Proba de agregación plaquetaria

A proba de sangue de agregación plaquetaria comproba o ben que as plaquetas, unha parte do sangue, se xuntan e provocan a coagulación do sangue.

Precísase unha mostra de sangue.

O especialista en laboratorio verá como se estenden as plaquetas na parte líquida do sangue (plasma) e se forman grumos despois de engadir un determinado produto químico ou medicamento. Cando as plaquetas se xuntan, a mostra de sangue é máis clara. Unha máquina mide os cambios na nubosidade e imprime un rexistro dos resultados.

É posible que o seu profesional sanitario lle diga que deixe de tomar temporalmente medicamentos que poidan afectar aos resultados das probas. Asegúrese de informar ao seu provedor de todos os medicamentos que toma. Estes inclúen:

• Antibióticos
• Antihistamínicos
• Antidepresivos
• Diluentes de sangue, como a aspirina, que dificultan a coagulación do sangue
• Medicamentos inflamatorios non esteroides (AINE)
• Medicamentos con estatinas para o colesterol

Tamén informe ao seu provedor sobre as vitaminas ou medicamentos a base de plantas que toma.

NON deixe de tomar ningún medicamento sen antes falar co seu provedor.

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros só senten unha picadura ou unha picadura. Despois, pode haber algúns latidos ou magulladuras. Isto pronto desaparece.

O seu provedor pode solicitar esta proba se ten signos dun trastorno de hemorraxia ou un baixo número de plaquetas. Tamén se pode ordenar se se sabe que algún membro da súa familia ten un trastorno de hemorraxia debido a unha disfunción plaquetaria.

A proba pode axudar a diagnosticar problemas coa función das plaquetas. Pode determinar se o problema se debe aos teus xenes, a outro trastorno ou a un efecto secundario da medicina.

O tempo normal que tardan as aglomeracións en plaquetas depende da temperatura e pode variar de laboratorio a laboratorio.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. Algúns laboratorios usan diferentes medidas ou poden probar diferentes especímenes. Fale co seu provedor sobre o significado dos resultados da proba específica.

A diminución da agregación plaquetaria pode deberse a:

• Trastornos autoinmunes que producen anticorpos contra as plaquetas
• Produtos de degradación da fibrina
• Defectos herdados da función das plaquetas
• Medicamentos que bloquean a agregación plaquetaria
• Trastornos da medula ósea
• Uremia (resultado dunha insuficiencia renal)
• Enfermidade de Von Willebrand (un trastorno de hemorraxia)

Hai pouco risco de que che tomen o sangue. As veas e as arterias varían de tamaño dunha persoa a outra e dun lado ao outro do corpo. Tomar sangue a algunhas persoas pode ser máis difícil que a outras.

Outros riscos asociados á extracción de sangue son leves, pero poden incluír:

• Sangrado excesivo
• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Múltiples pinchazos para localizar veas
• Hematoma (sangue que se acumula baixo a pel)
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

Nota: Esta proba realízase a miúdo porque unha persoa ten un problema de hemorraxia. O sangrado pode ser máis un risco para esta persoa que para as persoas sen problemas de sangrado.

Chernecky CC, Berger BJ. Agregación plaquetaria: sangue; agregación plaquetaria, estado hipercoagulable - sangue. En: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Probas de laboratorio e procedementos de diagnóstico. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 883-885.

Miller JL, Rao AK. Trastornos plaquetarios e enfermidade de von Willebrand. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico e manexo clínico de Henry por métodos de laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 40.

Pai M. Avaliación de laboratorio de trastornos hemostáticos e trombóticos. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Eds.Hematoloxía: principios básicos e práctica. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 129.