Esclerose sistémica (esclerodermia)

Contido

• Imaxes da esclerose sistémica (esclerodermia)
• Síntomas da esclerose sistémica
• Causas da esclerose sistémica
• Factores de risco para a esclerose sistémica
• Diagnóstico da esclerose sistémica
• Tratamento da esclerose sistémica
• Complicacións potenciais da esclerose sistémica
• Cal é a perspectiva para as persoas con esclerose sistémica?

Esclerose sistémica (SS)

A esclerose sistémica (SS) é un trastorno autoinmune. Isto significa que é unha condición na que o sistema inmunitario ataca o corpo. O tecido saudable destrúese porque o sistema inmunitario pensa erroneamente que é unha substancia ou infección estraña. Hai moitos tipos de trastornos autoinmunes que poden afectar a diferentes sistemas corporais.

A SS caracterízase por cambios na textura e no aspecto da pel. Isto débese ao aumento da produción de coláxeno. O coláxeno é un compoñente do tecido conxuntivo.

Pero o trastorno non se limita aos cambios na pel. Pode afectar a:

• vasos sanguíneos
• músculos
• corazón
• sistema dixestivo
• pulmóns
• riles

As características da esclerose sistémica poden aparecer noutros trastornos autoinmunes. Cando isto ocorre, chámase trastorno conxuntivo mixto.

A enfermidade vese normalmente en persoas de 30 a 50 anos, pero pódese diagnosticar a calquera idade. As mulleres teñen máis probabilidades de diagnosticar esta enfermidade que os homes. Os síntomas e a gravidade da enfermidade varían dunha persoa a outra en función dos sistemas e órganos implicados.

A esclerose sistémica tamén se di esclerodermia, esclerose sistémica progresiva ou síndrome CREST. "CREST" significa:

• calcinose
• Fenómeno de Raynaud
• dismotilidade esofágica
• esclerodactilia
• telanxectasia

A síndrome CREST é unha forma limitada do trastorno.

Imaxes da esclerose sistémica (esclerodermia)

Síntomas da esclerose sistémica

A SS só pode afectar a pel nas fases iniciais da enfermidade. Pode notar o engrosamento da pel e as áreas brillantes que se desenvolven ao redor da boca, o nariz, os dedos e outras áreas óseas.

A medida que a condición avanza, pode comezar a ter un movemento limitado das áreas afectadas. Outros síntomas inclúen:

• perda de cabelo
• depósitos de calcio ou grumos brancos baixo a pel
• vasos sanguíneos pequenos e dilatados baixo a superficie da pel
• dor nas articulacións
• falta de aire
• unha tose seca
• diarrea
• constipação
• dificultade para tragar
• refluxo esofáxico
• inchazo abdominal despois das comidas

Pode comezar a experimentar espasmos dos vasos sanguíneos nos dedos dos dedos dos pés. Despois, as extremidades poden volverse brancas e azuis cando estás frío ou sentes estrés emocional extremo. Isto chámase fenómeno de Raynaud.

Causas da esclerose sistémica

A SS ocorre cando o corpo comeza a sobreproducir coláxeno e acumúlase nos tecidos. O coláxeno é a principal proteína estrutural que compón todos os tecidos.

Os médicos non están seguros de que fai que o corpo produza demasiado coláxeno. Descoñécese a causa exacta das SS.

Factores de risco para a esclerose sistémica

Entre os factores de risco que poden aumentar as posibilidades de desenvolver a enfermidade inclúense:

• sendo nativo americano
• sendo afroamericano
• ser muller
• usando certos medicamentos de quimioterapia como a bleomicina
• ao estar exposto a po de sílice e disolventes orgánicos

Non hai outro xeito coñecido de previr SS que non sexa reducir os factores de risco que podes controlar.

Diagnóstico da esclerose sistémica

Durante un exame físico, o seu médico pode identificar os cambios na pel que son sintomáticos da SS.

A hipertensión pode ser causada por cambios nos riles derivados da esclerose. O seu médico pode solicitar análises de sangue como probas de anticorpos, factor reumatoide e taxa de sedimentación.

Outras probas diagnósticas poden incluír:

• unha radiografía de tórax
• unha análise de ouriños
• unha tomografía computarizada dos pulmóns
• biopsias da pel

Tratamento da esclerose sistémica

O tratamento non pode curar a enfermidade, pero pode axudar a reducir os síntomas e diminuír a progresión da enfermidade. O tratamento baséase normalmente nos síntomas dunha persoa e na necesidade de previr complicacións.

O tratamento dos síntomas xeneralizados pode implicar:

• corticoides
• inmunosupresores, como o metotrexato ou o Cytoxan
• antiinflamatorios non esteroides

Dependendo dos síntomas, o tratamento tamén pode incluír:

• medicación para a presión arterial
• medicación para axudar a respirar
• fisioterapia
• terapia de luz, como a fototerapia ultravioleta A1
• pomada de nitroglicerina para tratar as áreas localizadas de tensión da pel

Podes facer cambios de estilo de vida para manterte saudable coa esclerodermia, como evitar fumar cigarros, permanecer fisicamente activo e evitar alimentos que desencadean azia.

Complicacións potenciais da esclerose sistémica

Algunhas persoas con SS experimentan unha progresión dos seus síntomas. As complicacións poden incluír:

• insuficiencia cardíaca
• cancro
• insuficiencia renal
• tensión alta

Cal é a perspectiva para as persoas con esclerose sistémica?

Os tratamentos para as SS melloraron drasticamente nos últimos 30 anos. Aínda que aínda non hai cura para a SS, hai moitos tratamentos diferentes que poden axudarche a controlar os teus síntomas. Fale co seu médico se algún dos seus síntomas está dificultando a súa vida diaria. Poden traballar contigo para axustar o seu plan de tratamento.

Tamén debería pedirlle ao seu médico que o axude a atopar grupos de apoio locais para SS. Falar con outras persoas que teñan experiencias similares ao que pode facer é máis doado afrontar unha enfermidade crónica.