Autor: Louise Ward
Data Da Creación: 6 Febreiro 2021
Data De Actualización: 11 Marzo 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Contido

Que é Neulasta?

Neulasta é un medicamento de prescrición de marca. Está aprobado pola FDA para o seguinte *:

  • Reducir o risco de infección por unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide. Para usar Neulasta, debe tomar un medicamento contra o cancro que poida causar neutropenia febril (baixo nivel de glóbulos brancos chamados neutrófilos).
  • Tratamento da enfermidade por radiación. O tipo de enfermidade por radiación para o que se usa Neulasta chámase subsíndrome hematopoiético.

Forma e clase de drogas Neulasta

Neulasta contén un ingrediente activo: pegfilgrastim. Neulasta pertence a unha clase de medicamentos chamados factores de crecemento de leucocitos. Unha clase de drogas é un grupo de medicamentos que funcionan dun xeito similar.

Neulasta ten dúas formas. Unha delas é unha xeringa precargada monodose. Este formulario administrase ao día seguinte da quimioterapia como inxección subcutánea (unha inxección directamente debaixo da pel).

Un proveedor de asistencia sanitaria faralle a inxección de Neulasta ou pode que poida facer a inxección a domicilio despois de ser adestrado. A xiringa está dispoñible nunha soa dose: 6 mg / 0,6 ml.


A segunda forma chámase Neulasta Onpro, que é un inxector corporal (OBI). Un profesional sanitario aplicarano no estómago ou na parte traseira do brazo o mesmo día que reciba quimioterapia.

Neulasta Onpro entrega unha dose do medicamento aproximadamente un día despois da aplicación do OBI. Isto significa que non ten que volver ao consultorio do seu médico para facer unha inxección. Neulasta Onpro está dispoñible nunha soa dose: 6 mg / 0,6 ml.

Nota: Aínda que a xeringa Neulasta pode usarse para tratar as dúas condicións mencionadas anteriormente, Neulasta Onpro non se usa para tratar a enfermidade por radiación.

Eficacia

Para obter información sobre a eficacia de Neulasta, consulte a sección "Usos de Neulasta" a continuación.

Neulasta xenérico ou biosimilar

Neulasta está dispoñible como medicamento de marca. Neulasta ten tres versións biosimilares: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Un biosimilar é un medicamento similar a un medicamento de marca. Un medicamento xenérico, por outra banda, é unha copia exacta do ingrediente activo dun medicamento de marca.


Os biosimilares están baseados en drogas biolóxicas, que se crean a partir de partes de organismos vivos. Os xenéricos baséanse en medicamentos regulares feitos a partir de produtos químicos. Os biosimilares e os xenéricos tamén tenden a custar menos que os medicamentos de marca.

Neulasta contén un ingrediente activo: pegfilgrastim. Isto significa que o pegfilgrastim é o ingrediente que fai que Neulasta funcione.

Efectos secundarios de Neulasta

Neulasta pode causar efectos secundarios leves ou graves. As seguintes listas conteñen algúns dos efectos secundarios clave que poden ocorrer ao tomar Neulasta. Estas listas non inclúen todos os efectos secundarios posibles.

Para obter máis información sobre os posibles efectos secundarios de Neulasta, fale co seu médico ou farmacéutico. Poden darche consellos sobre como tratar calquera efecto secundario que poida resultar molesto.

Nota: A Food and Drug Administration (FDA) rastrexa os efectos secundarios dos medicamentos que aprobaron. Se desexa informar á FDA dun efecto secundario que tivo con Neulasta, pode facelo a través de MedWatch.


Efectos secundarios leves

Os efectos secundarios leves de Neulasta poden incluír:

  • dor ósea (máis información en "Detalles do efecto secundario" a continuación)
  • dor nos brazos ou nas pernas

A maioría destes efectos secundarios poden desaparecer nuns días ou nun par de semanas. Pero se se fan máis graves ou non desaparecen, fale co seu médico ou farmacéutico.

Efectos secundarios graves

Os efectos secundarios graves de Neulasta non son comúns, pero poden ocorrer. Chame ao seu médico de inmediato se ten efectos secundarios graves. Chama ao 911 se os teus síntomas son mortais ou pensas que estás a ter unha emerxencia médica.

Os efectos secundarios graves e os seus síntomas poden incluír:

  • Aortite (inflamación da aorta, a arteria principal do corazón). Os síntomas poden incluír:
    • dor nas costas
    • malestar (sensacións de malestar ou malestar)
    • febre
    • dor de barriga

Outros efectos secundarios graves, explicados con máis detalle a continuación en "Detalles dos efectos secundarios", inclúen:

  • reacción alérxica
  • síndrome de sufrimento respiratorio agudo (un tipo de afección pulmonar)
  • síndrome de fuga capilar (condición na que se filtran diminutos vasos sanguíneos)
  • glomerulonefrite (un grupo de enfermidades renais)
  • leucocitose (aumento do nivel de glóbulos brancos chamados leucocitos)
  • ruptura de bazo (a apertura dun órgano chamado bazo)

Detalles do efecto secundario

Pode preguntarse con que frecuencia se producen certos efectos secundarios con esta droga. Aquí tes algúns detalles sobre algúns dos efectos secundarios que poden ocorrer co tiro ou o parche de Neulasta.

Reacción alérxica

Como ocorre coa maioría dos medicamentos, algunhas persoas poden ter unha reacción alérxica despois de tomar Neulasta. Non se sabe cantas persoas tiveron unha reacción alérxica a Neulasta nos ensaios clínicos. Pero a maioría das reaccións producíronse en persoas que recibiron unha dose de Neulasta por primeira vez.

E nalgunhas persoas, a reacción produciuse de novo días despois, despois de deterse o tratamento para a reacción alérxica. Un adhesivo acrílico úsase co inxector de corpo Neulasta (OBI) e pode causar unha reacción alérxica se alguén ten alerxia aos adhesivos.

Os síntomas dunha reacción alérxica leve poden incluír:

  • erupción cutánea
  • picor
  • rubor (calor e vermelhidão na pel)

Unha reacción alérxica máis grave é rara pero é posible. Os síntomas dunha reacción alérxica grave poden incluír:

  • inchazo baixo a pel, normalmente nas pálpebras, beizos, mans ou pés
  • inchazo da lingua, boca ou gorxa
  • problemas para respirar

Chame ao seu médico de inmediato se ten unha reacción alérxica grave a Neulasta. Chama ao 911 se os teus síntomas son mortais ou pensas que estás a ter unha emerxencia médica.

Dor ósea

A dor ósea é un efecto secundario común de Neulasta. En estudos clínicos, o 31% das persoas que tomaron Neulasta informaron de dor ósea en comparación co 26% das persoas que tomaron un placebo (tratamento sen fármaco activo).

Non se sabe exactamente por que Neulasta causa dor ósea nalgunhas persoas. Unha teoría consiste na histamina, unha proteína que fai o teu sistema inmunitario para axudar a combater as infeccións.

Neulasta estimula o teu sistema inmunitario na produción de máis glóbulos brancos, o que tamén leva a crear máis histamina. E a liberación de histamina estivo relacionada coa inflamación e dor da medula ósea. Pero é necesario máis investigación antes de que se saiba con certeza por que Neulasta provoca dor ósea.

Se ten dor ósea mentres usa Neulasta, comuníquelo ao seu médico. Poden prescribir un medicamento para a dor, como o ibuprofeno ou o naproxeno. Ou poden cambiarche por outro medicamento que non sexa Neulasta.

Síndrome de angustia respiratoria aguda (ARDS)

O síndrome de angustia respiratoria aguda (ARDS) é un posible efecto secundario de Neulasta, pero raramente ocorre. Non se informou de ARDS durante os ensaios clínicos do medicamento, pero a enfermidade informouse en poucas persoas que tomaron Neulasta desde que saíu ao mercado.

Con ARDS, os pulmóns énchense de fluído e non poden entregar suficiente osíxeno ao resto do corpo. Isto pode provocar outros problemas pulmonares como pneumonía ou infeccións.

Os síntomas de ARDS poden incluír:

  • confusión
  • tose seca e cortante
  • sentirse débil
  • febre
  • presión arterial baixa

A ARDS é unha condición potencialmente mortal que require atención médica inmediata. Se está tomando Neulasta e ten problemas para respirar, un ritmo rápido de respiración ou falta de aire, chame ao 911 ou acuda á sala de emerxencias.

Síndrome de fuga capilar

O síndrome de fuga capilar é un efecto secundario potencial raro pero grave de Neulasta. Non se sabe con certeza a frecuencia coa que ocorreu nos estudos clínicos.

Os capilares son pequenos vasos sanguíneos. A síndrome de fuga capilar prodúcese cando os fluídos e as proteínas conseguen fuxir dos capilares cara ao tecido do corpo circundante. Isto pode causar presión arterial baixa e hipoalbuminemia (baixos niveis dunha importante proteína chamada albúmina).

Os síntomas da síndrome de fuga capilar poden incluír:

  • edema (inchazo e retención de líquidos)
  • diarrea
  • fatiga (falta de enerxía)
  • sentir moita sede
  • náuseas
  • dor de barriga

Como se mencionou anteriormente, a síndrome de fuga capilar é rara, pero pode ser fatal. Entón, se pensas que tes síntomas de síndrome de fuga capilar mentres tomas Neulasta, chama ao 911 ou vai á sala de emerxencias.

Glomerulonefrite

Aínda que a glomerulonefrite non se informou nos estudos clínicos de Neulasta, informouse en persoas que tomaron a droga desde que saíu ao mercado.

A glomerulonefrite refírese á inflamación (inchazo) dos glomérulos, que son grupos de vasos sanguíneos nos riles. Os glomérulos axudan a filtrar os residuos do sangue e pasalos á orina.

Os síntomas da glomerulonefrite poden incluír:

  • inchazo e inchazo debido á retención de líquidos, especialmente na cara, pés, mans ou estómago
  • tensión alta
  • ouriños de cor rosa ou marrón escuro
  • ouriños que parecen espumosos

Se pensa que ten glomerulonefrite mentres toma Neulasta, comuníquelo ao seu médico. Poden reducir a dose, que normalmente aclara a glomerulonefrite. Pero se iso non funciona, é probable que o seu médico lle deixe de tomar Neulasta. É posible que che fagan probar un medicamento diferente.

Leucocitose

A leucocitose é un efecto secundario raro pero potencialmente grave de Neulasta.

En estudos clínicos, a leucocitose produciuse en menos do 1% das persoas que tomaron a droga. Comparouse Neulasta cun placebo, pero non se sabe se a frecuencia da leucocitose ocorreu ou non en persoas que tomaron placebo. Non se informaron complicacións relacionadas coa leucocitose nestes estudos.

A leucocitose é unha enfermidade na que o nivel de glóbulos brancos chamados leucocitos é superior ao normal. Isto adoita ser un sinal de que o seu corpo está intentando combater unha infección. Non obstante, a leucocitose tamén pode ser un signo de leucemia (un cancro que afecta a medula ósea ou o sangue).

Os síntomas da leucocitose poden incluír:

  • sangrado ou hematomas
  • problemas respiratorios como sibilancias
  • febre

Debido a que corre un maior risco de infección mentres toma Neulasta, comuníqueo ao seu médico de inmediato se ten febre ou outros síntomas de leucocitose. Axudarán a determinar a causa e cal é o tratamento adecuado para vostede.

Bazo roto

Non se informou un bazo agrandado e unha rotura do bazo nos ensaios clínicos de Neulasta. Non obstante, estas condicións informáronse en persoas que tomaron Neulasta desde que o medicamento saíu ao mercado.

O bazo é un órgano que está na parte superior esquerda da barriga, baixo as costelas. Funciona para filtrar o sangue e combater as infeccións.

Os síntomas da rotura do bazo poden incluír:

  • confusión
  • sentirse ansioso ou inquedo
  • aturdimento
  • náuseas
  • dor na zona superior esquerda da barriga
  • pel pálida
  • dor no ombreiro

A rotura do bazo é unha condición que pon en perigo a vida e require atención médica inmediata. Se está tomando Neulasta e ten dor no ombreiro esquerdo ou na zona superior da barriga esquerda, comuníqueo ao seu médico de inmediato.

Febre (non é un efecto secundario)

A febre non é un efecto secundario esperado de tomar Neulasta.

Desenvolver febre durante o tratamento con Neulasta pode significar que ten unha infección. A febre tamén pode ser un síntoma de efectos secundarios raros pero graves de Neulasta, como a síndrome de angustia respiratoria aguda (ARDS), aortite ou leucocitose. (Para obter máis información sobre a ARDS e a leucocitose, consulte esas seccións a continuación.)

Se ten febre mentres toma Neulasta, comuníqueo ao seu médico de inmediato. Poden axudar a determinar o que está causando a febre e a mellor forma de tratala.

Dosificación de Neulasta

A dosificación de Neulasta que lle prescriba o seu médico dependerá de varios factores. Estes inclúen:

  • o tipo e a gravidade da enfermidade que está a usar Neulasta para tratar
  • A túa idade
  • a forma de Neulasta que tomas
  • outras condicións médicas que poida ter

Normalmente, o seu médico comezará cunha dose baixa. Despois axustaranse co paso do tempo para acadar a cantidade adecuada para ti. O seu médico en fin prescribirá a dosificación máis pequena que proporcione o efecto desexado.

A seguinte información describe as doses que se adoitan empregar ou recomendar. Non obstante, asegúrese de tomar a dosificación que lle prescribe o seu médico. O seu médico determinará a mellor dosificación que se adapte ás súas necesidades.

Formas e puntos fortes das drogas

Neulasta ten dúas formas. Unha delas é unha xeringa precargada monodose. Este formulario dáse ao día seguinte da quimioterapia como inxección subcutánea (unha inxección directamente debaixo da pel).

Un proveedor de asistencia sanitaria faralle a inxección de Neulasta ou pode que poida facer a inxección a domicilio despois de ser adestrado. A xiringa está dispoñible nunha soa dose: 6 mg / 0,6 ml.

A segunda forma chámase Neulasta Onpro, que é un inxector corporal (OBI). Un profesional sanitario aplicarano no estómago ou na parte traseira do brazo o mesmo día que reciba quimioterapia.

Neulasta Onpro entrega unha dose do medicamento aproximadamente un día despois da aplicación do OBI. Isto significa que non ten que volver ao consultorio do seu médico para facer unha inxección. Neulasta Onpro está dispoñible nunha soa dose: 6 mg / 0,6 ml.

É importante ter en conta que Neulasta Onpro non se usa para tratar a enfermidade por radiación.

Dosificación para previr infeccións durante a quimioterapia

Para previr a infección durante a quimioterapia, Neulasta administrase como dose única unha vez cada ciclo de quimioterapia. Unha dose única é unha inxección coa xiringa ou o uso dunha Neulasta Onpro.

Non debes usar Neulasta nin 14 días antes nin 24 horas despois da quimioterapia.

Dosificación para a enfermidade de radiación

Para tratar o subsíndrome hematopoiético da síndrome de radiación aguda (enfermidade por radiación), Neulasta administrase en dúas doses. Terás unha semana de diferenza. Unha única dose é unha inxección coa xiringa.

Dosificación pediátrica

Neulasta está aprobado para axudar a previr infeccións en nenos que reciben quimioterapia. O medicamento tamén está aprobado para o seu uso en nenos con enfermidades de radiación. Non hai restricións baseadas na idade para usar Neulasta.

Para as dosificacións de Neulasta en nenos que pesan máis de 45 quilos, consulte as seccións de dosificación anteriores.

As dosificacións para nenos que pesan menos de 45 kg están baseadas no peso. O médico do seu fillo determinará que dose de Neulasta é adecuada para o seu fillo.

E se boto de menos unha dose?

Se bota de menos facerse unha inxección de Neulasta cunha xiringa, chame ao seu médico en canto se decate diso. Poden aconsellalo sobre cando toma a dose.

Se perde unha cita para unha inxección de Neulasta, chame ao consultorio do seu médico. O persoal pode reprogramarlle e axustar o tempo das futuras visitas, se é necesario.

Tamén é posible perder unha dose mentres se usa Neulasta Onpro. Isto ocorre porque o inxector no corpo ás veces pode fallar ou non funcionar. Se isto ocorre, chame ao consultorio do seu médico de inmediato. O persoal programará un tempo para que entre nunha inxección de Neulasta para que reciba a dose completa.

Para asegurarte de non perder ningunha dose, proba a configurar un recordatorio no teléfono. Tamén podes escribir o calendario de tratamento nun calendario.

Necesitarei usar este medicamento a longo prazo?

Neulasta está destinado a usarse como tratamento a longo prazo, sempre que reciba quimioterapia. Se vostede e o seu médico determinan que Neulasta é seguro e eficaz para vostede, é probable que o leve a longo prazo.

Preguntas máis comúns sobre Neulasta

Aquí tes respostas a algunhas preguntas máis frecuentes sobre Neulasta.

¿Pode Claritin axudarme a controlar os efectos secundarios de Neulasta?

Posiblemente. Neulasta funciona desencadeando o seu sistema inmunitario para producir máis glóbulos brancos.

Este proceso tamén libera certas proteínas chamadas histaminas. Non se sabe exactamente por que a liberación de histaminas leva a efectos secundarios como a dor ósea. Pero a investigación demostrou que a histamina está implicada na inflamación, que pode causar dor.

A claritina é un medicamento antihistamínico. Funciona bloqueando a acción da histamina. Ao facelo, Claritin pode axudar a reducir a dor ósea en persoas que toman Neulasta, pero son necesarias máis investigacións.

Se está tomando Neulasta e ten dor ósea, fale co seu médico. Poden revisar os tratamentos dispoñibles e axudar a determinar cal é o mellor para vostede.

Canto duran os efectos secundarios do disparo de Neulasta?

Non se sabe porque non hai datos suficientes sobre o tempo que duraron os efectos secundarios do disparo de Neulasta.

En estudos clínicos, algunhas persoas informaron de dor ósea ou dor nos brazos ou nas pernas despois de recibir Neulasta. Pero os investigadores non rexistraron canto duraron os efectos secundarios.

Para máis detalles sobre os efectos secundarios potenciais de Neulasta, consulte a sección "Efectos secundarios de Neulasta" anterior. Tamén podes contactar co teu médico.

Canto tempo permanece Neulasta no seu sistema?

O tempo pode variar. Os estudos clínicos demostraron que a eliminación de Neulasta do corpo está afectada polo peso corporal e pola cantidade de neutrófilos (un tipo de glóbulos brancos) presentes no sangue.

En xeral, despois dunha inxección, Neulasta elimínase completamente do sistema nun prazo de 14 días.

Cando voo, cómpre dicirlle á seguridade do aeroporto que teño Neulasta Onpro?

Si. O fabricante de Neulasta ten unha tarxeta de notificación da Administración de seguridade do transporte (TSA) que pode imprimir e presentar ao persoal de seguridade do aeroporto. Fai clic aquí para acceder á tarxeta.

Non obstante, recoméndase evitar viaxar (incluída a condución) durante a ventá de 26 a 29 horas despois de recibir Neulasta Onpro. O dispositivo está dispensando a droga no seu corpo durante este tempo. E viaxar pode aumentar o risco de que Neulasta Onpro caia do corpo.

Se tes dúbidas sobre o teu tratamento con Neulasta mentres viaxas, fala co teu médico.

Por que teño que manter Neulasta Onpro lonxe dos teléfonos móbiles e outros dispositivos eléctricos?

Os sinais destes dispositivos eléctricos poden interferir con Neulasta Onpro e evitar que proporcione a dose.

Recoméndase manter Neulasta Onpro a polo menos 4 polgadas de distancia dos dispositivos eléctricos, incluídos os teléfonos móbiles e microondas.

Se ten dúbidas sobre o uso de Neulasta Onpro, consulte co seu médico.

Como debo eliminar Neulasta Onpro?

Despois de recibir a dose completa de Neulasta usando Neulasta Onpro, debes eliminar o dispositivo meténdoo nun recipiente Sharps.

O fabricante de Neulasta ten un programa de contenedores de eliminación de punzantes para axudar a eliminar con seguridade Neulasta Onpro. Isto ofrécese sen ningún custo adicional para vostede. Podes facer clic aquí para rexistrarte no programa (ver a sección "Programa de eliminación de inxectores") ou chamar ao 1-844-696-3852.

Neulasta usa

A Food and Drug Administration (FDA) aproba medicamentos recetados como Neulasta para tratar certas condicións. Neulasta tamén se pode usar fóra da etiqueta para outras condicións. O uso fóra da etiqueta é cando se usa un medicamento aprobado para tratar unha enfermidade para tratar unha enfermidade diferente.

Neulasta para previr infeccións durante a quimioterapia

A quimioterapia é un tipo de tratamento contra o cancro que usa medicamentos para matar as células cancerosas que se dividen. Isto axuda a evitar que o cancro medre e se estenda.

Non obstante, a quimioterapia non é específica para as células cancerosas. A quimioterapia tamén destrúe outras células que se dividen no corpo, incluíndo células útiles como os glóbulos brancos.

A neutropenia é unha afección no sangue na que os niveis de neutrófilos se fan baixos. Os neutrófilos son un tipo de glóbulos brancos que protexen o corpo contra a infección. Se os teus niveis de neutrófilos son baixos, o teu corpo non poderá loitar correctamente contra as bacterias. Entón, ter neutropenia aumenta o risco de infección.

A neutropenia febre ocorre cando ten neutropenia e desenvolve febre, que pode ser un signo dunha infección. E ter neutropenia significa que non se pode combater as infeccións tan normalmente. Así, a neutropenia febril é unha enfermidade grave que un médico debería comprobar de inmediato.

Que fai Neulasta

Neulasta úsase para evitar a infección en persoas con certos cancros que reciben quimioterapia. Os cancros chámanse cancros non mieloides, que non implican medula ósea (o tecido dentro dos ósos que produce células sanguíneas). Un exemplo de cancro non mieloide é o cancro de mama.

Neulasta axuda a crear máis neutrófilos e outros glóbulos brancos. Isto axuda ao seu corpo a estar máis preparado para combater as infeccións, axuda a previr a neutropenia febril e acurta o tempo que ten neutropenia.

Eficacia

En estudos clínicos, demostrouse que Neulasta diminúe tanto o risco de neutropenia febril como o tempo que dura a enfermidade en persoas que a desenvolven.

Un estudo comparou Neulasta con filgrastim (Neupogen), que é outro medicamento comprobado que axuda a previr e tratar a neutropenia febril. Os investigadores quixeron ver se Neulasta era tan eficaz como o filgrastim para reducir o tempo que dura a neutropenia febril.

Neste estudo, as persoas recibiron un réxime de quimioterapia (plan de tratamento) que consistía en doxorrubicina e docetaxel cada 21 días. Réximes similares relacionáronse cunha neutropenia grave que se produciu en todos os casos.

A enfermidade durou entre 5 e 7 días de media, e entre o 30% e o 40% das persoas desenvolveron neutropenia febril.

As persoas asignáronse aleatoriamente para recibir Neulasta ou filgrastim. Os investigadores descubriron que Neulasta era igualmente eficaz como o filgrastim.

As persoas que recibiron Neulasta e desenvolveron neutropenia grave tiveron a enfermidade durante unha media de 1,8 días. As persoas que recibiron filgrastim e desenvolveron neutropenia grave tiveron a enfermidade durante unha media de 1,7 días.

Un segundo estudo cunha configuración idéntica tamén atopou resultados similares. As persoas que recibiron Neulasta e desenvolveron neutropenia grave tiveron a enfermidade durante unha media de 1,7 días. Comparouse isto cunha media de 1,6 días en persoas que recibiron filgrastim.

Neulasta para enfermidades de radiación

Neulasta tamén está aprobado pola FDA para tratar a enfermidade por radiación. A enfermidade tamén se pode denominar síndrome de radiación aguda ou toxicidade por radiación.

O tipo de enfermidade por radiación para o que se usa Neulasta chámase subsíndrome hematopoiético. As cantidades de exposición á radiación que causan esta síndrome descríbense como mielosupresoras, o que significa que levan a medula ósea a producir menos células sanguíneas.

A enfermidade por radiación ocorre cando unha persoa está exposta a altas doses de radiación durante un período moi curto de tempo (normalmente só uns minutos). As altas doses de radiación poden matar as células do seu corpo. A enfermidade por radiación pode ser mortal se a exposición á radiación é o suficientemente grave.

Por razóns éticas, os investigadores non foron capaces de probar a capacidade de Neulasta para tratar a enfermidade por radiación en persoas. Pola contra, o medicamento aprobouse para tratar a enfermidade por radiación baseado en estudos en animais, ademais dos datos mencionados na sección anterior "Neulasta para previr infeccións durante a quimioterapia".

Nota: Neulasta Onpro (o inxector corporal Neulasta) non debe usarse para tratar a enfermidade por radiación.

Usos fóra de etiqueta para Neulasta

Ademais dos usos enumerados anteriormente, pódese usar Neulasta fóra da etiqueta en certos casos. O uso de drogas fóra da etiqueta é cando se usa un medicamento aprobado para un uso diferente para outro que non está aprobado.

Transplantes de células post-hematopoéticas

Neulasta non está aprobado pola FDA para o seu uso trasplante de células post-hematopoiéticas (HCT). Non obstante, a droga pódese usar fóra da etiqueta para este propósito.

Un HCT é un procedemento que se realiza despois de ter recibido quimioterapia. Unha vez que se utiliza a quimioterapia para matar as células cancerosas, as células nai transfórmanse durante un HCT. Isto faise porque a quimioterapia non só ataca as células cancerosas. Tamén pode matar as células nai producidas pola medula ósea.

As células nai normalmente convértense en plaquetas (células sanguíneas que axudan o coágulo sanguíneo), glóbulos vermellos e glóbulos brancos, que son vitais para mantelo vivo.

Cando se administra un HCT a persoas con cancro de sangue, pode producirse unha infección. Isto ocorre porque as novas células non son completamente efectivas xusto despois do transplante.

O uso de Neulasta despois dun HCT axuda ao seu corpo a producir novos glóbulos brancos, incluídos os neutrófilos. Un nivel saudable de neutrófilos axuda ao seu corpo a combater mellor as infeccións.

Eficacia

Aínda que Neulasta non está aprobado pola FDA para o seu uso despois dun HCT, estudos clínicos demostraron que o medicamento é eficaz para este uso.

Un estudo comparou Neulasta cun medicamento similar, o filgrastim (Neupogen), que está aprobado pola FDA para usarse despois dun HCT. Neulasta sométese a unha única inxección, mentres que o filgrastim administrase varias inxeccións en varios días.

No estudo, 14 persoas con linfoma non Hodgkin, mieloma múltiple ou amiloidosis recibiron Neulasta despois de ter un HCT.

Os investigadores compararon os resultados destas persoas cos resultados de persoas que recibiron filgrastim no pasado. Isto significa que non había un grupo placebo (tratamento sen fármaco activo).

Os investigadores descubriron que os neutrófilos tardaron unha media de aproximadamente 11 días en volver a niveis seguros nas persoas que recibiron Neulasta. En comparación, levaron unha media de 14 días para as persoas que tomaron filgrastim no pasado.

Se ten dúbidas sobre a toma de Neulasta despois dun HCT, fale co seu médico.

Neulasta e nenos

Neulasta está aprobado para axudar a previr infeccións en nenos que reciben quimioterapia. O medicamento tamén está aprobado para o seu uso en nenos con enfermidades de radiación. Non hai restricións baseadas na idade para usar Neulasta.

Uso de Neulasta con outras drogas

A neulasta úsase normalmente con outras drogas. Isto ocorre porque Neulasta é só unha parte dun réxime de tratamento do cancro (plan).

Neulasta úsase normalmente coa quimioterapia porque Neulasta axuda a previr ou tratar os efectos secundarios da quimioterapia.

Os medicamentos de quimioterapia de uso común inclúen:

  • bleomicina
  • carboplatino
  • ciclofosfamida
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorrubicina (Doxil)
  • gemcitabina (Gemzar)
  • paclitaxel

Teña presente que esta non é unha lista completa de medicamentos de quimioterapia. Fale co seu médico se ten dúbidas sobre algún medicamento contra a quimioterapia e se Neulasta pode beneficiarlle.

Alternativas a Neulasta

Hai outros medicamentos dispoñibles que poden tratar a súa enfermidade. Algúns poden ser máis adecuados para ti que outros. Se estás interesado en atopar unha alternativa a Neulasta, fala co teu médico. Poden falarlle doutros medicamentos que poden funcionar ben para vostede.

Nota: Algúns dos medicamentos listados a continuación úsanse fóra da etiqueta para tratar estas condicións específicas. O uso fóra da etiqueta é cando se usa un medicamento aprobado para tratar unha enfermidade para tratar unha enfermidade diferente.

Alternativas para previr infeccións durante a quimioterapia

Exemplos doutros medicamentos que se poden usar para axudar a previr infeccións durante a quimioterapia inclúen:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternativas para a enfermidade por radiación

Exemplos doutros medicamentos que se poden usar para tratar a enfermidade por radiación inclúen:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • ioduro de potasio
  • Azul prusiano
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Podes preguntarche como se compara Neulasta con outros medicamentos que se prescriben para usos similares. Aquí observamos como Neulasta e Granix son iguais e diferentes.

Ingredientes

Neulasta contén o medicamento activo pegfilgrastim. Granix contén o medicamento activo tbo-filgrastim.

Tanto o pegfilgrastim como o tbo-filgrastim pertencen a unha clase de medicamentos coñecidos como factores estimulantes das colonias de granulocitos (G-CSF). Unha clase de medicamentos é un grupo de medicamentos que funcionan dun xeito similar.

O G-CSF é un medicamento que fai que os neutrófilos (un tipo de glóbulos brancos) medren na medula ósea. A medula ósea é o tecido dentro dos ósos que produce as células do sangue. Os G-CSF son copias artificiais da hormona G-CSF que o corpo produce de xeito natural.

Usos

Tanto Neulasta como Granix están aprobados pola Food and Drug Administration (FDA) para reducir o risco de infección por unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide. * Para usar estes medicamentos, debe tomar un medicamento anti- medicamento contra o cancro que pode causar neutropenia febril.

Neulasta tamén está aprobado pola FDA para tratar a enfermidade por radiación. * O tipo de enfermidade por radiación para o que se usa Neulasta chámase subsíndrome hematopoiético.

Formas e administración de medicamentos

Aquí tes algunha información sobre as formas de Neulasta e Granix e como se dan.

Formas de Neulasta

Neulasta ten dúas formas. Unha delas é unha xeringa precargada monodose. Este formulario dáse ao día seguinte da quimioterapia como inxección subcutánea (unha inxección directamente debaixo da pel).

Un proveedor de asistencia sanitaria faralle a inxección de Neulasta ou pode que poida facer a inxección a domicilio despois de ser adestrado.

A segunda forma chámase Neulasta Onpro, que é un inxector corporal (OBI). Un profesional sanitario aplicarano no estómago ou na parte traseira do brazo o mesmo día que reciba quimioterapia.

Neulasta Onpro entrega unha dose do medicamento aproximadamente un día despois da aplicación do OBI. Isto significa que non ten que volver ao consultorio do seu médico para facer unha inxección.

Nota: Neulasta Onpro non se usa para tratar a enfermidade por radiación.

Formas Granix

Granix tamén se presenta en dúas formas: unha xeringa precargada de dose única e un frasco de solución líquida de dose única. As dúas formas poden ser proporcionadas por un profesional sanitario como inxección por vía subcutánea, directamente baixo a pel. Pero cun pouco de adestramento, é posible que poida facerse inxeccións na casa.

Frecuencia de dosificación

Unha diferenza importante entre Neulasta e Granix é a frecuencia coa que se administran os medicamentos para reducir o risco de infección durante a quimioterapia.

Neulasta só se administra unha vez durante cada ciclo de quimioterapia. Granix, por outra banda, administrase todos os días ata que os niveis de neutrófilos no sangue volven á normalidade.

Efectos secundarios e riscos

Neulasta e Granix úsanse para previr infeccións durante a quimioterapia. Polo tanto, estes medicamentos poden causar algúns efectos secundarios similares, pero tamén outros diferentes. Abaixo amósanse exemplos destes efectos secundarios.

Efectos secundarios leves

Estas listas conteñen exemplos de efectos secundarios leves que poden ocorrer con Neulasta, con Granix ou con ambos medicamentos (cando se toman individualmente).

  • Pode ocorrer con Neulasta:
    • poucos efectos secundarios únicos
  • Pode ocorrer con Granix:
    • dor de cabeza
    • dores musculares
    • vómitos
  • Pode ocorrer tanto con Neulasta como con Granix:
    • dor ósea
    • dor nos brazos ou nas pernas

Efectos secundarios graves

Estas listas conteñen exemplos de efectos secundarios graves que poden ocorrer con Neulasta, con Granix ou con ambos medicamentos (cando se toman individualmente).

  • Pode ocorrer con Neulasta:
    • poucos efectos secundarios únicos
  • Pode ocorrer con Granix:
    • vasculite cutánea (inflamación dos vasos sanguíneos da pel)
    • trombocitopenia (baixos niveis de plaquetas)
    • trastornos das células falciformes (un grupo de trastornos que afectan aos glóbulos vermellos, concretamente á hemoglobina)
  • Pode ocorrer tanto con Neulasta como con Granix:
    • reacción alérxica
    • leucocitose (aumento do nivel de glóbulos brancos)
    • ruptura de bazo (a apertura dun órgano chamado bazo)
    • síndrome de sufrimento respiratorio agudo (un tipo de afección pulmonar)
    • glomerulonefrite (un grupo de enfermidades renais)
    • síndrome de fuga capilar (condición na que se filtran diminutos vasos sanguíneos)
    • aortite (inflamación da aorta, a arteria principal do corazón)

Eficacia

O único uso que se aproba tanto de Neulasta como de Granix é reducir o risco de infección debido a unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide.

Comparáronse estudos separados dos dous medicamentos nunha revisión máis ampla de estudos chamada revisión sistémica. Os investigadores analizaron datos de 18 estudos.

A xente recibira pegfilgrastim (o medicamento activo en Neulasta), filgrastim ou un medicamento similar, incluído Granix. O grupo pegfilgrastim tiña menos probabilidades de desenvolver neutropenia febril e menos probabilidades de requirir unha estadía hospitalaria como resultado da neutropenia febril. Isto comparouse cos outros grupos de drogas.

Custos

Neulasta e Granix son drogas de marca.

Neulasta ten tres versións biosimilares: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Tecnicamente, Granix non se considera biosimilar, segundo a FDA.

Un biosimilar é un medicamento similar a un medicamento de marca. Un medicamento xenérico, por outra banda, é unha copia exacta do ingrediente activo dun medicamento de marca.

Os biosimilares están baseados en drogas biolóxicas, que se crean a partir de partes de organismos vivos. Os xenéricos baséanse en medicamentos regulares feitos a partir de produtos químicos. Os biosimilares e os xenéricos tamén tenden a custar menos que os medicamentos de marca.

Segundo as estimacións de GoodRx.com, os prezos de Neulasta e Granix variarán segundo a dose prescrita. O prezo real que pagará por calquera dos dous medicamentos dependerá do seu plan de seguro, da súa situación e da farmacia que use.

Neulasta vs. Fulphila

Como Granix (comentado anteriormente), a droga Fulphila ten usos similares aos de Neulasta. Aquí tes unha comparación de como Neulasta e Fulphila son iguais e diferentes.

Ingredientes

Neulasta e Fulphila conteñen o mesmo fármaco activo, pegfilgrastim.

Tecnicamente, Fulphila contén o ingrediente activo pegfilgrastim-jmdb. Isto débese a que Fulphila é un tipo de medicamento coñecido como biosimilar. Un biosimilar é un medicamento similar a un medicamento de marca. Os biosimilares están baseados en drogas biolóxicas, que se crean a partir de partes de organismos vivos.

Neste caso, Neulasta é a droga biolóxica e Fulphila é o biosimilar da mesma. Pegfilgrastim e pegfilgrastim-jmdb funcionan do mesmo xeito.

Pegfilgrastim pertence a unha clase de medicamentos coñecidos como factores estimulantes das colonias de granulocitos (G-CSF). Unha clase de medicamentos é un grupo de medicamentos que funcionan dun xeito similar.

O G-CSF é un medicamento que fai que os neutrófilos (un tipo de glóbulos brancos) medren na medula ósea. A medula ósea é o tecido dentro dos ósos que produce as células do sangue. E os G-CSF son copias artificiais da hormona G-CSF que o corpo produce de xeito natural.

Usos

Tanto Neulasta como Fulphila están aprobados pola Food and Drug Administration (FDA) para reducir o risco de infección por unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide. * Para usar estes medicamentos, debe tomar un medicamento anti- medicamento contra o cancro que pode causar neutropenia febril.

Neulasta tamén está aprobado pola FDA para tratar a enfermidade por radiación. * O tipo de enfermidade por radiación para o que se usa Neulasta chámase subsíndrome hematopoiético.

Fulphila non está aprobado para axudar a mover as células sanguíneas da medula ósea ao sangue para un transplante de células hematopoéticas (HCT).

Formas e administración de medicamentos

Tanto Neulasta como Fulphila veñen como unha xeringa precargada monodose. Este formulario dáse ao día seguinte da quimioterapia como inxección subcutánea (unha inxección directamente debaixo da pel).

Un proveedor de asistencia sanitaria faralle a inxección de Neulasta ou pode que poida facer a inxección a domicilio despois de ser adestrado.

Neulasta tamén se presenta noutra forma chamada Neulasta Onpro, que é un inxector corporal (OBI). Un profesional sanitario aplicarano no estómago ou na parte traseira do brazo o mesmo día que reciba quimioterapia.

Neulasta Onpro entrega unha dose do medicamento aproximadamente un día despois da aplicación do OBI. Isto significa que non ten que volver ao consultorio do seu médico para facer unha inxección.

Nota: Neulasta Onpro non se usa para tratar a enfermidade por radiación.

Efectos secundarios e riscos

Neulasta e Fulphila conteñen pegfilgrastim. Polo tanto, estes medicamentos poden causar efectos secundarios moi similares. Abaixo amósanse exemplos destes efectos secundarios.

Efectos secundarios leves

Esta lista contén exemplos de efectos secundarios leves que poden ocorrer con Neulasta e Fulphila (cando se toman individualmente):

  • dor ósea
  • dor nos brazos ou nas pernas

Efectos secundarios graves

Esta lista contén exemplos de efectos secundarios graves que poden ocorrer con Neulasta e Fulphila (cando se toman individualmente):

  • reacción alérxica
  • síndrome de sufrimento respiratorio agudo (un tipo de afección pulmonar)
  • aortite (inflamación da aorta, a arteria principal do corazón)
  • síndrome de fuga capilar (condición na que se filtran diminutos vasos sanguíneos)
  • glomerulonefrite (un grupo de enfermidades renais)
  • leucocitose (aumento do nivel de glóbulos brancos)
  • ruptura de bazo (a apertura dun órgano chamado bazo)

Eficacia

O único uso que se aproba tanto de Neulasta como de Fulphila é reducir o risco de infección debido a unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide.

Estes medicamentos non se compararon directamente nos estudos clínicos, pero estudos descubriron que tanto Neulasta como Fulphila son eficaces para reducir o risco de infección debido a unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide.

Custos

Segundo estimacións en GoodRx.com, Neulasta custa moito máis que Fulphila. O prezo real que pagará por calquera dos dous medicamentos dependerá do seu plan de seguro, da súa situación e da farmacia que use.

Xenéricos ou biosimilares

Moitos medicamentos típicos elaborados con produtos químicos teñen versións xenéricas. Un medicamento xenérico é unha copia exacta do ingrediente activo dun medicamento de marca. Moitas veces custa menos que a versión de marca.

Non obstante, Neulasta e Fulphila son drogas biolóxicas de marca, que se crean a partir de partes de organismos vivos. En vez de xenéricos, as drogas biolóxicas teñen biosimilares. Un biosimilar é un medicamento similar a un medicamento biolóxico.

Do mesmo xeito que os xenéricos, os biosimilares adoitan custar menos que a marca biolóxica na que están baseados.

Neulasta ten tres versións biosimilares: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo. Entón Fulphila é un biosimilar de Neulasta. Se desexa obter máis información sobre as versións biosimilares de Neulasta, incluído Fulphila, fale co seu médico ou farmacéutico.

Como funciona Neulasta

Aquí tes algunha información sobre o que trata Neulasta e como funciona a droga.

Neutropenia febril

Neulasta axuda a reducir o risco de infección por unha enfermidade chamada neutropenia febril en persoas con cancro non mieloide.

A neutropenia é unha afección no sangue na que os niveis de neutrófilos se fan baixos. Os neutrófilos son un tipo de glóbulos brancos que protexen o corpo contra a infección. Se os teus niveis de neutrófilos son baixos, o teu corpo non poderá loitar correctamente contra as bacterias. Entón, ter neutropenia aumenta o risco de infección.

A neutropenia febre ocorre cando ten neutropenia e desenvolve febre, que pode ser un signo dunha infección. E ter neutropenia significa que non se pode combater as infeccións tan normalmente. Así, a neutropenia febril é unha enfermidade grave que un médico debería comprobar de inmediato.

Os cancros non mieloides son cancros que non implican medula ósea, que é o tecido dentro dos ósos que produce células sanguíneas. Un exemplo de cancro non mieloide é o cancro de mama.

Enfermidade por radiación

Neulasta tamén se usa para tratar a enfermidade por radiación, unha afección que se produce cando está exposto a altos niveis de radiación. Tamén se pode denominar síndrome de radiación aguda.

O tipo de enfermidade por radiación para o que se usa Neulasta chámase subsíndrome hematopoiético. As cantidades de exposición á radiación que causan esta síndrome descríbense como mielosupresoras, o que significa que levan a medula ósea a producir menos células sanguíneas.

Como funciona Neulasta

O factor estimulante da colonia de granulocitos (G-CSF) é unha hormona que fai que os neutrófilos medren na medula ósea.

O medicamento activo en Neulasta, o pegfilgrastim, é unha copia artificial da hormona G-CSF que o corpo produce naturalmente. Pegfilgrastim funciona do mesmo xeito que o G-CSF natural.

Neulasta axuda a crear máis neutrófilos e outros glóbulos brancos. Isto axuda ao seu corpo a estar máis preparado para loitar contra as infeccións, previr a neutropenia febril e acurtar o tempo que ten neutropenia.

Para o subsíndrome hematopoiético debido á enfermidade por radiación, Neulasta axuda ao corpo a substituír os glóbulos brancos que foron destruídos na medula ósea pola exposición á radiación.

Canto tarda en traballar?

Neulasta comeza a funcionar pouco despois de ser inxectado no teu corpo. Non obstante, os estudos clínicos demostran que poden tardar de 1 a 2 semanas en que os niveis de neutrófilos volvan á normalidade despois de recibir unha dose de Neulasta despois dunha quimioterapia.

Neulasta e alcol

Actualmente, non hai interaccións coñecidas entre Neulasta e alcol.

Non obstante, o alcol pode interferir con algúns medicamentos de quimioterapia ou empeorar os seus efectos secundarios.

Fale co seu médico sobre se o alcol é seguro para beber durante o tratamento de quimioterapia. (Neulasta administrase despois dunha dose de quimioterapia).

Interaccións de Neulasta

Non se coñecen interaccións entre Neulasta e outros medicamentos, herbas e suplementos e alimentos.

Neulasta e outros medicamentos

Non se sabe se hai interaccións farmacolóxicas entre Neulasta e outros medicamentos. Isto débese a que non se fixeron estudos formais para detectar as interaccións farmacolóxicas. En función do funcionamento do medicamento, son improbables as interaccións con outros medicamentos.

Se tes dúbidas sobre as interaccións medicamentosas que che poden afectar, pregunta ao teu médico ou farmacéutico.

Neulasta e herbas e suplementos

Non hai ningunha herba ou suplemento que se informe específicamente de interactuar con Neulasta. Non obstante, aínda debe consultar co seu médico ou farmacéutico antes de usar calquera destes produtos mentres tome Neulasta.

Neulasta e alimentos

Non hai ningún alimento que se informe específicamente que interactúe con Neulasta. Se ten algunha dúbida sobre como comer certos alimentos mentres toma Neulasta, fale co seu médico.

Custo de Neulasta

Como en todos os medicamentos, o custo de Neulasta pode variar.

O prezo real que pagará dependerá do seu plan de seguro, da súa situación e da farmacia que use.

É importante ter en conta que terás que levar Neulasta nunha farmacia especializada. Este tipo de farmacia está autorizada para levar medicamentos especializados. Trátase de medicamentos que poden resultar caros ou que poden requirir axuda dos profesionais sanitarios para o seu uso seguro e eficaz.

O seu plan de seguro pode requirir que obteña unha autorización previa antes de que aprobe a cobertura de Neulasta. Isto significa que o seu médico e compañía de seguros deberán comunicarse sobre a súa receita antes de que a compañía de seguros cubra o medicamento. A compañía aseguradora revisará a solicitude e informaralle a vostede e ao seu médico se o seu plan cubrirá Neulasta.

Se non está seguro de se necesitará obter unha autorización previa para Neulasta, póñase en contacto co seu plan de seguros.

Asistencia financeira e de seguros

Se precisa axuda financeira para pagar Neulasta ou precisa axuda para comprender a súa cobertura de seguro, a axuda está dispoñible.

Amgen Inc., o fabricante de Neulasta, ofrece programas chamados Amgen FIRST STEP e Amgen Assist 360. Para obter máis información e saber se podes recibir asistencia, chama ao 888-657-8371 ou visita o sitio web do programa.

Versión biosimilar

Neulasta está dispoñible en tres versións biosimilares: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Un biosimilar é un medicamento similar a un medicamento de marca. Un medicamento xenérico, por outra banda, é unha copia exacta do ingrediente activo dun medicamento de marca.

Os biosimilares están baseados en drogas biolóxicas, que se crean a partir de partes de organismos vivos. Os xenéricos baséanse en medicamentos regulares feitos a partir de produtos químicos. Os biosimilares e os xenéricos tamén tenden a custar menos que os medicamentos de marca.

Para saber como se comparan os custos de Fulphila, Udenyca e Ziextenzo co custo de Neulasta, visite GoodRx.com. Unha vez máis, o custo que atopas en GoodRx.com é o que podes pagar sen seguro. O prezo real que pagará dependerá do seu plan de seguro, da súa situación e da farmacia que use.

Se o seu médico lle prescribiu Neulasta e está interesado en usar Fulphila, Udenyca e Ziextenzo, fale co seu médico. É posible que teñan preferencia por unha ou outra versión. Tamén necesitarás consultar o teu plan de seguro, xa que só pode cubrir un ou outro.

Como tomar Neulasta

Debe tomar Neulasta segundo as instrucións do seu médico ou médico.

Cando tomar

Neulasta ten dúas formas. Unha delas é unha xeringa precargada monodose. Este formulario dáse ao día seguinte da quimioterapia como inxección subcutánea (unha inxección directamente debaixo da pel). Un proveedor de asistencia sanitaria faralle a inxección de Neulasta ou pode que poida facer a inxección a domicilio despois de ser adestrado.

A segunda forma chámase Neulasta Onpro. É un inxector corporal (OBI) que un profesional sanitario aplicará no estómago ou na parte traseira do brazo. Farano o mesmo día que recibes quimioterapia.

A continuación, o OBI entregará automaticamente a dose de Neulasta unhas 27 horas despois de estar conectado. Isto significa que non precisa volver ao consultorio do seu médico para facer unha inxección.

É importante ter en conta que Neulasta Onpro non se usa para tratar a enfermidade por radiación.

Neulasta e embarazo

Non se sabe se Neulasta é seguro tomar durante o embarazo.

Estudos realizáronse en animais embarazados aos que se lles administrou filgrastim (un medicamento similar ao Neulasta). Os investigadores non atoparon maior risco de defectos de nacemento, aborto ou problemas de saúde para o bebé ou a nai.

Non obstante, os estudos en animais non sempre reflicten o que ocorre nos humanos. Precísase máis investigación sobre Neulasta e o embarazo.

Se está embarazada ou planea quedar embarazada, fale co seu médico antes de usar Neulasta. Poden explicar os riscos e beneficios da droga, así como outras opcións de tratamento.

Neulasta e control de natalidade

Non se sabe se Neulasta é seguro tomar durante o embarazo. (Vexa a sección anterior "Neulasta e embarazo" para obter máis información.) Se está sexualmente activo e vostede ou a súa parella poden quedar embarazadas, fale co seu médico sobre as súas necesidades de control de natalidade mentres usa Neulasta.

Neulasta e lactancia materna

Non se sabe se é seguro tomar Neulasta durante a lactación.

Non sabemos se o medicamento activo en Neulasta, o pegfilgrastim, está presente no leite materno humano.

Se está tomando Neulasta e está a pensar en amamantar, fale co seu médico.

Precaucións de Neulasta

Esta droga inclúe varias precaucións. Antes de tomar Neulasta, fale co seu médico sobre a súa historia de saúde. É posible que Neulasta non sexa o adecuado para vostede se ten certas condicións médicas ou outros factores que afectan a súa saúde. Estes inclúen:

  • Certos cancros de sangue. Se tes un cancro mieloide (un cancro que implica medula ósea), non debes usar Neulasta. O medicamento pode causar o crecemento do tumor en persoas con certos cancros de sangue, en concreto os cancros mieloides. Os tumores son masas de tecido canceroso. Pregunta ao teu médico que outros tratamentos poden ser as mellores opcións para ti.
  • Trastornos das células falciformes. Tomar Neulasta cando ten un trastorno de células falciformes pode causar unha crise de células falciformes, que pode ser fatal. (Este trastorno afecta á hemoglobina, que se atopa nos glóbulos vermellos.) Se ten un trastorno falciforme, fale co seu médico antes de usar Neulasta. Poden recomendarlle as mellores opcións de tratamento.
  • Alerxia aos acrílicos. Se es alérxico aos adhesivos acrílicos, non debes usar Neulasta Onpro, o inxector corporal Neulasta. O dispositivo usa un adhesivo acrílico. Pregunta ao teu médico se a xeringa precargada de Neulasta é unha boa opción para ti.
  • Alerxia ao látex. Se tes alerxia ao látex, non debes empregar xeringas precargadas de Neulasta. O tapón da agulla nas xiringas contén un caucho natural derivado do látex. Pregúntelle ao seu médico se o inxector corporal Neulasta Onpro é unha boa opción para vostede.
  • Alerxia a Neulasta. Se es alérxico a Neulasta ou a algún dos seus ingredientes, non debes usar a droga. Pregunta ao teu médico sobre outras opcións de tratamento.
  • Embarazo. Non se sabe se Neulasta é seguro durante o embarazo. Para obter máis información, consulte a sección anterior "Neulasta e embarazo".
  • A lactancia materna. Non se sabe se é seguro tomar Neulasta durante a lactación. Para obter máis información, consulte a sección "Neulasta e lactancia materna" anterior.

Nota: Para obter máis información sobre os posibles efectos negativos de Neulasta, consulte a sección anterior "Efectos secundarios de Neulasta".

Sobredose de Neulasta

Usar máis dos doses recomendadas de Neulasta pode provocar efectos secundarios graves.

Síntomas de sobredose

Os síntomas dunha sobredose poden incluír:

  • inchazo e retención de líquidos
  • dor ósea
  • falta de aire
  • derrame pleural (acumulación de auga ao redor dos pulmóns)

Que facer en caso de sobredose

Se pensas que tomaches demasiado deste medicamento, chama ao teu médico. Tamén podes chamar á Asociación Americana de Centros de Control de Envelenamentos ao 800-222-1222 ou usar a súa ferramenta en liña. Pero se os síntomas son graves, chame ao 911 ou diríxase inmediatamente á sala de emerxencias máis próxima.

Caducidade, almacenamento e eliminación de Neulasta

Cando reciba Neulasta da farmacia, o farmacéutico engadirá unha data de caducidade á etiqueta da caixa ou cartón. Esta data adoita ser dun ano a partir da data na que dispensaron a medicación.

A data de caducidade axuda a garantir que a medicación é efectiva durante este tempo. A postura actual da Food and Drug Administration (FDA) é evitar o uso de medicamentos caducados.

Se ten medicamentos non usados ​​que superaron a data de caducidade, fale co seu farmacéutico se aínda pode usalo.

Almacenamento

O tempo que un medicamento permaneza bo pode depender de moitos factores, incluído como e onde garda o medicamento.

Debe gardar as xeringas precargadas de Neulasta nunha neveira (2 ° C a 8 ° C). Non os conxelas. Pero se se conxelan, deixe desconxelar as xiringas na neveira antes de usalas. Se unha xiringa está conxelada máis dunha vez, tíraa.

Tamén debe eliminar as xeringas que mantivo a temperatura ambiente durante máis de 48 horas. Finalmente, nunca axite as xiringas de Neulasta.

Eliminación

Aquí tes algunha información sobre como eliminar xeringas precargadas de Neulasta e Neulasta Onpro.

Xeringas precargadas de Neulasta

Xusto despois de usar unha xiringa precargada de Neulasta, tíraa nun recipiente de eliminación de punzantes aprobado pola FDA. Isto axuda a evitar que outras persoas, incluídos nenos e mascotas, tomen a droga por accidente ou se autolesionen coa agulla.

Podes mercar un recipiente para punzantes en liña ou preguntar ao teu médico, farmacéutico ou compañía de seguros de saúde onde conseguir un.

Este artigo ofrece varios consellos útiles sobre a eliminación de medicamentos. Tamén pode solicitarlle ao seu farmacéutico información sobre como eliminar as xeringas.

Neulasta Onpro

Se usa Neulasta Onpro, hai instrucións especiais de eliminación. Despois de recibir a dose completa, debe colocar Neulasta Onpro nun recipiente para punzantes.

O fabricante de Neulasta Onpro ten un programa de contenedores de eliminación de punzantes para axudar a eliminar con seguridade Neulasta Onpro. Isto ofrécese sen ningún custo adicional para vostede. Podes facer clic aquí para rexistrarte no programa ou chamar ao 844-696-3852.

Información profesional para Neulasta

A seguinte información ofrécese a médicos e outros profesionais sanitarios.

Indicacións

Neulasta está indicado para reducir o risco de infección en pacientes con neoplasias malignas non mieloides que se tratan cun tratamento mielosupresor contra o cancro que causa neutropenia febril.

Neulasta tamén está aprobado para aumentar a supervivencia en persoas con subsíndrome hematopoiético de síndrome de radiación aguda (enfermidade por radiación).

Mecanismo de acción

O ingrediente activo de Neulasta, o pegfilgrastim, é un factor sintético que estimula a colonia. Únese aos receptores da superficie celular das células hematopoéticas, provocando a súa proliferación, diferenciación e activación. Isto resulta nun aumento do reconto absoluto de neutrófilos (ANC).

Farmacocinética e metabolismo

A vida media sérica de Neulasta despois da administración subcutánea varía de 15 a 80 horas.

Os pacientes cun maior peso corporal experimentaron unha maior exposición sistémica a Neulasta en ensaios clínicos, destacando a importancia de seguir as recomendacións de dosificación baseadas no peso proporcionadas polo fabricante.

Aínda que o fabricante non ofrece información farmacocinética específica con respecto á duración do efecto, os estudos clínicos demostraron que o ANC tarda aproximadamente entre 10 e 14 días desde a data de administración de quimioterapia para recuperarse aos niveis normais cando Neulasta se administra o día seguinte á quimioterapia.

Concentración máxima de Neulasta

Despois da administración subcutánea, as concentracións máximas de Neulasta prodúcense ao redor de 16 a 120 horas despois da dose.

Contraindicacións

Neulasta está contraindicado en pacientes con antecedentes de reaccións alérxicas graves a pegfilgrastim ou filgrastim.

Almacenamento

As xeringas precargadas de Neulasta deben refrixerarse entre 2 ° C e 8 ° C (36 ° F e 46 ° F). As xiringas deben conservarse no envase orixinal para protexelas da luz. Deben eliminarse as xiringas que quedan a temperatura ambiente durante máis de 48 horas.

Non conxele as xiringas. Pero se as xeringas quedan conxeladas, desconxéleas nun frigorífico antes de usalas. Desbote as xiringas que estivesen conxeladas máis dunha vez.

Os kits de Neulasta Onpro deben refrixerarse entre 2 ° C e 8 ° C (36 ° F e 46 ° F) ata 30 minutos antes de usalos. Non manteña os kits a temperatura ambiente durante máis de 12 horas antes de usalos. Se os kits se manteñen a temperatura ambiente durante máis de 12 horas, elíveos.

Exención de responsabilidade: Medical News Today fixo todos os esforzos posibles para asegurarse de que toda a información é de feito correcta, completa e actualizada. Non obstante, este artigo non se debe usar como substituto do coñecemento e experiencia dun profesional sanitario con licenza. Sempre debe consultar ao seu médico ou outro profesional sanitario antes de tomar calquera medicamento. A información sobre medicamentos aquí contida está suxeita a cambios e non está destinada a cubrir todos os usos posibles, direccións, precaucións, avisos, interaccións farmacolóxicas, reaccións alérxicas ou efectos adversos. A ausencia de avisos ou outra información para un determinado medicamento non indica que o medicamento ou a combinación de medicamentos sexan seguros, eficaces ou adecuados para todos os pacientes ou para todos os usos específicos.

Artigos Populares

Enxaqueca
Medicina

Enxaqueca

A xaqueca on un tipo de dor de cabeza recorrente. Provocan unha dor moderada a inten a que latexa ou latexa. A dor adoita e tar nun lado da cabeza. Tamén pode ter outro íntoma , como ná...
Absceso pancreático
Medicina

Absceso pancreático

Un ab ce o pancreático é unha área chea de pu dentro do páncrea .O ab ce o pancreático de envólven e en per oa que teñen:P eudoci te pancreático Pancreatite gra...