Amiloidose hereditaria

A amiloidose hereditaria é unha afección na que se forman depósitos de proteínas anormais (chamados amiloides) en case todos os tecidos do corpo. Os depósitos nocivos adoitan formarse no corazón, nos riles e no sistema nervioso. Estes depósitos de proteínas danan os tecidos e interfiren no funcionamento dos órganos.

A amiloidose hereditaria transmítese de pais a fillos (herdados). Os xenes tamén poden xogar un papel na amiloidose primaria.

Non se herdan outros tipos de amiloidose. Inclúen:

• Sistémica senil: observada en persoas maiores de 70 anos
• Espontáneo: prodúcese sen unha causa coñecida
• Secundaria: resultados de enfermidades como o cancro das células sanguíneas (mieloma)

As condicións específicas inclúen:

• Amiloidose cardíaca
• Amiloidose cerebral
• Amiloidose sistémica secundaria

O tratamento para mellorar a función dos órganos danados axudará a aliviar algúns síntomas de amiloidose hereditaria. Un transplante de fígado pode ser útil para reducir a creación de proteínas amiloides nocivas. Fale co seu médico sobre os tratamentos.

Amiloidosis - hereditaria; Amiloidose familiar

• Amiloidosis dos dedos

Budd RC, Seldin DC. Amiloidose. En: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Libro de texto de reumatoloxía de Kelley e Firestein. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 116.

Gertz MA. Amiloidose. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 179.

Hawkins PN. Amiloidose. En: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Reumatoloxía. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: capítulo 177.