Análise de sangue de piruvato quinasa

A proba de piruvato quinasa mide o nivel do encima piruvato quinasa no sangue.

A piruvato quinasa é un encima que se atopa nos glóbulos vermellos. Axuda a cambiar o azucre no sangue (glicosa) por enerxía cando os niveis de osíxeno son baixos.

Precísase unha mostra de sangue. No laboratorio, os glóbulos brancos son eliminados da mostra de sangue porque poden alterar os resultados das probas. Mídese entón o nivel de piruvato quinasa.

Non é necesaria ningunha preparación especial.

Se o teu fillo ou filla está a facer esta proba, pode axudarche a explicar como se sentirá a proba e incluso demostrar cunha boneca. Explica o motivo da proba. Saber o "como e por que" pode reducir a ansiedade do seu fillo.

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros só senten unha picadura ou unha picadura. Despois, pode haber algún latido ou unha lixeira contusión. Isto pronto desaparece.

Esta proba faise para detectar un nivel anormalmente baixo de piruvato quinasa. Sen o suficiente deste encima, os glóbulos vermellos descompóñense máis rápido do normal. Isto chámase anemia hemolítica.

Esta proba axuda a diagnosticar a deficiencia de piruvato quinasa (PKD).

Os resultados varían segundo o método de proba empregado. En xeral, un valor normal é de 179 ± 16 unidades por 100 ml de glóbulos vermellos.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. Algúns laboratorios usan diferentes medidas ou proban diferentes mostras. Fale co seu médico sobre o significado dos resultados das probas específicas.

Un baixo nivel de piruvato quinasa confirma a PKD.

Hai pouco risco de que che tomen o sangue. As veas e as arterias varían de tamaño dunha persoa a outra e dun lado ao outro do corpo. Tomar sangue a algunhas persoas pode ser máis difícil que a outras.

Outros riscos asociados á extracción de sangue son leves, pero poden incluír:

• Sangrado excesivo
• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Múltiples pinchazos para localizar veas
• Hematoma (acumulación de sangue baixo a pel)
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Trastornos eritrocíticos. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico e manexo clínico de Henry por métodos de laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 32.

Gallagher PG. Anemias hemolíticas: membrana dos glóbulos vermellos e defectos metabólicos. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 152.

Papachristodoulou D. Metabolismo enerxético. En: Naish J, Syndercombe Court D, eds. Ciencias Médicas. 3a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzimas dos glóbulos vermellos. En: Rifai N, ed. Libro de texto Tietz de química clínica e diagnóstico molecular. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 30.