7 famosos que teñen endometriose

Contido

• 1. Jaime King
• 2. Padma Lakshmi
• 3. Lena Dunham
• 4. Halsey
• 5. Julianne Hough
• 6. Tia Mowry
• 7. Susan Sarandon
• Non estás só

Incluímos produtos que pensamos que son útiles para os nosos lectores. Se mercas a través de ligazóns nesta páxina, podemos gañar unha pequena comisión. Aquí tes o noso proceso.

Segundo o informe, preto do 11 por cento das mulleres estadounidenses de entre 15 e 44 anos teñen endometriose. Non é un número pequeno. Entón, por que moitas destas mulleres acaban sentíndose illadas e soas?

A endometriose é unha das principais causas de infertilidade. Tamén pode contribuír á dor crónica. Pero a natureza persoal destes problemas de saúde, xunto cunha sensación de estigma ao seu redor, significa que a xente non sempre se abre sobre o que está experimentando. Como resultado, moitas mulleres séntense soas na súa loita contra a endometriose.

É por iso que significa tanto cando as mulleres do público se abren sobre as súas propias experiencias coa endometriose. Estas famosas están aquí para lembrar aos que temos endometriose que non estamos sós.

1. Jaime King

Actriz ocupada, Jaime King abriu á revista People en 2015 sobre a síndrome do ovario poliquístico e a endometriose. Desde entón estivo aberta sobre as súas batallas coa infertilidade, os abortos espontáneos e o seu uso de fertilización in vitro. Hoxe é nai de dous rapaces despois de loitar moitos anos por ese título.

2. Padma Lakshmi

En 2018, esta autora, actriz e experta en alimentos escribiu un ensaio para NBC News sobre a súa experiencia coa endometriose. Ela compartiu isto porque a súa nai tamén tiña a enfermidade, fora criada para crer que a dor era normal.

En 2009, fundou a Endometriosis Foundation of America co doutor Tamer Seckin. Dende entón traballa arreo para concienciar á enfermidade.

3. Lena Dunham

Esta actriz, escritora, directora e produtora tamén é unha loitadora de longa data contra a endometriose. Foi vocal sobre as súas moitas cirurxías e escribiu extensamente sobre as súas experiencias.

A principios de 2018, abriu a Vogue sobre a súa decisión de ter unha histerectomía. Iso causou un pouco de alboroto: moitos argumentaron que a histerectomía non era a mellor opción á súa idade. A Lena non lle importou. Seguiu mostrando o que é bo para ela e para o seu corpo.

4. Halsey

A cantante gañadora do Grammy compartiu fotos postquirúrgicas no seu Instagram, dando luz ás súas experiencias coa endometriose.

"Ensínase a moita xente a crer que a dor é normal", dixo na Fundación Endometriose of America's Blossom Ball. O seu obxectivo era recordar ás mulleres que a dor por endometriose non é normal e que deben "esixir que alguén te tome en serio". Halsey incluso conxelou os ovos aos 23 anos nun intento de ofrecer opcións de fertilidade para o seu futuro.

5. Julianne Hough

A actriz e bicampioa de "Dancing with the Stars" non se afasta de falar de endometriose. En 2017, dixo a Glamour que a sensibilización sobre a enfermidade é algo que lle apaixona moito. Ela compartiu sobre como inicialmente confundiu a dor como normal. Mesmo se abriu sobre como a endometriose afectou a súa vida sexual.

6. Tia Mowry

A actriz aínda era adolescente cando protagonizou por primeira vez "Irmá, irmá". Anos máis tarde, comezaría a experimentar dor que finalmente se diagnosticou como endometriose.

Desde entón falou da súa loita coa infertilidade como resultado da endometriose. En outubro de 2018 escribiu un ensaio sobre a súa experiencia. Alí, chamou á comunidade negra para que falase máis sobre a enfermidade para que outros poidan ser diagnosticados antes.

7. Susan Sarandon

A nai, activista e actriz Susan Sarandon estivo activa na Endometriosis Foundation of America. Os seus discursos sobre a súa experiencia coa endometriose son inspiradores e esperanzadores. Quere que todas as mulleres saiban que a dor, o inchazo e as náuseas non están ben e que "o sufrimento non debería definirte como muller."

Non estás só

Estas sete mulleres son só unha pequena mostra das famosas que falaron das súas experiencias convivindo coa endometriose. Se tes endometriose, definitivamente non estás só. A Endometriosis Foundation of America pode ser un gran recurso de apoio e información.

Leah Campbell é unha escritora e editora que vive en Anchorage, Alaska. Unha nai solteira por elección despois dunha serie de acontecementos serenos que levou á adopción da súa filla, Leah tamén é autora do libro "Femia infértil solteira”E escribiu extensamente sobre os temas de infertilidade, adopción e crianza. Podes conectarte con Leah a través de Facebook, ela páxina web, e Twitter.