Esclerose sistémica: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Como se fai o diagnóstico
• Quen ten máis risco de ter
• Como se fai o tratamento

A esclerose sistémica é unha enfermidade autoinmune que provoca a produción excesiva de coláxeno, provocando cambios na textura e no aspecto da pel, que se endurece máis.

Ademais, nalgúns casos, a enfermidade tamén pode afectar a outras partes do corpo, provocando o endurecemento doutros órganos importantes, como o corazón, os riles e os pulmóns. Por este motivo, é moi importante iniciar un tratamento que, aínda que non cura a enfermidade, axuda a atrasar o seu desenvolvemento e prevén a aparición de complicacións.

A esclerose sistémica non ten causa coñecida, pero sábese que é máis común en mulleres entre 30 e 50 anos e maniféstase de diferentes xeitos en pacientes. A súa evolución tamén é imprevisible, pode evolucionar rapidamente e levar á morte ou lentamente, causando só problemas de pel menores.

Principais síntomas

Nas fases máis temperás da enfermidade, a pel é o órgano máis afectado, comezando pola presenza de pel máis endurecida e enrojecida, especialmente ao redor da boca, o nariz e os dedos.

Non obstante, a medida que empeora, a esclerose sistémica pode afectar a outras partes do corpo e incluso aos órganos, xerando síntomas como:

• Dor nas articulacións;
• Dificultade para camiñar e moverse;
• Sensación de falta de aire constante;
• Caída de cabelo;
• Cambios no tránsito intestinal, con diarrea ou constipação;
• Dificultade para tragar;
• Barriga inchada despois das comidas.

Moitas persoas con este tipo de esclerose tamén poden desenvolver a síndrome de Raynaud, na que os vasos sanguíneos dos dedos se constrúen, evitando o correcto paso do sangue e causando perda de cor na punta dos dedos e molestias. Coñece máis sobre o que é a síndrome de Raynaud e como se trata.

Como se fai o diagnóstico

Normalmente, o médico pode desconfiar da esclerose sistémica despois de observar os cambios na pel e os síntomas, con todo, tamén se deben facer outras probas diagnósticas, como raios X, tomografía computarizada e mesmo biopsias da pel para descartar outras enfermidades e axuda a confirmar a enfermidade presenza de esclerose sistémica.

Quen ten máis risco de ter

Non se sabe a causa que leva á produción excesiva de coláxeno que está na orixe da esclerose sistémica, con todo, hai algúns factores de risco como:

• Sexa muller;
• Facer quimioterapia;
• Estar exposto ao po de sílice.

Non obstante, ter un ou máis destes factores de risco non significa que a enfermidade se desenvolva, aínda que haxa outros casos na familia.

Como se fai o tratamento

O tratamento non cura a enfermidade, con todo, axuda a atrasar o seu desenvolvemento e aliviar os síntomas, mellorando a calidade de vida da persoa.

Por este motivo, cada tratamento debe adaptarse á persoa, segundo os síntomas que xurdan e o estadio de desenvolvemento da enfermidade. Algúns dos remedios máis usados ​​inclúen:

• Corticosteroides, como Betametasona ou Prednisona;
• Inmunosupresores, como o metotrexato ou a ciclofosfamida;
• Antiinflamatorios, como o ibuprofeno ou a nimesulida.

Algunhas persoas tamén poden ter refluxo e, nestes casos, é recomendable comer pequenas comidas varias veces ao día, ademais de durmir coa cabeceira elevada e tomar medicamentos que inhiben a bomba de protóns, como o omeprazol ou o lansoprazol, por exemplo.

Cando hai dificultades para camiñar ou moverse, tamén pode ser necesario facer sesións de fisioterapia.