Que é o sarcoma de Ewing?

Contido

• Cales son os signos ou síntomas do sarcoma de Ewing?
• Que causa o sarcoma de Ewing?
• Quen corre o risco do sarcoma de Ewing?
• Como se diagnostica o sarcoma de Ewing?
• Probas de imaxe
• Biopsias
• Tipos de sarcoma de Ewing
• Como se trata o sarcoma de Ewing?
• Opcións de tratamento para o sarcoma de Ewing localizado
• Opcións de tratamento para o sarcoma de Ewing metastatizado e recorrente
• Cal é a perspectiva das persoas con sarcoma de Ewing?

É común?

O sarcoma de Ewing é un tumor canceroso raro de óso ou tecido brando. Ocorre sobre todo en xente nova.

En xeral, afecta aos estadounidenses. Pero para adolescentes de 10 a 19 anos, isto salta a uns estadounidenses deste grupo de idade.

Isto significa que se diagnostican aproximadamente 200 casos nos Estados Unidos cada ano.

O sarcoma leva o nome do doutor estadounidense James Ewing, que describiu o tumor por primeira vez en 1921. Non está claro o que causa o Ewing, polo que non hai métodos de prevención coñecidos. A enfermidade é tratable e, se se atopa cedo, é posible unha recuperación completa.

Segue lendo para saber máis.

Cales son os signos ou síntomas do sarcoma de Ewing?

O síntoma máis común do sarcoma de Ewing é a dor ou o inchazo na zona do tumor.

Algunhas persoas poden desenvolver un bulto visible na superficie da pel. A zona afectada tamén pode ser cálida ao tacto.

Outros síntomas inclúen:

• perda de apetito
• febre
• perda de peso
• fatiga
• malestar xeral (malestar)
• un óso que se rompe sen un motivo coñecido
• anemia

Os tumores normalmente fórmanse nos brazos, pernas, pelvis ou peito. Pode haber síntomas específicos da localización do tumor. Por exemplo, pode experimentar falta de aire se o tumor localízase no peito.

Que causa o sarcoma de Ewing?

A causa exacta do sarcoma de Ewing non está clara. Non se herda, pero pode estar relacionado con cambios non herdados en xenes específicos que ocorren durante a vida dunha persoa. Cando os cromosomas 11 e 12 intercambian material xenético, activa un crecemento excesivo de células. Isto pode levar ao desenvolvemento do sarcoma de Ewing.

para determinar o tipo particular de célula na que se orixina o sarcoma de Ewing está en curso.

Quen corre o risco do sarcoma de Ewing?

Aínda que o sarcoma de Ewing pode desenvolverse a calquera idade, máis da xente con esta enfermidade diagnostícase na adolescencia. A idade media dos afectados é.

Nos Estados Unidos, o sarcoma de Ewing é máis probable que se desenvolva nos caucásicos que nos afroamericanos. A American Cancer Society informa que o cancro raramente afecta a outros grupos raciais.

Os machos tamén poden ser máis propensos a desenvolver a enfermidade. Nun estudo de 1.426 persoas afectadas por Ewing, eran homes e eran mulleres.

Como se diagnostica o sarcoma de Ewing?

Se vostede ou o seu fillo experimentan síntomas, consulte co seu médico. Nalgúns dos casos, a enfermidade xa se estendeu ou metastatizou no momento do diagnóstico. Canto antes se diagnostique, máis eficaz pode ser o tratamento.

O seu médico empregará unha combinación das seguintes probas diagnósticas.

Probas de imaxe

Isto pode incluír un ou máis dos seguintes:

• Raios X para representar os teus ósos e identificar a presenza dun tumor
• Exploración por resonancia magnética para representar tecidos brandos, órganos, músculos e outras estruturas e amosar detalles dun tumor ou outras anomalías
• TC por imaxe de seccións transversais de ósos e tecidos
• Imaxe EOS para amosar a interacción das articulacións e músculos mentres está de pé
• exploración ósea de todo o corpo para demostrar se un tumor se metastatizou
• Exploración PET para amosar se as áreas anormais que se observan noutras exploracións son tumores

Biopsias

Unha vez que se imaxinou un tumor, o seu médico pode solicitarlle unha biopsia para mirar un anaco do tumor ao microscopio para a súa identificación específica.

Se o tumor é pequeno, o cirurxián pode eliminar todo como parte da biopsia. Isto chámase biopsia excisional e faise baixo anestesia xeral.

Se o tumor é máis grande, o cirurxián pode cortar un anaco del. Isto pódese facer cortando a pel para eliminar un anaco do tumor. Ou o cirurxián pode inserir unha agulla grande e oca na pel para eliminar un anaco do tumor. Estas chámanse biopsias incisionais e normalmente fanse baixo anestesia xeral.

O seu cirurxián tamén pode inserir unha agulla no óso para sacar unha mostra de fluído e células para ver se o cancro se estendeu na medula ósea.

Unha vez que se elimina o tecido tumoral, hai varias probas que axudan a identificar o sarcoma de Ewing. As análises de sangue tamén poden aportar información útil para o tratamento.

Tipos de sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing clasifícase por se o cancro se estendeu desde o óso ou o tecido brando no que comezou. Hai tres tipos:

• Sarcoma de Ewing localizado: O cancro non se estendeu a outras áreas do corpo.
• Sarcoma metastásico de Ewing: O cancro estendeuse aos pulmóns ou a outros lugares do corpo.
• Sarcoma recurrente de Ewing: O cancro non responde ao tratamento ou regresa despois dun bo curso de tratamento. A miúdo volve aparecer nos pulmóns.

Como se trata o sarcoma de Ewing?

O tratamento do sarcoma de Ewing depende de onde se orixine o tumor, do tamaño do tumor e de se se estendeu o cancro.

Normalmente, o tratamento implica un ou máis enfoques, incluíndo:

• quimioterapia
• radioterapia
• Cirurxía
• terapia de protóns dirixida
• quimioterapia en doses elevadas combinada con transplante de células nai

Opcións de tratamento para o sarcoma de Ewing localizado

O enfoque común para un cancro que non se estendeu é unha combinación de:

• cirurxía para extirpar o tumor
• radiación á área do tumor para matar as células cancerosas restantes
• quimioterapia para matar as posibles células cancerosas que se propagaron ou micrometastasias

Investigadores nun estudo de 2004 descubriron que a terapia combinada como esta tivo éxito. Descubriron que o tratamento resultou nunha taxa de supervivencia a 5 anos de aproximadamente o 89 por cento e unha taxa de supervivencia a 8 anos de aproximadamente o 82 por cento.

Dependendo do lugar do tumor, pode ser necesario un tratamento posterior despois da cirurxía para substituír ou restaurar a función dos membros.

Opcións de tratamento para o sarcoma de Ewing metastatizado e recorrente

O tratamento para o sarcoma de Ewing que se metastatizou desde o sitio orixinal é similar ao da enfermidade localizada, pero cunha taxa de éxito moito menor. Un dos investigadores informou de que a taxa de supervivencia a 5 anos despois do tratamento do sarcoma de Ewing metastatizado foi de aproximadamente o 70 por cento.

Non hai tratamento estándar para o sarcoma de Ewing recorrente. As opcións de tratamento varían dependendo de onde volveu o cancro e cal foi o tratamento anterior.

Moitos ensaios clínicos e estudos de investigación están en curso para mellorar o tratamento do sarcoma de Ewing metastatizado e recorrente. Estes inclúen:

• transplantes de células nai
• inmunoterapia
• terapia dirixida con anticorpos monoclonais
• novas combinacións de medicamentos

Cal é a perspectiva das persoas con sarcoma de Ewing?

A medida que se desenvolven novos tratamentos, a perspectiva das persoas afectadas polo sarcoma de Ewing segue mellorando. O seu médico é o seu mellor recurso para obter información sobre a súa perspectiva individual e a súa esperanza de vida.

A American Cancer Society informa que a taxa de supervivencia a 5 anos para as persoas que teñen tumores localizados é de aproximadamente o 70 por cento.

Para aqueles con tumores metastatizados, a taxa de supervivencia a 5 anos é do 15 ao 30 por cento. A súa perspectiva pode ser máis favorable se o cancro non se estendeu a órganos distintos dos pulmóns.

A taxa de supervivencia a 5 anos para as persoas con sarcoma de Ewing recorrente é.

Hai algúns que poden afectar a túa perspectiva individual, incluíndo:

• idade cando se diagnostica
• tamaño do tumor
• localización do tumor
• o ben que o teu tumor responde á quimioterapia
• niveis de colesterol no sangue
• tratamento previo para un cancro diferente
• xénero

Pode esperar ser controlado durante e despois do tratamento. O seu médico volverá a probar periódicamente para determinar se o cancro se estendeu.

As persoas que teñen o sarcoma de Ewing poden ter un maior risco de desenvolver un segundo tipo de cancro. A American Cancer Society sinala que a medida que máis mozos con sarcoma de Ewing sobreviven á idade adulta, os efectos a longo prazo do seu tratamento contra o cancro poden facerse evidentes. A investigación nesta área está en curso.