A psoríase é hereditaria?

Contido

• Hai algunha ligazón entre a xenética e a psoríase?
• Cales son outros factores que contribúen á psoríase?
• ¿Pode usarse a terapia xénica para tratar a psoríase?
• Como se trata tradicionalmente a psoríase?
• Para levar

Que é a psoríase e como a consegues?

A psoríase é unha enfermidade da pel caracterizada por escamas que comezan, inflamación e vermelhidão. Xeralmente ocorre no coiro cabeludo, xeonllos, cóbados, mans e pés.

Segundo un estudo, preto de 7,4 millóns de persoas nos Estados Unidos vivían con psoríase en 2013.

A psoríase é unha enfermidade autoinmune. As células inmunes do sangue recoñecen por erro as células da pel recén producidas como invasoras estranxeiras e as atacan. Isto pode provocar a sobreprodución de novas células da pel debaixo da superficie da pel.

Estas novas células migran á superficie e forzan as células da pel existentes. Isto provoca as escamas, a coceira e a inflamación da psoríase.

A xenética case seguro xoga un papel. Siga a ler para saber máis sobre o papel da xenética no desenvolvemento da psoríase.

Hai algunha ligazón entre a xenética e a psoríase?

A psoríase adoita aparecer entre os 15 e os 35 anos, segundo a Fundación Nacional de Psoríase (NPF). Non obstante, pode ocorrer a calquera idade. Por exemplo, uns 20.000 nenos menores de 10 anos son diagnosticados de psoríase cada ano.

A psoríase pode ocorrer en persoas sen antecedentes familiares da enfermidade. Ter un familiar coa enfermidade aumenta o risco.

• Se un dos teus pais ten psoríase, tes aproximadamente un 10 por cento de posibilidades de conseguilo.
• Se os teus pais teñen psoríase, o teu risco é do 50 por cento.
• Aproximadamente un terzo das persoas diagnosticadas de psoríase ten un familiar con psoríase.

Os científicos que traballan nas causas xenéticas da psoríase comezan por asumir que a enfermidade resulta dun problema co sistema inmunitario. na pel psoriásica mostra que contén un gran número de células inmunes que producen moléculas inflamatorias coñecidas como citocinas.

A pel psoriásica tamén contén mutacións xénicas coñecidas como alelos.

As primeiras investigacións realizadas nos anos 80 levaron á crenza de que un alelo específico podería ser o responsable de transmitir a enfermidade a través das familias.

despois descubriu que a presenza deste alelo, HLA-Cw6, non foi suficiente para provocar a enfermidade dunha persoa. Máis demostran que aínda se precisan máis investigacións para comprender mellor a relación entre HLA-Cw6 e psoríase.

O uso de técnicas máis avanzadas levou á identificación de preto de 25 rexións diferentes no material xenético humano (o xenoma) que poden estar asociadas á psoríase.

Como resultado, os estudos xenéticos agora poden darnos unha indicación do risco dunha persoa de desenvolver psoríase. A conexión entre os xenes asociados á psoríase e a enfermidade en si aínda non se comprende completamente.

A psoríase implica unha interacción entre o teu sistema inmunitario e a túa pel. Isto significa que é difícil saber cal é a causa e cal é o efecto.

Os novos descubrimentos na investigación xenética proporcionaron información importante, pero aínda non entendemos claramente o que causa un brote de psoríase. Tampouco se comprende completamente o método preciso polo que se transmite a psoríase de pai a fillo.

Cales son outros factores que contribúen á psoríase?

A maioría das persoas con psoríase teñen brotes ou brotes periódicos seguidos de períodos de remisión. Preto do 30 por cento das persoas con psoríase tamén experimentan inflamacións nas articulacións que se asemella á artrite. Isto chámase artrite psoriásica.

Entre os factores ambientais que poden desencadear unha aparición de psoríase ou un brote inclúen:

• estrés
• tempo frío e seco
• Infección polo VIH
• medicamentos como o litio, os betabloqueantes e os antipalúdicos
• retirada de corticoides

As lesións ou traumatismos dunha porción da pel ás veces poden converterse no lugar dun brote de psoríase. A infección tamén pode ser un desencadenante. O NPF sinala que a infección, especialmente a garganta estreptocócica nos mozos, denúnciase como un desencadenante da aparición da psoríase.

Algunhas enfermidades son máis probables en persoas con psoríase que na poboación xeral. Nun estudo sobre mulleres con psoríase, preto do 10 por cento dos participantes tamén desenvolveron unha enfermidade inflamatoria intestinal como a enfermidade de Crohn ou a colite ulcerosa.

As persoas con psoríase teñen unha maior incidencia de:

• linfoma
• enfermidade do corazón
• obesidade
• diabetes tipo 2
• síndrome metabólica
• depresión e suicidio
• consumo de alcol
• fumar

¿Pode usarse a terapia xénica para tratar a psoríase?

A terapia xénica non está dispoñible actualmente como tratamento, pero hai unha expansión da investigación sobre as causas xenéticas da psoríase. Nun dos moitos descubrimentos prometedores, os investigadores atoparon unha rara mutación xénica relacionada coa psoríase.

A mutación xénica coñécese como TARXETA14. Cando se expón a un desencadeante ambiental, como unha infección, esta mutación produce psoríase en placas. A psoríase en placas é a forma máis común da enfermidade. Este descubrimento axudou a establecer a conexión do TARXETA14 mutación á psoríase.

Estes mesmos investigadores tamén atoparon o TARXETA14 mutación presente en dúas familias numerosas que tiñan moitos membros da familia con psoríase en placa e artrite psoriasica.

Este é un dos descubrimentos recentes que prometen que algunha forma de terapia xénica pode algún día axudar ás persoas que viven con psoríase ou artrite psoriasica.

Como se trata tradicionalmente a psoríase?

En casos leves a moderados, os dermatólogos adoitan recomendar tratamentos tópicos como cremas ou pomadas. Estes poden incluír:

• antralina
• alcatrán de carbón
• ácido salicílico
• tazaroteno
• corticoides
• vitamina D

Se ten un caso máis grave de psoríase, o seu médico pode prescribir fototerapia e medicamentos sistémicos ou biolóxicos máis avanzados, tomados por vía oral ou por inxección.

Para levar

Os investigadores estableceron un vínculo entre a psoríase e a xenética. Ter antecedentes familiares da enfermidade tamén aumenta o risco. Necesítase máis investigación para comprender completamente a herdanza da psoríase.