Autor: Eugene Taylor
Data Da Creación: 12 August 2021
Data De Actualización: 1 Decembro 2024
Anonim
VIVER COM HIV NÃO ME IMPEDIU DE TER UMA FAMÍLIA | Histórias de ter.a.pia #130
Video: VIVER COM HIV NÃO ME IMPEDIU DE TER UMA FAMÍLIA | Histórias de ter.a.pia #130

Contido

Hai máis de 1,2 millóns de persoas nos Estados Unidos que viven co VIH.

Aínda que a taxa de novos diagnósticos de VIH está a caer de xeito constante durante a última década, segue sendo unha peza crítica de conversación, especialmente dado o feito de que preto do 14 por cento das persoas con VIH non saben que o teñen.

Estas son as historias de tres persoas que están a usar as súas experiencias de convivencia co VIH para animar ás persoas a facer a proba, compartir as súas historias ou descubrir que opcións son as mellores para elas.

Chelsea White

"Cando entrei na sala, o primeiro que notei foi que estas persoas non se parecían a min", di Chelsea White, lembrando a súa primeira sesión grupal con outras persoas seropositivas.

Nicholas Snow

Nicholas Snow, de 52 anos, mantivo regularmente as probas do VIH durante toda a súa vida adulta e sempre empregou métodos de barreira. Entón, un día, tivo un "deslizamento" nas súas prácticas sexuais.

Poucas semanas despois, Nicholas comezou a experimentar síntomas graves da gripe, un sinal común dunha infección precoz polo VIH. Cinco meses despois diso, tivo o seu diagnóstico: VIH.


No momento do seu diagnóstico, Nicholas, un xornalista, vivía en Tailandia. Desde entón regresou aos Estados Unidos e vive en Palm Springs, California. Agora asiste ao Desert AIDS Project, unha clínica médica dedicada integramente ao tratamento e manexo do VIH.

Nicholas cita un problema común á hora de transmitir o VIH: "A xente descríbese a si mesma como libre de drogas e enfermidades, pero moitas persoas que teñen VIH non saben que o teñen", di.

É por iso que Nicholas fomenta as probas regulares. "Hai dúas formas de saber que unha persoa ten o VIH: fanse probas ou enferman", di.

Nicholas toma medicación diaria: unha pastilla unha vez ao día. E está funcionando. "Aos dous meses de comezar este medicamento, a miña carga viral volveuse indetectable".

Nicholas come ben e fai exercicios a miúdo e, ademais dun problema co seu nivel de colesterol (un efecto secundario común dos medicamentos contra o VIH), está moi ben.

Ao ser moi aberto sobre o seu diagnóstico, Nicholas escribiu e produciu un vídeo musical que espera que anime á xente a ser probada regularmente.


Tamén acolle un programa de radio en liña que discute, entre outras cousas, sobre a convivencia co VIH. "Vivo a miña verdade de forma aberta e honesta", di. "Non perdo tempo nin enerxía escondendo esta parte da miña realidade".

Josh Robbins

"Aínda son Josh. Si, vivo co VIH, pero sigo sendo a mesma persoa ". Esa conciencia é a que levou a Josh Robbins, un axente de talentos de 37 anos en Nashville, Tennessee, a contar á súa familia o seu diagnóstico dentro das 24 horas seguintes a descubrir que era seropositivo.

"O único xeito de que a miña familia estivese ben sería que lles dixera cara a cara, que me vexan e me toquen e me miren aos ollos e vexan que sigo sendo exactamente a mesma persoa".

A noite en que Josh recibiu a notificación do seu médico de que os seus síntomas parecidos á gripe foran o resultado do VIH, Josh estaba na casa e falou á súa familia do seu trastorno inmunitario recentemente diagnosticado.

Ao día seguinte, chamou ao home do que contraeu o virus para comunicarlle o seu diagnóstico. "Pensei que obviamente non o sabía e tomei a decisión de contactar con el antes de que o departamento de saúde puidese. Esa foi unha chamada interesante, como mínimo. "


Unha vez que a súa familia soubo, Josh estaba decidido a non manter o seu diagnóstico en segredo. «Ocultar non era para min. Pensei que o único xeito de combater o estigma ou evitar chismes era primeiro contar a miña historia. Así que comecei un blogue ".

O seu blog, ImStillJosh.com, permítelle a Josh contar a súa historia, compartir a súa experiencia con outros e conectarse con persoas coma el, algo co que lle custou moito ao principio.

"Nunca me dixera a ningunha persoa que eran seropositivos antes de que me diagnosticasen. Non coñecía a ninguén e sentíame só. Ademais, tiña medo, aterrorizado incluso, pola miña saúde ".

Dende que lanzou o seu blogue, tivo miles de persoas que o contactaron, case 200 só da súa rexión do país.

«Agora non estou en absoluto soa. É unha enorme honra e moi humillante que alguén escolla compartir a súa historia a través dun correo electrónico só porque sentiu algún tipo de conexión porque tomei a decisión de contar a miña historia no meu blog ".

Aconsellamos

Útero invertido: que é, síntomas e como afecta o embarazo

Útero invertido: que é, síntomas e como afecta o embarazo

O útero invertido, tamén chamado útero retrovertido, é unha diferenza anatómica porque o órgano e tá formado cara atrá , cara atrá e non xirado cara adiant...
Remedios domésticos para a dor nas pernas

Remedios domésticos para a dor nas pernas

Póden e facer dúa excelente opción para remedio ca eiro contra a dor na perna con aceite angico, de ricino e fenogreco, que on útile en ca o de mala circulación ou e enten d&#...