Síndrome de hiperviscosidade

Contido

• Cales son os síntomas da síndrome de hiperviscosidade?
• Que causa a síndrome de hiperviscosidade?
• Quen está en risco de padecer síndrome de hiperviscosidade?
• Como se diagnostica a síndrome de hiperviscosidade?
• Como se trata a síndrome de hiperviscosidade?
• Cal é a perspectiva a longo prazo?

Que é a síndrome de hiperviscosidade?

A síndrome de hiperviscosidade é unha afección na que o sangue non pode fluír libremente polas súas arterias.

Nesta síndrome pódense producir bloqueos arteriais debido a demasiados glóbulos vermellos, glóbulos brancos ou proteínas no torrente sanguíneo. Tamén pode ocorrer con calquera glóbulo vermello de forma anormal, como con anemia falciforme.

A hiperviscosidade ocorre tanto en nenos como en adultos. Nos nenos, pode afectar o seu crecemento reducindo o fluxo sanguíneo a órganos vitais, como o corazón, os intestinos, os riles e o cerebro.

En adultos, pode ocorrer con enfermidades autoinmunes como a artrite reumatoide ou o lupus sistémico. Tamén pode desenvolverse con cancros de sangue como linfoma e leucemia.

Cales son os síntomas da síndrome de hiperviscosidade?

Os síntomas asociados a esta enfermidade inclúen dores de cabeza, convulsións e un ton avermellado na pel.

Se o teu bebé ten un sono insólito ou non quere alimentarse normalmente, isto indica que algo non funciona.

Xeralmente, os síntomas asociados a esta enfermidade son o resultado de complicacións que se producen cando os órganos vitais non reciben suficiente osíxeno a través do sangue.

Outros síntomas da síndrome de hiperviscosidade inclúen:

• sangrado anormal
• trastornos visuais
• vertixe
• dor no peito
• falta de aire
• incautación
• coma
• dificultade para camiñar

Que causa a síndrome de hiperviscosidade?

Esta síndrome diagnostícase en bebés cando o nivel de glóbulos vermellos totais é superior ao 65 por cento. Isto pode ser causado por numerosas condicións que se desenvolven durante a xestación ou no momento do nacemento. Estes poden incluír:

• suxeición tardía do cordón umbilical
• enfermidades herdadas dos pais
• condicións xenéticas, como a síndrome de Down
• diabetes gestacional

Tamén pode ser causado por situacións nas que non se entrega suficiente osíxeno aos tecidos do corpo do seu fillo. A síndrome de transfusión de xemelgo a xemelgo, unha enfermidade na que os xemelgos comparten sangue de xeito desigual entre eles no útero, pode ser outra causa.

A síndrome de hiperviscosidade tamén pode ser causada por condicións que afectan a produción de células sanguíneas, incluíndo:

• leucemia, un cancro de sangue que produce demasiados glóbulos brancos
• policitemia vera, un cancro de sangue que produce demasiados glóbulos vermellos
• trombocitose esencial, unha afección do sangue que se produce cando a medula ósea produce demasiadas plaquetas sanguíneas
• trastornos mielodisplásicos, un grupo de trastornos sanguíneos que causan un número anormal de certas células sanguíneas, que aglutinan células saudables na medula ósea e que a miúdo provocan anemia grave

Nos adultos, a síndrome de hiperviscosidade normalmente causa síntomas cando a viscosidade do sangue está entre 6 e 7, medida en relación á solución salina, pero pode ser menor. Os valores normais adoitan estar entre 1,6 e 1,9.

Durante o tratamento, o obxectivo é reducir a viscosidade ata o nivel necesario para resolver os síntomas dun individuo.

Quen está en risco de padecer síndrome de hiperviscosidade?

Esta enfermidade adoita afectar aos bebés, pero tamén pode desenvolverse na idade adulta. O curso desta condición depende da súa causa:

• O seu bebé corre un maior risco de desenvolver esta síndrome se ten antecedentes familiares.
• Ademais, os que teñen antecedentes de afeccións graves da medula ósea teñen un maior risco de desenvolver síndrome de hiperviscosidade.

Como se diagnostica a síndrome de hiperviscosidade?

Se o seu doutor sospeita que o seu bebé ten esta síndrome, solicitará unha análise de sangue para determinar a cantidade de glóbulos vermellos no torrente sanguíneo do seu fillo.

Outras probas poden ser necesarias para acadar un diagnóstico. Estes poden incluír:

• hemograma completo (CBC) para ver todos os compoñentes sanguíneos
• proba de bilirrubina para comprobar o nivel de bilirrubina no corpo
• análise de ouriños para medir glicosa, sangue e proteínas na urina
• proba de azucre no sangue para comprobar os niveis de azucre no sangue
• proba de creatinina para medir a función renal
• proba de gases sanguíneos para comprobar se hai niveis de osíxeno no sangue
• proba de función hepática para comprobar o nivel de proteínas hepáticas
• proba de química do sangue para comprobar o equilibrio químico do sangue

Ademais, o seu médico pode considerar que o seu bebé experimenta cousas como ictericia, insuficiencia renal ou problemas respiratorios como consecuencia da síndrome.

Como se trata a síndrome de hiperviscosidade?

Se o médico do seu bebé determina que o seu bebé ten síndrome de hiperviscosidade, controlarase ao seu bebé por posibles complicacións.

Se a enfermidade é grave, o seu médico pode recomendar unha transfusión parcial de intercambio. Durante este procedemento, elimínase lentamente unha pequena cantidade de sangue. Ao mesmo tempo, a cantidade extraída substitúese por unha solución salina. Isto reduce o número total de glóbulos vermellos, facendo que o sangue sexa menos espeso, sen perder volume de sangue.

O seu médico tamén pode recomendarlle unha alimentación máis frecuente ao seu bebé para mellorar a hidratación e reducir o espesor do sangue. Se o teu bebé non responde á alimentación, pode que necesite obter líquidos por vía intravenosa.

En adultos, a síndrome de hiperviscosidade é frecuentemente causada por unha afección subxacente como a leucemia. A enfermidade debe tratarse correctamente primeiro para ver se isto mellora a hiperviscosidade. En situacións graves, pódese usar plasmaférese.

Cal é a perspectiva a longo prazo?

Se o seu bebé ten un caso leve de síndrome de hiperviscosidade e non presenta síntomas, é posible que non precise un tratamento inmediato. Hai moitas posibilidades de recuperación completa, especialmente se a causa parece temporal.

Se a causa está relacionada cunha enfermidade xenética ou herdable, pode requirir un tratamento a longo prazo.

Algúns nenos aos que se lles diagnosticou esta síndrome teñen problemas de desenvolvemento ou neurolóxicos máis tarde. Isto é xeralmente o resultado dunha falta de fluxo sanguíneo e osíxeno ao cerebro e outros órganos vitais.

Póñase en contacto co médico do seu bebé se nota algún cambio no comportamento do seu bebé, nos patróns de alimentación ou nos patróns de sono.

Pódense producir complicacións se a enfermidade é máis grave ou se o seu bebé non responde ao tratamento. Estas complicacións poden incluír:

• ictus
• insuficiencia renal
• diminución do control do motor
• perda de movemento
• a morte do tecido intestinal
• convulsións recorrentes

Asegúrese de informar de inmediato os síntomas que o seu bebé estea tendo ao seu médico.

En adultos, a síndrome de hiperviscosidade adoita relacionarse cun problema médico subxacente.

O manexo adecuado de calquera enfermidade en curso, xunto co aporte dun especialista en sangue, son as mellores formas de limitar as complicacións desta enfermidade.