Pode producirse a remisión coa EM progresiva secundaria? Falando co teu doutor

Contido

• Pode producirse a remisión con SPMS?
• Cales son os síntomas potenciais do SPMS?
• Como podo controlar os síntomas do SPMS?
• ¿Perderá a miña capacidade para camiñar con SPMS?
• ¿Con que frecuencia debo visitar ao meu médico para facer revisións?
• A comida para levar

Visión xeral

A maioría das persoas con EM son diagnosticadas por primeira vez con EM recidivante-remitente (SMRR). Neste tipo de EM, os períodos de actividade da enfermidade van seguidos de períodos de recuperación parcial ou completa. Eses períodos de recuperación tamén se coñecen como remisión.

Finalmente, a maioría das persoas con RRMS desenvolven MS progresiva secundaria (SPMS). En SPMS, o dano nervioso e a discapacidade adoitan ser máis avanzados co paso do tempo.

Se ten SPMS, o tratamento pode axudar a retardar a progresión da enfermidade, limitar os síntomas e retrasar a discapacidade. Isto pode axudarche a estar máis activo e saudable co paso do tempo.

Aquí tes algunhas preguntas para facerche ao teu médico sobre a vida con SPMS.

Pode producirse a remisión con SPMS?

Se tes SPMS, probablemente non pases por períodos de remisión completa cando desaparecen todos os síntomas. Pero pode pasar por períodos nos que a enfermidade está máis ou menos activa.

Cando o SPMS é máis activo coa progresión, os síntomas empeoran e a discapacidade aumenta.

Cando o SPMS é menos activo sen progresión, os síntomas poden aparecer durante un período de tempo.

Para limitar a actividade e a progresión do SPMS, o seu médico pode prescribir unha terapia modificadora da enfermidade (DMT). Este tipo de medicamentos poden axudar a retardar ou previr o desenvolvemento da discapacidade.

Para coñecer os posibles beneficios e riscos de tomar unha DMT, fale co seu médico. Poden axudarche a comprender e ponderar as túas opcións de tratamento.

Cales son os síntomas potenciais do SPMS?

O SPMS pode causar unha gran variedade de síntomas, que varían dunha persoa a outra. A medida que a condición avanza, poden aparecer novos síntomas ou os síntomas existentes poden empeorar.

Os síntomas potenciais inclúen:

• fatiga
• mareo
• dor
• picazón
• adormecemento
• formigueiro
• debilidade muscular
• espasticidade muscular
• problemas visuais
• problemas de equilibrio
• problemas para camiñar
• problemas de vexiga
• problemas intestinais
• disfunción sexual
• cambios cognitivos
• cambios emocionais

Se presenta síntomas novos ou máis significativos, avise ao seu médico. Pregúntelles se hai cambios no seu plan de tratamento para axudar a limitar ou aliviar os síntomas.

Como podo controlar os síntomas do SPMS?

Para axudar a controlar os síntomas do SPMS, o seu médico pode prescribir un ou máis medicamentos.

Tamén poden recomendar cambios de estilo de vida e estratexias de rehabilitación para axudar a manter a súa función física e cognitiva, calidade de vida e independencia.

Por exemplo, pode beneficiarse de:

• fisioterapia
• terapia ocupacional
• logopedia
• rehabilitación cognitiva
• uso dun dispositivo de axuda, como unha cana ou andador

Se estivo tendo dificultades para facer fronte aos efectos sociais ou emocionais do SPMS, é importante buscar apoio. O seu médico pode derivalo a un grupo de apoio ou especialista en saúde mental para asesoramento.

¿Perderá a miña capacidade para camiñar con SPMS?

Segundo a Sociedade Nacional de Esclerose Múltiple (NMSS), máis de dous terzos das persoas con SPMS manteñen a capacidade de camiñar. Algúns deles consideran útil o uso dunha cana, andador ou outro dispositivo de axuda.

Se xa non podes camiñar por distancias curtas ou longas, o teu médico probablemente che animará a usar unha moto ou unha cadeira de rodas para desprazarte. Estes dispositivos poden axudarche a manter a túa mobilidade e independencia.

Avise ao seu médico se ten máis dificultades para camiñar ou realizar outras actividades diarias a medida que pasa o tempo. Poden prescribir medicamentos, terapias de rehabilitación ou dispositivos de axuda para axudar a controlar a enfermidade.

¿Con que frecuencia debo visitar ao meu médico para facer revisións?

Para saber como progresa a súa condición, debe someterse a un exame neurolóxico polo menos unha vez ao ano, segundo o NMSS. O seu médico e vostede poden decidir a frecuencia coa que facer exploracións por resonancia magnética (RM).

Tamén é importante avisar ao seu médico se os seus síntomas empeoran ou se teñen problemas para realizar actividades na casa ou no traballo. Do mesmo xeito, debería informar ao seu médico se lle custa seguir o seu plan de tratamento recomendado. Nalgúns casos, poden recomendar cambios no seu tratamento.

A comida para levar

Aínda que actualmente non hai cura para SPMS, o tratamento pode axudar a retardar o desenvolvemento da enfermidade e limitar os seus efectos na súa vida.

Para axudar a controlar os síntomas e os efectos do SPMS, o seu médico pode prescribir un ou máis medicamentos. Cambios no estilo de vida, terapias rehabilitadoras ou outras estratexias tamén poden axudarche a manter a túa calidade de vida.