Chem Res Toxicol 2001; 14: 1529-1534. Ver resumo.
  106. Wright, C. W., Marshall, S. J., Russell, P. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C. e Schiff, P. L. Actividades in vitro antiplasmodiais, antiamébicas e citotóxicas dalgúns alcaloides isoquinolínicos monoméricos. J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Ver resumo.
  107. Hu, J. P., Takahashi, N. e Yamada, T. O rizoma Coptidis inhibe o crecemento e as proteasas das bacterias orais. Dis. Oral. 2000; 6: 297-302. Ver resumo.
  108. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC e Lin, JG Efectos da berberina sobre a actividade da arilamina N-acetiltransferase e o 2-aminofluoreno- Formación de aductos de ADN nas células de leucemia humana. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Ver resumo.
  109. Berberina. Altern Med Rev 2000; 5: 175-177. Ver resumo.
  110. Iizuka, N., Miyamoto, K., Okita, K., Tangoku, A., Hayashi, H., Yosino, S., Abe, T., Morioka, T., Hazama, S. e Oka, M. Efecto inhibitorio do rizoma Coptidis e da berberina sobre a proliferación de liñas celulares de cancro do esófago humano. Cancer Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Ver resumo.
  111. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W. e Ahn, Y. J. Efectos inhibidores do crecemento dos alcaloides isoquinolinos derivados da raíz de Coptis japonica sobre as bacterias intestinais humanas. J Agric.Food Chem 1999; 47: 934-938. Ver resumo.
  112. Zeng, X. e Zeng, X. Relación entre os efectos clínicos da berberina sobre a insuficiencia cardíaca congestiva grave e a súa concentración no plasma estudada por HPLC. Biomed Chromatogr 1999; 13: 442-444. Ver resumo.
  113. Lin, J. G., Chung, J. G., Wu, L. T., Chen, G. W., Chang, H. L. e Wang, T. F. Efectos da berberina sobre a actividade da arilamina N-acetiltransferase nas células tumorales do colon humano. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Ver resumo.
  114. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG e Wang, TF Efectos da berberina sobre a actividade da arilamina N-acetiltransferase en células tumorales da vexiga humana. Food Chem Toxicol 1999; 37: 319-326. Ver resumo.
  115. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H. e Yung, B. Y. A apoptose inducida pola berberina das células HL-60 de leucemia humana está asociada á regulación descendente da actividade de nucleofosmina / B23 e telomerase. Cancro Int J 6-11-1999; 81: 923-929. Ver resumo.
  116. Sun D, ​​Courtney HS e Beachey EH. O sulfato de berberina bloquea a adhesión de Streptococcus pyogenes ás células epiteliais, fibronectina e hexadecano. Axentes antimicrobianos e quimioterapia 1988; 32: 1370-1374.
  117. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB e col. Actividade antibacteriana de Coscinium fenestratum Colebr contra Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Suppl): 71-76.
  118. Zhu B e Ahrens FA. Efecto da berberina sobre a secreción intestinal mediada por enterotoxina estable en calor Escherichia coli no xexún dos porcos. Am J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  119. Supek Z e Tomic D. Farmakološko-kemijsko istrazivanje zutike (
  120. Zalewski A, Krol R e Maroko PR. Berberina, un novo axente inotrópico: distinción entre as súas respostas cardíacas e periféricas. Clin Res 1983; 31: 227A.
  121. Krol R, Zalewski A e Maroko PR. Efectos beneficiosos da berberina, un novo axente inotrópico positivo, sobre as arritmias ventriculares inducidas pola dixital. Circulación 1982; 66 (supl. 2): 56.
  122. Subbaiah TV e Amin AH. Efecto do sulfato de berberina sobre Entamoeba histolytica. Natureza 1967; 215: 527-528.
  123. Kaneda Y, Tanaka T e Saw T. Efectos da berberina, un alcaloide vexetal, sobre o crecemento de protozoos anaerobios no cultivo axénico. Tokai J Exp Clin Med 1990; 15: 417-423.
  124. Ghosh AK, Bhattacharyya FK e Ghosh DK. Leishmania donovani: inhibición do amastigoto e modo de acción da berberina. Parasitoloxía experimental 1985; 60: 404-413.
  125. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN e col. Estudo experimental da acción antitracoma da berberina. Indian J Med Res 1976; 64: 1160-1167.
  126. Seery TM e Bieter RN. Unha contribución á farmacoloxía da berberina. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  127. Tripathi YB e Shukla SD. Berberis artistata inhibe a agregación inducida por PAF de plaquetas de coello. Investigacións de fitoterapia 1996; 10: 628-630.
  128. Sabir M e Bhide NK. Estudo dalgunhas accións farmacolóxicas da berberina. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  129. Chung JG, Wu LT, Chang SH e col. Accións inhibitorias da berberina sobre o crecemento e a actividade da arilamina N-acetiltransferase en cepas de Helicobacter Pylori de pacientes con úlcera péptica. Revista Internacional de Toxicoloxía 1999; 18: 35.
  130. Sharda DC. Berberina no tratamento da diarrea na infancia e na infancia. J Indian M A 1970; 54: 22-24.
  131. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM e col. Efectos beneficiosos da berberina sobre a función ventricular esquerda en cans con insuficiencia cardíaca. Investigación clínica 1983; 31: 224a.
  132. Ksiezycka E, Cheung W e Maroko PR. Efectos antiarrítmicos da berberina sobre arritmias ventriculares e supraventriculares inducidas por aconitina. Investigación clínica 1983; 31: 197A.
  133. Seow WK, Ferrante A, Summors A e outros. Efectos comparativos da tetrandrina e a berbamina sobre a produción das citocinas inflamatorias interleucina-1 e o factor de necrose tumoral. Ciencias da vida 1992; 50: pl-53-pl-58.
  134. Peng, W. H., Hsieh, M. T. e Wu, C. R. Efecto da administración a longo prazo de berberina sobre a amnesia inducida por escopolamina en ratas. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Ver resumo.
  135. Wu, J. F. e Liu, T. P. [Efectos da berberina sobre a agregación plaquetaria e os niveis plasmáticos de TXB2 e 6-ceto-PGF1 alfa en ratas con oclusión reversible da arteria cerebral media]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Ver resumo.
  136. Yuan, J., Shen, X. Z. e Zhu, X. S. [Efecto da berberina no tempo de tránsito do intestino delgado humano]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Ver resumo.
  137. Muller, K., Ziereis, K. e Gawlik, I. O antipsoriatico Mahonia aquifolium e os seus compoñentes activos; II. Actividade antiproliferativa contra o crecemento celular de queratinocitos humanos. Planta Med 1995; 61: 74-75. Ver resumo.
  138. Swabb, E. A., Tai, Y. H. e Jordan, L. Reversión da secreción inducida pola toxina do cólera no íleo da rata por berberina luminal. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Ver resumo.
  139. Sack, R. B. e Froehlich, J. L. A berberina inhibe a resposta secretora intestinal de enterotoxinas Vibrio cholerae e Escherichia coli. Infectar Inmun. 1982; 35: 471-475. Ver resumo.
  140. Zhu, B. e Ahrens, F. Efectos antisecretores da berberina con morfina, clonidina, L- fenilefrina, yohimbina ou neostigmina no xexún do porco. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Ver resumo.
  141. Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J. e Gaitonde, B. B. Accións farmacolóxicas da berberina no sistema nervioso central. Jpn.J Pharmacol 1970; 20: 482-487. Ver resumo.
  142. Choudhry, V. P., Sabir, M. e Bhide, V. N. Berberine in giardiasis. Indian Pediatr. 1972; 9: 143-146. Ver resumo.
  143. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C. e Varandani, N. L. Investigacións farmacolóxicas do sulfato de berberina. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22: 11-16. Ver resumo.
  144. Marin-Neto, J. A., Maciel, B. C., Secches, A. L. e Gallo, Junior L. Efectos cardiovasculares da berberina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave. Clin.Cardiol. 1988; 11: 253-260. Ver resumo.
  145. Ni, Y. X. [Efecto terapéutico da berberina en 60 pacientes con diabetes mellitus tipo II e investigación experimental]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Chinese Journal of Modern Developments in Traditional Medicine 1988; 8: 711-3, 707. Ver resumo.
  146. Zhang, M. F. e Shen, Y. Q. [Efectos antidiarreicos e antiinflamatorios da berberina]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Ver resumo.
  147. Shaffer, J. E. Actividade inotrópica e cronotrópica de berberina en aurículas illadas de cobaias. J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Ver resumo.
  148. Huang, W. M., Wu, Z. D. e Gan, Y. Q. [Efectos da berberina sobre a arritmia ventricular isquémica]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. Ver resumo.
  149. Huang, W.[Taquiarritmias ventriculares tratadas con berberina]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. Ver resumo.
  150. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F. e Tse, E. Interacción de berberina con adrenoceptores de alfa 2 de plaquetas humanas. Ciencias da vida. 1991; 49: 315-324. Ver resumo.
  151. Freile, ML, Giannini, F., Pucci, G., Sturniolo, A., Rodero, L., Pucci, O., Balzareti, V. e Enriz, RD Actividade antimicrobiana de extractos acuosos e de berberina illada de Berberis heterophylla . Fitoterapia 2003; 74 (7-8): 702-705. Ver resumo.
  152. Khin, Maung U. e Nwe, Nwe Wai. Efecto da berberina sobre a acumulación de fluído intestinal inducido por enterotoxinas en ratas. J Diarrheal Dis Res 1992; 10: 201-204. Ver resumo.
  153. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N. e Toth, J. Efecto dos compostos activos de Mahonia aquifolium sobre a produción de interleucina-8 na liña celular monocítica humana THP -1. Planta Med 2002; 68: 266-268. Ver resumo.
  154. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H. e Huang, Y. Accións cardiovasculares de berberina. Droga Cardiovasc Rev 2001; 19: 234-244. Ver resumo.
  155. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T. e Saiki, I. Efecto inhibitorio da berberina na metástase do ganglio linfático mediastínico producida pola implantación ortotópica do carcinoma de pulmón de Lewis. Cancer Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Ver resumo.
  156. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S. e Fujiwara, H. Inhibición por parte da berberina da actividade transcricional da ciclooxixenase-2 en células cancerosas de colonos humanos. J Etnofarmacol. 1999; 66: 227-233. Ver resumo.
  157. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., e Kadota, S. O efecto das fórmulas kampo na resorción ósea in vitro e in vivo. II. Estudo detallado da berberina. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-396. Ver resumo.
  158. Abe, F., Nagafuji, S., Yamauchi, T., Okabe, H., Maki, J., Higo, H., Akahane, H., Aguilar, A., Jiménez-Estrada, M. e Reyes- Chilpa, R. Constituentes trippanocidas en plantas 1. Avaliación dalgunhas plantas mexicanas pola súa actividade trippanocida e constituíntes activos en Guaco, raíces de Aristolochia taliscana. Biol Pharm Bull 2002; 25: 1188-1191. Ver resumo.
  159. Chatterjee P, Franklin MR. Inhibición do citocromo p450 humano e formación de complexos metabólicos-intermedios por extracto de goldenseal e os seus compoñentes metilendioxifenilo. Drug Metab Dispositivo 2003; 31: 1391-7. Ver resumo.
  160. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Unha avaliación in vitro da inhibición do citocromo P450 3A4 humano por extractos e tinturas de herbas comerciais seleccionados. Fitomedicina 2000; 7: 273-82. Ver resumo.
  161. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Efecto do clorhidrato de berberina sobre a concentración sanguínea de ciclosporina A en pacientes con transplante cardíaco. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008; 28: 702-4. Ver resumo.
  162. Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Tratamento da diabetes tipo 2 e dislipidemia co alcaloide vexetal natural berberina. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Ver resumo.
  163. Cicerón, AF, Rovati LC e Setnikar I. Efectos eulipidémicos da berberina administrada só ou en combinación con outros axentes naturais redutores do colesterol. Unha investigación clínica monocega. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Ver resumo.
  164. Vollekova A, Kost’alova D, Kettmann V, Toth J. Actividade antifúngica do extracto de Mahonia aquifolium e os seus principais alcaloides protoberberinos. Phytother Res 2003; 17: 834-7. Ver resumo.
  165. Kim SH, Shin DS, Oh MN, et al. Inhibición da proteína bacteriana de superficie que ancora a transpeptidasa sorte na alcaloides isoquinolina. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4 .. Ver resumo.
  166. Li B, Shang JC, Zhou QX. [Estudo dos alcaloides totais do rizoma coptis chinensis en úlceras gástricas experimentais]. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Ver resumo.
  167. Ivanovska N, Philipov S. Estudo sobre a acción antiinflamatoria do extracto de raíz de Berberis vulgaris, fraccións alcaloides e alcaloides puros. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Ver resumo.
  168. Ang ES, Lee ST, Gan CS, et al. Avaliación do papel da terapia alternativa no manexo de feridas por queimaduras: ensaio aleatorizado que compara ungüento por queimaduras expostas húmidas con métodos convencionais no manexo de pacientes con queimaduras de segundo grao. MedGenMed 2001; 3: 3. Ver resumo.
  169. Tsai PL, Tsai TH. Excreción hepatobiliar de berberina. Drug Metab Disposition 2004; 32: 405-12. . Ver resumo.
  170. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Efectos da berberina sobre a concentración sanguínea de ciclosporina A en receptores de transplante renal: estudo clínico e farmacocinético. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61: 567-72. Ver resumo.
  171. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, et al. Berberina, un medicamento potencial para o tracoma. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69: 147-65. Ver resumo.
  172. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. A produción de interleucina-1beta e factor de necrose tumoral inducida por acetaldehído é inhibida pola berberina a través da vía de sinalización do factor nuclear-kappaB nas células HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Ver resumo.
  173. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Inhibición da carcinoxénese química por berberina en ratas e ratos. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Ver resumo.
  174. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Eficacia e seguridade da berberina para a insuficiencia cardíaca congestiva secundaria a unha miocardiopatía dilatada isquémica ou idiopática. Am J Cardiol 2003; 92: 173-6. Ver resumo.
  175. Janbaz KH, Gilani AH. Estudos sobre os efectos preventivos e curativos da berberina sobre a hepatotoxicidade inducida por produtos químicos en roedores. Fitoterapia 2000; 71: 25-33 .. Ver resumo.
  176. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. Inhibición por parte da berberina da actividade transcricional da ciclooxixenase-2 en células cancerosas de colonos humanos. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Ver resumo.
  177. Park KS, Kang KC, Kim JH, et al. Efectos inhibitorios diferenciais das protoberberinas sobre a biosíntese de esterol e quitina en Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 667-74. Ver resumo.
  178. Kim JS, Tanaka H, ​​Shoyama Y. Análise inmunoquantitativa da berberina e os seus compostos relacionados usando anticorpos monoclonais en medicamentos a base de plantas. Analista 2004; 129: 87-91. Ver resumo.
  179. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Actividade antibacteriana do extracto de Hydrastis canadensis e os seus principais alcaloides illados. Planta Med 2001; 67: 561-4. Ver resumo.
  180. Sun D, ​​Courtney HS, Beachey EH. O sulfato de berberina bloquea a adhesión de Streptococcus pyogenes ás células epiteliais, fibronectina e hexadecano. Axentes antimicrobianos Chemother 1988; 32: 1370-4. Ver resumo.
  181. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Sulfato de berberina: actividade antimicrobiana, bioensaios e modo de acción. Can J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Ver resumo.
  182. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Absorción, distribución e excreción de berberina. Indian J Med Res 1969; 57: 2128-31. Ver resumo.
  183. Chan E. Desprazamento da bilirrubina da albúmina pola berberina. Biol Neonate 1993; 63: 201-8. Ver resumo.
  184. Gupte S. Uso de berberina no tratamento da xardiasis. Am J Dis Child 1975; 129: 866. Ver resumo.
  185. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. Efectos in vitro do sulfato de berberina sobre o crecemento e a estrutura de Entamoeba histolytica, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Ver resumo.
  186. Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Influencia do sulfato de berberina na síntese e expresión de adhesina fimbrial de Pap en Escherichia coli uropatóxena. Axentes antimicrobianos Chemother 1988; 32: 1274-7. Ver resumo.
  187. Rehman J, Dillow JM, Carter SM, et al. Aumento da produción de inmunoglobulinas antíxenas específicas G e M despois do tratamento in vivo coas plantas medicinais Echinacea angustifolia e Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Ver resumo.
  188. Sheng WD, Jiddawi MS, Hong XQ, Abdulla SM. Tratamento da malaria resistente á cloroquina mediante pirimetamina en combinación con berberina, tetraciclina ou cotrimoxazol. East Afr Med J 1997; 74: 283-4. Ver resumo.
  189. Rabbani GH, Butler T, Knight J, et al. Ensaio controlado aleatorizado de terapia con sulfato de berberina para a diarrea debida a Escherichia coli enterotoxigénica e Vibrio cholerae. J Infect Dis 1987; 155: 979-84. Ver resumo.
  190. Tyler VE. Herbas escollidas. Binghamton, NY: Prensa Farmacéutica, 1994.
  191. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  192. Monografías sobre os usos medicinais das drogas vexetais. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Última revisión - 26/01/2021

Popular No Sitio

Sauna e embarazo: seguridade e riscos
Saúde

Sauna e embarazo: seguridade e riscos

e e pera , quizai che pregunte e a auna é egura de u ar. A idea de empapar e o corpo na calor dunha auna para axudar a aliviar a dore na co ta e outra mole tia xerai do embarazo pode parecer mar...
9 xeitos de reducir o risco dun segundo ataque cardíaco
Saúde

9 xeitos de reducir o risco dun segundo ataque cardíaco

Recuperar e dun ataque cardíaco pode parecer un proce o moi longo. O eu médico pode recomendarlle que cambie todo, de de o que come á úa rutina normal de actividade fí ica.E t...