Síndrome de Romberg

Contido

• Que síntomas axudan a identificar
• Como facer o tratamento

A síndrome de Parry-Romberg, ou só a síndrome de Romberg, é unha enfermidade rara que se caracteriza pola atrofia da pel, músculo, graxa, tecido óseo e nervios da cara, provocando deformacións estéticas. Xeralmente, esta enfermidade só afecta a un lado da cara, pero pode estenderse ao resto do corpo.

Esta enfermidade non ten curacon todo, tomar medicamentos e cirurxía axudan a controlar a progresión da enfermidade.

Que síntomas axudan a identificar

Xeralmente, a enfermidade comeza con cambios na cara xusto por riba da mandíbula ou no espazo entre o nariz e a boca, estendéndose aos outros lugares da cara.

Ademais, tamén poden aparecer outros signos, como:

• Dificultade para mastigar;
• Dificultade para abrir a boca;
• Ollo vermello e máis profundo na órbita;
• Caída de pelo facial;
• Manchas máis claras na cara.

Co paso do tempo, a síndrome de Parry-Romberg tamén pode causar cambios no interior da boca, especialmente no teito da boca, dentro das meixelas e as enxivas. Nalgúns casos, poden aparecer síntomas neurolóxicos como convulsións e dor severa na cara.

Estes síntomas poden progresar de 2 a 10 anos e despois entrar nunha fase máis estable na que non aparecen máis cambios na cara.

Como facer o tratamento

No tratamento do síndrome de Parry-Romberg tómanse drogas inmunosupresoras como prednisolona, ​​metotrexato ou ciclofosfamida para axudar a combater a enfermidade e reducir os síntomas, porque as principais causas desta síndrome son autoinmunes, o que significa que as células do sistema inmunitario atacan os tecidos. da cara, provocando deformacións, por exemplo.

Ademais, tamén pode ser necesario someterse a unha cirurxía, principalmente para reconstruír a cara, realizando enxertos graxos, musculares ou ósos. O mellor momento para realizar a cirurxía varía dun individuo a outro, pero recoméndase que se realice despois da adolescencia e cando o individuo remate de crecer.