Que pasou despois de que se curase a miña hepatite C

Contido

• Unha lección alarmante
• Traballo en proceso
• Coidate
• A comida para levar

En 2005, a miña vida cambiou para sempre. A miña nai acabáballe de diagnosticar hepatite C e aconselloume que me fixesen a proba. Cando o meu doutor me dixo que tamén o tiña, o cuarto escureceu, pararon todos os meus pensamentos e non oín dicir nada máis.

Preocupábame que lles dera aos meus fillos unha enfermidade mortal. Ao día seguinte, programei a proba da miña familia. Os resultados de todos foron negativos, pero isto non acabou co meu pesadelo persoal coa enfermidade.

Estaba a asistir á devastación da hepatite C polo corpo da miña nai. Un transplante de fígado só lle gañaría tempo. En última instancia, decidiu non someterse a un transplante de órgano dual e faleceu o 6 de maio de 2006.

O meu fígado comezou a deteriorarse rapidamente. Pasei da etapa 1 á etapa 4 en menos de cinco anos, o que me aterrorizou. Non vin esperanza.

Despois de anos de tratamentos sen éxito e sen ser cualificado para ensaios clínicos, finalmente fun aceptado para un ensaio clínico a principios de 2013 e comecei o tratamento a finais dese ano.

A miña carga viral comezou en 17 millóns. Volvín a sacar sangue en tres días e baixara a 725. No día 5 estaba en 124 e en sete días non se detectou a miña carga viral.

Esta droga de proba destruíra o mesmo que matou a miña nai sete anos antes.

Hoxe mantiven unha resposta virolóxica sostida durante catro anos e medio. Pero foi un longo camiño.

Unha lección alarmante

Despois do tratamento, tiña este aspecto visual na miña mente de que xa non tería dor, xa non tería néboa cerebral e tería moita enerxía.

Isto detívose a mediados de 2014 cando case fun apresurado ao hospital cun mal caso de encefalopatía hepática (HE).

Deixara de tomar a medicación prescrita para a néboa cerebral e o HE. Pensei que xa non o necesitaba desde que se curou a infección pola hepatite C. Estaba moi equivocado cando comecei a deslizarme nun intenso estado lento onde xa non podía falar.

A miña filla deuse conta inmediatamente e chamou a un amigo que me aconsellou que me baixasen a lactulosa o máis rápido posible. Asustada e asustada, seguiu as instrucións da amiga e puiden saír algo do meu estupor nun par de minutos.

Xestiono a miña saúde coma un barco axustado, así que para min foi totalmente irresponsable. Na miña próxima cita de fígado, admitei ao meu equipo o que pasara e recibín a conferencia de todas as conferencias, e con razón.

Para os que saian do tratamento, asegúrese de falar co médico de fígado antes de eliminar ou engadir algo ao seu réxime.

Traballo en proceso

Tiña moitas esperanzas de que me sentiría incrible despois de curarme. Pero uns seis meses despois do tratamento, de verdade sentinme peor que antes e durante o tratamento.

Estaba tan canso e me doían os músculos e as articulacións. Estiven nauseado a maior parte do tempo. Tiven medo de que a miña hepatite C volvese cunha vinganza.

Chamei á miña enfermeira de fígado e foi moi paciente e tranquila comigo por teléfono. Ao final, fun testemuña persoalmente de que varios dos meus amigos en liña experimentaron recaídas. Pero despois de facer a proba da miña carga viral, aínda non era detectado.

Quedei moi aliviado e inmediatamente sentinme mellor. A miña enfermeira explicou que estes medicamentos poden permanecer no noso corpo de seis meses a un ano. Unha vez que oín iso, decidín facer todo o que estiven nas miñas mans para reconstruír o meu corpo.

Acababa de librar a batalla de todas as batallas e debíana ao meu corpo. Era hora de recuperar o ton muscular, centrarse na nutrición e descansar.

Apunteime nun ximnasio local e tomei un adestrador persoal para axudarme a facelo do xeito correcto para non facer dano a min mesmo. Despois de anos sen poder abrir frascos ou tapas de contedores, loitando por subir só despois de agacharme ao chan e tendo que descansar despois de camiñar lonxe, por fin fun de novo.

A miña forza volveu lentamente, a miña resistencia foi cada vez máis forte e xa non tiña dores nas articulacións e nos nervios.

Hoxe, aínda son un traballo en curso. Desafíome cada día a ser mellor que o día anterior. Volvo traballar a xornada completa e son capaz de funcionar o máis normal posible co meu fígado de etapa 4.

Coidate

Unha cousa que sempre lle digo á xente que se pon en contacto comigo é que a viaxe de ninguén contra a hepatite C é a mesma. Pode que teñamos os mesmos síntomas, pero a forma en que os nosos corpos responden aos tratamentos é única.

Non te agochas de vergoña por ter hepatite C. Non importa como a contraes. O importante é que nos fagan probas e tratamentos.

Comparte a túa historia porque nunca sabes quen máis está a librar a mesma batalla. Coñecer a unha persoa curada pode axudar a levar a outra persoa a ese punto. A hepatite C xa non é condena a morte e todos merecemos unha cura.

Tire fotos do primeiro e do último día de tratamento porque quererá lembrar o día dos próximos anos. Se te unes a un grupo de apoio privado en liña, non teñas en conta todo o que lees. O feito de que unha persoa tivese unha experiencia horrible co tratamento ou durante unha biopsia non significa que tamén o fagas.

Edúcate e coñece os feitos, pero sen dúbida entra na túa viaxe cunha mente aberta. Non esperes sentir un certo xeito. O que alimentas a túa mente diariamente é o que sentirá o teu corpo.

É tan importante comezar a coidarte. Es importante e hai axuda para ti.

A comida para levar

Mantéñase positivo, mantense concentrado e, sobre todo, dése permiso para descansar e deixe que o tratamento e o seu corpo loiten contra a loita de todas as loitas. Cando se pecha unha porta no tratamento, chama á seguinte. Non te conformes coa palabra non. Loita pola túa cura!

Kimberly Morgan Bossley é presidenta da Fundación Bonnie Morgan para HCV, unha organización que creou en memoria da súa defunta nai. Kimberly é unha supervivente da hepatite C, defensora, oradora, adestradora para persoas que viven con hep C e coidadores, blogueira, propietaria de negocios e nai de dous fillos incribles.