Heterocromía

A heterocromía é ollos de diferentes cores nunha mesma persoa.

A heterocromía é pouco común nos humanos. Non obstante, é bastante común en cans (como dálmatas e cans de ovella australianos), gatos e cabalos.

A maioría dos casos de heterocromía son hereditarios, causados ​​por unha enfermidade ou síndrome ou por unha lesión. Ás veces, un ollo pode cambiar de cor tras certas enfermidades ou lesións.

As causas específicas dos cambios de cor dos ollos inclúen:

• Hemorraxia (hemorraxia)
• Heterocromía familiar
• Obxecto estraño no ollo
• Glaucoma ou algúns medicamentos usados ​​para tratalo
• Lesión
• Inflamación leve que afecta só a un ollo
• Neurofibromatosis
• Síndrome de Waardenburg

Fale co seu profesional de saúde se nota cambios novos na cor dun ollo ou dous ollos de cores diferentes no seu bebé. É necesario un exame ocular completo para descartar un problema médico.

Algunhas condicións e síndromes asociados á heterocromía, como o glaucoma pigmentario, só se poden detectar mediante un exame ocular exhaustivo.

O seu provedor pode facer as seguintes preguntas para axudar a avaliar a causa:

• Notaches as dúas cores diferentes dos ollos cando naceu o neno, pouco despois do nacemento ou recentemente?
• ¿Hai algún outro síntoma?

Un infante con heterocromía debe ser examinado por un pediatra e un oftalmólogo por outros posibles problemas.

Un exame ocular completo pode descartar a maioría das causas de heterocromía. Se non parece haber un trastorno subxacente, pode que non sexan necesarias máis probas. Se se sospeita que hai outro trastorno, pódense facer probas diagnósticas, como análises de sangue ou estudos cromosómicos, para confirmar o diagnóstico.

Ollos de cores diferentes; Ollos - diferentes cores

• Heterocromía

Cheng KP. Oftalmoloxía. En: Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnóstico físico pediátrico de Zitelli e Davis. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 20.

Olitsky SE, Marsh JD.Anomalías da pupila e do iris. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 640.

Örge FH. Exame e problemas comúns do ollo neonatal. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff e Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. XI edición. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 95.