O meu primeiro ano coa EM

Contido

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• A comida para levar

Aprender que tes esclerose múltiple (EM) pode desencadear unha onda de emocións. Ao principio, pode estar aliviado de saber o que está causando os síntomas. Pero entón, o pensamento en estar discapacitado e ter que empregar unha cadeira de rodas pode ter que te asustes polo que está por diante.

Lea como tres persoas con EM pasaron o seu primeiro ano e seguen levando unha vida sa e produtiva.

Marie Robidoux

Marie Robidoux tiña 17 anos cando lle diagnosticaron unha EM, pero os pais e o doutor mantivérono en segredo ata os 18 anos. Estaba furiosa e frustrada.

"Quedei devastada cando por fin souben que tiña EM", di. "Tardei anos en sentirme o suficientemente cómodo como para dicir a calquera que teño EM. Parecíame un estigma. [Sentíame] coma se fose un paria, alguén para estar lonxe, para evitar ".

Como outros, o seu primeiro ano foi difícil.

"Pasei meses vendo o dobre, sobre todo perdín o uso das pernas, tiven problemas de equilibrio, todo ao intentar asistir á universidade", di.

Debido a que Robidoux non tiña ningunha expectativa sobre a enfermidade, asumiu que era unha "sentenza de morte". Ela pensou que, ao mellor, acabaría nun centro de atención, empregando unha cadeira de rodas e completamente dependente doutras persoas.

Desexa ter sabido que a EM afecta a todos de forma diferente. Hoxe, só está algo limitada pola súa mobilidade, usa un bastón ou tirantes para axudala a camiñar e segue traballando a tempo completo.

"Puiden axustarme, ás veces a pesar de min, a todas as bolas curvas que me lanzou MS", di. "Gozo da vida e gústame o que podo cando podo".

Janet Perry

"Para a maioría das persoas con EM hai signos, moitas veces ignorados, pero signos de antemán", di Janet Perry. "Para min, un día estiven ben, despois fun un desastre, empeorando e no hospital dentro de cinco días".

O seu primeiro síntoma foi unha dor de cabeza, seguida de mareos. Comezou a correr contra as paredes e experimentou dobre visión, mal equilibrio e entumecemento no seu lado esquerdo. Atopouse chorando e nun estado de histeria sen motivo.

Aínda así, cando foi diagnosticada, o seu primeiro sentimento foi unha sensación de alivio. Os médicos xa pensaran que o seu primeiro ataque de EM era un ictus.

"Non foi unha sentenza amorfa de morte", di ela. “Podería tratarse. Podería vivir sen esa ameaza sobre min ".

Por suposto, o camiño por diante non foi doado. Perry tivo que volver aprender como camiñar, como subir escaleiras e como xirar a cabeza sen sentirse aturdido.

"Estaba cansa máis que outra cousa co esforzo constante de todo", di. "Non podes ignorar as cousas que non funcionan ou que só funcionan se pensas nelas. Isto obrígache a ser consciente e no momento ".

Aprendeu a ser máis consciente, pensando no que o seu corpo pode e non pode facer fisicamente.

"A EM é unha enfermidade caprichosa e porque non se poden predicir ataques, ten moito sentido planificar con antelación", di.

Doug Ankerman

"O pensamento da EM consumiume", di Doug Ankerman. "Para min, a EM era peor para a miña cabeza que o meu corpo".

O médico principal de Ankerman sospeitou de EM despois de queixarse ​​de adormecemento na man esquerda e rixidez na perna dereita. En xeral, estes síntomas mantivéronse bastante constantes durante o seu primeiro ano, o que lle permitiu esconderse da enfermidade.

"Non llo dixen aos meus pais durante uns seis meses", di. "Cando os visitaba, metíame ao baño para facer o tiro dunha vez por semana. Parecía saudable, entón por que compartir as novas? "

Mirando cara atrás, Ankerman decátase de que negar o seu diagnóstico e "empurralo máis profundamente no armario" foi un erro.

"Sinto perder cinco ou seis anos da miña vida xogando ao xogo da negación", di.

Durante os últimos 18 anos, o seu estado diminuíu gradualmente. Utiliza varias axudas á mobilidade, incluíndo bastóns, controis manuais e unha cadeira de rodas para desprazarse. Pero non deixa que estes colgamentos o frean.

"Agora estou no momento coa miña EM que me aterrorizou cando me diagnosticaron por primeira vez e decátome de que non é tan malo", di. "Son moito mellor que moitos con EM e estou agradecido".

A comida para levar

Aínda que a EM afecta a todos de forma diferente, moitos experimentan as mesmas loitas e medos o primeiro ano despois do diagnóstico. Pode ser difícil poñerse de acordo co seu diagnóstico e aprender a axustarse á vida coa EM. Pero estes tres individuos demostran que pode superar esa incerteza e preocupación inicial e superar as súas expectativas para o futuro.