Angiofibroma xuvenil

O angiofibroma xuvenil é un crecemento non canceroso que causa hemorraxias nasais e nos seos. Vese máis a miúdo en nenos e homes adultos novos.

O angiofibroma xuvenil non é moi común. Atópase con máis frecuencia en nenos adolescentes. O tumor contén moitos vasos sanguíneos e esténdese pola zona na que comezou (localmente invasiva). Isto pode causar danos nos ósos.

Os síntomas inclúen:

• Dificultade para respirar polo nariz
• Feridas fáciles
• Hemorraxias nasais frecuentes ou repetidas
• Dor de cabeza
• Inchazo da meixela
• Perda auditiva
• Secreción nasal, xeralmente sanguenta
• Hemorraxia prolongada
• Nariz abarrotado

O médico pode ver o angiofibroma cando examina a gorxa superior.

As probas que se poden facer inclúen:

• Arteriograma para ver a subministración de sangue ao crecemento
• TAC dos seos
• Resonancia magnética da cabeza
• Radiografía

Xeralmente non se recomenda a biopsia debido ao alto risco de sangrado.

Necesitará tratamento se o angiofibroma medra, bloquea as vías respiratorias ou provoca hemorraxias nasais repetidas. Nalgúns casos, non é necesario ningún tratamento.

Pode ser necesaria unha cirurxía para eliminar o tumor. O tumor pode ser difícil de eliminar se non está pechado e se estendeu a outras áreas. As novas técnicas de cirurxía que colocan unha cámara no nariz fixeron que a cirurxía de eliminación de tumores sexa menos invasiva.

Pódese facer un procedemento chamado embolización para evitar que o tumor sangre. O procedemento pode corrixir as hemorraxias nasais por si mesmo, pero é frecuentemente seguido dunha cirurxía para eliminar o tumor.

Aínda que non son canceríxenos, os angiofibromas poden seguir crecendo. Algúns poden desaparecer por si mesmos.

É frecuente que o tumor volva despois da cirurxía.

As complicacións poden incluír:

• Anemia
• Presión sobre o cerebro (rara)
• Extensión do tumor ao nariz, seos e outras estruturas

Chama ao teu provedor se adoita ter:

• Hemorraxias nasais
• Bloqueo nasal unilateral

Non hai ningún xeito coñecido de previr esta enfermidade.

Tumor nasal; Angiofibroma - xuvenil; Tumor nasal benigno; Angiofibroma nasal xuvenil; JNA

• Esclerose tuberosa, angiofibromas - cara

Chu WCW, Epelman M, Lee EY. Neoplasia. En: Coley BD, ed. Imaxe de diagnóstico pediátrico de Caffey. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 55.

Haddad J, Dodhia SN. Trastornos adquiridos do nariz. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 405.

Nicolai P, Castelnuovo P. Tumores benignos do tracto sinonasal. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al., Eds. Otorinolaringoloxía Cummings: Cirurxía da cabeza e do pescozo. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 48.

Snyderman CH, Pant H, Gardner PA. Angiofibroma xuvenil. En: Meyers EN, Snyderman CH, eds. Otorrinolaringoloxía operativa: cirurxía da cabeza e do pescozo. 3a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 122.