Que é o síndrome de Budd-Chiari
Contido
A síndrome de Budd-Chiari é unha enfermidade rara caracterizada pola presenza de grandes coágulos de sangue que provocan a obstrución das veas que drenan o fígado. Os síntomas comezan de súpeto e poden ser moi agresivos. O fígado faise doloroso, o volume abdominal aumenta, a pel vólvese amarelada, hai dores abdominais graves e hemorraxias.
Ás veces, os coágulos fanse moi grandes e poden chegar á vea que penetra no corazón, provocando síntomas de problemas cardíacos.
O diagnóstico pódese facer de varias maneiras, observando os síntomas característicos combinados mediante resonancia magnética ou biopsia hepática, que axudan a descartar a posibilidade doutras enfermidades.
Principais síntomas
Os principais síntomas da síndrome de budd-chiari son:
- Dor abdominal
- Inchazo do abdome
- Pel amarelada
- Hemorraxia
- Obstrución da vea cava
- Edemas nos membros inferiores.
- Dilatación das veas
- Fracaso das funcións hepáticas.
A síndrome de Budd-chiari é unha enfermidade grave que afecta ao fígado, caracterízase pola presenza de grandes coágulos de sangue que provocan a obstrución das veas que drenan o fígado.
Tratamento da síndrome de budd-chiari
O tratamento faise mediante a administración de anticoagulantes, sempre que non haxa ningunha contraindicación. Estes anticoagulantes están destinados a previr a trombose e outras complicacións.
Nas obstrucións das veas utilízase o método de anxioplastia percutánea, que consiste en dilatar as veas cun globo, seguido de doses de anticoagulantes.
Outra opción de tratamento da síndrome de buss chiari é desviar o fluxo sanguíneo do fígado, evitando a hipertensión e mellorando así as funcións hepáticas.
Se hai síntomas de insuficiencia hepática, o medio máis seguro de tratamento é o transplante de fígado.
Hai que controlar ao paciente e o tratamento correcto é fundamental para a saúde do individuo. Se non hai tratamento, os pacientes coa síndrome do budd chiari poden morrer nuns meses.
A Nosa Elección
Colanxite esclerosante
