Queridas persoas capaces: o seu medo COVID-19 é a miña realidade durante todo o ano

Contido

• Pensei que ser entendido se sentiría mellor
• Todos temos a responsabilidade de retardar a propagación desta enfermidade
• Isto tamén pasará

Ilustración de Brittany England

Cada outono teño que dicirlle á xente que os amo, pero non, non podo abrazalos.

Teño que explicar longas demoras na correspondencia. Non, non podo chegar á túa cousa moi divertida. Limpo as superficies que usarei en público con toalliñas desinfectantes. Levo luvas de nitrilo na bolsa. Levo unha máscara médica. Cheiro a desinfectante de mans.

Subo ás miñas precaucións habituais durante todo o ano. Non evito simplemente as ensaladas, evito comer en restaurantes.

Vou días - ás veces semanas - sen pisar fóra da miña casa. A miña despensa estaba abarrotada, o meu armario completo, os meus seres queridos deixaban elementos que non podo adquirir facilmente só. Hibernar.

Como muller discapacitada e enferma crónica con múltiples enfermidades autoinmunes que usa quimioterapia e outros medicamentos para suprimir o sistema inmunitario para xestionar a actividade da enfermidade, estou ben afeito ao medo á infección. O distanciamento social é unha norma estacional para min.

Este ano, parece que case non estou só. Mentres a nova enfermidade do coronavirus, COVID-19, invade as nosas comunidades, as persoas con capacidade experimentan o mesmo tipo de medo ao que se enfrontan todo o tempo millóns de persoas que viven con sistemas inmunes comprometidos.

Pensei que ser entendido se sentiría mellor

Cando o distanciamento social comezou a entrar na lingua popular, pensei que me sentiría reforzado. (¡Por fin! Coidados comunitarios!)

Pero o flip da conciencia é sorprendente. Como se sabe que, ao parecer, ninguén se lavou as mans correctamente ata este momento. Subliña os meus lexítimos temores de saír da casa nun día normal e non pandémico.

Vivir como unha muller discapacitada e complexa desde o punto de vista médico obrigoume a ser unha especie de experta nun campo que nunca quixen saber que existía. Os amigos estiveron chamándome non só para ofrecer axuda ou para obter consellos de saúde non solicitados, senón para preguntarme: Que deberían facer? Que estou a facer?

Como se busca a miña experiencia sobre a pandemia, bórrase simultaneamente cada vez que alguén repite: "Cal é o gran problema? ¿Estás preocupado pola gripe? Só é prexudicial para as persoas maiores ".

O que parecen ignorar é o feito de que eu, e outros que viven con condicións de saúde crónicas, tamén entramos neste mesmo grupo de alto risco. E si, a gripe é un medo de toda a vida para os médicos complexos.

Teño que atopar confort na miña confianza de que estou facendo todo o que necesito facer, e iso é todo o que normalmente se pode facer. Se non, a ansiedade pola saúde podería envolverse. (Se estás desbordado de ansiedade relacionada co coronavirus, ponte en contacto co teu provedor de saúde mental ou coa liña de texto Crisis.)

Todos temos a responsabilidade de retardar a propagación desta enfermidade

Esta pandemia é o peor escenario de algo co que vivo e considero ano a ano. Paso gran parte do ano, especialmente agora, sabendo que o meu risco de morte é alto.

Todos os síntomas da miña enfermidade tamén poden ser síntomas dunha infección. Toda infección pode ser "a única", e só teño que esperar que o meu médico de atención primaria teña dispoñibilidade, que os coidados urxentes e as urxencias sobrecargadas me leven dun xeito oportuno e que vou ver a un médico que cre que son. enfermo, aínda que non o mire.

A realidade é que o noso sistema sanitario ten fallos, como mínimo.

Os médicos non sempre escoitan aos seus pacientes e moitas mulleres loitan para que a súa dor se tome en serio.

Estados Unidos gasta o dobre en saúde que outros países de ingresos altos, con peores resultados que demostrar. E as urxencias tiñan un problema de capacidade antes estabamos ante unha pandemia.

O feito de que o noso sistema sanitario non estea preparado para o brote de COVID-19 agora parece claro non só para as persoas que pasan moito tempo frustradas co sistema médico, senón para o público en xeral.

Aínda que me resulta ofensivo que os aloxamentos que estiven loitando durante toda a miña vida (como aprender e traballar desde casa e votar por correo) só se ofrezan con tanta liberdade que as masas aptas ven estas adaptacións como razoables, Estou de todo corazón de acordo con todas as medidas de precaución adoptadas.

En Italia, os médicos sobrecargados que atenden persoas con COVID-19 informan de ter que decidir a quen deixar morrer. Os que temos un maior risco de complicacións graves só podemos esperar que outros fagan todo o que poidan para achatar a curva, polo que os médicos estadounidenses non se atopan con esta elección.

Isto tamén pasará

Máis aló do illamento que vivimos moitos de nós neste momento, hai outras ramificacións directas deste brote que son dolorosas para persoas coma min.

Ata que non esteamos claramente do outro lado desta cousa, non podo tomar os medicamentos que suprimen a actividade da enfermidade, xa que estas terapias suprimen aínda máis o meu sistema inmunitario. Isto significa que a miña enfermidade atacará os meus órganos, músculos, articulacións, pel e moito máis, ata que sexa seguro para min retomar o tratamento.

Ata entón, sufrirei, co meu estado agresivo sen restricións.

Pero podemos asegurarnos de que o tempo que estamos metidos dentro sexa o máis breve posible humanamente. Sexan inmunodeprimidos ou non, os obxectivos de todos deberían ser evitar converterse nun vector de enfermidade para outras persoas.

Podemos facelo, equipo, se só nos damos conta de que estamos todos xuntos nisto.

Alyssa MacKenzie é unha escritora, editora, educadora e defensora baseada fóra de Manhattan cun interese persoal e xornalístico en todos os aspectos da experiencia humana que se cruza coa discapacidade e as enfermidades crónicas (consello: iso é todo). Realmente só quere que todos se sintan o mellor posible. Podes atopala no seu sitio web, Instagram, Facebook ou Twitter.