A importancia da comunidade de cancro de mama

Cando me diagnosticaron un cancro de mama HER2 positivo en fase 2A en 2009, fun ao meu ordenador para informarme sobre a enfermidade.

Despois de saber que a enfermidade é moi tratable, as miñas investigacións pasaron de saber se sobreviviría a como tratar a enfermidade.

Tamén comecei a preguntarme cousas como:

• Canto tarda en recuperarse da cirurxía?
• Como é unha mastectomía?
• ¿Podería traballar mentres estou sometido a quimioterapia?

Os blogs e foros en liña foron os máis útiles para responder a estas preguntas. O primeiro blog que atopei foi escrito por unha muller coa miña mesma enfermidade. Lin as súas palabras de principio a fin. Pareceume moi encantadora. Estaba horrorizado ao descubrir que o seu cancro metastatizara e falecera. O seu marido escribiu unha publicación no seu blog coas súas últimas palabras.

Cando comecei o tratamento, comecei un blogue propio: {textend} Pero doutor, odio o rosa.

Quería que o meu blog servise de faro de esperanza para as mulleres co meu diagnóstico. Quería que se tratase de supervivencia. Comecei a documentar todo o que pasei: {textend} empregando o máximo de detalles e humor que puiden. Quería que outras mulleres souberan que se eu podía controlalo, tamén eles.

Dalgún xeito, a voz espallouse rapidamente sobre o meu blog. O apoio que recibín só por compartir a miña historia en liña foi moi importante para min. A día de hoxe, teño a esa xente moi preto do meu corazón.

Tamén atopei apoio doutras mulleres en breastcancer.org. Moitas das mulleres desa comunidade tamén forman parte do meu grupo de Facebook agora.

Hai moitas mulleres con cancro de mama que souberon vivir longas e saudables.

Busca outros que estean pasando polo que estás pasando. Esta enfermidade pode controlar as túas emocións. A conexión con outras mulleres que compartiron experiencias pode axudarche a deixar algúns sentimentos de medo e soidade e seguir coa túa vida.

En 2011, só cinco meses despois de que rematase o meu tratamento contra o cancro, souben que o meu cancro tiña metástase no fígado. E máis tarde, os meus pulmóns.

De súpeto, o meu blog pasou de ser unha historia sobre o cancro de estadio 2 sobrevivente a aprender a vivir cun diagnóstico terminal. Agora, eu formaba parte dunha comunidade diferente: {textend} a comunidade metastásica.

O apoio en liña que recibín desta nova comunidade significou o mundo para min. Estas mulleres non eran só as miñas amigas, senón as miñas mentoras. Axudáronme a navegar polo novo mundo no que me tiraran. Un mundo cheo de quimio e incerteza. Un mundo sen saber se o meu cancro me levaría.

Os meus dous amigos, Sandy e Vickie, ensináronme a vivir ata que xa non podo. Os dous pasaron agora.

Sandy viviu nove anos co seu cancro. Ela era a miña heroe. Falariamos en liña todo o día sobre a nosa enfermidade e o triste que estabamos en deixar aos nosos seres queridos. Tamén falariamos dos nosos fillos: {textend} os seus fillos teñen a mesma idade que os meus.

Vicki tamén era nai, aínda que os seus fillos son máis novos que os meus. Só viviu catro anos coa súa enfermidade, pero impactou na nosa comunidade. O seu indómito espírito e enerxía causaron unha impresión duradeira. Nunca se esquecerá.

A comunidade de mulleres que viven con cancro de mama metastásico é grande e activa. Moitas das mulleres son defensoras da enfermidade, coma min.

A través do meu blog, podo mostrar a outras mulleres que podes vivir unha vida plena aínda que teñas cancro de mama. Levo sete anos metastásico. Levo nove anos tratando por vía IV. Levo dous anos en remisión e o meu último exame non mostrou signos da enfermidade.

Hai veces que estou canso do tratamento e non me sinto ben, pero aínda así publico na miña páxina ou blog de Facebook. Fago isto porque quero que as mulleres vexan que a lonxevidade é posible. O feito de ter este diagnóstico non significa que a morte estea á volta da esquina.

Tamén quero que as mulleres saiban que ter un cancro de mama metastásico significa que estarás en tratamento o resto da túa vida. Paréceme perfectamente sa e teño todo o pelo cara atrás, pero aínda así necesito recibir infusións con regularidade para evitar que volva o cancro.

Aínda que as comunidades en liña son unha excelente forma de conectarse con outras persoas, sempre é unha boa idea coñecer tamén en persoa. Falar con Susan foi unha bendición. Tivemos un vínculo instantáneo. Os dous vivimos sabendo o prezada que é a vida e a importancia das pequenas cousas. Aínda que na superficie podemos parecer diferentes, no fondo as nosas semellanzas son sorprendentes. Sempre valorarei a nosa conexión e a relación que teño con todas as outras mulleres sorprendentes que coñecín con esta enfermidade.

Non deas por feito o que tes agora. E, non creas que tes que percorrer esta viaxe só. Non fai falta. Se vive nunha cidade ou nunha pequena cidade, hai lugares onde atopar apoio.

Algún día pode ter a oportunidade de guiar a alguén ao que lle diagnosticaron recentemente - {textend} e axudaráselle sen dúbida. Somos unha verdadeira irmandade.