Rabdomiosarcoma: que é, síntomas, tipos e como tratar

Contido

• Tipos de radiomiosarcoma
• Síntomas do rabdomiosarcoma
• Como se fai o tratamento

O rabdomiosarcoma é un tipo de cancro que se desenvolve nos tecidos brandos e afecta principalmente a nenos e adolescentes de ata 18 anos. Este tipo de cancro pode aparecer en case todas as partes do corpo, xa que se desenvolve onde hai músculo esquelético, con todo, tamén pode aparecer nalgúns órganos como a vexiga, a próstata ou a vaxina.

Normalmente, o rabdomiosarcoma fórmase durante o embarazo, incluso durante a fase embrionaria, na que as células que darán lugar ao músculo esquelético fanse malignas e comezan a multiplicarse sen control, causando cancro.

O rabdomiosarcoma é curable cando se realiza o diagnóstico e o tratamento nas fases iniciais do desenvolvemento do tumor, cunha maior probabilidade de curación cando se inicia o tratamento pouco despois do nacemento do neno.

Tipos de radiomiosarcoma

Existen dous tipos principais de rabdomiosarcoma:

• Rabdomiosarcoma embrionario, que é o tipo de cancro máis común e ocorre con máis frecuencia en bebés e nenos. O rabdomiosarcoma embrionario tende a desenvolverse na zona da cabeza, pescozo, vexiga, vaxina, próstata e testículos;
• Rabdomiosarcoma alveolar, que ocorre con máis frecuencia en nenos e adolescentes maiores, afectando principalmente aos músculos do peito, brazos e pernas. Este cancro recibe o seu nome porque as células tumorales forman pequenos espazos ocos nos músculos, chamados alvéolos.

Ademais, cando o rabdomiosarcoma se desenvolve nos testículos, coñécese como rabdomiosarcoma paratesticular, sendo máis común en persoas de ata 20 anos e normalmente leva a inchazo e dor no testículo. Coñecer outras causas de inchazo nos testículos

Síntomas do rabdomiosarcoma

Os síntomas do rabdomiosarcoma varían segundo o tamaño e a localización do tumor, que poden ser:

• Masa que se pode ver ou sentir na rexión nos membros, na cabeza, no tronco ou na ingle;
• Formigueo, adormecemento e dor nos membros;
• Dor de cabeza constante;
• Hemorragia do nariz, garganta, vaxina ou recto;
• Vómitos, dor abdominal e constipação intestinal, no caso de tumores no abdome;
• Ollos e pel amarelos, no caso de tumores nas vías biliares;
• Dor ósea, tose, debilidade e perda de peso, cando o rabdomiosarcoma está nunha fase máis avanzada.

O diagnóstico de rabdomiosarcoma lévase a cabo a través de probas de sangue e ouriños, raios X, tomografía computarizada, resonancia magnética e biopsia tumoral para comprobar a presenza de células cancerosas e identificar o grao de malignidade do tumor. O prognóstico do rabdomiosarcoma varía de persoa a persoa, con todo canto máis cedo se faga o diagnóstico e comece o tratamento, maiores son as posibilidades de curación e menor é a posibilidade de que o tumor reapareza na idade adulta.

Como se fai o tratamento

O tratamento do rabdomiosarcoma debe comezar canto antes, sendo recomendado polo médico de cabeceira ou pediatra, no caso de nenos e adolescentes. Normalmente, indícase a cirurxía para eliminar o tumor, especialmente cando a enfermidade aínda non chegou a outros órganos.

Ademais, a quimioterapia e a radioterapia tamén se poden usar antes ou despois da cirurxía para tratar de reducir o tamaño do tumor e eliminar posibles metástases no corpo.

O tratamento do rabdomiosarcoma, cando se realiza en nenos ou adolescentes, pode ter algúns efectos sobre o crecemento e o desenvolvemento, causando problemas pulmonares, demoras no crecemento óseo, cambios no desenvolvemento sexual, infertilidade ou problemas de aprendizaxe.