Mielofibrosis: pronóstico e esperanza de vida

Contido

• Xestionar a dor que acompaña a MF
• Efectos secundarios do tratamento para a MF
• Pronóstico para MF
• Estratexias de afrontamento

Que é a mielofibrosis?

A mielofibrosis (MF) é un tipo de cancro de medula ósea. Esta enfermidade afecta a forma en que o corpo produce células sanguíneas. A MF tamén é unha enfermidade progresiva que afecta de xeito diferente a cada persoa. Algunhas persoas terán síntomas graves que progresan rapidamente. Outros poden vivir durante anos sen mostrar ningún síntoma.

Siga a ler para saber máis sobre MF, incluíndo as perspectivas desta enfermidade.

Xestionar a dor que acompaña a MF

Un dos síntomas e complicacións máis comúns da MF é a dor. As causas varían e poden incluír:

• gota, que pode provocar dor ósea e nas articulacións
• anemia, que tamén provoca fatiga
• efecto secundario dun tratamento

Se tes moita dor, fala co teu médico sobre medicamentos ou outras formas de mantelo baixo control. Un exercicio leve, estiramentos e descanso suficiente tamén pode axudar a controlar a dor.

Efectos secundarios do tratamento para a MF

Os efectos secundarios do tratamento dependen de moitos factores diferentes. Non todos terán os mesmos efectos secundarios. As reaccións dependen de variables como a idade, o tratamento e a dosificación de medicamentos. Os seus efectos secundarios tamén poden relacionarse con outras afeccións de saúde que ten ou tivo no pasado.

Algúns dos efectos secundarios máis comúns do tratamento inclúen:

• náuseas
• mareo
• dor ou hormigueo nas mans e nos pés
• fatiga
• falta de aire
• febre
• perda temporal de cabelo

Os efectos secundarios normalmente desaparecen despois de completar o tratamento. Se está preocupado polos seus efectos secundarios ou ten problemas para xestionalos, fale co seu médico sobre outras opcións.

Pronóstico para MF

Predicir as perspectivas de MF é difícil e depende de moitos factores.

Aínda que se usa un sistema de estadificación para medir a gravidade de moitos outros tipos de cancro, non hai un sistema de estadificación para a MF.

Non obstante, médicos e investigadores identificaron algúns factores que poden axudar a predicir a perspectiva dunha persoa. Estes factores úsanse no que se chama o sistema internacional de puntuación do prognóstico (IPSS) para axudar aos médicos a predicir os anos medios de supervivencia.

Atender a un dos factores a continuación significa que a taxa media de supervivencia é de oito anos. Reunir tres ou máis pode reducir a taxa de supervivencia esperada a uns dous anos. Estes factores inclúen:

• ser maior de 65 anos
• experimentar síntomas que afectan a todo o corpo, como febre, fatiga e perda de peso
• ter anemia ou un reconto baixo de glóbulos vermellos
• ter un reconto de glóbulos brancos anormalmente alto
• ter explosións de sangue en circulación (glóbulos brancos inmaduros) superiores ao 1 por cento

O seu médico tamén pode considerar anomalías xenéticas das células sanguíneas para axudar a determinar a súa perspectiva.

As persoas que non cumpren ningún dos criterios anteriores, excluída a idade, considéranse na categoría de baixo risco e teñen unha supervivencia media de máis de 10 anos.

Estratexias de afrontamento

A MF é unha enfermidade crónica que altera a vida. Xestionar o diagnóstico e o tratamento pode ser difícil, pero o seu médico e o equipo sanitario poden axudar. É importante comunicarse con eles abertamente. Isto pode axudarche a sentirte cómodo co coidado que estás recibindo. Se tes dúbidas ou dúbidas, escríbeas a medida que penses neles para que poidas discutilas cos teus médicos e enfermeiros.

Se se diagnostica unha enfermidade progresiva como a MF pode xerar estrés adicional na mente e no corpo. Asegúrese de coidar de si mesmo. Comer ben e facer exercicios leves como camiñar, nadar ou ioga axudarache a dar enerxía. Tamén pode axudar a quitar a mente do estrés que implica ter MF.

Lembra que está ben buscar apoio durante a túa viaxe. Falar coa túa familia e amigos pode axudarche a estar menos illado e máis apoiado. Tamén axudará aos teus amigos e familiares a aprender a apoiarte. Se precisas a túa axuda con tarefas diarias como tarefas domésticas, cociña ou transporte, ou incluso só para escoitarte, está ben preguntar.

Ás veces pode que non queiras compartir todo cos teus amigos ou familiares, e tamén está ben. Moitos grupos de apoio locais e en liña poden axudarche a conectarte con outras persoas que viven con MF ou condicións similares. Estas persoas poden relacionarse co que está pasando e ofrecer consellos e ánimos.

Se comeza a sentirse abrumado polo seu diagnóstico, considere falar cun profesional de saúde mental capacitado como un conselleiro ou un psicólogo. Poden axudarche a comprender e xestionar o teu diagnóstico de MF nun nivel máis profundo.