Que é o síndrome de Horner

Contido

• Cales son os síntomas
• Posibles causas
• Como se fai o tratamento

A síndrome de Horner, tamén coñecida como parálise oculo-simpática, é unha enfermidade rara causada por unha interrupción da transmisión nerviosa do cerebro á cara e aos ollos dun lado do corpo, o que resulta nunha diminución do tamaño da pupila, pálpebra caída. e diminución da suor no lado da cara afectada.

Esta síndrome pode resultar dunha enfermidade, como un ictus, un tumor ou unha lesión da medula espiñal, por exemplo, ou incluso por unha causa descoñecida. A resolución da síndrome de Horner consiste no tratamento da causa que a causa.

Cales son os síntomas

Os signos e síntomas que poden ocorrer en persoas que padecen a síndrome de Horner son:

• Miosis, que consiste nunha diminución do tamaño da pupila;
• Anisocoria, que consiste nunha diferenza no tamaño da pupila entre os dous ollos;
• A dilatación tardía da pupila do ollo afectado;
• Pálpebra caída no ollo afectado;
• Elevación da pálpebra inferior;
• Diminución ou ausencia de produción de suor no lado afectado.

Cando esta enfermidade se manifesta en nenos, poden aparecer síntomas como cambios na cor do iris do ollo afectado, que poden ser máis claros, especialmente en nenos menores dun ano ou falta de vermelhidão no lado afectado da cara. tamén aparecería.aparecería normalmente en situacións como exposición a calor ou reaccións emocionais.

Posibles causas

A síndrome de Horner é causada por unha lesión nos nervios faciais relacionada co sistema nervioso simpático, que se encarga de regular a frecuencia cardíaca, o tamaño da pupila, a transpiración, a presión arterial e outras funcións que se activan nos cambios do ambiente.

É posible que non se identifique a causa desta síndrome, pero algunhas das enfermidades que poden causar danos nos nervios faciais e causar a síndrome de Horner son os ictus, tumores, enfermidades que causan a perda de mielina, lesións medulares, cancro de pulmón, lesións aórticas, carótidas ou xugulares. vea, cirurxía na cavidade torácica, xaquecas ou cefalea en racimo. Vexa como saber se é enxaqueca ou dor de cabeza en racimo.

Nos nenos, as causas máis comúns da síndrome de Horner son as lesións no pescozo ou nos ombreiros do bebé durante o parto, os defectos da aorta xa presentes ao nacer ou os tumores.

Como se fai o tratamento

Non hai tratamento específico para a síndrome de Horner. Esta síndrome normalmente desaparece cando se trata a enfermidade subxacente.