Autor: Roger Morrison
Data Da Creación: 1 Septiembre 2021
Data De Actualización: 16 Novembro 2024
Anonim
2-2) COLAGENOSES PARTE 1- SINDROME DE SJÖGREN
Video: 2-2) COLAGENOSES PARTE 1- SINDROME DE SJÖGREN

Contido

A coláxenose, tamén coñecida como enfermidade do coláxeno, caracterízase por un grupo de enfermidades autoinmunes e inflamatorias que prexudican o tecido conxuntivo do corpo, que é o tecido formado por fibras, como o coláxeno, e é responsable de funcións como encher os espazos entre órganos, proporcionan apoio, ademais de axudar na defensa do corpo.

Os cambios causados ​​pola coláxenose poden afectar a varios órganos e sistemas do corpo, como a pel, os pulmóns, os vasos sanguíneos e os tecidos linfáticos, por exemplo, e producen principalmente signos e síntomas dermatolóxicos e reumatolóxicos, que inclúen dor nas articulacións, lesións na pel, cambios na pel. , circulación sanguínea ou boca e ollos secos.

Algunhas das principais coláxenoses son enfermidades como:

1. Lupus

É a principal enfermidade autoinmune, que causa danos nos órganos e células debido á acción dos autoanticorpos, e é máis común en mulleres novas, aínda que pode ocorrer en calquera persoa. A súa causa aínda non se coñece completamente e esta enfermidade normalmente desenvólvese lentamente e continuamente, con síntomas que poden ser de leves a graves, que varían de persoa a persoa.


Sinais e síntomas: o lupus pode causar unha gran variedade de manifestacións clínicas, desde localizadas ata diseminadas por todo o corpo, incluíndo manchas de pel, úlceras bucais, artrite, trastornos renales, trastornos do sangue, inflamación dos pulmóns e do corazón.

Máis información sobre o que é e como identificar o lupus.

2. Esclerodermia

É unha enfermidade que provoca a acumulación de fibras de coláxeno no corpo, dunha causa aínda descoñecida, e afecta principalmente á pel e ás articulacións, e tamén pode afectar a circulación do sangue e doutros órganos internos, como os pulmóns, o corazón, os riles. e tracto gastrointestinal.

Sinais e síntomas: normalmente hai un engrosamento da pel, que se fai máis ríxida, brillante e con dificultades circulatorias, que empeora lentamente e continuamente. Cando chega aos órganos internos, no seu tipo difuso, pode causar dificultades respiratorias, cambios dixestivos, ademais de funcións cardíacas e renais por exemplo.


Comprende mellor os síntomas dos principais tipos de esclerodermia e como tratala.

3. Síndrome de Sjogren

É outro tipo de enfermidade autoinmune, caracterizada pola infiltración de células defensivas nas glándulas do corpo, dificultando a produción de secreción por parte das glándulas lagrimal e salival. Esta enfermidade é máis frecuente en mulleres de mediana idade, pero pode aparecer en calquera persoa e pode aparecer illada ou acompañada de enfermidades como a artrite reumatoide, o lupus, a esclerodermia, a vasculite ou a hepatite, por exemplo.

Sinais e síntomas: a boca e os ollos secos son os principais síntomas, que poden empeorar lentamente e progresivamente e provocar vermelhidão, queimaduras e sensación de area nos ollos ou dificultade para tragar, falar, aumentar a carie e unha sensación de ardor na boca. Os síntomas noutras partes do corpo son máis raros, pero poden incluír cansazo, febre e dor nas articulacións e nos músculos, por exemplo.


Comprende mellor como identificar e diagnosticar a síndrome de Sjogren.

4. Dermatomiosite

Tamén é un tipo de enfermidade autoinmune que ataca e compromete os músculos e a pel. Cando afecta só aos músculos, tamén se pode coñecer como polimiosite. A súa causa é descoñecida e pode xurdir en persoas de todas as idades.

Sinais e síntomas: é común ter debilidade muscular, máis común no tronco, dificultando os movementos dos brazos e da pelvis, como peitear o pelo ou sentarse / de pé. Non obstante, pódese alcanzar calquera músculo, causando dificultades para tragar, mover o pescozo, camiñar ou respirar, por exemplo. As lesións da pel inclúen manchas avermelladas ou violáceas e descamación que poden empeorar co sol.

Descubra máis detalles sobre como identificar e tratar a dermatomiosite.

Como confirmar o diagnóstico

Para diagnosticar a coláxenose, ademais da avaliación clínica, o médico pode solicitar exames de sangue que identifiquen a inflamación e anticorpos presentes nestas enfermidades, como FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A ou La / SS- B, por exemplo. Tamén poden ser necesarias biopsias ou análises de tecidos inflamados.

Como tratar a coláxenose

O tratamento dun coláxeno, así como de calquera enfermidade autoinmune, depende do seu tipo e gravidade e debe ser guiado por un reumatólogo ou dermatólogo. Xeralmente, implica o uso de corticoides, como a prednisona ou a prednisolona, ​​ademais doutros inmunosupresores máis potentes ou reguladores da inmunidade, como a azatioprina, o metotrexato, a ciclosporina ou o rituximab, por exemplo, como forma de controlar a inmunidade e diminuír os seus efectos sobre o corpo.

Ademais, algunhas medidas como a protección solar para evitar lesións na pel e gotas oculares artificiais ou saliva para reducir a sequedad dos ollos e da boca poden ser alternativas para reducir os síntomas.

A coláxenose non ten cura, sen embargo a ciencia procurou desenvolver terapias máis modernas, baseadas no control da inmunidade coa inmunoterapia, para que estas enfermidades poidan controlarse de xeito máis eficaz.

Por que sucede

Aínda non hai unha causa clara para a aparición do grupo de enfermidades autoinmunes que causan coláxenose. Aínda que están relacionadas coa activación incorrecta e excesiva do sistema inmunitario, non se sabe exactamente o que causa esta situación.

É moi probable que haxa mecanismos xenéticos e incluso ambientais, como o estilo de vida e os hábitos alimentarios, como a causa destas enfermidades. Non obstante, a ciencia aínda necesita determinar mellor estas sospeitas mediante estudos posteriores.

Aconsellamos A Ler

Que causa as meixelas rosadas e como se xestiona?

Que causa as meixelas rosadas e como se xestiona?

Incluímo produto que pen amo que on útile para o no o lectore . e merca a travé de ligazón ne ta páxina, podemo gañar unha pequena comi ión. Aquí te o no o proc...
Síndrome de Cruzada Superior

Síndrome de Cruzada Superior

Vi ión xeralA índrome cruzada uperior ( UC) ocorre cando o mú culo do pe cozo, ombreiro e peito e deforman, normalmente como re ultado dunha mala po tura. O mú culo que normalment...