Xefatura frontal

O encabezamento frontal é unha testa inusualmente prominente. Ás veces asóciase cunha dorsal máis pesada do normal.

O encabezamento frontal só se observa nalgúns síndromes raros, incluída a acromegalia, un trastorno a longo prazo (crónico) causado por demasiada hormona do crecemento, que leva ao aumento dos ósos da cara, mandíbula, mans, pés e cranio.

As causas inclúen:

• Acromegalia
• Síndrome do nevus de células basais
• Sífilis conxénita
• Disostose cleidocraneal
• Síndrome de Crouzon
• Síndrome de Hurler
• Síndrome de Pfeiffer
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Síndrome de Russell-Silver (anana Russell-Silver)
• Uso do medicamento antidepresivo trimetadiona durante o embarazo

Non hai necesidade de coidados no fogar para o encabezado frontal. A atención a domicilio para os trastornos asociados á sobrecarga frontal varía co trastorno específico.

Se observas que a testa do teu fillo ou filla parece demasiado destacada, fala co teu provedor de coidados de saúde.

Un bebé ou un neno con saída frontal xeralmente ten outros síntomas e signos. En conxunto, estes definen unha síndrome ou condición específica. O diagnóstico baséase en antecedentes familiares, antecedentes médicos e avaliación física exhaustiva.

As preguntas sobre a historia clínica que documentan detalladamente o patrón frontal poden incluír:

• Cando notou o problema por primeira vez?
• Que outros síntomas están presentes?
• ¿Notou algunha outra característica física inusual?
• Identificouse un trastorno como a causa do sobresalimento frontal?
• Se é así, cal foi o diagnóstico?

Pódense encargar estudos de laboratorio para confirmar a presenza dunha sospeita de trastorno.

• Xefatura frontal

Kinsman SL, Johnston MV. Anomalías conxénitas do sistema nervioso central. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 609.

Michaels MG, Williams JV. Enfermidade infecciosa. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnóstico físico pediátrico de Zitelli e Davis. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 13.

Mitchell AL. Anomalías conxénitas. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff e Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. XI edición. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 30.

Sankaran S, Kyle P. Anomalías da cara e do pescozo. En: Coady AM, Bower S, eds. Libro de texto de anomalías fetais de Twining. 3a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: cap 13.