Que é a rubéola conxénita e como tratar

Contido

• Signos de rubéola conxénita
• Como se fai o diagnóstico
• Como tratar

A síndrome congénita da rubéola ocorre en bebés cuxa nai tivo contacto co virus da rubéola durante o embarazo e que non foi tratada. O contacto do bebé co virus da rubéola pode provocar varias consecuencias, sobre todo no seu desenvolvemento, xa que este virus é capaz de causar calcificacións nalgunhas rexións do cerebro, ademais de problemas de xordeira e visión, por exemplo.

Os bebés con rubéola conxénita deben someterse a tratamentos clínicos, cirurxías e rehabilitarse na infancia para mellorar a súa calidade de vida. Ademais, como a enfermidade se pode transmitir de persoa a persoa a través de secrecións respiratorias e ouriños ata un ano, recoméndase manterse afastado doutros nenos que non foron vacinados e comezar a asistir á gardería desde o primeiro día. da vida ou cando os médicos indican que xa non hai risco de transmisión da enfermidade.

A mellor forma de previr a rubéola é a vacinación, e a primeira dose debe administrarse aos 12 meses de idade. No caso das mulleres que queren quedar embarazadas pero que non foron vacinadas contra a rubéola, a vacina pódese tomar nunha soa dose, non obstante, hai que esperar aproximadamente 1 mes para quedar embarazada, xa que a vacina está feita co virus atenuado. . Máis información sobre a vacina contra a rubéola.

Signos de rubéola conxénita

A rubéola conxénita pódese diagnosticar incluso durante o embarazo ou despois do nacemento baseándose na observación dalgunhas características físicas e clínicas, xa que o virus da rubéola pode interferir no desenvolvemento do bebé. Así, os signos de rubéola conxénita son:

• Problemas de audición, como a xordeira, por exemplo, que se poden identificar mediante a proba do oído. Descubra como se fai a proba do oído;
• Problemas de visión, como cataratas, glaucoma ou cegueira, que se poden detectar examinando o ollo. Vexa para que serve a proba ocular;
• Meningoencefalite, que é a inflamación en varias áreas do cerebro;
• Púrpura, que son pequenas manchas vermellas que aparecen na pel e que non desaparecen ao premelas;
• Cambios cardíacos, que se poden identificar mediante ecografía;
• Trombocitopenia, que corresponde a unha diminución da cantidade de plaquetas.

Ademais, o virus da rubéola pode causar cambios neuronais, provocando un atraso mental e incluso a calcificación dalgunhas áreas do cerebro e da microcefalia, cuxas limitacións poden ser máis graves. Ao neno tamén se lle pode diagnosticar outros cambios, como diabetes e autismo, ata os 4 anos, razón pola que é necesario que estea acompañado de varios médicos para establecer a mellor forma de tratamento.

As maiores complicacións e deformidades obsérvanse en nenos cuxas nais foron infectadas no primeiro trimestre do embarazo, pero aínda que a muller embarazada estea infectada na fase final do embarazo, o virus da rubéola pode entrar en contacto co bebé e provocar cambios nela. desenvolvemento.

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico de rubéola conxénita aínda se fai durante o embarazo, medindo anticorpos contra a rubéola presente no sangue da nai ou illando o virus no líquido amniótico, que é o fluído que protexe ao bebé.

A seroloxía da rubéola debe facerse no primeiro trimestre do embarazo, xunto con outras probas esenciais, e pódese repetir se a muller embarazada ten síntomas de rubéola ou estivo en contacto con persoas coa enfermidade. Vexa cales son os exames que ten que facer a muller embarazada.

Se aínda non se fixo o diagnóstico de rubéola conxénita durante o embarazo e a nai estivo infectada polo virus, é importante que o pediatra acompañe ao neno, observando posibles atrasos no seu desenvolvemento.

Como tratar

O tratamento da rubéola conxénita varía dun neno a outro, xa que os síntomas non son os mesmos para todos os bebés con rubéola conxénita.

As complicacións da rubéola conxénita non sempre son curables, pero o tratamento clínico, cirúrxico e a rehabilitación deben iniciarse canto antes para que o neno poida desenvolverse mellor. Así, estes bebés deben estar acompañados por un equipo composto por un pediatra, cardiólogo, oftalmólogo e neurólogo e deben someterse a sesións de fisioterapia para mellorar o seu desenvolvemento motor e cerebral, e poden necesitar a miúdo axuda para camiñar e comer, por exemplo.

Para aliviar os síntomas, o médico tamén pode recomendar o uso de analxésicos, medicamentos para a febre, antiinflamatorios non esteroides e inmunoglobulinas.