Como estou a xestionar a EM progresiva primaria

Mesmo se entendes o que é o PPMS e os seus efectos no teu corpo, é probable que teñas ocasións nas que te sintas só, illado e quizais algo desesperado. Aínda que ter esta condición é un reto como mínimo, estes sentimentos son normais.

Desde modificacións do tratamento ata adaptacións ao estilo de vida, a túa vida estará chea de axustes. Pero iso non significa que teñas que axustar o que es como individuo.

Aínda así, descubrir como outros como vostede afrontan e xestionan a condición pode axudar a sentirse máis apoiado na súa viaxe de PPMS. Lea estas citas da nosa comunidade de Facebook Vivir con esclerose múltiple e vexa o que pode facer para xestionar o PPMS.

“Siga impulsando cara adiante. (Máis fácil dicir, xa o sei!) A maioría da xente non o entende. Non teñen EM ".
– Janice Robson Anspach, que vive coa EM

"Sinceramente, a aceptación é clave para afrontar - {textend} confiando na fe e practicando o optimismo e imaxinando un futuro onde a restauración é posible. Nunca te rendas."
– Todd Castner, que vive coa EM

“Algúns días son moito máis difíciles que outros! Hai días que estou tan perdido ou quero renunciar e acabar con todo. Outros días a dor, a depresión ou o sono son mellor. Non me gusta tomar medicamentos. Ás veces quero deixar de levalos a todos. Entón recordo por que loito, a razón pola que impulso e sigo adiante ".
– Crystal Vickrey, que vive con EM

“Sempre fale con alguén sobre como se sente. Isto só axuda ".
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, que vive con EM

"Cada día esperto e fago novos obxectivos e estimo todos os días, tanto se teño dor como se me sento ben".
– Cathy Sue, que vive coa EM